Соединения шестивалентного хрома

Как уже указывалось, для соединений шестивалентного хрома характерны окислительные свойства, поэтому соли хромовых кислот являются окислителями, причем наиболее сильными в кислой среде. Например [c.277]

Окисление соединениями шестивалентного хрома. В лаборатории часто применяют для окисления хромовый ангидрид и хромовую смесь. [c.132]

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА ВОССТАНОВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА В ПРИСУТСТВИИ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ [c.58]

К окислителям общего значения относятся перманганат калия и другие соли марганцовой кислоты. Перманганат калия применяют для получения а-оксикислот—исходя из кислот предельного ряда, а-гликолей—исходя из непредельных соединений, кислот—исходя из спиртов и т. п. Окисление перманганатом используют для доказательства строения органических соединений, особенно непредель-ных [117]. Другими окислителями также общего значения являются соединения шестивалентного хрома—хромовый ангидрид, хромовая кислота, хлористый хромил и т. п. Хромовая кислота или ее ангидрид также могут быть использованы как с целью получения органических веществ, так и для определения их строения (см. ниже). [c.899]

Безводные соли двухвалентного хрома окрашены в различные цвета их растворы — голубые соли трехвалентного хрома — зеленые и синефиолетовые, соединения шестивалентного хрома — желтые (хроматы) или оранжевые (бихроматы). [c.321]

Сг (ОН)з при действии сильных окислителей в щелочной среде переходит в соединения шестивалентного хрома — хроматы, например [c.323]

Трехокиси хрома, молибдена и вольфрама. Химический характер гидроокисей. Хромовая и двухромовая кислоты. Хроматы и бихроматы. Окислительные свойства соединений шестивалентного хрома. [c.293]

При высоких концентрациях хрома в гальваношламах прокаливание осадка при умеренных температурах приводит к образованию растворимых соединений шестивалентного хрома за счет восстановления трехвалентного хрома при разложении углекислых и сернокислых солей щелочных металлов. В работе [75] показано, что из прокаленного при 800 °С шлама, полученного из раствора, содержащего по 20 г/л сульфатов N1, Ре, Си, Zn и Сг, вымывается до 25,0-27,2 мг хромовой кислоты. [c.57]

В работе [111] показано, что при высоких температурах в присутствии щелочных реагентов из хромсодержащих осадков сточных вод образуются растворимые соединения шестивалентного хрома. Эта технология заложена в основу работы [112]. [c.94]

Соединения шестивалентного хрома. Известны многочисленные соединения шестивалентного хрома, например трехокись СгОз, хроматы (Сг04) -, бихроматы СггО ) , трихроматы (СгзОю) , тетрахроматы (Сг401з) . В высшей степени окисления хром проявляет неметаллические свойства и благодаря этому входит в состав анионов. [c.342]

Высокотоксичные соединения шестивалентного хрома содержатся в промывных сточных водах и отработанных технологических растворах, образовавшихся в процессе хромирования, при химической обработке поверхностей стальных изделий (травление, пассирование), при анодировании изделий из алюминия и при проведении других технологических процессов. [c.125]

Водный раствор серной кислоты и соединения шестивалентного хрома часто используют в качестве травильной жидкости для удаления металлов. Особенно широко такие растворы используют для растворения медных покрытий при изготовлении печатных плат в электронике. Во время травления шестивалентный хром превращается в трехвалентный, а в результате растворения меди в жидкости накапливается сульфат меди. При длительном использовании раствора скорость удаления меди уменьшается вследствие увеличения концентрации меди в растворе и восстановления шестивалентного хрома и к конце концов травильную жидкость приходится заменять свежей. Удаление отработанных травильных растворов представляет собой серьезную проблему, поскольку медь и хром ядовиты. [c.87]

Этот процесс позволяет извлекать соединения шестивалентного хрома из водных растворов, содержащих соединения трехвалентного хрома и ионы тяжелых металлов и включает следующие стадии [c.88]

Предложен [110] хромовый катализатор для окисления окиси углерода, а также для получения метанола, и высших спиртов. Раствор соединения шестивалентного хрома смешивают с растворимой окисью и солью тяжелого металла, гидроокись которого окисляют соединением хрома. Например, сернокислое железо или сернокислый марганец обрабатывают гидратом окиси аммония, и раствор смешивают с хромовой кислотой. Осадок промывают, высушивают и прессуют. [c.287]

Целью настоящего исследования является окисление органических соединений двухромовой кислотой с последующей ее регенерацией. Такая задача распадается на две отыскание экономического способа регенерации соединений шестивалентного хрома и расширение области применения хромовых соединений как дешевых и технологически удобных окислителей. Соединения r(VI) применяются во многих отраслях народного хозяйства. При их использовании в качестве отходов образуется большое количество соединений Сг(П1) гидроокись Сг(П1) и др. В настоящее время нет хорошего метода регенерации соединений r(VI) из хромсодержащих отходов. Описан способ электрохимического окисления гидроокиси Сг(1П) с целью получения хромового ангидрида, однако он пе нашел применения ввиду необходимости больших капитальных затрат и применения дефицитных материалов [1]. [c.293]

Запись данных опыта. Написать уравнение реакции, учитывая, что хром переходит в трехвалентное состояние. Составить схему перехода электронов. Что в данной реакции служит восстановителем, а что — окислителем Могут ли цинк и соединение шестивалентного хрома проявлять иную функцию в окисли-тельно восстановительных реакциях, чем в данном опыте Ответ мотивировать. [c.100]

В качестве химического защитного покрытия для многих металлов применяется также хроматирование. На черных металлах этот процесс непосредственно неосуществим и хроматирование погружением производится только после фосфатирования. Пассивность поверхности металла препятствует формированию хроматной пленки. Для устранения пассивности в состав ванн вводятся добавки активаторов, например С1 . Последние содержат соединение шестивалентного хрома и минеральную кислоту, причем Сг + частично восстанавливается выделяющимся водородом. Пленка содержит смесь окиси хрома, трехокиси хрома и окисла металла. Величина pH раствора зависит от стойкости подлежащего удалению с поверхности окисла металла. [c.157]

Соединения шестивалентного хрома в кислой среде обладают высокой окислительной активностью и, восстанавливаясь, переходят в соединения Сг " (оранжевая окраска изменяется на зеленую). Раствор К2СГ2О7, содержащий серную кислоту, называется хромовой смесью и является сильным окислителем. При-действии перекиси водорода или перекиси металлов на соединения шестивалентного хрома в кислой среде образуется синяя перекись хрома, неустойчивая в водном растворе, но устойчивая в эфирном растворе. Образование перекиси хрома можно выразить следующим уравнением [c.294]

Окисление органических веществ соединениями шестивалентного хрома [c.902]

Исследование проводилось на искусственно приготовленных стоках, содержащих соединения шестивалентного хрома. [c.58]

В ряду гидроокисей хрома различных степеней окисления Сг(ОН)г—Сг(ОН)з—НгСгО закономерно происходит ослабление основных свойств и усиление кислотных. Такое изменение свойств обусловдено увеличением степени окисления и уменьшением ионных радиусов хрома. В этом же ряду последовательно усиливаются окислительные свойства. Если соединения двухвалентного хрома очень сильные восстановители и легко окисляются в трехвалентное состояние, то соединения трехвалентного хрома могут, с одной стороны, проявлять окислительные свойства при действии сильных восстановителей, переходя в соединения хрома (2+). а с другой стороны, сильными окислителями (например, галогенами) могут быть окислены в соединения шестивалентного хрома. [c.343]

Катализаторы на основе хромита меди пе только самовос-иламеияются, но и образуют при окислении соединения шестивалентного хрома, которые растворимы в воде и сильно отравляют стоки. Эти соединения немедленно дезактивируют бактериальную среду даже нри содержании нескольких долей на миллион. [c.116]

Дегидрирование изобутана в изобутилен. Эффективные катализаторы для превращения низших алканов в алкены — это окислы металлов VI группы, способные к активированной адсорбции водорода при повышенных температурах. На практике наибольшее распространение получили катализаторы на основе окиси хрома, нанесенной на окись алюминия. Наиболее активна аморфная форма окиси трехвалентного хромаСгаОз, содержащая некоторое количество соединений шестивалентного хрома. Роль окиси алюминия помимо основной функции носителя заключается в тормозящем действии на процесс кристаллизации окислов хрома, приводящий к потере активности катализатора. Кислотная функция окиси алюминия, наличие которой ускоряет реакции изомеризации и крекинга, подавляется добавлением небольших количеств щелочных металлов, в частности окиси калия. В некоторых случаях катализаторы дегидрирования алканов Q—Се промотируются редкоземельными элементами, например NdjOa, уменьшающих период разработки . Катализаторы на основе окиси алюминия неустойчивы к действию влаги, поэтому распространенный прием повышения степени превращения (и селективности) за счет снижения парциального давления углеводо- зодов при разбавлении сырья водяным паром в данном случае неприменим. [c.351]

Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и содержания окиси хрома. Наиболее активной модификацией является аморфная форма окиси трехвалентного хрол1а СГ2О3, содержащая некоторые количества соединений шестивалентного хрома СгОд. Аморфная окись хрома в чистом виде уже при 350— 400 °С довольно быстро переходит в существенно менее активную кристаллическую форму а-Сг20з, низкая каталитическая активность которой определяется сравнительно малой ее поверхностью. В присутствии окиси алюминия процесс кристаллизации резко замедляется. [c.136]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричневочайного цвета, арсенат железа (III) —зеленый, бромид железа (И) — красный, хлорид железа (111) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (II) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (111) железа — турнбулена синь и роданид кобальта — синие роданид железа (111) — красный. [c.242]

Применение хроматов (главным образом бихромата натрия) составляет в СССР около 2 тыс. т и имеет тенденцию к дальнейшему росту. Хроматы используют как для раздельной обработки буровых растворов, так и для производства хромлигносульфонатов. Хроматы применяются и при невысоких забойных температурах, зачастую до 50° С. При этом в некоторых случаях вместо разжижающего они оказывают загущающее действие, обусловленное коагулирующим влиянием соединений шестивалентного хрома. Подобное действие может быть и при высоких забойных температурах в случае введения избытка хроматов, приводящего к глубокому окислению защитных реагентов и коагуляции избытком добавки, оотавшейся в анионной форме. [c.110]

Алюмохромфосфатную связку с соединениями шестивалентного хрома можно получить, растворяя СгОз в воде до образования насыщенного раствора. Затем водный раствор (65 %-ную двухромовую кислоту) растворяют в АФС. Алюмохромфосфатную связку с соединениями трехвалентного хрома получают из АХФС с шестивалентным хромом, вводя в нее восстановитель — формалин (39 мл на 100 г 65 % раствора Н2СГ2О7) [105]. [c.75]

Результаты определения изменения в католите (I секции) содержания железа, а в анолите (II секции)—соединений шестивалентного хрома показали, что скорость регенерации полировочнюго раствора ир г-мерно в два раза выше скорости окисления трехвалентного хрома до шестивалентного. [c.56]

Патент США, №4014814, 1977 г.К наиболее эффективным и широко используемым в настоящее время ингибиторам коррозии относятся соединения шестивалентного хрома, например хроматы и бихроматы натрия, калия, цинка. Однако эти соединения не совсем удобны из-за своей токсичности. Кроме того они окрашены и не-совместимь с легкоокисляющимися веществами, такими как сероводород, оксиды серы, которые часто присутствуют в воздухе, проходящем через охладительные башни. В последнее время значительно возрос спрос на нетоксичные ингибиторы, не содержащие хроматы. [c.19]

Патент США, № 4059452, 1977 г. Повышенная антикоррозионная стойкость и хорошая адгезия с лакокрасочным покрытием могут быть достигнуты при обработке поверхности металла раствором для хромирования, включающим 1) соединения шестивалентного хрома 2) одно или более соединений из группы а) неионогенные поверхностно-активные вещества, имеющие общую формулу / 0-( Hj HjOj H (здесь R - группа предельных или непредельных алифатических углеводородов, содержащая 5—25 атомов углерода п — целое число между 2 и 30) б) глицин. Желательно также, чтобы раствор содержал мочевину. [c.212]

Главными компонентами хроматных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хроматы металла-основы. Тонкие (светлые) покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, в то время как толстые (желтые) слои содержат одновременно соединенияСг (III) иСг (VI). Соединения шестивалентного хрома легче растворяются в водных растворах, именно поэтому твердость и коррозионная стойкость покрытия определяется наличием соединений трехвалентного хрома. Для получения покрытий повышенной твердости нрово-. дится дополнительная операция ( осветление ), заключающаяся в том, что предметы с цинковой или кадмиевой поверхностью погружают на 5—10 с в 2%-ный раствор едкого натра. [c.188]

Существует большое число методов приготовления окиснохромового катализатора, однако во всех случаях в состав его входят соединения шестивалентного хрома. Наиболее активные катализаторы получаются при применении в качестве носителей силикагеля и.ди алюмосиликатов с низким (до 10%) содержанием Al O.-i. В качестве носителей предложены также окислы А1, Th, Zr, Ti, Ge, но катализаторы на этих носителях ма.ло-активны и не находят промыи1ленного нрименения. Носитель для приготовления активных О. к. иолимеризации должен обладать невысокой прочностью, чтобы катализатор легко дробился в процессе полимеризации. Дробление приводит к уве.личению работающей поверхности катализатора. Для того чтобы получит , катализатор невысокой прочности, целесообразно использовать носители с большим об ьемом пор силикагели и алюмосиликаты с объемом пор не менее 1 с,и /г и с уд. поверхностью >300. к-/г. Оптимальный состав, тии носителя и способ ириготовлепия окиснохромового ката- дизатора полимеризации этилена связаны с условиями его нрименения. Однако во всех случаях можно выделить основные стадии приготовления катализатора [c.222]

Максимальное окислительное число 6+ отвечает положению этого элемента в периодической таблице (группа Via). Трех- и двухзарядпые ионы похожи на ионы, образуемые другими переходными элементами, например ионом железа(П1) Fe " и железа(П) Fe " . Вполне вероятно, что эти ионы образуются в результате того, что атомы переходных элементов имеют несколько электронов в одной и той же оболочке (3d) два или три из этих электронов легко могут отделяться под действием окислителя, однако большее число электронов отделяться не может, поскольку притяжение иона, обладаюш,его большим зарядом, становится по отношению к электронам слишком большим. (Соединения шестивалентного хрома имеют ковалентные связи, которые частично нейтрализуют положительный заряд атома хрома.) [c.419]

Изучение процесса восстановления соединений шестивалентного хрома в присутствии ионов тяжелых металлов. Лапаева Е.Е., Перепелкин Р.Н. - В сб. Физико-химичебкие исследования. Тула, ТПИ, 1974, с. 58 - 62. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология