Нуклеотиды и нуклеозиды

Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов и нуклеозидов [c.166]

Конформации фураноз и их производных. Подобно циклопентановому кольцуй , тетрагидрофурановый цикл в производных фураноз не является полностью плоским. Об этом свидетельствуют ЯМР-спектры ряда нуклеотидов и нуклеозидов и некоторых других производных i-D-рибо-фуранозы а также данные рентгеноструктурного анализа сахарозы и цитидина [c.46]

Поскольку в литературе отсутствуют достаточно исчерпывающие обзоры по химии пуринов, было признано целесообразным уделить в книге значительное место материалу об этих соединениях, начиная с классических исследований Э. Фишера. При этом не ставилось задачи осветить химию нуклеотидов и нуклеозидов, так как этому вопросу посвящен ряд исчерпывающих обзоров. [c.5]

Пурины — интереснейший класс гетероциклических азотсодержащих соединений, многие производные которых встречаются в продуктах биологического происхождения. Рассмотрение химии этих соединений в данном обзоре будет ограничено вопросами получения и свойств простейших производных. Более глубоко ознакомиться с химией пуриновых нуклеотидов и нуклеозидов читателю помогут обзоры [1—22]. [c.130]

МЕТАБОЛИЗМ НУКЛЕОТИДОВ И НУКЛЕОЗИДОВ, ИХ ПРОИЗВОДНЫХ и ФЛАВИНОВ [c.417]

В настоящ ее время расширяется область практического использования нуклеотидов в различных сферах народного хозяйства, растет интерес к созданию и разработке лекарственных форм производных нуклеозидов и нуклеотидов, которые становятся эффективными средствами метаболической терапии, в медицине широко используются производные аденозина, АТФ, а также синтетические аналоги нуклеозидов. Перспективно используются некоторые пуриновые нуклеотиды в пищевой промышленности, они способны улучшать вкусовые свойства продуктов питания. Остановимся более подробно на строении, синтезе и метаболизме нуклеотидов и нуклеозидов. [c.417]

ОСНОВАНИЯ, НУКЛЕОТИДЫ И НУКЛЕОЗИДЫ [c.417]

Метаболизм нуклеотидов и нуклеозидов [c.419]

Некоторые бактерии (особенно прихотливые или мутанты с наследственными дефектами) могут расти только в среде, дополненной определенными компонентами, которые сами микроорганизмы синтезировать не могут. Эти компоненты известны как ростовые факторы, к ним относят — витамины, пурины и пиримидины (пути биосинтеза указанных соединений рассмотрены в теме 10 Витамины и теме 14 Метаболизм нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов ). Факторы роста не используются в качестве пластического или энергетического материала, но обеспечивают регуляцию метаболизма. [c.449]

Было изучено связывание молекул красителей [57], диамагнитных и парамагнитных ионов металлов [58—66] с нуклеотидами и нуклеозидами. При связывании акридинового оранжевого наблюдалось [57] смещение резонансных сигналов нуклеозидов и нуклеотидов в сильное поле, что, вероятно, обусловлено образованием смещанных агрегатов за счет стэкинг-взаимодействия оснований с красителем. Показано, что ионы Мп + и Со2+ связываются преимущественно с фосфатными группами АМФ и АТФ [58—66]. [c.423]

Рнс. 37.17. Разделение оснований, нуклеотидов и нуклеозидов на колонке с дауэкс 1-Х8 (200—400 меш) [119]. [c.59]

В работе [149] измерялись также объемные эффекты ионизации и изменения сжимаемости. Таким образом, взаимовлияние атомных групп нуклеотидов и нуклеозидов на гидратацию проявляется на расстояниях 0,6—0,8 нм между вандерваальсо-выми поверхностями групп, что соответствует двум-трем слоям молекул воды, т. е. менее чем двум слоям в гидратной оболочке. [c.50]

К К-гликозидам принадлежат исключительно важные в обмене веществ продукты расщепления нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (нуклеотиды и нуклеозиды), АТФ, НАД, НАДФ, некоторые антибиотики и т.п. (см. главу 3). [c.176]

Существуют две преимущественные конформации (анти и син) для вращения вокруг гликозидной связи, соединяющей атом N9 пурина (или N1 пиримидина) с атомом С1 рибозы. Анти-коя-формация отвечает наиболее растянутой, форме нуклеотида и встречается в большинстве исследованных нуклеотидов и нуклеозидов, а также в полинуклеотидах. С н-конформация обнаружена в кристаллах дезоксигуанозина и в некоторых минорных нуклеотидах, встречающихся в тРНК. Стерически разрешенные области значений угла % (см. рис. 8.3) разнятся для Стэндо- и Сз-эн(9о-конформаций сахара. [c.491]

Рассмотрены вопросы строения клеточной стенки у различных типов микрооргяниамов, химический состав и строение мембран, а также транспорт веществ через эти структуры с позиции биохимии. Дай раздел, посвященный метаболизму превращений в процессе роста и развития микроорганизмов. Детально освещены пути биосинтеза аминокислот, антибиотиков, витаминов, липидов, токсического начала микробных средств защиты растений, ксенобиотиков, нуклеотидов и нуклеозидов, их производных и флавинов. Рассмотрены некоторые аспекты синтеза биологически активных веществ у микробов, способных к биологической фиксации азота, а также у фотосинтезирующих и метилотрофных микроорганизмов. Кратко показаны взаимосвязи различных биосинтетических путей. [c.2]

Назовите основные пуриновые и пириминовые основания, необходимые для синтеза нуклеотидов и нуклеозидов [c.441]

Непосредственные сведения о конформациях нуклеотидов и нуклеозидов в растворе можно получить из экспериментов по дисперсии оптического вращения. В работе [47] было подтверждено, что пиримидиновые мононуклеотиды находятся в. акгм-конформации. [c.177]

Обнаружение. На слое целлюлозы нуклеиновые основания, нуклеотиды и нуклеозиды обнаруживают в УФ-свете (260 ммк). Чувствительность метода для производных адашша — около 10 мкмол, для производных цитозина — несколько выше. С целью обнаружения пятен на слое силикагель — гипс пластинку предварительно опрыскивали 0,2 6-иым раствором флуоресцопна в этаноле, а затем нятна обнаруживали в УФ-свете. [c.102]

На возможность разделения кислых экстрактов, содержащих вещества разной природы, поглощающие в УФ-области, уже указывалось ранее при описании автоматического анализатора нуклеотидов и нуклеозидов , в котором используют катионо- и анионообменные смолы типа дауэкс (стр. 41). На рис. 37.17 приведен пример разделения синтетической смеси низкомолекулярных компонентов РНК на колонке со смолой дауэкс 1-Х8 [119] в сложном ацетатном градиенте, создаваемом в смесителе Varigrad [120]. Хорошее разрешение получено при разделении нуклеотидов, полифосфатов и нуклеотидсодержащих кофермен-тов, экстрагированных из дрожжей (рис. 37.18) [121]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология