Основные законы поглощения излучения

Основные законы поглощения излучения [c.460]

Согласно основному закону поглощения излучений [c.22]

Если при выбранной длине волны поглощают все три компонента (ион-комплексообразователь, лиганд и комплекс), то согласно основному закону поглощения излучений [c.59]

Основной закон поглощения. При прохождении потока излучения через частично поглощающую среду интенсивность прошедшего потока / согласно закону Бугера — Ламберта — Бера равна [c.56]

Основные законы поглощения света. Для оптических спектров (электронных, колебательных и вращательных) соблюдаются общие законы поглощения электромагнитного излучения. Они определяют связь между величиной поглощения и количеством поглощающего вещества. [c.124]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ [c.14]

По способу сравнения интенсивности потоков излучений до и после прохождения их через поглощающий раствор. При этом способ регистрации также может быть визуальным нли фотоэлектрическим. Каждый способ сравнения интенсивности потоков излучений требует определенного метода расчета кони,ентрации испытуемого раствора. В зависимости от того, используется или нет в этих расчетах формула основного закона поглощения, можно сделать вывод о том, требуется ли строгое соблюдение этого закона прн определении концентрации соответствующим методом. [c.54]

Непостоянство е говорит о том, что в данных условиях объединенный закон не соблюдается. Существуют два вида основных причин-4 отклонения от закона поглощения инструментальные и физико-хими-ческие. Первый из них связан с тем, что при измерениях практически всегда имеют дело с потоком излучения, имеющим какой-то конечный интервал АХ, а не с идеально монохроматической волной [c.47]

Реакции, протекающие под действием светового излучения (видимого и ультрафиолетового), которое вызывает активацию частиц одного из реагирующих веществ, называются фотохимическими. Основным законом фотохимии является закон фотохимической эквивалентности Эйнштейна, согласно которому каждый поглощенный квант электромагнитного излучения вызывает изменение одной молекулы. Изменение может быть как энергетическим, так и химическим. [c.379]

В практике горного дела необходимо учитывать многие химические реакции. Так, воздействие влаги на каменный уголь, хранящийся на воздухе, может привести к самовозгоранию. Поэтому при создании многих промышленных процессов необходимо знать условия и направление протекания тех или иных химических реакций. Как и все явления природы, химические реакции сопровождаются изменениями энергии, например выделением или поглощением тепла, излучением и т. п. Поэтому законы, определяющие течение химических превращений, связаны с законами превращения энергии. Эти законы составляют предмет особой науки — термодинамики. Ее приложение к химии называется химической термодинамикой. Основные законы термодинамики вытекают из многовековой практики человечества. Ее первый закон устанавливает невозможность создания машины, которая производила бы работу без затраты энергии —так называемого вечного двигателя первого рода. Второй закон термодинамики указывает на невозможность существования вечного двигателя второго рода, т. е. периодически действующей машины, которая производила бы работу за счет охлаждения окружающей среды. Такая машина могла бы, например, использовать неограниченные запасы энергии морей и океанов. [c.14]

Эта величина естественно меньше Лтах — оптической плотности в области длины волны максимального поглощения. Различие в величинах Л и Л max Т6М больше, чем больше Лта , т. е. чем выше концентрация окрашенного соединения. Поэтому и при таких измерениях наблюдаются отрицательные отклонения от основного закона светопоглощения. Переход от фотоколориметрических методик к спектрофотометрическим эквивалентен переходу к монохроматическим источникам излучения и существенному снижению систематических ошибок в фотометрических методах анализа. [c.48]

Результаты исследования интенсивности излучения или поглощения света откладывают на оси ординат в виде относительных интенсивностей поглощения или излучения. При этом в основу расчета интенсивности света положен основной закон спектроскопии — закон Ламберта-Бугера-Бера. Согласно этому закону, интенсивность монохроматического светового потока, прошедшего через плоский образец, связана с интенсивностью падающего потока следующим соотношением [c.80]

Закон светопоглощения. В соответствии с основным законом колориметрии—законом Бугера—Ламберта—Бера—между поглощением излучения раствором и концентрацией в нем поглощающего вещества (С) существует зависимость [c.44]

В основе спектрофотометрических методов анализа лежат два основных закона. Первый из них — закон Бугера-Ламберта гласит Относительное количество поглощенного пропускающей средой света не зависит от интенсивности первоначального излучения. Каждый слой равной толщины поглощает равную долю проходящего монохроматического, потока излучения . Математически эта зависимость выражается следующим уравнением [c.106]

НЫХ колебательных уровней основного состояния. Таким образом, в суммарном процессе поглощение + излучение часть световой энергии возбуждения превращается в тепло. Поэтому спектр флуоресценции примыкает к спектру поглощения со стороны длинных волн — закон Стокса (рис. 3.13). [c.84]

Ф. характеризуется спектрами поглощения, излу-нения, отношением излучаемой энергии к поглощенной (энергетич. выход), отношением числа излученных квантов к числу поглощенных (квантовый выход) свечение тела обычно смещено в длинноволновую область (закон Стокса). Основные законы Ф. 1) Квантовый выход Ф. не зависит от длины волны возбуждающего света вплоть до нек-рой продельной длины волны, нри к-рой наблюдается падение выхода и преобразование в свет Ф. с более короткой длиной волны (закон С. И. В а в и л о в а). 2) Для многих веществ сиектры абсорбции и флуоресценции, вычерченные в функции частот, являются зеркально-симметричными (правило В. Л. Л е в ш и п а). [c.271]

Зависимость между основными параметрами концентрацией вещества в растворе и поглощением излучения—определяется объединенным законом Бугера—Ламберта—Бера. [c.433]

Сущность дифференциального спектрофотометрического метода состоит в том, что в качестве нулевого раствора вместо растворителя берут какой-либо из эталонных растворов, принцип выбора которого был указан ранее. Практически для выбора оптимальной концентрации нулевого раствора поступают следующим образом. В области концентраций, в которой ие наблюдается значительных отклонений от основного закона поглощения излучений, готовят ряд эталонных растворов с такой АС, чтобы интервалы АО были не больше 0,3—0,4. Измеряют О каждого последующего раствора по отношению к предыдущему и вычисляют е = (К01АС) и е,Со,где Со,. — концентрация в растворе, который исполь зуется в данном г-м измерении в качестве нулевого. [c.479]

Одной ИЗ основных характеристик фотометрического прибора, определяющей его возможности, является монохроматичность потока излучения, используемого при измерениях на данном приборе. Недостаточная монохроматичность потока излучения может являться, например, причиной несоблюдения законов поглощения излучений, снижения чувствительности реакции, используемой в спектрофотометрических определениях, и не позволяет анализировать многокомпонентные системы. Однако в зависимости от характера спектров поглощения изучаемых систем (широкополосных, узколинейчатых или имеющих тонкую структуру спектральных полос) при работе на приборах, имеющих различную монохроматичность потоков излучений, могут быть получены либо совершенно идентичные, либо резко отличающиеся спектральные характеристики. [c.52]

При малых концентрациях разность Лщах — А будет мала, а при больших — велика, вследствие чего наблюдается отрицательное отклонение от основного закона поглощения электромагнитного излучения (рис. 9,6). [c.27]

Рассмотрим в первую очередь ошибки, вытекающие из самой сущности законов поглощения излучений, и основные закономерности, установленные еще в 1937 г. Туайменом и Лотианом [19]. Найденная ими зависимость ошибки измерения А от ее абсолютного значения является определяющей в оценке ошибок спектрофотометрических измерений. [c.30]

Отклонения от основного закона поглощения особенно часты в спектрофотометрии и поэтому их следует здесь рассмотреть. Из отклонений, связанных с прибором, наиболее часто встречаются те, что вызваны немонохроматичностью излучения. Вывод закона Ламберта — Бера допускает, что используется монохроматическое излучение. Если это требование не выполняется, могут возникнуть два случая. [c.646]

Степень компенсации влияния температуры на источники, приемники и другие узлы абсорбциометра, определяемая в основном качеством термокомпенсирующего устройства, может быть достаточно высокой. Хуже обстоит дело с компенсацией влияния колебаний температуры и давления анализируемой смеси. Вследствие нелинейности закона поглощения излучения максимально возможное относительное уменьшение погрешности при использовании описанных выше способов компенсации ограничено если его умножить на (Дх)р. дк, то получается 1. В частности, для газоанализаторов, градуиро- [c.46]

Интенсивность освещен1ш какой-либо поверхности определяется как количество световой энергии, попадающей на единицу площади этой поверхности в одну секунду. Таким образом, для монохроматического света с частотой V интенсивность в параллельном пучке равна 1 = спуку, где с — скорость света, а — число фотонов в 1 см . Можно вывести два основных закона поглощения света, рассматривая акт поглощения как результат столкнове-ния между фотоном и поглощающим свет атомом или молекулой. Пусть парал-лельный пучок света с интенсивностью I падает по нормали на единицу площади какой-либо плоскости в га е или в растворе, в которых содержится в 1 см п молекул, способных поглотить излучение. Растворитель будем считать оптически прозрачным. Число столкновений фотонов с молекулами в одну секунду в слое толщиной йх составит n , лr ndx, где г — радиус моле- [c.532]

Основной источник систематических ошибок связан с не-монохроматичностью излучения. Монохроматор может выделить из спектра излучения источника более или менее широкий, но всегда конечный участок спектра, который мы называем полосой монохроматора. Любая измеренная в точке величина (/, Т, В,) является эффективной, определенным образом усредненной в пределах полосы монохроматора, и результат такого усреднения в общем случае существенно зависит от ширины полосы монохроматора. Практически заметные отличия наблюдаемых величин от истинных будут в тех случаях, когда ширина полосы монохроматора сравнима с шириной полос (линий) поглощения и тем более когда первая превосходит вторую. При этих же условиях теряют силу простые законы поглощения (3)—(6). Величина наблюдающихся инструментальных отклонений от соотношений (3) — (6) зависит от величины погашения, соответственно произведения сх равные отно-сптельные изменения с и а по отдельности приводят к равным аффектам. То, что инструментальные отклонения являются в равной мере отклонениями от закона Бугера-Ламберта (3) и закона Беера (4), позволяет отличать их от действительных отклонений от закона Беера (4), наблюдающихся только при изменении концентрации с. Эффекты, связанные с немонохроматичностью излучения, особенно велики при измерениях спектров газов. Ширина полосы обычных призменных монохроматоров много больше расстояний между линиями и ширины линий вращательной структуры полос поглощения. Поэтому в пределах полосы моно- [c.494]

Для получения ИК-спектров поглощения (пропускания — синоним) ИК-лучи пропускают через исследуемую поглощаюгцую среду (образец), которая может представлять собой жидкость, газ, пленку, кристалл, суспензию и т. д., и затем сравнивают интенсивность падающего и прощед-шего через образец излучения, используя основной закон светопоглощения. [c.530]

Протекающие одновременно процессы поглощения и излучения определяют структуру основного закона переноса лучистой энергии в иэлучающе-поглощающей среде [c.200]

Фотометрический анализ — это группа методов аналитической химии, основанных на измерении поглощения электромагнитного излучения в видимой и ближней ультрафиолетовой области спектра растворами анализируемых веществ. Понижение интенсивности монохроматического излучения зависит от концентрации поглощающего вещества и толщины слоя раствора. Эта зависимость выражается законом Бугера (основной закон светопоглощен ия) [c.125]

Используется основной закон светопоглощения Ламберта-Бера, согласно которому количество поглощенного раствором монохроматического излучения прямо пропорцио-пальпо концентрации поглощающих частиц в этом растворе С и длине поглощающего слоя / [c.24]

Немовохроматнчность источника н влияние рассеянного света. При выводе основного закона светопоглощения сделано предположение о строгой монохроматичности источника света. В действительности в спектре испускания любого источника всегда присутствуют фотоны различных длин волн. Чтобы понять, почему это обстоятельство приводит к нарушению линейности зависимости А от с, рассмотрим ситуацию, когда в спектре источника имеются фотоны только двух длин волн Я, и. Пусть интенсивности излучения источника при этих длинах волн равны /(,1 и /о2, а соответствующие молярные коэффициенты поглощения вещества — 1 и е . Тогда интенсивность падающего света равна [c.270]

Количественный анализ. Колебательную спектроскопию используют преимущественно для количественного определения органических веществ. Определение одного вещества методом ИК-спектроскопии базируется на основном законе светопоглощения (см. разд. 11.6.1). Для внесения поправок на частичное рассеяние инфракрасного излучения и пере-крьшание соседних полос поглощения посторонних веществ необходимо провести базовую линию и найти /(, и 7 (рис. 11.51). Хотя выбор точек для проведения базовой линии в известной степени произволен, это не имеет существенного значения, если в спекфах образцов сравнения, применяемых для построения градуировочного графика, эти точки выбгфаются точно таким же способом и не наблюдается наложения новых посторонних полос. [c.295]

Термин люминесценция применяется для обозначения явления испускания электромапнитного излучения веществами, возбужденными в результате поглощения энергии. При испускании излучения люминесценции вещество возвращается в свое основное электронное состояние. Излучение, испускаемое веществом при температурах выше примерно 500 °С, является тепловым излучением, которое подчиняется законам Кирх гофа для излучения абсолютно черного тела. Люминесценция в дополнение к тепловому излучению представляет собой излучение в данном спектральном интервале при данной температуре. Обычно термин люминесценция относят к излучению в видимой области ( холодное излучение ), испускаемому при температурах ниже 500 °i . Люм инесци-рующие вещества называют люминофорами для твердых веществ пользуются также терминами кристаллофосфор или фосфор . Люминесценция может продолжаться еще йекоторое время лосле окончания возбуждения (в отличие от обычного явления рассеяния света или эффекта комбинационного рассеяния света). [c.91]

Согласно основному закону фотохимии (закон Гротгуса-Дрей-пера) фотохимические изменения вызывает только та часть падающего-света, которая поглощается веществом. При поглощении видимого света (диапазон длин волн X = 400—800 ммк) и УФ-излучения ( < 400 ммк) энергетическое состояние отдельных электронов изменяется [76]. В соответствии с дискретностью энергетических уровней электронов и правилом отбора при переходе от одного энергетического состояция к другому поглощение световой энергии происходит селективно, т. а. поглощается излучение с определенной длиной волны. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология