Ацетальдегид физические свойства

Физические и химические свойства. Алкины и алкенины близки по своим свойствам к алкадиенам. Также способны к реакциям присоединения. Обесцвечивают бромную воду. В присутствии катализаторов легко присоединяют воду, образуя ацетальдегид из этина (реакция Кучерова) и кетоны. Образуют ацетилиниды (металлические производные) путем замещения водорода, находящегося в тройной связи. Реакции окисления проходят легче, чем у алкенов. [c.70]

Дипольные моменты альдегидов и кетонов близки к 2,4 О, т. е. много больше, чем у спиртов, имеющих дипольные моменты порядка 1,7 О. Полярность карбонильной группы сказывается на физических свойствах. Многие альдегиды и кетоны хорошо растворимы в воде. Низшие (ацетальдегид, ацетон) смешиваются с водой во всех отношениях. Температуры кипения низших членов ряда альдегидов и кетонов выше, чем у соответствующих углеводородов, и ниже, чем у соответствующих спиртов последнее указывает на отсутствие у оксосоединений существенной молекулярной ассоциации. Низшие альдегиды обладают резким запахом, многие высшие альдегиды и кетоны обладают приятным запахом, напоминающим запах цветов, поэтому применяются в парфюмерии. Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов приведены в табл. 13. [c.192]

Физические свойства. Альдегиды и кетоны являются полярными веществами, характеризующимися низкими температурами кипения и плавления. Это объясняется тем, что они ие ассоциированы. Низшие представители (формальдегид, ацетальдегид, ацетон) растворяются в воде легко. Все альдегиды и кетоны имеют характерные запахи. [c.373]

Физические свойства. Первый представитель альдегидов формальдегид — газообразное вещество, ацетальдегид — уже легколетучая жидкость, следующие гомологи — жидкости, температуры кипения которых по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах закономерно возрастают. Высшие по числу углеродных атомов альдегиды —твердые вещества. Формальдегид и ацетальдегид хорошо растворяются в воде растворимость последующих гомологов постепенно падает. Низшие альдегиды обладают резкими характерными запахами. [c.137]

Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изучать на примерах формальдегида (муравьиного альдегида) и ацетальдегида (уксусного альдегида), а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко можно приготовить в растворах непосредственно на занятиях (см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68—72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, необходимо иметь готовые формалин и ацетон. Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов указаны в табл. 4. [c.107]

Полярность карбонильной группы сказывается на физических свойствах. Многие альдегиды и кетоны хорошо растворимы в воде. Низшие (формальдегид, ацетальдегид, ацетон) смешиваются с водой во всех отношениях. Температура кипения низших членов ряда альдегидов и кетонов выше, чем у соответствующих углеводородов, и ниже, чем у соответствующих спиртов последнее указывает на отсутствие у оксосоединений существенной молекулярной ассоциации. Низшие альдегиды обладают резким запахом, многие высшие альдегиды и кетоны обладают приятным запахом, напоминающим запах цветов, поэтому применяются в парфюмерии. [c.193]

Например, были описаны физические свойства этилового полуацеталя ацетальдегида, получаемого реакцией ацетальдегида с этанолом [уравнение (13-3)] [8] в литературе появлялось много других подобных сообщений (см. [9]). Эти реакции присоединения катализируются [c.298]

Как правило, геометрические изомеры отличаются друг от друга по физическим свойствам не менее, чем структурные изомеры. Однако в реакциях, доказывающих структуру, геометрические изомеры ведут себя одинаково, что и понятно, так как их структура идентична. Так, и цис-, и транс-бутен-2 каталитически гидрируются, давая один и тот же бутан в результате озонирования каждый из них превращается в две молекулы ацетальдегида при действии НВг они превращаются в один и тот же 2-бромбутан и т. д. [c.246]

Необходимо подчеркнуть, что различные классы веществ, имеющие различные названия, содержащие различные функциональные труппы и обладающие удивительно разнообразными физическими и химическими свойствами, по существу не так уж сильно отличаются. Они все взаимосвязаны и по существу представляют собой различные состояния одного и того же. Так, этан, этен и этин — это различные состояния окисления одной и той же частицы, точно так же, как ноны Ре(П1), Ре(П) и металлическое железо. То же можно сказать и об этаноле, ацетальдегиде и уксусной кислоте или о хлорноватистой, хлористой, хлорноватой и хлорной кислотах. [c.162]

Один из путей, и, вероятно, самый лучший, заключается в использовании метода каталитического дегидрирования над раскаленной медью. Другой путь основан на использовании характерной особенности физических свойств альдегидов они всегда кипят ниже, чем спирты, из которых они образуются (почему ). Например, ацетальдегид кипит при 20 °С, а этиловый спирт — при 78 С. Если раствор бихромата калия в серной кислоте прибавлять по каплям в кипящий этиловый спирт, то ацетальдегид, образующийся в среде, температура которой на 60° выше его температуры кипения, удаляется из реакционной среды, преяеде чем он успевает подвергнуться окислению в ощутимой степени. Реакцию проводят в колбе, снабженной колонкой, что позволяет удалять альдегид и возвращать спирт в реакционную среду. [c.596]

Физические свойства. Все низшие альдегиды и кетоны неароматической природы представляют собой бесцветные легкоподвижные малоструктурированные жидкости. Исключение составляет формальдегид, имеющий кип = -20 °С. У ацетальдегида = 21 °С, что намного ниже, чем у этанола, у ацетона = 56 °С. [c.452]

Браунс [300] ПОЛУЧИЛ 4,5 кг неактивного втор-шипового спирта из бромпропана и ацетальдегида, используя для этой цели метод Гриньяра. Описание методики приведено в работе Пиккарда и Кеньона [1468]. Спирт сохраняли в течение нескольких месяцев над СУХИМ поташом, а затем подвергали фракционированной перегонке температура кипения была равна 119,4° выход составлял 40%j Рацемическое соединение затем расщепляли на оптически активные антиподы. В работе приведены данные по физическим свойствам. [c.322]

Формальдегид (метаналь)—газ, ацетальдегид (этаналь), другие низшие алканали и алициклические альдегиды — жидкости. Их физические свойства находятся в соответствии с полярной природой двойной углерод-кислородной связи. Температуры их [c.499]

Некоторые несомненно чистые вещества нроявляют такие химические и физические свойства, которые могли бы быть присущи двум различным структурам. Так, вещество, обычно называемое ацетальдегидом, реагирует с другими веществами таким образом, как будто имеет двойную связь углерод — углерод и в то же время двойную связь углерод — кислород. Такие свойства указывают на то, что данное вещество в газообразном, жидком и растворенном состоянии построено преимущественно из молекул, имеющих структуру А (кето-форма), с некоторым количеством молекул, имеющих структуру Б (енольная форма). [c.271]

Степень гидратации в принципе можно определить с помощью ряда физических методов, поскольку при гидратации происходит изменение многих физических свойств растворов карбонильных соединений. Попытка применить для этой цели величины показателей преломления водных растворов ацетальдегида [681 привела к оншбочному заключению, что степень гидратации мала. При гидратации будет уменьшаться парциальное давление паров карбонильных соединений над водными растворами, поскольку геж-диолы вследствие образования водородных связей с водой будут иметь более низкую летучесть, и в паровой фазе в отсутствие высокой концентрации молекул воды будут диссоциировать в большей степени. Если предположить, что эти системы подчиняются закону Рауля (или какому-либо другому теоретическому отношению), то наблюдаемое парциальное давление и состав пара можно использовать для расчета степени диссоциации гидратов как в паровой, так и в жидкой фазах. Этот метод был применен только к формальдегиду [63, 80], причем полученные результаты согласуются с результатами других методов (табл. 1). Интересно отметить, что метиленгликоль не полностью диссоциирует в паровой фазе. Например, Кр составляет 1 атм при 50°. Все другие гем- [c.239]

Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]

Недавно Фурукава и др. [13—15] обнаружили, что при использовании в качестве катализатора окиси алюминия ацетальдегид полимеризуется с образованием высокомолекулярного продукта и без замораживания. Выход полимера в этом случае выше, чем при полимеризации методом замораживания. Ацетальдегид в виде паров или в растворе добавляли к катализатору из у-окиси алюминия, охлажденному сухим льдом. При этой температуре смесь через несколько часов становится вязкой и иревраш,ается в желеобразную массу. Полимер, образующийся по этому способу, представляет собой каучукоподобног твердое вещество, структурно аналогичное по данным ИК-спектроскопии продукту полимеризации замороженного мономера. В табл. 34 показано влияние термообработки окисноалюминие-вого катализатора и температуры полимеризации на ход реакции. Из данных таблицы можно видеть, что степень дегидратации, как и температура обжига окиси алюминия, оказывает заметное влияние на каталитическую активность. При температуре от —15 до —10° полимеризации не наблюдается. Это явление связано с тем фактом, что предельная температура полимеризации ацетальдегида в присутствии металлоорганического катализатора составляет примерно —40°. При —184° степень конверсии значительно ниже, чем при —70°. Данные последних двух опытов в табл. 34 свидетельствуют о высокой каталитической активности окиси алюминия даже при температуре значительно ниже точки замерзания ацетальдегида, при которой имеет место полимеризация замороженного мономера. Чистая окись алюминия, полученная из очищенного изопропилата алюминия, по-видимому, более активна, чем стандартная гранулированная окись алюминия. Это различие в свойствах можно отнести за счет присутствия примесей и физической природы поверхности катализатора. [c.114]

С производственным процессом связана также очистка получаемого л[ономера, поскольку некоторые примеси, если они присутствуют в количестве свыше 1% [2777], препятствуют нормальному развитию полимеризации. Обычно этими примесями являются соединения, которые образуются в качестве побочных продуктов при получении бутадиена каким-либо из описанных способов. Это — в первую очередь бутены, пентены, пентадиен-1,4, винилциклогексен и в меньшей степени пропилен, аллен, этилацетилен, изопрен и ацетальдегид. Эти соединения неблагоприятно влияют на скорость полимеризации и некоторые из них, например винилацетилен, придают полимеру нежелательные свойства, поскольку снижают его растворимость в бензоле. Для устранения названных примесей были предложены и испытаны несколько способов как физических, например обычная или азеотропная перегонка, абсорбция, селективная экстракция, так и химических, основанных на повышенной реакционной способности сопряженной системы. Химические способы очистки, особенно хемосорбция растворами солей одновалентной меди, являются наиболее эффективными. Обычно сочетают физические и химические методы. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология