Определение микрокомпонентов

При определении микрокомпонентов можно выделить задачи [c.98]

Определение малых количеств примесей не следует смешивать с микроанализом. В микроанализе берут малую навеску пробы вещества при определении микрокомпонентов (следов) берут навеску от [c.8]

При анализе геологических объектов определяют содержание макро-и микрокомпонентов. Применительно к геологическим объектам микрокомпонентами обычно считают компоненты, содержание которых не превышает 0,01%. Определение микрокомпонентов в минеральном сырье — сложная задача из-за разнообразия состава объектов, форм макро- и микроэлементов и вытекающей из этого потребности в разнообразных стандартных образцах. [c.458]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Метод должен быть сравнительно простым, обеспечивать четкое разделение макро- и микроэлементов, хорошо сочетаться с последующим определением микрокомпонентов. Одним из важных факторов, определяющих выбор метода концентрирования, является история анализируемой пробы. Это можно пояснить примером. Отгонка — классический метод концентрирования при анализе высоко чистых соединений мышьяка, сурьмы, титана, циркония, ванадия. Однако дистилляционные методы применяются для очистки галогенидов этих элементов (из галогенидов, в свою очередь, могут быть получены и другие соединения). Если такое вещество прошло п ступеней очистки в технологическом цикле, метод концентрирования будет всего лишь п - - 1 ступенью очистки . Едва ли концентрирование будет в этом случае эффективным, тем [c.87]

Чувствительность химических и физико-химических методов определения микрокомпонентов минерализации природных вод [17] [c.462]

Методическое руководство по определению микрокомпонентов в природных водах ири поисках рудных месторождений. М., Госгеолтехиздат, [c.234]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОКОМПОНЕНТОВ В ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЯХ [c.123]

Успешность опытов с искусственными смесями позволила приступить к определению микрокомпонентов в фосфорных удобрениях. Образцы суперфосфата с добавками микроэлементов (Си, Мп, Zn, Со, Мо) готовились в лабораторных условиях путем смешения с сульфатами перечисленных металлов. [c.126]

В последние десятилетия в связи с расширением производства и применения синтетических пестицидов и гербицидов, микроудобрений и комплексных минеральных удобрений перед аналитической химией возникла необходимость определения микрокомпонентов в почвах, растениях, водах. Пестициды загрязняют окружающую среду. Пищевые продукты, получаемые из обработанных ими растений, могут содержать опасные для здоровья количества токсичных соединений. Успешное решение вопросов гигиены и токсикологии пестицидов и гербицидов возможно только при наличии высокочувствительных и [c.6]

Методическое руководство по определению микрокомпонентов в природных водах при поисках рудных месторождений, под редакцией И, Ю. Соколова, Госгеолтехиздат, 1961, стр. 10, 196. [c.14]

Растворитель Кислотность водной фазы Метод определения микрокомпонентов Лите- ратура [c.6]

Методическое руководство по определению микрокомпонентов в природ- [c.335]

Разделение компонентов раствора при контакте с твердым веществом (см. табл. 30 группу 5) может быть проведено либо при внесении твердого вещества в раствор в готовом виде, либо при выделении его из раствора физико-химическими способами. В первом случае примеси могут концентрироваться преимущественно на поверхности твердой фазы. Если же осадок образуется в растворе или создаются условия для перекристаллизации осадка. Примесь может входить и в объем твердой фазы. В последней преимущественно концентрируют определяемые примеси. Осадок соединений основы выделяют из раствора только в исключительных случаях. Относящиеся к данной группе методы соосаждения с коллектором одними из первых были использованы для концентрирования примесей при спектральном определении микрокомпонентов в природных водах и почвах. Для анализа чистых веществ рассматриваемая группа методов в целом не имеет общего значения. Некоторое развитие в последнее время получили адсорбционные, особенно ионообменные, методы концентрирования примесей, чему способствовало появление сорбентов и синтетических ионитов высокой степени чистоты. [c.291]

Фосфорные удобрения содержат микрокомпоненты (медь, цинк, марганец, кобальт, никель, молибден и др.), оказывающие физиологическое действие на растения выпускаются и специальные микроудобрения. Разделение и количественное определение микрокомпонентов в них традиционными химическими методами длительно и трудоемко. Поэтому перспективно применение ионообменной хроматографии при анализе фосфорных удобрений и микроудобрений на содержание биологически активных ионов-микрокомпонентов. Например, известны ионообменные методы определения микрокомпонентов (меди, марганца, цинка, молибдена, жедеза) в солянокислых вытяжках из суперфосфата, а также в фосфоритной муке и апатитовом концентрате. Возможно использование катионного и анионного обмена для определения марганца, меди и железа в цитратных вытяжках из суперфосфата. [c.434]

Экстрагируемый элемент-основа Концентрируемые элементы Объект анализа Реагент Растворитель Кислотность Метод определения микрокомпонентов Лите- ратура [c.227]

При определении. микрокомпонентов (ионов металлов, содержащихся в исследуемом материале в крайне малом количестве) необходимо предупредить переход в раствор ионов металлов с поверхности стеклянной посуды. Для достижения такой чистоты в стеклянную посуду, тщательно вымытую описанными выше приемами, приливают до 10 мл 0,001 %-ного раствора ди-тизона в четыреххлористом углероде, встряхивают в течение нескольких минут, дают отстояться, после чего окрашенный раствор выливают в посуду для отработанного четыреххлористого углерода. Такую обработку посуды проводят до тех пор, пока раствор дитизона не перестанет изменять свою зеленую окраску. Когда это будет достигнуто, посуду промывают четыреххлористым углеродом и специально очищенной дистиллированной водой. [c.138]

Предыдущие примеры сводились к независимому определению микрокомпонентов в водных растворах с помощью ионного обмена. Следующие примеры связаны с обменом в неводных средах. [c.111]

Все эти промышленные приемы не были детально обследованы в направлении выяснения достигаемой степени удаления примесей в разных условиях проведения процессов очистки и при разных исходных концентрациях микрокомпонентов. Проведение такого рода практически весьма важных исследований сильно осложняется в связи с трудностями аналитического определения микрокомпонентов при их очень малых концентрациях. [c.105]

Современные системы ГХ—МС способны одновременно детектировать хроматограммы по 25 выбранным ионам, что широко используется для высокоспецифичного количественного определения микрокомпонентов сложных смесей. [c.114]

Таблица 2. Методы количественного определения микрокомпонентов в подземных водах

Фотометрические методы определения микрокомпонентов вод [c.115]

Наиболее высокие значения коэффициентов концентрирования достигаются при определении микрокомпонентов непосредственно в фазе сорбента с использованием атомно-эмиссионного, атомно-абсорбционного, атомнофлуоресцентного и ренттенофлуоресцентного методов. [c.239]

ХАЭД используют для решения двух типов задач контроля микрокомпонентов, имеющих национальное и глобальное значение, и контроля микрокомпонентов регионального значения. Для определенных микрокомпонентов исходят из распространенности веществ, их токсичности и значимости в местных выбросах. [c.617]

Наиболее важной областью применения экстракции в анализе следов является определение микрокомпонентов, которое без отделения от макрокомпонепта-осповы обычно вообще невозможно. В тех случаях, когда метод определения примеси является и методом ее идентификации, экстракция особенно ценна, так как делает возможным селективное разделение даже близких по свойствам элементов. [c.5]

Обнаружению соосажденного компонента при его ультрамикроконцентрациях способствует увеличение объема исследуемого раствора, уменьшение до разумного минимума количества носителя (макрокомпонента) и объема растворителя, в котором растворяют полученный концентрат. Понятно также, что для обнаружения и определения искомого иона в концентрате следует Пользоваться самыми чувствительными методами. С другой стороны, применяемый носитель, крдме хорошо выраженной способности увлекать с собой микрокомпонент, должен отличаться достаточной плотностью (быстрое оседание), хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях. Макрокомпонент не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, необходимо, чтобы макро- и микрокомпоненты хорошо разделялись какими-либо способами. [c.77]

Аналитическое отделение ЮПАК включает комитет отделения, семь секций, а также три временных комитета. Комитет — руководящий орган отделения, он ответствен за организацию всей работы. Члены комитета избираются на конференциях ЮПАК. В 1975 г. иа XXVOI конференции союза, состоявшейся в Мадриде, был сформирован следующий состав комитета президент — Н. Танака, известный аналитик из Японии, вице-президент — Т. Уэст (Англия), секретарь Дж. Уайт (США), членами комитета избраны Г. Дьюкертс (Бельгия), X. Кайзер (ФРГ), Ф. Пеллерия (Франция), Э. Пунгор (Венгрия), С. Б. Саввин (СССР), Г. Фрай-зер (США), Д. Хьюм (США). В состав отделения входят комиссии 1) по аналитическим реакциям и реагентам 2) по микрохимическим методам и определению микрокомпонентов 3) по аналитической номенклатуре 4) по спектрохимическим и другим оптическим методам анализа 5) по электроаналитической химии 6) по равновесным данным 7) по аналитической радиохимии и ядерным материалам. [c.224]

Комиссия по аналитической радиохимии и ядерным материалам, возглавляемая Р. Вайнерди (США), готовит отчеты об определении легких элементов различными радиоаналитическими методами, эталонных материалах для определения микрокомпонентов и преподавании радиоаналитических методов и анализа материалов ядерной техники использовании экстракции в радиохимических методах анализа. Под наблюдением комиссии — чистота продажных радиоактивных препаратов отдельные рабочие группы заняты номенклатурой, относящейся к радиохимическим методам анализа и анализу ядерных материалов. [c.226]

Одно из непрерывно расширяющихся практических применений люминофоров — использование их для флуориметрического определения весьма малых количеств неорганических веществ. Фотолю-минесцентный (флуоресцентный) анализ характеризуется относит тельной простотой требуемой аппаратуры, очень высокой чувствительностью и применяется для определения микрокомпонентов веществ особой чистоты, проб минерального сырья и продуктов его технологической переработки, металлов и сплавов при анализе почв, окружающей среды, биологических и многих других веществ [1—7]. За последнее десятилетие по люминесцентному анализу неорганических веществ и связанным с ним вопросам опубликовано около 1500 работ. Флуоресцентные реакции того или иного типа предложены для определения почти всех элементов периодической системы Д. И. Менделеева около 50 из них можно определять или открывать при помощи люминофоров. Чувствительность количественного определения около двух десятков элементов достигает сотых и даже тысячных долей микрограмма в конечном объеме анализируемого раствора [8, 9]. [c.276]

Спектрографическое определение микрокомпонентов в окиси желгза [c.80]

Ингрэм [46] обсуждал перспективы развития источника с ионной бомбардировкой применительно к определению микрокомпонентов. Если использовать ультравакуумную технику, то метод мог бы позволить определить следы некоторых элементов в концентрациях 1.10" % и ниже. [c.126]

Конечное определение элементов в ряде случаев осуществляют экстракционно-фотометрическим методом. С этой целью затвердевший экстрагент растворяют в хлороформе, диметилформамиде или каком-либо ином растворителе и измеряют оптическую плотность полученного раствора. Так, описан [208] экстракционнофотометрический метод определения микрокомпонентов РЬ, 2п, Сс , основанный на количественной экстракции в расплавленный н.афталин их диэтилдитиокарбаминатов, растворении затверде з-шего нафталина в хлороформе, замещении определяемого металла на Си и фотометрировании комплекса Си (ВОК)г при А, = 440 нм. Некоторые обобщенные сведения по применению органических экстрагентов приведены в работах [195, 207]. [c.137]

Процесс превращения растительных веществ в ископаемые угли с точки зрения петрографического изменения микрокомпонентов может протекать различными путями. Наибольшее значение имеет гелнфикация растительных веществ, т. е. лревращение их в коллоидное вещество. Такое превращение проходит по стадиям, каждая из которых соответствует определенному микрокомпоненту, например ксилену, ксиловитрену, витрену и т. п. Первая стадия гелификации начинается с набухания стенок клеток. Нормальная клеточная структура изменяется, становится нечеткой, потом только угадывается и в результате превращается в бесструктурную витреновую массу. Таким образом, растительные остатки проходят через коллоидный раствор (золь) в твердый гель. [c.123]

Значительно шире набор методов для определения микроком-понентного состава подземных вод. Особенно большое внимание им уделяется при решении вопросов формирования подземных вод, рудообразования, а также при гидрогеохимических поисках рудных месторождений. Сведения о необходимой чувствительности методов определения микрокомпонентов, подходящих для решения перечисленных задач, приведены в табл. 1. Арсенал же аналитических методов, используемых в лабораториях геологических [c.48]

Из-за ничтожных концентраций микрокомпонентов в подземных водах для достижения необходимой чувствительности анализа в подавляющем большинстве случаев необходимо предварительное концентрирование. Избирательное определение микрокомпонентов с использованием колориметрических и люминесцентных методов обычно сочетают с экстракцией со степенью концентрирования в 50—100 раз. Вопросы коицен1рирования при анализе подземных вод непосредственно связаны с другой очень важной проблемой — консервирования проб водных образцов. При гидрогеологических исследованиях к общеизвестным принципиальным трудностям стабилизации водных растворов в процессе хранения, особенно в отношении микрокомпонентов, газов и органических веществ, присоединяются трудности, связанные со спецификой геологических работ, охватывающих огромные территории. Это обусловило появление методов группового концентрирования-консервирования с последующим спектральным анализом концентратов в стационарной лаборатории. Точность большинства таких методов составляет 0,3—0,5 порядка, т. е. они дают возможность проводить полуколичественную оценку при региональных исследованиях. Наиболее широкое распространение получили следующие способы выпаривание до сухого остатка с предварительным подкислением пробы воды серной кислотой соосаждение с сульфидом кадмия, а также с гидроокисью алюминия в присутствии сернистого натрия. [c.51]

При анализе природных и сточных вод для определения микрокомпонентов часто применяют полярографические методы [1]. В зависимости от содержания определяемых компонентов используют тот или иной метод предварительного химического концентрирования [2, 3]. Одним из наиболее перспективных приемов повышения чувствительности определения является накопление определяемого вещества на электроде и регистрация анодного тока электрорастворепия осадка. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология