Оксихинолин как соосадитель

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Принцип действия ряда таких соосадителей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион (например, сначала добавляется органический реагент (8-оксихинолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой (или другой) раствор органического соосадителя (Р-нафтола), плохо растворимого в воде. При разбавлении спиртового раствора соосадитель (Р-пафтол) выпадает в осадок и может очень полно увлечь с собой соосаждаемое соединение (оксихинолинат никеля). Этим способом можно удалить из раствора никель при разбавлении 1 5-10 [112]. [c.57]

Соосаждение из уксуснокислых растворов. К—90 мл уксуснокислого раствора (pH приблизительно 2—3), содержащего микрограммовые количества цинка, приливают 2 мл 4%-ного раствора 8-оксихинолина в 8,5%-ной уксусной кислоте . Затем приливают 20%-ного раствора ацетата аммония и аммиака (1 1) до pH 5—6. При перемешивании вводят раствор индифферентного соосадителя 0,1—0,4 г на 100 мл объема. Через 20—30 мин раствор с осадком фильтруют. Осадок промывают 2—3 раза промывным раствором. В качестве промывного раствора применяют 0,04%-ный водный раствор 8-оксихинолина, к которому приливают раствор соосадителя до начала помутнения. Осадок минерализуют и в концентрате определяют цинк подходящим методом, например фотометрически с дитизоном (Иванчев, 1961). [c.163]

Соосаждение из щелочных растворов. К 60 мл слабокислого раствора, содержащего микроколичества цинка, приливают 5—10 мл 20%-ного раствора винной кислоты. По фенолфталеину раствор слегка подщелачивают, добавляя едкий натр до появления розовой окраски. Затем приливают 5—10 мл 2 н. раствора едкого натра и 4 мл 4%-ного спиртового раствора 8-оксихинолина. Объем доводят водой до 100 мл и при перемешивании приливают раствор индифферентного соосадителя. Далее поступают так же, как описано выше при соосаждении цинка из уксуснокислых растворов. [c.163]

К 90 мл солянокислого раствора, содержащего микроколичества марганца, приливают 4 мл 1%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и 2—4 мл 4%-ного раствора 8-оксихинолина в 8,5%-ной уксусной кислоте. Затем приливают 12— 14 мл 20%-ного раствора ацетата аммония и аммиак до pH 7—8. При перемешивании вводят 1 мл 5%-ного ацетонового раствора соосадителя. Через 3—4 ч осадок отфильтровывают, промывают, минерализуют и в остатке определяют фотометрически сконцентрированный марганец. [c.165]

Применение индифферентных соосадителей чрезвычайно просто. После выполнения осаждения по существующим прописям в систему добавляют немного спиртового или ацетонового раствора какого-либо из указанных индифферентных соосадителей. Этот простой прием позволяет практически полностью выделять элементы из растворов, в миллион раз более разбавленных по сравнению с теми растворами, из которых органические осадители сами по себе осаждение уже не производят. Так, 8-оксихинолин из растворов урана с разбавлением 1 1-10 уран уже не осаждает. После добавления к этим растворам индифферентных соосадителей наблюдается практически количественное выделение урана даже из его растворов с разбавлением, равным 1 2-101 [80]. Интересно, что избирательность выделения элементов после добавления индифферентных соосадителей не изменяется условия работы (pH и концентрации реагентов) остаются такими же. [c.14]

Индифферентные органические соосадители не имеют соле-или комплексообразующих групп. Их применяют только в комбинации с другими реагентами, и они соосаждают образуемые этими реагентами соединения. Индифферентные соосадители можно применять совместно с 8-оксихинолином, дитизоном, 8-мер-каптохинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия и многими другими реагентами. Такие комбинации позволяют выделять следы элементов из настолько разбавленных растворов, из которых непосредственное Осаждение не удается. Например, 8-оксихинолин из очень разбавленных растворов урана (1 2 -10 ) уже не выделяет уран, а при одновременном применении индифферентных соосадителей уран практически полностью выделяется даже из растворов с разбавлением 1 2-10 [19]. Индифферентные соосадители могут применяться и при соосаждении элементов в виде всех рассмотренных выше типов соединений. [c.290]

В последнее время для концентрирования элементов применяются органические индифферентные соосадители. Т. М. Морошкина и Г. Г. Савинова [88] использовали фенолфталеин в качестве индифферентного соосадителя для концентрирования и выделения малых количеств 8-оксихинолинатов циркония и гафния из растворов. Для этого к азотнокислому раствору, содержащему микро-граммовые количества циркония и гафния и нагретому до 50° С добавляли 5 мл 4%-ного раствора 8-оксихинолина в уксусной кис лоте и 2-н. раствор ацетата аммония до установления pH 4—4,5 Затем к охлажденному до 18—20° раствору приливали определенное количество 10%-ного спиртового раствора фенолфталеина. Послед ний в воде не растворяется, выпадает в осадок и соосаждает оба элемента. Для выделения из раствора 77—87% находящихся в нем гафния и циркония достаточно 0,3 г фенолфталеина. Авторы [88 отмечают, что Р-нафтол, тимолфталеин, дифениламин осаждают гафний и цирконий из растворов на 85—90%. [c.375]

В других сл5П1аях с успехом используются органические сооса-дители [41, 42], которые имеют ряд преимуществ переднеорганическими коллекторами [41 ]. Принцип действия ряда таких соосади-телей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион (например, N1 +), сначала добавляется органический реагент (8-оксихинолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой (или другой) раствор органического соосадителя (р-нафтола), плохо растворимого в воде. При разбавлении спиртового раствора соосадитель (р-нафтол) выпадает в осадок и может очень полно увлечь с собой соосаждаемое соединение (оксихинолят никеля). Этим способом можно удалить из раствора никель при разбавлении 1 5 х 10 [41]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология