Апомиксис

У животных полиплоидия встречается гораздо реже и, как правило, сочетается с апомиксисом, т. е. с утратой нормального полового размножения. Апомиксис также влечет за собой неспособность к образованию гибридов, и благодаря этому полиплоидные формы действенно изолируются от исходных диплоидных форм. Так как апомиксис широко распространен не только среди животных, но и среди растений, нужно несколько остановиться на его роли в образовании видов. [c.381]

АПОМИКСИС Механизм и распространение [c.381]

Как уже указывалось, апомиксис означает, что половое размножение, т. е. образование новых особей путем слияния мужских и женских половых клеток, замещено тем или иным типом бесполого размножения. У растений бесполое размножение может происходить либо чисто вегетативным путем (посредством луковиц, отводков и т. п.), либо посредством настоящих семян, которые, однако, образуются без [c.381]

Прежде всего укажем, что при апомиксисе у цветковых растений зародышевые мешки и, следовательно, яйцеклетки содержат нередуцированные наборы хромосом. Как правило, это достигается таким изменением мейоза, в результате которого не происходит уменьшения числа хромосом наполовину в других случаях нормальный гаплоидный зародышевый мешок дегенерирует и замещается одним или несколькими зародышевыми мешками, развивающимися из соматических клеток семяпочки без мейоза (фиг. 185). [c.382]

Явление апомиксиса у цветковых растений привлекало особый интерес скандинавских ученых, потому что многие виды из флоры скандинавских стран размножаются именно таким путем. Скандинавские ученые внесли большой вклад в изучение апомиксиса. [c.383]

Преимущества и недостатки апомиксиса [c.384]

Роль апомиксиса в образовании видов и биотипов [c.385]

Для объяснения происхождения апомиксиса были предложены различные теории. Данные, собранные до настоящего времени разными исследователями, показывают, что такой способ размножения обусловлен в общем несколькими генами [c.386]

Апомиксис — размножение, осуществляемое не обычным половым путем, а каким-либо иным способом. [c.451]

У всех покрытосеменных растений, за исключением тех видов, семена которых образуются без оплодотворения (апомиксис), наиболее кри- [c.466]

Явление апомиксиса у покрытосеменных отличается большим разнообразием и слол<ностью, поэтому неудивительно, что до самого последнего времени среди исследователей нет единого мнения по вопросам классификации и терминологии его форм. [c.191]

Благодаря константности апомиктичных видов удалось выявить полиморфизм отдельных его форм. Апомиктично размножающиеся виды часто обладают большой семенной продуктивностью, так как неблагоприятная погода во время цветения и недостаток насекомых не снижают интенсивности размножения апомиктов. Следовательно, при определенных условиях апомиксис имеет преимущества перед амфимиксисом. [c.200]

С Hiera ium работал еще Мендель, который в 1869 г. опубликовал результаты межвидовых скрещиваний между представителями этого рода. Не все результаты, полученные Менделем на Hiera ium, соответствовали тем данным, которые он получил на горохе, и это, вероятно, в значительной мере подорвало его веру во всеобщее значение результатов, полученных на горохе. Однако спустя несколько десятилетий стало ясно, что особенности опытов Менделя на Hiera ium были следствием абсолютного или частичного апомиксиса, в результате которого, например, отсутствовало расщепление в Рг. [c.383]

После этих фундаментальных исследований стало возможным обнаруживать при помощи цитогенетических и эмбриологических методов апомиксис у все большего числа цветковых растений. Перечень апомиктическнх растений можно в настоящее время дополнить, например, родами Potentilla, Роа и некоторыми североамериканскими видами рода repis. Таким образом, апомиксис представляет собой довольно частое явление, распространенное среди широкой группы различных растений, в том числе у некоторых тайнобрачных, особенно у [c.383]

Нужно остановиться на вопросе о том, почему апомиксис стал относительно широко распространенным явлением и какие преимущества получают организмы, размножаясь без оплодотворения. Ответить на этот вопрос относительно просто, если сравнить потомство, полученное апомиктическим и половым путем у растений, принадлежащих к близко родственным формам. Коротко говоря, апомиксис служит прекрасным способом сохранения гетерозиготности и благодаря этому — жизнеспособности. Любой биотип, обладающий при данных условиях среды высокой жизнеспособностью и способностью к апомиксису, может благодаря этому способу размножения воспроизводиться в массовом количестве. Апомиксис исключает генетическое расщепление, и поэтому апомиктические формы образуют клоны, в пределах которых особи изогенны, т. е. обладают одинаковой генетической конституцией. Хорошим примером таких клонов с апомиктическим образованием семян служат наши одуванчики, отличающиеся высокой жизнеспособностью и способностью к широкому распространению. [c.384]

На основании всего сказанного может создаться впечатление, что апомиксис дает одни только преимущества, и возникает вопрос, почему же это явление не распространено еще щире или даже вообще не вытеснило половое размножение. Причина этого состоит в том, что генетическая рекомбинация, осуществляющаяся при половом размножении, необходима для приспособления к изменяющимся условиям среды. Апомикты ведут, так сказать, опасную игру, отказавшись от способности к изменчивости, чтобы получить некоторые непосредственные преимущества. Эти преимущества полезны до тех пор, пока условия среды остаются неизменными однако изменение среды может привести к вымиранию апомиктов, так как они не обладают генетической пластичностью, которая обеспечивается рекомбинацией генов. [c.385]

У некоторых растений, например у псевдогампых видов Rubus, Potentilla и Роа, часто наблюдается только частичный апомиксис, при котором часть потомства образуется половым путем. Такие растения получают преимущества от апомиксиса, не утрачивая полностью способности к рекомбинациям. Поэтому они очень хорошо экипированы в борьбе за существование. Наоборот, полный апомиксис нужно рассматривать как эволюционный тупик, так как при этом виды находятся под угрозой вымирания. [c.385]

Однако определение видового статуса в этих случаях чрезвычайно усложняется другим обстоятельством — всеобщим распространением в апомиктическнх группах полиплоидии. Полиплоидные формы у апомиктов могут быть как авто-, так и аллополиплоидами или же представляют собой смесь этих двух форм. Изменения признаков при этом часто носят количественный характер, что сильно затрудняет работу систематиков, пытающихся разобраться во всем этом многообразии форм. В сущности, методами одной только систематики в таких случаях сделать ничего нельзя. Разобраться в таких полиплоидных комплексах, в которых происходит также апомиксис, можно лищь соединенными усилиями систематиков, геоботаников, цитогенетиков и эмбриологов. [c.386]

Хотя апомиксис иногда затрудняет само определение видов, однако его следует считать достаточно важным фактором в образовании в природе видов и биотипов. Как мы уже видели, апомиксис приводит к выделению биотипов в микровиды и в сочетании с полиплоидией дает начало апомиктическим комплексам, которые часто отличаются высокой жизнеспособностью и щироким географическим распространением. Абсолютный апомиксис на первый взгляд дает большие преимущества, обеспечивая непрерывное воспроизведение гетерозиготных биотипов с хорошей жизнеспособностью. Однако полная утрата генетической рекомбинации делает невозможной генотипическую адаптацию к новой среде. Поэтому такие апомикты имеют неопределенную будущность, а возможности их географического распространения ограничены. Частичный апомиксис, напротив, представляет более удачную комбинацию преимуществ апомиксиса с сохранением способности к генетической изменчивости. [c.387]

Агамные виды — апомиктические виды (см. Апомиксис). [c.451]

Псевдогамия — апомиктическое образование семян, для которого необходимо опыление однако при этом происходит оплодотворение не яйцеклетки, а центрального ядра. Поэтому псевдогамия представляет собой явление, промежуточное между нормальным половым процессом и типичным апомиксисом. [c.462]

Когда результаты искусственного отбора можно будет считать удовлетворительными, наступает очередь полевых испытаний, и если данный вид уже обосновался в намеченном для колонизации районе, то задачей становится сохранение целостности новой расы. Такой проблемы, конечно, не возникает, если используется недавно интродуцированный вид, который ранее не сумел обосноваться. В иных случаях обеспечить целостность улучшенной расы можно путем создания физиологической нли репродуктивной изоляции в процессе дальнейшего отбора. Механизмы физиологической изоляции чрезвычайно разнообразны и включают невозможность скрещивания вследствие различий в предпочитаемых местах обитания, несовпадения сезонов или сроков выхода взрослых насекомых, отсутствия стремления самцов и самок друг к другу, физических или физиологических препятствий для копуляции или физиологической неспособности к оплодотворению и неспособности оплодотворенного яйца или зародыша развиться [522]. Наилучший тип генетической изоляции — это отбор апо-миктической линии из приспособленной расы. У паразитических перепончатокрылых парте-ногенетические расы или виды-двойники, производящие только самок, — явление довольно обычное в целом ряде групп. Выделение большого числа неоплодотворенных самок может выявить возможные случаи апомиксиса и у нормально обоеполых видов. [c.348]

Существуют также и другие способы размножения, в которых участвуют одна родительская особь и гаметы одного типа. Эти способы известны под общим названием партеногенеза. Известно несколько различных типов партеногенеза. При арре-нотокии самцы развиваются из неоплодотворенных яиц, как у некоторых перепончатокрылых, у которых самцы гаплоидны, а самки диплоидны. При телитокии самки развиваются из неоплодотворенных яиц, которые образуются либо в результате митоза (мейоз подавлен)—процесс, известный под названием апомик-сиса, либо в результате модифицированного мейоза, при котором диплоидность восстанавливается после деления путем слияния гаплоидных ядер (аутомиксис). При апомиксисе единственным источником изменчивости служит мутационный процесс, [c.79]

Объяснения, основанные на 4 6лаге для группы . Как уже говорилось, половое размножение порождает разнообразие внутри популяций. Кроме того, в результате расщепления оно создает возможность для отделения благоприятных мутантов от определенных генных комплексов, так что они могут распространиться по всей популяции, а также для отделения благоприятных генных комплексов от неблагоприятных мутантов. Партеногенез, однако, ограничивает разнообразие (при апомиксисе оно зависит от возникновения мутаций, что происходит ред- [c.80]

Наряду с половым размножением — амфимиксисом, когда развитие зародыша происходит после оплодотворения в результате слияния мул ской и лieн кoй гамет, у покрытосеменных растений известен и другой способ размнол<ения, называемый апомиксисом (аро — без, м1х 5 — смешение, объединение). Термин этот был введен в литературу Винклером (1908), который дал и первое описание разных типов этого процесса. [c.191]

У покрытосеменных растений апомиксис — довольно распространенное явление. Известны отдельные виды из разных семейств, у которых апомиксис является основной формой размножения у других видов он встречается наряду с половым размнол<ением и проявляется спорадически. [c.191]

Под апомиксисом следует понимать размножение, не связанное со слиянием мужской и женской гамет, но происходящее с помощью семян. Апомиксис мол<ет быть постоянным — наследственным или случайным — ненаследственным, а такл-се индуцированным, или стимулятивным, т. е. связанным с опылением и воздействием пыльцевой трубки, и автономным, не зависящим от опыления. [c.191]

Гаплоидные растения отличаются меньшими размерами по сравнению с диплоидными (карликовые формы). В ряде случаев у гаплоидов удается получить семена при опылении пыльцой диплоидных видов. Этот тип апомиксиса встречается в 16 семействах (Пасленовые, Мальвовые, Розанные, Астровые, Лилейные, Орхидные, Мятликовые и др.). [c.193]

Если редуцированный партеногенез всегда связан с псевдогамией, то при нередуцированном она встречается реже. Пыльца при этом типе апомиксиса в большей или меньшей степени стерильна и не всегда способна прорастать на рыльце пестика и образовывать пыльцевые трубки. Нередуцированный партеногенез, связанный с псевдогамией, описан лишь у некоторых видов родов Potentilla, Роа, Ranun ulus и др. У этих растений развитие семени после опыления рылец пыльцой того или другого вида происходит партеногенетически. Пыльцевые зерна у них имеют малую степень стерильности и вполне способны развивать пыльцевые трубки, которые проникают в зародышевые мешки и стимулируют нередуцированную яйцеклетку к партеногенетическому развитию. [c.194]

Стерильность пыльцевых зерен при этом типе апомиксиса у некоторых видов достигает максимума, в результате чего возникают однополые функционально женские цветки. Особенно часто это наблюдается у апомиктичных видов Taraxa um. [c.194]

Апоспория. Менее распространенный тип апомиксиса — это апоспория, когда развитие зародышевого мешка происходит не из макроспоры, а из клеток нуцеллуса или интегумента семяпочки. Апоспория описана уже в 8 семействах, причем наиболее часто этот тип размножения наблюдается в семействе Astera eae. [c.195]

Описание различных типов апомйксиса показывает, что это явление весьма сложное и многообразное, нуждающееся в дальнейшем изучении. На основании многих работ выяснено, что апомиксис способствует усилению полиморфизма и расширению географического ареала тех видов, у которых он наблюдается. Этот способ размножения улучшает приспособляемость растений. [c.200]

По мнению большинства исследователей, апомиксис возник из амфимиксиса и является вторичным процессом, филогенетически более молодым. Считают также, что апомиксис обусловлен действием особых рецессивных генов, переходу которых в гомозиготное состояние способствуют гибридизация, полиплоидия, стерильность, а также внешние условия. [c.200]

Среди исследователей наиболее распространена генетическая теория апомиксиса, разработанная Пауерсом (1945) на основе его опытов с гваюлой. Согласно этой теории возникновение устойчивого регулярного апомиксиса является результатом сочетания ряда рецессивных генов, контролирующих отдельные элементы процесса. [c.200]

Практическое значение апомиксиса в генетике и селекции покрытосеменных растений заключается в следующем виды, размножающиеся апомиктично, дают однородное (нерасщеп-ляющееся) потомство преимущественно материнского типа, в результате чего происходит закрепление признаков в онтогенезе. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология