Уксусный альдегид свойства

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

Охарактеризуйте в общем виде химические свойства предельных монокарбоновых кислот. На примере уксусной кислоты и уксусного альдегида покажите наиболее существенные химические отличия карбоновых кислот от альдегидов. [c.91]

Охарактеризуйте в общем виде химические свойства насыщенных альдегидов и кетонов. Какой тип реакций наиболее характерен С какими реагентами протекают реакции по карбонильной группе На примере уксусного альдегида и пропилена покажите отличие характерных для них реакций присоединения. [c.82]

Бутиловый и этиловый спирты и глицерин не мешают определению, уксусный альдегид присутствует в ферментативных жидкостях в настолько незначительных количествах, что его присутствием можно пренебречь. Ацетон приходится предварительно отгонять. Ацетилметилкарбинол также окисляется до уксусного альдегида в случае необходимости его определяют отдельно [76] и вычитают найденное количество из общего содержания уксусного альдегида. Свойства важнейших гликолей приведены в табл. 9. [c.79]

Получение окиси меди и ее окислительные свойства. Трубочку из медной сетки нагреть в окислительном пламени горелки. Наблюдать образование черной окиси меди. Нагретую колбаску опустить в пробирку с 3—4 мл этилового спирта. Что происходит Составить уравнение реакции, имея в виду, что спирт окисляется в уксусный альдегид. [c.195]

Свойства альдегидов. Муравьиный альдегид СН2=0 газ, уксусный альдегид СН3 — СН = 0 и его ближайшие гомологи — жидкости. Альдегиды с небольшим молекулярным весом хороша растворимы в воде, по мере увеличения молекулярного веса растворимость альдегидов в воде уменьшается. Все альдегиды хорошо растворимы в органических растворителях. [c.104]

Характер связи молекул уксусного альдегида в паральдегиде становится понятным при изучении свойств этого соединения. [c.207]

Цель самостоятельной работы на основании свойств альдегидов понять применение муравьиного и уксусного альдегида. [c.178]

Уксусный альдегид при полимеризации образует два совершенно различных по свойствам полимера. Так, при обычных условиях при действии кислот образуется циклический полиэфир—паральдегид (жидкость с /.ип-124°С) [c.461]

Высокой способностью сохранять прочностные свойства стали обладают смеси азотсодержащего ингибитора ПКУ-К и ацетиленового ингибитора КС-8 с уксусным альдегидом. Еще более эффективна тройная смесь ингибитора КС-8, БА-6-и уксусного альдегида эта смесь практически сохраняет прочностные свойств СтЗ на исходном уровне. [c.86]

Важным свойством сахаров - простейших углеводов - является способность к брожению. Брожением называется процесс расщепления молекул сахаров с выделением СО2 под влиянием ферментов. Брожению подвергаются сахара с числом атомов углерода, кратным трем. Наиболее известно спиртовое брожение, происходящее под влиянием фермента дрожжей зимазы. Механизм спиртового брожения сложен, он включает более 10 отдельных стадий, в которых участвуют сложные эфиры глюкозы, фруктозы, глицерина с фосфорной кислотой, уксусный альдегид, пиро-виноградная кислота СН3—СО—СООН, а конечными продуктами являются этиловый (винный) спирт и СО2 [c.426]

Характерной особенностью карбонильных соединений является наличие в них весьма реакционноспособной карбонильной группы С = 0. Эта группа не только сама способна к различным реакциям, но и активирует атомы водорода, соединенные с атомами углерода, находящимися в а-положении к ней. Таким образом карбонильные соединения по сути дела являются бифункциональными. Это свойство лучше всего может быть проиллюстрировано на примере реакции альдолизации уксусного альдегида. [c.205]

Альдегиды. Номенклатура, строение, физические и химические свойства. Особенности карбонильной группы. Муравьиный и уксусный альдегиды, получение, применение. Понятие о кетонах. [c.504]

Ранее уже указывалось [4], что для измерения потенциала различных окислительно-восстановительных систем требуются и различные электроды. Окислительные реакции типа (III), протекающие с отщеплением кислорода (системы уксусный альдегид—уксусная кислота, нитрат—нитрит, сульфат-сульфит и т п.), относятся к классу очень слабых окислительно-восстановительных систем, в которых получить воспроизводимые значения потенциала не удается. Это объясняется, в первую очередь, отсутствием у металлов, применяемых в качестве электродов, каталитических свойств в реакции [c.172]

Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изу , чать на примерах муравьиного и уксусного альдегида, а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко могут быть приготовлены в растворах непосредственно на занятиях (см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68—72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, желательно иметь в наличии готовые альдегиды и ацетон (см. табл. 4). [c.120]

Однако наряду с реакциями, характерными для спиртов и для кислот, молочная кислота проявляет и ряд специфических химических свойств. Так, известно, что связь между двумя углеродными атомами в молекуле относительно прочна и требуется очень энергичное воздействие на молекулу органического вещества, чтобы эта связь распалась. Между тем молочная кислота распадается уже при простом кипячении с разбавленными минеральными кислотами. При этом разрывается связь между а углеродным атомом и углеродом карбонильной группы. В результате реакции образуются уксусный альдегид и муравьиная кислота [c.149]

Общее понятие об альдегидах. Физические и химические свойства альдегидов. Муравьиный и уксусный альдегиды (2 часа). [c.90]

Далее преподаватель проверяет, как учащиеся усвоили основные положения теории А. М. Бутлерова. Согласно этой теории, свойства соединения определяются взаимным влиянием всех атомов в молекуле. Особенно сильно влияние атомов, непосредственно связанных друг с другом. Нужно объяснить, что замена в уксусном альдегиде СНз—СНО водородного атома, соседнего с карбонильной группой, метильной группой дает формулу представителя нового класса органических соединений—кетона (ацетона). [c.98]

НОВОЙ конденсации, принципиально отличаются от альдегидов жирного ряда. Однако при более внимательном рассмотрении можно заметить, что причина различного отношения к щелочам у ароматических и жирных альдегидов состоит не в свойствах самой альдегидной группы, а в наличии активного атома водо рода в а-положении у альдегидов жирного ряда. Мы видели, что при действии едких щелочей на формальдегид (не имеющий а-водорода) он превращается в муравьиную кислоту и метанол подобное же превращение уксусного альдегида в кислоту и спирт совершается в условиях реакции брожения (стр. 336). В ряде других биологических процессов из указанного альдегида образуется ацетоин СНзСОСН(ОН)СНз. [c.469]

Физические свойства. Простейший представитель группы альдегидов формальдегид в обычных условиях — газ. Уксусный альдегид жидкость, кипящая при температуре 20,8 ° С. Последующие представители — тоже жидкости. Высшие альдегиды— твердые вещества. Температура кипения альдегидов ниже температуры кипения соответствующих спиртов. [c.91]

Итак, эфир, подвергшийся окислению, может содержать, примеси спирта, гидроперекисей и уксусного альдегида. Все эти вешества обладают токсическими свойствами. Это обязывает при хранении эфира, предназначенного для наркоза, принимать все меры, предотвращающие его окисление склянка с эфиром должна быть заполнена доверху, с тем чтобы ограничить площадь соприкосновения эфира с кислородом воздуха . [c.128]

Итак, эфир, подвергшийся окислению, может содержать примеси спирта, гидроперекисей и уксусного альдегида (см. хи-мич. уравнение на стр. 127). Все эти вещества обладают токсическими свойствами. Это обязывает при хранении эфира, предназначенного для наркоза, принимать все меры, предотвращающие его окисление склянка с эфиром должна быть заполнена доверху, с тем чтобы ограничить площадь соприкосновения эфира с кислородом воздуха пробка должна быть обернута фольгой хранить эфир нужно в темных склянках в прохладном, темном месте склянка с эфиром, открытая более чем за 2—3 часа до операции, не может использоваться для общего наркоза она может быть использована лишь для местной анестезии, например при инъекциях. [c.126]

Функциональная группа в первую очередь определяет химические свойства соединения, однако более пристальное рассмотрение показывает, что на них оказывает заметное влияние и природа радикала. Так, в ряду карбонильных соединений альдегиды в общем более реакционноспособны, чем кетоны. Это проявляется в том, что в рассмотренные выше реакции альдегиды вступают в более мягких условиях — при более низких температурах, при действии менее активных реагентов, а сами реакции идут с большими скоростями. Например, в реакцию с дисульфитом натрия вступают лишь альдегиды и простейшие кетоны строения СНз—СО—R или R—СНг—СО— HjR. Особенной реакционноспособностью отличается формальдегид. Так, например, альдольная конденсация уксусного альдегида (в качестве метиленовой компоненты) протекает [c.185]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Вюрц рассматривал окись этилена как ангидрид гликоля или его внутренний эфир, отмечая, что она изомерна уксусному альдегиду и по некоторым свойствам сходна с ним. При дальнейшем изучении химических свойств окиси этилена Вюрц обратил внимание на то, что эти свойства сильно отличаются от свойств обычных эфиров. Особенно поразило Вюрца то, что окись этилена во многих реакциях ведет себя аналогично основаниям, способна нейтрализовать кислоты, осаждать металлы в виде их гидроокисей, т. е. ведет себя как настоящее органическое основание, как безазотистый алкалоид. Взгляд на окись этилена как на соединение с основными функциями продержался довольно долго . Однако Брэдиг и Усов в 1896 г., измеряя электропроводность водных растворов окиси этилена, установили, что окись этилена не является электролитом. В 1907 г. Ганч и Гилберт измеряли электропроводность водных растворов этиленхлоргидрина, образующегося при нейтрализации соляной кислоты окисью этилена. При этом они установили, что этиленхлоргидрин также не является электролитом и не может быть причислен к классу солей. [c.15]

Производство синтетического каучука — одна из крупнейших проблем химии, которую удалось решить с помощью катализаторов. Осо бенно острой эта проблема была для молодой Советской республики. В апреле 1926 г. Научно-технический сошет ВСНХ объявил конкурс на лучший способ получения синтетического каучука, по низкой стоимости и свойствам не уступающего естественному. Еще в 1909 г. выдающийся химик С. В. Лебедев продемонстрировал на заседании Русского физико-химического общества образцы каучуконодобного нолибутадиена и других полимеров. Исследуя реакции полимеризации углеводородов, он пришел к выводу, что углеводороды, содержащие сопряженную систему двойных связей, способны образовывать каучукоподобные продукты. К таким углеводородам относятся, например, бутадиен СНг == СН — СН = СНг и изонрен СН = С (СНз) — СН = СНг. Закономерности процесса полимеризации, открытые Лебедевым, послужили основой для разработки промышленного синтеза каучука. При освоении синтеза большое значение имел выбор мономера, который мог бы быть получен из доступного и дешевого сырья. И. И. Остромысленский установил, что этиловый спирт в присутствии катализатора разлагается на уксусный альдегид и водород [c.109]

При высоких температурах высокими защитными свойствами обладают смеси ацетиленовых соединений и уксусного альдегида с азотсодержащим ингиби-топамн БА-6 и ПКУ. [c.121]

Необходимо заметить, что строение нитрогруппы (кислород, связанный двойной связью) весьма схоже со строением карбонильной группировки. Не удивительно поэтому, что, помимо одинакового влияния ауксо-групп, целый ряд других химических и токсикологических особенностей являются общими для нитросоединений, с одной стороны, и для карбонильных соединений, именно альдегидов или кетонов — с другой. Так, нитробензол, СвНв-ЫОз чрезвычайно напоминает бензальдегид, СбН -СНО уже по запаху. Нитрометан, СН НОз, и уксусный альдегид, СНз-СНО, или ацетон, СН СО-СНо—входят в целый ряд аналогичных конденсаций Способность нитросоединений переходить под влиянием щелочей в изомерную ас1-форму, (К-СНз-ЫОз- К-СН = ЫО-ОН), полностью совпадает с кето-энольной таутомерией. Упомянутый выше нитроэтилен чрезвычайно схож с соответствующим ему карбонильным соединением — акролеином — и по лакримогенным свойствам, и по химическому характеру. Для обоих веществ, например, общим является чрезвычайная склонность к полимеризации методы [c.120]

Позднее было установлено, что не только состав, но и строение молочной кислоты брожения и мясомолочной кислоты одинаковы. Так, обе кислоты при нагревании с кислотами легко разлагались на уксусный альдегид и муравьиную кислоту (обпцее свойство всех а-оксикислот). Однако одно отличие в свойствах этих кислот все же суш ествовало молочная кислота брожения не обладает оптической активностью, тогда как мясомолочная кислота вращала плоскость плоскополяризованно-го света вправо (см. гл. 20). [c.415]

По дублетной схеме можно нредставить возможный механизм дегидратации этилового спирта на двуокиси тория, окиси алюминия и других катализаторах, характеризующихся, кстати говоря, кислотными свойствами. На катализаторах с другими расстояниями между актив-ными центрами, как, например, у меди, молекулы этилового спирта превращаются не в этилен и воду, а в уксусный альдегид и водород. В этом слу- [c.17]

Представлялось интересным выяснить, оказывают ли алкильные группы аналогичное влияние в тех случаях, когда рядом с ними в молекуле имеется электроноакцепторная группа. Наблюдение, что длина связи С—С (1,46А) в метилацетилене Н3С—С=СН меньще, чем длина обычной простой связи (1,54А), и что теплота гидрирования метилзамещенных этиленов меньще, чем теплота гидрирования этилена (табл. 22, стр. 112), казалось, подтверждало правильность этого предположения. Однако в результате рассмотрения влияния алкильных групп на различные физические свойства соединений, имеющих электроноакцепторные группы, пришли к выводу об отсутствии такого эффекта групп в статическом состоянии. Так, сравнение дипольных моментов метилзамещенных уксусных альдегидов [27] и нитрилов уксусной кислоты [28] показывает, что в этих случаях дипольный момент увеличивается по мере увеличения -j- /-эффекта алкильной группы [c.154]

Темп-ра длительной эксплуатации Д.-с. п. на воздухе без специальных покрытий до 90 °С (кратковременно до 140 °С), в трансформаторном масле при длительном воздействии папряжения в 220 в от —45 до 90—105 °С. При предварительном покрытии Д.-с. п. влаго- и теплостойкими лаками темп-ра длительной эксплуатации повышается до 105 °С. Д.-с. п. стойки в уксусном альдегиде, трансформаторном масле, моторном топливе, бутиловом спирте, стироле, технич. эфире относительно стойки в метиловом спирте, жидком стекле, 10%-ном р-ре кальцинированной соды, 5%-ном р-ре персульфата патрия нестойки в окислительных средах, сильных к-тах и щелочах, а также в спиртах при кипении. Д.-с. п. обладают хорошими антифрикционными свойствами. Средние значения коэфф. трения Д.-с. п. по бронзе составляют 0,005—0,15 (смазки различные1, по стали — [c.381]

Электрические свойства альдольных смол, полученных из уксусного альдегида, кротонового альдегида или альдоля и вакер-шеллака, в сухом состояни и достаточно высоки, но они значительно снижаются при действии на них влаги (табл. 27). [c.282]

Виниловый спирт (Н2С = СН0Н). Спирт этот обладает наибольшим своеобразием свойств. В свободном виде он практически не существует, ибо превращается в результате внутримолекулярной перестройки в изомерный ему уксусный альдегид [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология