Гидроксиламин галогениды

Непредельные иитросоединения способны реагировать с метал-алкил(арил галогенидами с образованием нитроалканов, производных изонитросоединений, оксимов и гидроксиламина. [c.254]

Желатина, связанная в результате адсорбции на поверхности кристаллов галоидного серебра, влияет на их поведение при различных процессах и, следовательно, на свойства готовой фотографической эмульсии. Кроме того, различные авторы [18, 19] изучали влияние адсорбированной желатины на скорость проявления галогенидов серебра, и, в частности, Джеймс [19] показал, что проявление суспензии хлорида серебра гидроксиламином значительно замедляется при добавлении желатины и что присутствие на поверхности кристаллов адсорбционного слоя желатины толщиной в несколько десятков ангстремов достаточно для шестикратного уменьшения окорости проявления. [c.342]

Так как допустимое количество сульфита натрия не обеспечивает надежной сохраняемости проявляющих веществ, в цветные проявители дополнительно вводят еще одно сохраняющее вещество — гидроксил-амин в виде сульфата или гидрохлорида. Гидроксил-амин обладает проявляющими свойствами и способен восстанавливать экспонированный галогенид серебра (конкуренция с цветным проявителем), тем самым, как и сульфит натрия, уменьшая выход красителя. В связи с этим максимально допустимая концентрация гидроксиламина в цветном проявителе 1,0—2,5 г/л. При одноразовом использовании свежеприготовленного цветного проявителя гидроксиламин можно не вводить. [c.220]

Замещение кислорода карбонильной группы. Так же, как и в альдегидах, атом кислорода в молекуле кетона может быть замещен действием галогенидов фосфора (РС1б, РВгз) или гидроксиламина ЫНгОН [c.393]

Методология викариозного нуклеофильного замещения 3 5 является удобным инструментом для прямого аминирования нитроаренов с использованием таких викариозных нуклеофилов, как гидроксиламин, 4-амино- или 4-алкплами-но-1,2,4-триазолы, галогениды 1,1,1-триметилгидразиния, сульфенамиды (схема 1, вариант б ав/ио-ароматизации о -комплексов в реакциях нуклеофильного замещения водорода). [c.127]

Смесь AgBr и AgJ, содержащую 200—400 мг галогенидов, обрабатывают [403] 1 г солянокислого гидроксиламина, 10 мл [c.186]

Как большие кристаллы, так и эмульсии можно сенсибилизировать, подвергая их созреванию даже с инертными желатинами, при условии, что произведение концентраций ионов серебра и гидроксила в среде лежит в определенном интервале значений [26, 75]. Сенсибилизацию можно уничтожить обработкой кристаллов или эмульсий растворами слабых окислителей, а иногда ее можно усилить, подвергая их созреванию с такими восстановителями, как производные гидразина, производные гидроксиламина, альдегиды, сульфиты и сахара, окисленная форма которых не находится в равновесии с восстановленной формой. Этот тип химической сенсибилизации обычно называется восстановительной сенсибилизацией, Б особенности когда используются химические восстановители [10]. Даже так называемые инертные желатины могут восстанавливать слегка щелочные растворы ионов серебра при тех температурах, когда наблюдается сенсибилизация кристаллов бромида серебра. Поэтому наиболее вероятным механизмом сенсибилизации желатиной и соответствующими восстановителями является, по-видимому, восстановление молекул окиси или гидроокиси серебра или ионов серебра и гидроксила, адсорбированных на поверхностях кристаллов галогенидов серебра до атомов серебра. Однако был предложен и ряд других возможных объяснений механизма процесса сенсибилизации. По крайней мере частично сенсибилизирующее действие приписывается образованию прочно адсорбированного поверхностного слоя желатината серебра [76] или комплекса между ионами серебра и желатины [16, 77]. Эти комплексы светочувствительны, и число ионов серебра, связанных с молекулами желатины, зависит от концентраций ионов серебра и гидроксила [78]. Поэтому следует учитывать возможность образования поверхностного скрытого изображения в результате фотохимических превращений в подобных адсорбционных комплексах. [c.430]

Нитрозилгалогеииды, подобно карбонилгалогенидам, можно получать непосредственным взаимодействием галогенида металла с газообразной окисью. В некоторых случаях в качестве источника N0 используют нитриты, гидроксиламин или NO I, например [c.147]

При взаимодействии боргидридов с галогенидами аммония образуются различные азотные производные диборана, описанные ранее. Аналогичным образом идет реакция с солями гидроксиламина и гидразина, а также с комплексом Mg l2-N2H4 [6, 530]. [c.468]

Вскоре после открытия Келвина [1] японские исследователи установили, что водные растворы Р1 (этилендиамин) гСЬ [144] и различных аминных производных галогенидов родия (П1) [145] катализируют гидрирование хинонов, фумаровой кислоты и гидроксиламина. Эти работы положили начало широкому изучению активации водорода солями переходных металлов (см. обзоры [4, 5]). В водном растворе при температурах ниже 80 °С ионы марганца(VII), рутения(IV), рутения(III), осмия(IV), po-дйя(П1). иpидия(IV), палладия(П), меди(П), серебра(1) и [c.61]

Непредельные нитросоединения способны реагировать с металл-алкил (арил) галогенидами с образованием нитроалканов, изони-тросоединеннй, окспмрв и гидроксиламина. [c.294]