Кислоты толуоловая

О-Толуоловая кислота Вода 8 1 1 1.4 6 1 [c.248]

Номенклатура и изомерия. Названия кислот с карбоксильной группой, соединенной непосредственно с бензольным ядром, связаны с названием ароматических углеводородов, например толуоловая кислота (тривиальная номенклатура) НдС— -соон, [c.319]

Бензойная и толуоловая кислоты..... [c.212]

Вариант А. Аликвотную часть переносят в пробирку центрифуги емкостью 12 мл со стеклянной пробкой и добавляют 0,1 мл 1%-ного йодида калия и 0,2 Л1л 5%-ной серной кислоты. Добавляют 1,8 мл толуола и встряхивают 10 мин. Центрифугируют, переносят толуоловый слой в кварцевую [c.241]

После большего или меньшего высушивания в токе воздуха при 105° С в продолжение 2 ч, при помощи воздушной или толуоловой бани, как показано на рис. 40, включают поглотительную трубку 2 (рис. 41) между платиновым тиглем и кали-аппаратом с серной кислотой и, пропуская через весь прибор медленный ток воздуха, сплавляют содержимое тигля постепенным нагреванием передвижной кольцевой горелкой 5 с дутьем (рис. 40 и 41). Небольшая асбестовая пластинка 3 (рис. 41) снабженная соответствующим вырезом, защищает плавленый вольфрамат натрия от пламени. Хорошо начинать сплавление с верхнего слоя смеси в тигле и постепенно опускать горелку, пока она не достигнет дна. Таким образом избегают опасности закупоривания отводящей трубки плавом, увлекаемым в нее выделяющейся двуокисью углерода. [c.913]

СозО,+РеА — Окисление н-толуоловой кислоты [c.374]

Прилагая этот ряд реакций к метильным группам о-ксялола, можно представить себе два направления реакции, приводящие к образованию сравнительно стабильного ангидридного кольца. Первое направление — это самостоятельное окибление каждой метильной группы в карбоксильную с последующей немедленной дегидратацией и превращением в ангидрид. При втором из возможных направлений одна метильная группа окисляется в гидроксиметильную, а другая в карбоксильную, затем следует выделение воды с образованием циклического эфира фталида. Фта-лид затем окисляется до фталевого ангидрида последовательным гидро-кснлированием. Это второе направление, по-видимому, является главным нри окислении о-толуоловой кислоты, из которой в условиях, сходных с теми, в которых проводится окисление о-ксилола, был получен выход фталевого ангидрида в 85% мол. [8]. Некоторое количество фталевого ангидрида в этих условиях реагирует с водой, образуя двуокись углерода и бензойную кислоту. Последняя может затем подвергаться ряду реакций, указанных выше. [c.12]

С использованием метода изотопных индикаторов была исследована экстракция m (HI), f (III) и Pm (III) из водных растворов минеральных кислот постоянной ионной силы в толуоловые растворы (G O) (G)PO (ОН) в зависимости от концентрации водородного попа в водной фазе, концентрации экстрагента в органической фазе и природы G. [c.39]

Растворимость изучалась термостатным методом с автоматическим регулированием температуры ртутно-толуоловым терморегулятором. Исходными материалами служила техническая кремнефтористоводородная кислота с избытком взвешенной 5102 и фтористый алюминий, полученный на полузаводской установке. Содержание компонентов во фтористом алюминии следующее А1—32,85%, Р—67,05% [c.58]

В лаборатории Геологического управления США в настоящее время принято пользоваться толуоловой баней, дающей температуру приблизительно 105°. Если потеря воды при этой температуре оказывается необычно большой, то пробу снова нагревают приблизительно до 125°, чтобы установить, увеличивается ли потеря в весе с повышением температуры, так как знание это важно для объяснения результатов определения. Если нужно получить очень точные результаты, то никогда не следует проводить определение в тиглях или чашках, которые перед взвешиванием должны охлаждаться в эксикаторе. Одного примера будет достаточно. 1 г смеси минералов, содержавшей около 17% воды, из которых около 3% выделилось при 100°, а 8—9% при 280 , нагревали несколько часов при 280°, затем оставили в эксикаторе над серной кислотой и тотчас по охлаждении взвесили. Проба прибавила в весе 1,5%, хотя эксикатор был плотно закрыт и тигель покрыт крышкой. [c.829]

Толуоловая..... 2. Этилбензольная 110—110.5 0.8672 1.4965 Бензойная кислота, т. пл. 121° [c.1018]

Специфическое применение в химии полимеров метод меченых атомов нашел для определения молекулярной массы полимеров. Так, например, себациновая кислота (СН2)в(СООН)2 конденсировалась в толуоловом растворе с декандиолом СюН2о(ОН)2 и октадекандиолом С,вНзе(ОН)2 в. присутствии п-толуолсульфохлорида, меченного 8 . Учитывая, что толуолсульфохлорид присоединяется к обоим кощ1ам образующейся полимерной молекулы, по удельной радиоактивности образующегося продукта можно было рассчитать его молекулярную массу. [c.220]

Окисление метильных групп у алкилбензойных кислот вызывает образование оксипроизводных и при взаимодействии последних с кислотами — сложных эфиров. При окислительном декарбоксилировании о-толуоловой кислоты образуются значительные количества фталида. [c.158]

По прогрессивной технологии сернокислотная очистка заменяется селективной очисткой парным растворителем — крезо-ловыми кислотами и жидким пропаном. Копцентрат также может быть последовательно подвергнут деасфальтизации жидким пропаном и затем очин ,еп селективным растворителем — фенолом. Депарафинизация производится также селективным растворителем — дпхлорэтаном н бензолом или ацетон-бензол-толуоловой смесью. Очищенное ж депарафинированное масло подвергается контактной доочистке. [c.302]

По данным Всесоюзного института табака и махорки, метод Келлера пригоден для определения никотина в табаке и непригоден для определения никотина в малых количествах в махорке. Как указывает Шмук, наиболее пригодным методом количественного определения никотина в махорке является метод Рундсгагена. 5 г сухого измельченного в порошок табака растирают в фарфоровой чашке с 2 г гашеной извести. Затем смесь хорошо смачивают водой и растирают 10—15 мин. При последующем помешивании добавляют столько гипса, чтобы получился сухой легко распадающийся порошок, который переносят потом в высокий цилиндр на 250 мл с притертой пробкой. Чашку, в которой растирали смесь, очищают небольшой порцией гипса и присоединяют к общей смеси. Никотин извлекают 100 мл чистого толуола, приливаемого в цилиндр, встряхивая последний 15—20 мин. После получасового отстаивания толуоловую вытяжку фильтруют через обыкновенный бумажный фильтр, 25 мл фильтрата переносят в цилиндр на 100 мл, добавляют 25 мл дистиллированной воды и 3 капли йодэ-озина и титруют при взбалтывании 0,1 н, серной кислотой. [c.126]

Дигидрокарвеол содержит одну двойную связь. Последняя можот окисляться перманганатом калия в разбавленном растворе, причем получается ментантриол, который при окислении хромовой кислотой дает оксикетон. В свою очередь в результате окисления гипобромитом. натрия (стр. 10) этот кетон дает метилоксициклогексанкарбоновую кислоту, превращающуюся при дегидрировании бромом в известную окси-п-толуоловую кислоту [c.827]

Выполнен1№ анализа. К нескольким кристаллам щавелевой кислоты в высоком микротигле прибавляют 3—4 капли исследуемой жидкости. Тигель накрывают часовым стеклом, зажимая им конец полоски фильтровальной бумаги, пропитанной раствором фенолфталеина. Второй конец бумажной полоски должен свободно свисать в середине тигля на достаточном расстоянии от поверхности жидкости. Тигель помещают на толуоловую баню, нагревательный блок или в баню с водным раствором хлористого кальция (40 г хлористого кальция в 40 мл воды — температура кипения 104—105°) и медленно и осторожно нагревают в пределах между 100—110°. В присутствии глицерина выделяется двуокись углерода, обесцвечивающая реактивную бумаг (в условиях опыта щавелевая кислота не разлагается с выделением двуокиси углерода). Одновременно ставится контрольный опыт, В случае очень малых количеств глицерина реакцию проводят в газовом аппарате для выделения газа (см. рис. 64). [c.533]

Прибавляют точно 5 мл толуола и встряхивают 10— 15 мин, дают фазам хорошо разделиться и сливают водный слой в чистую капельную воронку. Затем к слитому водному раствору приливают еще 5 мл толуола, встряхивают и после разделения фаз отбрасывают водный слой и сливают вместе толуоловые экс акты. Прибавляют к ним для разрушения комплексов меди и других эле мея-тов 5 мл 1 н. НС1, встряхивают в течение 0,5 мин, дают отстояться 2 мин и отбрасывают водный слой. Обработку соляной кислотой проводят 3 раза. Затем толуоловый слой для удаления избытка 2-нитрозо-1-нафтола обрабатывают 5%-ным раствором КОН, приливая по 5 мл 5%-ного раствора КОН и встряхивая 2 мин. После разделения фаз отбрасывают водный слой. Едким калием обрабатывают 2 раза, затем еще раз обрабатывают соляной кислотой. Экстракт, отмытый от избытка реактива и комплексов других тяжелых металлов, фильтруют через сухой маленький фильтр в кювету с толщиной просматриваемого слоя 2 см и фотоколориметрируют против толуола при 530 нм (зеленый светофильтр). Нулевую точку устанавливают по толуолу. Устойчивость окраски 10— 12 ч. В методике Кларка в качестве экстрагента применяют изоамиловый спирт, устойчивость окраски комплекса Со с 2-нитрозо-1-нафтолом в котором 24 ч, но, поскольку работа с этим реактивом вредна, лучше применять толуол. [c.54]

Рис. 29. Зависимость содержания хлор-п-ксилола 1), хлор-м-толуилового альдегида (2), хлор-п-толуоловой кислоты (3) и хлортерефталевой кислоты (4) в продуктах окисления хлор-п-ксилола от времени (90 °С, 0,1 моль/л N11481, 0,75 моль/л хлор-п-ксилола, концентрация катализатора 0,02 моль/л, соотношение Со Мп = 9 1).

Рис. 29. <a href="/info/641926">Зависимость содержания</a> хлор-п-ксилола 1), хлор-м-<a href="/info/38418">толуилового альдегида</a> (2), хлор-п-толуоловой кислоты (3) и хлортерефталевой кислоты (4) в <a href="/info/62718">продуктах окисления</a> хлор-п-ксилола от времени (90 °С, 0,1 моль/л N11481, 0,75 моль/л хлор-п-ксилола, <a href="/info/18696">концентрация катализатора</a> 0,02 моль/л, соотношение Со Мп = 9 1).

Через реометры 13 и 74 из баллонов поступают SOj и азот. Газовая смесь после смесителя 15 проходит через трубку Лунге 16, где увлажняется до степени влажности, соответствующей упругости HjO над серной кислотой, той крепости, какую имеет денитрируемая нитроза. Газовая смесь далее подогревается в печи 17 и змеевике 11. Нитроза, подлежащая денитрации, из бачка 4 через сифон 5, уравнительный сосуд 6 и змеевик 8 поступает в верхнюю часть 1 орошаемой трубки, нитроза орошает стенки трубки до шлифа 2 и через кислотоотводную трубку 9 и кислотный затвор 10 поступает в сборник 24. По выходе из орошаемой трубки газ протягивался через поглотительные приборы 19, 20, 21 с серной кислотой и щелочью. Постоянство температуры в орошаемой трубке осуществлялось предва-рительньш подогревом газа (печь 17 и змеевик 11) и нитрозы (змеевик 8). Кроме того орошаемая трубка была помещена в термостат. Равномерность температуры в термостате достигалась при помощи мешалки, а необходимая температура в нем поддерживалась при помощи соединенного с реле толуолового терморегулятора 23. Газовая смесь тянулась через установку водоструйным насосом, колебания которого компенсировались ртутным регулятором 22. [c.331]

Прежде чем перейти к другим вопросам, докажем вышеуказанное строение толуола, ксилена и т. д. на окислении. Окисляющие вещества на бензин или совсем не действуют, или действуют разрушающим образом. Это весьма характерный факт, он показывает, что в бензине водород находится в совершенно другом положении, чем в остальных углеродистых водородах. Из СШ и С Н действием окисляющих веществ получается С Н 0 — толуоловая кислота и С н 0 — терефталевая кислота [c.389]

Толуол С Н (С№) переходя от метиловой группы к кар-бониловой (это впоследствии будет объяснено), имеем С Н (СОНО) = С Н 0 — толуоловая кислота. [c.389]

Вторая очень важная работа Канниццаро заключалась в осуществлении перехода от толуола к бензиловому спирту и толуоловой кислоте. К постановке опытов он пришел путем такого рассуждения. До сих пор не удавалось от ряда углеводородов С Н +2 (С = 6), т. е. от ряда предельных углеводородов, через их хлорюры перейти к соответствующим спиртам и кислотам, содержащим на один атом углерода больше. Бензилхлорид в то время был известен под названием хлорюр бензэтила , хотя и не было ясно, что это именно бензилхлорид, а не его изомер, один из хлортолуолов. Была известна также толуоловая кислота (фактически метилбепзойная), бензиловый снирт Канниццаро получил, переход от него к бензил-хлориду также был осуществлен. Таким образом, оставалось осуществить с толуолом те превращения, которые не удавалось провести с предельными углеводородами (в частности, с метаном). [c.172]

Реакционная смесь после процесса окисления разделяется фильтрацией на продукты, рециркулируемые в этом же процессе (толуол, ге-толуиловый альдегид, монометилтолуилат), отводимые из этого процесса (вода, кислород, вернее—компоненты воздуха и побочные продукты), и продукты, направляемые в реактор этерификации (толуоловая кислота, терефталевая кислота, монометилтарефталат и метиловый эфир -бензальдегидкарбоновой кислоты). Метиловый эфир -бензальдегидкарбоновой кислоты не участвует в реакции этерификации, однако проникает в этот реактор, потому что, являясь твердым [c.11]

Изготовление термостата д. 1я хо,7годньгх спаев термопары можно осуществить следующим образом. В цилиндрический сосуд Дьюара помещаются толуоловый терморегулятор или контактный термометр, два электрода (угольных или никелевых), термометр и холодные спаи термопар. Нагрев осуществляется непосредствеппо током, поступающим через электроды и проходяш,им через воду, налитую в сосуд. Для подогрева воды с целью поддержания постоя1гпо11 температуры достаточен ничтожный ток, вследствие чего водопроводная или речная вода может непосредственно служить электролитом и пет необходимости добавлять к пей соли, чтобы увеличить электропроводность. При пользовании дистиллированной водой целесообразно добавить в нее 1—2 мг какой-нибудь соли или кислоты. Терморегулятор пли контактный термометр соединяется с реле любой конструкции, который выключает ток подогрева. Вместо сосуда Дьюара можно, конечно, применить и другой сосуд, по тогда сила подогревающего тока должна быть больше с том, чтобы компенсировать потерю тепла, излучаемого наружу. [c.35]

Измеренное количество эфирного экстракта, можно его часть, переносят в 125-миллилитровую коническую колбу, содержащую 10 мл воды, подкисленной 3—4 каплями 2 н. соляной кислоты, и испаряют или отгоняют эфир. Еще горячий водный остаток переносят в 25-миллилитровый цилиндр с притертой пробкой, охлаждают до 20—25° и быстро добавляют, перемешивая после кая сдого добавления, I мл раствора азотистокислого натрия, 1 м.г раствора сульфамииовой кислоты и 1 мл раствора а-наф-тиламина. Оставляют смесь на 10 мин, затем добавляют 10 лгл толуола ц сильно взбалтывают. После разделения слоев переносят толуоловый экстракт в пробирку, аналогичную тем, в которых содержатся стандарты, добавляют ири.мерно 1 г серно- [c.256]

После большего или меньшего высушивания в токе воздуха при 105° в продолжение 2 час., при помощи воздушной или толуоловой бани, как показано на рис. 40, включают поглотительную трубку 2 (рис. 41) между платиновым тиглем и кали-аппаратом с серной кислотой и, пропуская через весь прибор медленный ток воздуха, сплавляют содержимое тигля постепенным нагреванием передвижной кольцевой горелкой 5 с дутьем (рис. 40 и 41). Небольшая асбестовая пластинка 3 (рис. 41) снабженная соответствующим вы езом, заш,ищает плавленый вольфрамат натрия от [c.836]

Содержимое пробирки перемешивают и ставчт на 20 минут в водяную баню при температуре 25°. После этого приливают 0,1 мл 0,1% бутилродамина и перемешивают. Сюда же приливают 5 мл толуола и экстрагируют продукты реакции в течение 3 минут. После расслоения жидкостей толуоловый слои, окрашенный в розовый цвет, сливают в сухие пробирки. Определяют оптическую плотность толуолового слоя на фотоколориметре в кювете с толшиной слоя 5 мм при зеленом светофильтре и рассчитывают содержание продукта в испытуемом растворе с помошью калибровочной кривой. При пересчете на аммонийную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты полученный результат следует умножить на коэффициент 1,0724. Определение в целом занимает не более 40 минут. [c.101]

Для проверки полно-ты извлечения 2,4-дини-трофенилгидразона пировиноградной кислоты рекомендуется производить повторную экстракцию толуоловой смеси 2 мл содового раствора. После повторной экстракции обычно содовый раствор не окрашен в желто-золо-тистый цвет, что указывает на полное извлечение 2,4-динитрофенилгид-разона пировиноградной кислоты уже при первой экстракции. В случае окраски содового раствора после повторной экстракции необходимо оба содовых экстракта соединить, хорошо перемешать и на фотометрйрование брать не 3 мл содового экстракта (см. ниже), а 4,5 мл, что соответствует 3 мл безбелкового фильтрата. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология