Паров давление измерение

Метод основан на определении температур кипения при разных давлениях. Кипение происходит при той температуре, при которой давление насыщенного пара равняется внешнему давлению. Измерение температур кипения при разных давлениях дает зависимость давления насыщенных паров от температуры. Особенностью данного метода является то, что давление над жидко- [c.162]

Рассмотрим подробнее определение коэффициентов активности на основании измерения давления пара и измерений температуры замерзания растворов. [c.37]

Скорость поднимающегося пара, соответствующая верхнему пределу рабочих нагрузок (см. выше) Количество жидкости, остающееся в колонне после захлебывания последней Дистиллат, отгоняемый после предгона и составляющий основную часть разделяемой смеси Температура в кубе при имеющемся там давлении (измеренная в жидкости) в общем случае температура кипения кубовой жидкости См. Перегонка [c.562]

При измерении малых давлений необходимо учитывать, что в вакуумной аппаратуре обычно присутствует смесь газов и паров, сумма парциальных давлений которых равна общему давлению. Измерение парциальных давлений хотя и возможно, но трудно осуществимо (необходим масс-спектрометр или масс-фильтр). Манометры для работы в интервале 10- —10- мм рт. ст., действие которых основано на зависимости теплопроводности, трения [c.79]

При каждом измерении давления паров давление в системе создавалось произвольно и считалось постоянным до того момента, когда начинали меняться показания термопары. [c.151]

Зильберман-Грановская А. А. Измерение малых давлений пара. Давление пара нафталина, камфары и глицерина.— Журн. физической химии , [c.191]

На рис. 9.7 приведены данные относительно влияния концентрации капель жидкого горючего на максимальное давление. При X < 0,5% наличие жидких капель не сказывается на значении максимального давления, которое совпадает с максимальным давлением, измеренным при сгорании тождественной гомогенной смеси паров горючего с воздухом. Подобное согласие имеет место также и для очень больших значений Хж при высокой ко, в то время как в области низких значений кж максимальное давление уменьшается с ростом концентрации сконденсированного горючего кж- Соотношение компонентов, при котором максимальное давление, образующееся при сгорании смеси, достигает экстремального значения, смещается по мере увеличения концентраций горю- [c.243]

Для измерения давления нагнетания применяются пружин ные манометры. Они используются также для измерения давления пара. Давление (разрежение) на входе в насос обычно измеряется при помощи ртутного мановакуумметра. [c.167]

Для расчета теплоты парообразования измеряют хронометром время прохождения пара через приемник, количество растворителя, собранного в приемнике и поглотителе, и количество электрической энергии, введенной в калориметр. Если температура калориметрической системы в пределах 10" К остается постоянной, то поправку на теплообмен не вводят. В рассмотренных опытах продолжительность главного периода составляла 5—20 мин, количество пропускаемого воздуха было 1—4 л, а растворителя конденсировалось в приемнике 0,2-1,3 г в зависимости от давления пара. Точность измерения теплоты испарения легколетучих жидкостей составляла до 0,1%. [c.16]

ИСХОДНОГО углеводорода Метод опреде- ления давления пара Точность измерений Изменение давления пара при изменении объема ЛР, набл.— —вычисл., % [c.105]

ИСХОДНОГО углеводорода Метод опреде- ления давления пара Точность измерений Изменение набл. — —вычисл., % [c.141]

ИСХОДНОГО углеводорода Метод определения давления пара Точность измерений s = = Д Д 0 S S S I я я П о S X о S М п в Р, набл. — —вычисл., % [c.161]

НОГО углеводорода Метод определения давления пара Точность измерений Изменение давления при изменении объема АР, набл.— —вычисл., % [c.181]

Иа — Доджа). В этом методе учитывается, что значения а для разных реальных газов будут близки, если у этих газов совпадают соответственные состояния (т. е. величины т и л). Более точные расчеты показали, что для точного совпадения значе ний а разных реальных газов нужно, чтобы у них были одинаковыми т, я и Zk = PkVkIRTk, т. е. универсальной будет зависимость а=а(т, п, 2к). Оказалось также, что для водорода, гелия, -Неона следует пользоваться эмпирическими условиями т = = Г/(7 к + 8), я = р/(рк-г0,8) (где р —давление, измеренное в -МПа). Тогда рассчитав для представительного газа (или на-ч Ыщенного пара жидкости) у° по формуле (1.50) для различных состояний (7, р) и представив по результатам расчета зависимость 2 к) в виде таблиц или графиков, можем применять их для любых других газов. Результаты таких расчетов по данным [3] приведены на рис. 2. По данным рис. 2 определение у° для любого газа, для любого состояния (Г, р или т, я) при известных критических параметрах (Гк, Рк) не вызывает затруднений. [c.42]

Применительно к перегонке с насыщенным и перегретым водяным паром в разд. 6.1 были рассмотрены косвенные методы измерения расхода пара. Для измерения расхода газов и жидкостей при повышенных давлениях используют ротаметры с поплавками, вращающимися в потоке исследуемой среды. Расходомеры, основанные на счете пузырьков, и капиллярные реометры требуют предварительной калибровки по газовому счетчику, в то время как ротамётры поставляются заводами-изготовителями с калибровочными кривыми для определенных газов и жидкостей со шкалами соответственно в м /ч и л/ч (О °С, 760 мм рт. ст.). [c.463]

В главе 6.1 уже были рассмотрены соответствующие косвенные методы измерения количества пара применительно к перегонке с насыщенным и перегретым водяным паром. Для измерения количества газов и жидкостей нри повышенных давлениях в лабораториях чаще всего применяют ротаметры с поплавком. Расходомеры, основанные на счете нулырькоя, а также капиллярные [c.521]

Включение в работу и эксплуатация многокамерной печи имеют особенности, связанные с ее конструкцией. Перед розжигом форсунок необходимо продуть камеры печи воздухом. Для этого открывают регистры у форсунок и в зависимости от разрежения продувают камеры печей в течение Ъ мин при давлении 15 мм вод. ст. или в течение 30 мин при разряженрш 5 мм вод. ст., а затем разжигают пилотные газовые форсунки. Рабочие форсунки разжигают от пилотных. Жидкое топливо распыляется паром, давление которого доллсно быть на 0,05 МПа выше давления топлива. В период эксплуатации печи должны быть включены в работу все приборы КРШиА, сигнализации и блокировки. Скорость повышения температуры потоков на выходе из печи не должна превышать 20 С в час. Измерение температуры на выходе из каждого змеевика, а также температуры стенок труб поверхностными термопарами позволяет контролировать их равномерную загрузку. Превышение допустимой температуры стенок труб (430 С) приво- [c.244]

Проблема приготовления подходящего стандартного электролита остается пока еще не разрешенной. Робинзон и Синклер применяли в качестве стандартного электролита растворы хлористого калия, Скэтчард, Гамер и Вуд [41] — растворы хлористого натрия. Последние авторы, в отличие от первых, придавали большее значение измерениям давления пара, чем измерениям электродвижущих сил их стандартные величины заметно отличаются от соответствующих величин, полученных Робинзоном (см. табл. 60). В табл. 146 приведены полученные Робинзоном значения при 25° для всех щелочных галогенидов, нитратов, ацетатов, /г-толуолсуль-фонатов и таллиевых солей. При этих определениях в качестве стандартных растворов принимались растворы хлористого калия или натрия. Значения которые Робинзон применял для этих солей, практически совпадают со значениями у , приведенными в табл. 135 и 138. [c.354]

Принцип работы вакууметров Пирани и термопарного основан на изменении теплопроводности с давлением. При низких давлениях теплопроводность линейно возрастает с увеличением давления. Эти вакууметры работают таким образом, чю в них поддерживается постоянная подача энергии к нагреваемому элементу. Элемент состоит из нити или пластинки, изготовленной из некоторых металлов (таких, как вольфрам, никель или платина), имеющих большой температурный коэффициент сопротивления и не подвергающихся воздействию газов или паров, давление которых измеряется, при температурах нити. Когда давление возрастает или уменьшается, потеря тепла от нагретого элемента будет происходить с разной скоростью и тем самым приводить к изменению температуры. Поэтому такого рода вакууметры сводятся к устройству для измерения температуры нагретого элемента. [c.487]

В работе Кестера и Франка [87 ] приведены удельные объемы воды при 14 значениях температуры между 25 и 600 °С вплоть до давления 10 кПа. Были также рассчитаны коэффициенты теплового расширения и коэффициенты сжимаемости. Федякин [47] исследовал состояние воды в микрокапиллярах диаметром от 0,1 до 0,01 мкм и пришел к выводу, что удельный объем воды, находящейся в порах или в объеме, может различаться, причем разность должна зависеть от температуры и от радиуса капилляров. Тепловой коэффициент давления паров воды измерен с помощью термометра постоянного объема в широком интервале температур и давлений [97]. [c.27]

При неправильном заполнении системы (особенно в случае плохо смачиваюшего растворителя) внутри заполняемой ячейки, в растворе, могут остаться воздушные пузырьки. При повышенных температурах возникает опасность образования пузырьков пара. Такие включения воздуха или пара мешают измерению, так как объемы пузырьков изменяются с изменением высоты стоящей над ними жидкости, или иногда во время измерения пузырьки вдруг исчезают и изменяют высоту подъема. Поэтому перед измерением осмотического давления следует проверять наличие воздушных пузырьков в ячейках осмометра. Для этого на капилляры накладывают давление (воздухом или азотом). Понижение уровня жидкости в одном или двух капиллярах указывает на наличие воздуха. Пузырьки воздуха и пара можно легко удалить введением тонкой проволоки через капилляры до дна осмометра, после наполнения осмометра. [c.208]

Однако и эти упрощенные методы связаны с применением высоковакуумных установок, жидкого азота и малодоступны лаборатории периферийных катализаторных фабрик. Большой интерес в связи с этим представляет динамический метод исследования адсорбции наров органических соединений, заключающийся в весовом контроле адсорбции твердым сорбентом наров из потока газоносителя при атмосферном давлении и комнатной температуре. Однако несмотря па то что этот метод позволяет измерить изотермы адсорбции, он не применялся для определения величины поверхности катализаторов и лишь в 1951 г. Фрике с сотрудниками [41 и Девис [5] использовали для этой цели изотермы паров бензола, измеренные динамическим методом. [c.108]

Центральная и внешняя кольцевая части вместе служат для свободного испарения веществ с низким давлением пара. Центральная часть может быть использована как камера испарения типа ячейки Кнудсена для ограниченного испарения веществ со средним и высоким давлением пара. Для измерений в области давлений пара выше 1СГ мм рт.ст. центральную камеру закрывают навинчиваемой экранирующей крышкой 14 с кольцевым уплотнителем. Крышка центральной камеры имеет соответствующий канал потока в виде капилляра или отверстия. Если отверстие диаметром 5 мм оказывается слишком маленьким, крышку заменяют другой (без кольцевого уплотнения) с отверстиями от 6 до 11 мм. [c.45]

Метод определения давления пара Точность измерений Изменение пяяления ЛР, набл. — — вычисл., % [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Паров давление измерение: [c.68] [c.302] [c.462] [c.848] [c.856] [c.203] [c.642] [c.129] [c.164] [c.79] [c.95] [c.117] [c.151] [c.193] [c.201] [c.205] [c.221] [c.225] [c.233] [c.235] [c.245] [c.253] [c.257] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология