Бензилсульфид

Получение сульфоокиси дибензила 2. Бензилсульфид растворяют в ледяной уксусной кислоте и добавляют на холоду несколько больше рассчитанного количество 30%-ной перекиси водорода, причем наступает сильное разогревание. После 12-часового стояния при комнатной температуре сульфоокись высаживают водой, промывают и сушат в эксикаторе. Темп. пл. 133". [c.532]

Этил-, фенил- и бензилсульфиды можно перевести с помощью эле к-т политического окисления на платиновых анодах в суль- [c.532]

При взаимодействии окиси этилена с бензилмеркаптаном был получен Р-оксиэтил-а-бензилсульфид [c.116]

Сера — амины — бензилсульфиды синтез [c.513]

При проведении с бензилсульфидом качественной пробы на сульфиды (окисление раствором хлорного золота и последующее осаждение гетерополикислотой) также образуется дибензилсульфоксид (идентифицирован продукт его взаимодействия с фосфорновольфрамовой кислотой) [29]. [c.138]

По данным рентгеноструктурного анализа [120], комплекс ди-бензилсульфида с иодом имеет угловую конфигурацию [c.116]

Рис. 2. Спектры поглощения (1) ди-этилсульфида (в Изооктане), (2) тиофана (в изооктане), (3) цнс-2-тнаде-калнна (в изооктане), (4) диаллил-сульфида (в спирте), (5) 1-фенил-З-тиапентана (в изооктане), (5) метил-бензилсульфида (в изооктане), (7) ме-тилфенилсульфцда (в изооктане).

В противоположность незамещенным бензилсульфидам и дисульфидам п-океи- и я-алкоксипроизводные расщеплялись легко. Гваяцилпропановые тиоэфиры (V) с тиогликолевокислой эфирной группой у а-углеродного атома боковой цепи расщеплялись почти полностью независимо от того, этерифицировались ли п-гидроксильные группы. Эфиры, содержавшие тиогликолевокис-лую эфирную группу у р-атома углерода боковой цепи и свободную фенольную гидроксильную группу, расщеплялись незначительно (5—10%). Эфиры с этерифицированной фенольной гидроксильной группой и тиоэфиры с тиогликолевокислой группой у у-атома углерода не расщеплялись вовсе. [c.483]

В случае соединений с двумя различными R могут иметь место усложнения. Например из бензилсульфида и иодистого метила получается смесь иодистых диметилбензил- и триметилсульфония. При этом сначала иодистый метил реагирует с бензилсульфидом, образуя иодистый бензил и сернистьШ метил. Последний, реагируя, с одной стороны, со второй молекулой иодистого метила, приводит к образованию соответствующих иодистых сульфониевых соединений [c.518]

Сульфиды алкилфенола, у которых сера связана с ароматическим циклом, по-видимому, более эффективны как ингибиторы, нежели соединения типа бензилсульфида, в которых сера находится в алкильной группе. [c.252]

В отличие от меркаптанов дисульфиды малоактивны в передаче кинетической цепи (константа передачи 0,005—0,03 для диалкил-дисульфидов в процессе полимеризации стирола [120]). Этим объясняется длительность реакции (27 час.) изобутилдисульфида с триэтилфосфитом (УФ-облучение, 60° С). Введение бензильного радикала в дисульфид еще в большей степени замедляет реакцию. Необходимо облучение смеси бепзилдисульфида (0,20 моля) и триэтилфосфита (0,58 моля) в течение 3 недель при 60° С. Реакция приводит к следующей смеси продуктов (в %) бензилсульфид — 5, толуол — [c.76]

Бензилсульфид и дитолилсульфид были синтезированы в лаборатории органической химии при МГУ им. Ломоносова канд. техн. наук. И. Н. Тиц-Скворцовой в 1947 г. [c.277]

Первые сведения о действии органических веществ на наводороживание металла при его катодной поляризации от внешнего источника тока были получены в работе Р. Миша, Р. Бернштейна и X. Макдоналда [447], исследовавших влияние небольших количеств органических соединений различной природы на диффузию водорода через палладиевую мембрану-катод. Этанол в количествах до 0,4 моль/л не вызывал заметного изменения диффузии, желатина (1 г/л) незначительно уменьшала диффузию. Бензилсульфид, стирен и диизопроиилтиомочевииа при очень малых концентрациях вызывали увелич.ение диффузии, а прп больших концентрациях (>10 моль/л) постепенно понижали поток диффундирующего водорода. Введение в электролит (0,2 н. H2SO4) тиомочевины увеличивало диффузию водорода. [c.168]

Одним из проявлений кислотных свойств атомов водорода является участие сульфидов в реакциях металлирования. Металлирование сульфидов исследовалось, главным образом, на примерах ароматических или жирноароматических сульфидов. Чаще всего эта реакция сопровождается разрывом С — 5-связи. Однако фенил-бензилсульфид металлируется бутиллитием по СНг-группе (после карбонизации продукт аметаллирования получают а-фенил-меркапто-фенилуксусную кислоту [16]). [c.99]

Ранее уже были упомянуты реакции образования аминосуль-фониевых солей (см. разд. 11.3.3.3, схемы 20, 21) и перегруппировка Соммле для дибензилсульфидов, дающая диарилметантиолы (см. разд. 11.1.2.6, уравнение 39). Бензилсульфиды также подвергаются перегруппировке Стивенса, а в зависимости от условий реакции может произойти как перегруппировка Стивенса, так и перегруппировка Соммле (схема 41). Предполагают, что при перегруппировке Стивенса образуется бирадикальный интермедиат, а при перегруппировке Соммле осуществляется согласованный [2,3]-сигматропный процесс [83], [c.183]

Показанные выше перегруппировки солей сульфония под действием оснований протекают как 1,2-сдвиги. Бензилсульфониевые соли реагируют подобно соответствующим бензилсульфидам (см. разд. 11.3.3.6.) и также способны претерпевать 1,2-сдвиги под действием оснований (перегруппировка Стивенса) или перегруппировку Соммле [43]. Направление перегруппировки зависит от условий проведения реакции (схема 41). [c.250]

Сульфенилхлориды и -бромиды можно получать галогенирова нием тиолов. Обычно это происходит путем трехстадийного про цесса с участием в качестве интермедиатов дисульфидов (уравнения 20—22). Хотя этот метод является лучшим способом получения бензол- и п-толуолсульфенилхлоридов, он не всегда проходит так же гладко, как галогенирование дисульфидов. Суль-фенилгалогениды образуются также при галогенировании сульфидов, в частности бензилсульфидов и тиоэфиров. Последний метод используется в химии углеводов для получения сульфенилбромидов (уравнение 23). [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология