Коэффициент вычисление

Выбор этой потенциальной функции обусловлен тем, что многочисленные эксперименты показали хорошее соответствие между значениями вириальных коэффициентов, вычисленными при помощи потенциала Леннарда-Джонса, и значениями, полученными непосредственно из опыта для многих неполярных молекул. Необходимо, правда, иметь в виду, что применение потенциальной функции с параметрами е и б, определенными из экспериментальных значений второго вириального коэффициента, полученных при низких температурах, для вычисления значений вириальных коэффициентов при высоких температурах в общем случае незаконно и может привести к значительным ошибкам. Вычисление вириальных коэффициентов по силовым постоянным межмолекулярного потенциала, полученным из измерений вязкости, диффузии или теплопроводности, в ряде случаев также может привести к [c.998]

Для приближенного определения коэффициента теплопроводности чистого многоатомного газа надо умножить значение коэффициента, вычисленное для одноатомного газа, на фактор Эйкена (IX-6) [c.348]

Объемный коэффициент, вычисленный с учетом сжимаемости реального газа, может оказаться значительно выше или ниже, чем найденный по формулам для идеального газа. Пониженные значения возможны только при низких и средних давлениях реальных газов, имеющих высокую критическую температуру (состояния газов правее кривой инверсии в 5, Т-диаграмме — рис. 1.11). [c.48]

В табл. 4 приведены значения температурного коэффициента скорости вулканизации натурального каучука, определенные по скорости связывания серы. Температурный коэффициент скорости вулканизации может быть вычислен также по кинетическим кривым изменения физико-механических свойств каучука при вулканизации при разных температурах, например по величине модуля. Значения коэффициентов, вычисленных по кинетике изменения модуля, приведены в той же таблице. [c.76]

Следует иметь в виду, что аналитическое определение угловых коэффициентов требует большой вычислительной работы. По приведенным выше формулам подсчитывались локальные значения коэффициентов. Затем строилась графическая зависимость этого коэффициента от координаты г илн г. На рис. 57 и 58 приведены локальные значения угловых коэффициентов. Вычисление средних значений угловых коэффициентов осуществлялось численным методом путем графического интегрирования кривых, представленных на рис. 57 и 58. [c.177]

Отношения (73) и (74) выражают среднее значение а для пучка, содержаш его 10 рядов труб. Для коридорного расположения труб значения коэффициентов, вычисленные из уравнений (73) и (74), необходимо уменьшить путем умножения на 0,79. Для других чисел рядов труб вычисленный коэффициент а следует умножить на соответствующий поправочный коэффициент, приведенный в табл. IX. [c.91]

Наименование ускорителей Температурный коэффициент, вычисленный [c.76]

На рис. 48 представлена зависимость концентрации образования черных пятен в микроскопических свободных пленках от числа метиленовых групп в молекуле [53]. Коэффициент, вычисленный из наклона прямой, составляет 2,5. С другой стороны, этот же коэффициент, вычисленный на основании изменения ра- [c.165]

В качестве опорных точек при установлении зависимостей на рис. 3-7 приняты значения коэффициентов, вычисленные на основании экспериментальных значений теплопроводности этана и изопентана. Эти значения были несколько уточнены на основании ряда подсчетов для других газов. [c.157]

Т. е. сумма коэффициентов, вычисленных по окружению любого атома, равна нулю. Поскольку для альтернантного углеводорода только атомы, помеченные звездочками, связаны с атомами, не помеченными звездочками, отсюда следует, что меньший набор (обычно полагают, что это атомы, не помеченные звездочками) имеет нулевые коэффициенты. Если в качестве примера взять полиметиновую цепь и принять коэффициент в НСО для первого атома углерода равным а, то коэффициент для третьего атома углерода должен быть равен — а, коэффициент для пятого атома должен быть равен - -а и т. д. [c.201]

Коэффициенты —> вычисленные по т = 10 включи- [c.104]

Произведение из такого коэффициента и концентрации соответствующего иона представляет собой долю этого иона в удельной проводимости раствора. Эти коэффициенты приведены во втором столбце табл. 13.3. В третьем столбце таблицы даны концентрации ионов, определенные другими аналитическими методами, в сильно разбавленных водных растворах, по составу близких к анализируемым. Данные последнего столбца получены умножением величин концентраций на соответствующий коэффициент. Вычисленная удельная проводимость образца дана в последней строке. Измеренная удельная проводимость раствора должна совпадать с этой суммой с точностью до 2%. Если точность меньше, то это указывает на ошибку при одном из анализов. [c.202]

Только для одноатомных газов при атмосферном давлении и температуре порядка 20° С значения коэффициента /, вычисленные по формуле. (2-11), пользуясь экспериментальными значениями теплопроводности и вязкости, приближаются к теоретическим значениям. [c.133]

При истинной молекулярной диффузии константа диффузии равна Д. для других случаев используется эффективное значение этого коэффициента. Вычисление массы диффузии требует знания площади поверхности через которую она происходит. [c.13]

В —Б — коэффициент, вычисленный на основе данных системы Ог — вода С—С — диаметр колонны 360 лш, обычный коэффициент абсорбции В—В — диаметр колонны 360 мм, обычный коэффициент абсорбции. [c.139]

Можно показать [уравнение (52)], что vл представляет собой понижение температуры замерзания, отнесенное к молю растворенного вещества, при т, стремящемся к нулю. Численные значения этой важной величины для некоторых растворителей приведены в табл. 57. Для водных растворов четыре первых коэффициента, вычисленных по уравнению (9), равны соответственно С1 = 1, С2 = 5,2 10- Сз=-. — 8,5 10-е II 10 . [c.272]

Приводимые этими авторами данные о кажущейся энергии активации Е для различных катализаторов и температурные коэффициенты, вычисленные для температур 450—460°, показывают, что кажущаяся энергия активации Е для молибденовых катализаторов в несколько раз больше, чем для палладиевых, платиновых и никелевых катализаторов. Температурный коэффициент, вычисленный для температур 450—460°, колеблется для сернистых катализаторов в зависимости от катализатора и гидрируемого вещества от 1,25 до 1,54, а для восстановленных катализаторов (N1, Си, Со и Рс1) он ниже и колеблется от 1,08 до 1,12. [c.95]

Поправочные коэффициенты, вычисленные из поперечных сечений ионизации [c.107]

Величины адсорбционных коэффициентов, вычисленные в работе [810], найдены в пределах от а =0 для циклогексана (360° С) до а/ = ==1,2- 10 для хинолина (420° С). [c.383]

Согласно имеющимся сведениям точность уравнения (111-29) невысока. Возможно, что это следствие естественной конвекции. Для инженерных расчетов это уравнение должно давать заниженные результаты. При высоких значениях роль естественной конвекции может быть значительной. Общий коэффициент теплоотдачи можно получить также путем суммирования коэффициентов, вычисленных для естественной конвекции (111-24) и принудительной конвекции при ламинарном течении (П1-29). [c.204]

Значение коэффициентов вычисленные по эксперименталь- [c.142]

В довольно широких пределах коэффициенты теплоотдачи, рассчитанные для органических жидкостей, составляют приблизительно треть от коэффициентов, вычисленных для воды [ср. с уравнением (Ш-40а)]. [c.205]

Методы расчета постоянных в принципе ничем но отличаются от вычислений постоянных парных сил описанных в пункте 1.4 гл. II. В табл. IV.2 приведены значения коэффициентов вычисленные для атомов Н и инертных газов в работе [c.198]

Коэффициент вычислен авторами по результатам, полученным в работе 11287]. [c.119]

Значение поправки на начало координат а и постоянного коэффициента с вытекает из графической интерпретации указанной выше зависимости. Прямая, характеризующая эту зависимость, через начало координат не проходит. Ось у она пересекает несколько выше начала координат, в точке, соответствующей величине удельного веса воды (1002 г/л), насыщенной Са(ОН)г и Са504. Постоянный коэффициент с = 0,163 характеризует угол наклона прямой к оси абсцисс. Этот коэффициент вычислен на основании многократных определений. [c.313]

Эти коэффициенты, вычисленные по отношению к алифатическим сульфидам, составляли для дисульфидов 1,10 для алкиларилсульфидов 1,21 [c.349]

Измерена активность препарата Т , который был приготовлен на плексигласовом конусе и находился на расстоянии а = 5,5 см от диафрагмы (отверстие в диафрагме 2г = 2,0 см). Геометрический коэффициент, вычисленный по формуле разд. 6.1.2, равен 0,00805. Поправка на поглощение а определена так же, как описано в раб. 5.4, т. е. из измерения поглощения в алюминиевых экранах. [c.94]

Произведение поправочного коэффициента на величину нормальности, по отношению к которой этот коэффициент вычислен, равно нормальности данного раствора, например [c.166]

Коэффициент вычислен из данных работы [1288]. [c.120]

Полученные наборы коэффициентов усиления уаредкнем отдельна по точкам массы и по точкам массы, что я определяет коэффициенты , вычисленные на резонансной частоте [c.137]

На фиг. 10. 3 приведены значения коэффициента /, вычисленные по формуле (10. 2) на основании результатов ряда исследований. [c.186]

Более надежные результаты можно получить, сравнивая коэффициенты активности соответствуюпцнх солей. Коэффициенты активности, полученные для концентрированных растворов, обычно несколько выше коэффициентов, вычисленных на основании теории Дебая — Хюккеля. Это связано в первую очередь с уменьшением концентрации свободной воды, обусловленным ростом доли молекул воды, образующих первичные гидратные оболочки ионов [116, 117]. Поэтому коэффициенты активности солей галогенов должны возрастать при замене 1 па Г", т, е. с увеличением степени гидратации анионов таков обычный порядок. Однако комплексообразование должно приводить к снижению коэффициентов активности солей независимо от того, обусловлено оно химическим взаимодействием, образованием электростатических ионных пар или имеющим совершенно другую природу образованием нонных пар под влиянием структуры воды. При этом чем сильнее комплексообразование, тем больше обусловленное им снижение коэффициентов активности. Образование электростатических ионных пар наиболее характерно [c.225]

На основании уравнения И можно вывести менее точное подтверждение положения Голейя, применив его для объяснения определенных различий в коэффициентах, вычисленных в данной работе с одной стороны по Голейю, с другой — по зан Деемтеру. Первым будет рассмотрен случай для колонки прямоз тольного сечения. [c.13]

Это уравнение доьо.пьно хорошо согласуется с данными по абсорбции газов, полученными для падающей ламинарной струи жидкости и для жидкостных пленок, стекающих в коротких пленочных колоннах при отсутствии волнообразования на поверхности жидкости В последнем случае коэффициент, вычисленный по уравнению (VI-22), оказывается на 15% выше экспериментального — возможно, и,з-за концевого эффекта Уравнение (VI-22) применимо только в том случае, если диффундирующие молекулы проникают не на всю толщину слоя жидкости. Следовательно, необходимо ограничиваться коротким временем контакта фаз (примерно [c.397]

Коэффициент а в уравнении (6) представляет просто плотность воды при соответствующей температуре, и эту величину проще всего взять по соответствующей таблице [2]. Уравнение (6) в сочетании с коэффициентами, вычисленными из уравнений (7)—(9), очень близко соответствует точности, указанной Истоном, Митчелом и Уинн-Джонсом для уравнения (6), если применить коэффициенты для температур, при которых эти авторы проводили измерения. Отклонения можно видеть, рассматривая данные в табл. И. Эти отклонения являются так- [c.172]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.81 , c.379 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.193 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.395 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.232 ]

Статистические методы оптимизации химических процессов (1972) -- [ c.34 , c.47 , c.79 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология