Закон поглощения излучения

В спектрофотометрии большое значение имеет закон аддитивности оптических плотностей. Если закон поглощения излучения строго выполняется, то оптическая плотность смеси ( >см) [c.465]

Причины несоблюдения законов поглощения излучений [c.466]

Ряд визуальных методов в незначительной мере применяются в практике, поэтому мы остановимся на них кратко, главным образом уточним требования к соблюдению законов поглощения излучений. [c.475]

Рис. 9. Влияние монохроматичности излучения, на соблюдение закона поглощения излучения

Основные законы поглощения излучения [c.460]

Метод колориметрического визуального титрования. Берут два. одинаковых колориметрических цилиндра. В одном из них проводят реакцию с испытуемым раствором, во второй добавляют те же количества всех реагентов, которые были использованы для фотометрической реакции в первом цилиндре. После этого во второй цилиндр из бюретки прибавляют постепенно стандартный раствор определяемого вещества до выравнивания интенсивностей окрасок в обоих цилиндрах. Так как в момент сравнения объем раствора в обоих цилиндрах должен быть одинаковым, в первый цилиндр прибавляют соответствующее количество дистиллированной воды. Момент равенства окрасок соответствует равенству концентраций определяемого вещества в обоих цилиндрах. Зная титр стандартного раствора и объем, израсходованный на титрование, можно рассчитать содержание определяемого вещества в испытуемом растворе. В данном методе не обязательно строгое соблюдение законов поглощения излучений, так как при равенствах окраски, объемов растворов и остальных условий число частиц, обеспечивающих данную окраску в обоих колориметрических цилиндрах, практически должно быть одинаковым. [c.476]

Рис. 7. Зависимость е от Л при соблюдении ( i—С4) и не соблюдении (сь Са, g, С4) законов поглощения излучений

Представление об абсолютном значении может быть получено расчетным путем на основании формул математического выражения законов поглощения излучений. Прямое измерение величины Е = О практически невозможно, так как, во-первых, приготовить растворы с концентрацией, равной 1 М, в большинства [c.463]

Метод не требует строгого соблюдения законов поглощения излучений, в нем могут быть использованы реакции, протекающие во времени. Единственным требованием является воспроизводимость интенсивности окраски. [c.477]

Выяснив оптимальные условия образования комплексного соединения, устанавливают область концентраций определяемого вещества, в которой соблюдаются законы поглощения излучений, и строят графики зависимости D = /(С) w D — f(l). [c.482]

Для расчета концентраций в дифференциальном методе в случае соблюдения закона поглощения излучений можно пользоваться градуировочным графиком. При этом при построении градуировочного графика оптические плотности эталонных растворов измеряют, используя R качестве нулевого первый из растворов этого ряда. По отношению к этому же нулевому раствору измеряют оптическую плотность анализируемого раствора и по градуировочному графику находят его концентрацию. [c.68]

Рис. 7. Зависимость е от при со-б.пюдении ( 1—С4) и не соблюдении (с,, Са, Сз, С4) законов поглощения излучений

Согласно основному закону поглощения излучений [c.22]

Сендэл [11 за критерий чувствительности принимает количество микрограммов вещества в слое раствора с поперечным сечением I см, которое дает оптическую плотность 0,001. В соответствии с законом поглощения излучений этот способ оценки чувствительности имеет следующий смысл. [c.50]

Если при выбранной длине волны поглощают все три компонента (ион-комплексообразователь, лиганд и комплекс), то согласно основному закону поглощения излучений [c.59]

Недостаточная монохроматичность потока излучения чаще всего вызывает отрицательные отклонения от закона поглощения излучений (рис. 32). Пусть для двух растворов, один из которых является [c.69]

При несоблюдении закона поглощения излучений необходимо для построения градуировочного графика предварительно выбрать оптимальный раствор сравнения. Оптимальную концентрацию раствора сравнения выбирают следующим образом [9]. Готовят ряд эталонных растворов с постоянной величиной Д и интервалами АА не более 0,2—0,4. Измеряют оптические плотности каждого последующего раствора по отношению к предыдущему и вычисляют е = Лг/Дс и е Со, г, где Со, г — концентрация раствора, который в г-м измерении является раствором сравнения. [c.72]

Предположим, что имеется смесь компонентов М1 и Мц, причем атомный вес компонента М, меньше, чем компонента Мц. Тогда для одной и той же массы т согласно закону поглощения излучений получим [c.77]

Однако недостаточная монохроматичность потока излучения может вызвать несоблюдение закона поглощения излучений и снижение чувствительности фотометрической реакции, а также не позволит проводить фотометрический анализ многокомпонентных систем. [c.246]

Для оптических спектров имеются общие законы поглощения излучения, дающие соотношение между величиной поглощения и количеством поглощающего вещества. [c.12]

При диффузии в полубесконечном образце в предположении экспоненциального закона поглощения излучения получено уравнение [c.558]

Первый закон поглощения излучения, выражающий связь между интенсивностями /о и /у, установлен в 1729 г. Бугером и подтвержден в 1760 г. Ламбертом. Этот закон можно сформулировать следующим образом относительное количество поглощенного пропускающей средой излучения не зависит от интенсивности падающего излучения. Каждый слой равной толщины поглощает равную долю проходящего монохроматического потока лучистой энергии. [c.461]

К недостаткам абсорбционных методов следует отнести необходимость точного измерения коэффициента ослабления, кроме того, экспоненциальный закон поглощения излучения применим, не во всех случаях. [c.558]

ЗАКОНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ИЗЛУЧЕНИИ [c.106]

Если заранее известно, что испытуемые., растворы подчиняются законам поглощения излучений, то приготовляют два раствора—эталонный, концентрация которого Сэ известна, и испытуемый (его концентрация Сх) и определяют их оптические плотности Da и Dx- Концентрацию испытуемого раствора вычисляют по формуле [c.332]

В случае соблюдения законов поглощения излучений (е == onst) для любой концентрации поглощающего вещества (С) и толщины поглощающего слоя (/) получим одну кривую e — f(X). Зависимости же [c.463]

Раствор, окрашенный более интенсивно, разбавляют дистиллированной водой до тех пор, пока окраски этих растворов при наблюдении их в горизонтальном направлении не станут одинаковыми (Da = Dx), что должно соответствовать равенству концентраций (Са = Сх). Тогда в случае соблюдения законов поглощения излучений (е = onst при I = onst) и учитывая, что [c.475]

Сущность дифференциального спектрофотометрического метода состоит в том, что в качестве нулевого раствора вместо растворителя берут какой-либо из эталонных растворов, принцип выбора которого был указан ранее. Практически для выбора оптимальной концентрации нулевого раствора поступают следующим образом. В области концентраций, в которой ие наблюдается значительных отклонений от основного закона поглощения излучений, готовят ряд эталонных растворов с такой АС, чтобы интервалы АО были не больше 0,3—0,4. Измеряют О каждого последующего раствора по отношению к предыдущему и вычисляют е = (К01АС) и е,Со,где Со,. — концентрация в растворе, который исполь зуется в данном г-м измерении в качестве нулевого. [c.479]

Одной ИЗ основных характеристик фотометрического прибора, определяющей его возможности, является монохроматичность потока излучения, используемого при измерениях на данном приборе. Недостаточная монохроматичность потока излучения может являться, например, причиной несоблюдения законов поглощения излучений, снижения чувствительности реакции, используемой в спектрофотометрических определениях, и не позволяет анализировать многокомпонентные системы. Однако в зависимости от характера спектров поглощения изучаемых систем (широкополосных, узколинейчатых или имеющих тонкую структуру спектральных полос) при работе на приборах, имеющих различную монохроматичность потоков излучений, могут быть получены либо совершенно идентичные, либо резко отличающиеся спектральные характеристики. [c.52]

Рассмотрим в первую очередь ошибки, вытекающие из самой сущности законов поглощения излучений, и основные закономерности, установленные еще в 1937 г. Туайменом и Лотианом [19]. Найденная ими зависимость ошибки измерения А от ее абсолютного значения является определяющей в оценке ошибок спектрофотометрических измерений. [c.30]

АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ — методы анализа, основанные на измерении поглощения изл чения определенной длины волны (или длин волн). Законы поглощения излучения однородных прозрачных (ие рассеивающих) жидкостей (растворов), газов и твердых веществ установлены экспериментально (см. IIоглощение света), они показывают соотношение между величиной поглощения и количеством или, концентрацией поглощающего вещества. В А. с. измерения всегда производят относительно пек-рого стандарта. А. с. в видимой и Уф, а также в И К областях спектра применяется для 1 ачественного и колич. определения химич. соединений в различных природных и про.мышленных объектах, установления степени чистоты в-ва и решения других вопросов. Возможности а(>сорбционного спектрального анализа чрезвычайно велики, и этот метод получил значительно более широкое распространение, чем эмиссионный спектральный анализ. В аналитич. практике применяется А. с. в видимой, УФ и ИК областях спектра. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология