Разработка фармацевтических лекарственных препаратов

Может быть получена удобная формулировка топологической структур , химического соединения в математических терминах с помощью индексов, полностью ее описывающих. На сегодняшний день разработано свыше 20 различных топологических индексов, которые обычно хорошо коррелируют с широким набором физикохимических параметров. Основные приложения этих индексов — библиографическая классификация соединений, определение физикохимических параметров и разработка фармацевтических лекарственных препаратов. Последнее приложение, по-видимому, будет оправдывать дальнейшие более широкие исследования в связи с их значением для фармацевтической промышленности. [c.183]

Хотя первоначально топологические индексы разрабатывались с целью установления корреляций с разнообразными физико-химическими свойствами химических соединений, вскоре они приобрели и самостоятельное значение для очень широкой области применений. Здесь мы дадим представление о некоторых основных современных приложениях и укажем возможные области их успешного применения в будущем. Обсудим поочередно каждую из трех основных областей их применения библиографическую классификацию соединений, определение физико-химических параметров и разработку фармацевтических лекарственных препаратов. Так как по необходимости изложение будет кратким, то для заинтересованного читателя приводится ссылка на исчерпывающий обзор [19], в котором весьма детально изложены многие из тем, обсуждение которых было начато нами здесь. [c.197]

Основным направлением развития фармацевтического анализа в настоящее время является дальнейшая разработка и усовершенствование физико-химических методов анализа фармацевтических препаратов и лекарственных форм и широкое внедрение их в практические учреждения (аптеки, контрольно-аналитические лаборатории), разработка простых, доступных для внутриаптечного контроля методов анализа сложных лекарственных смесей, развитие и совершенствование анализа новых лекарственных препаратов, особенно из группы сложных природных соединений с сильным биологическим действием (гли-козиды сердечного действия, гормоны, витамины, антибиотики), изучение условий хранения химико-фармацевтических препаратов, готовых лекарственных средств, галеновых препаратов в различных зонах страны, а также изучение влияния высокополимерных соединений (упаковочный материал) на действие лекарственных средств, дальнейшее развитие и совершенствование биофармацевтического анализа. [c.14]

Широкое применение в медицине находят пленочные формы лекарственных препаратов на полимерной основе. Разработке новых лекарственных форм посвящена часть медицинской науки - фармация, интенсивно развивающаяся в последние годы благодаря использованию технологии переработки в пленки и листы композиций высокомолекулярных соединений и лекарственных веществ, микро- и макрокапсулирования лекарств, конструирования разнообразных пленочных устройств для введения лекарств в организм человека или животного. Природные высокомолекулярные соединения и синтетические полимеры используют в новых фармацевтических средствах для капсулирования лекарственных веществ в целях защиты от атмосферных воздействий при хранении и регулирования скорости введения в организм при применении. Приемы капсулирования веществ, используемые в фармакологии, разнообразны и, в частности, включают те, которые рассмотрены нами в гл. 1 и 2. Необходимость защиты лекарственных веществ от окружающей среды кроме общих причин обусловлена спецификой их использования. В организме человека при перо-ральном применении лекарственное вещество проходит зоны с различными кислотностью, ферментативной активностью и концентрацией солей, что может привести к преждевременному разложению или значительному снижению фармакологического эффекта от лекарственного препарата. Стремление разработчиков новых лекарственных форм уменьшить скорость растворения лекарственного вещества обусловлено необходимостью создания постоянной оптимальной концентрации вещества в крови или других жидких средах организма и увеличения интервалов времени между приемами препаратов до суток или величины, кратной суткам. Многократный прием лекарственных веществ в течение суток без регулятора скорости растворения неудобен больным и может привести к возникновению чрезмерных концентраций лекарственного вещества, что связано с риском появления побочных явлений. [c.161]

Шульман B. ., Либерман М.Д., Макаров ВВ., Перов В.Л. Математическое обеспечение управления агрегатом периодического действия в гибких автоматизированных химико-фармацевтических производствах// Комплексная разработка технологий производства синтетических лекарственных препаратов. Сб. Научных трудов ВНИХФИ, М. 1988, с. 117-121. [c.145]

Как уже говорилось 5 предыдущих главах (см., например, разд. 6.2), разработка йОн-селективных электродов, чувствительных к лекарственным препаратам, — важная проблема фармацевтического анализа. [c.194]

При выборе методов и процедур, включенных в том 1 третьего издания, учитывалась их полезность для целей обеспечения качества фармацевтических препаратов. В описания методов, содержавшиеся в предыдущих изданиях, были внесены многочисленные изменения для приведения их в соответствие с достижениями в разработке новых аналитических средств. При этом, однако, принимались в расчет различные технические и экономические ограничения и выбор рекомендованных методик опирался на оптимальное решение надо надеяться, что это позволит использовать эти методики в лабораториях контроля качества лекарственных средств, находящихся в развивающихся странах. [c.9]

Проведенные исследования подтверждают необходимость разработки программ подготовки фармацевтических работников в вопросах знаний симптомов расстройства здоровья, для оказания консультативной помощи при выборе пациентами лекарственных препаратов ОТС группы, а также разработки морально-нравственных норм поведения аптечных работников. [c.50]

Одновременно с развитием синтеза лекарственных препаратов осуществляется и другое направление фармацевтической химии — разработка и совершенствование методов анализа лекарственных препаратов. [c.13]

Направление научных исследований исследования и разработки в области фармацевтической химии, включая лекарственные препараты для человека и животных, пищевые химические добавки. [c.147]

Гетероциклические соединения лежат в основе большинства медицинских препаратов, причем только в 1998 г. более чем 100 лекарственных препаратов были проданы на суммы от десятков до 60 миллиардов фунтов стерлингов, поэтому для химиков, работающих в фармацевтической и родственной промышленности, необходимо обладать доскональными знаниями гетероциклической химии для открытия лекарственного препарата, разработки метода его получения и доведения до промышленного производства. В большинстве случаев суммарная стоимость складывается из затрат на обнаружение, развитие, тестирование и продажу, причем стоимость производства субстанции действующего лекарства составляет относительно небольшую часть конечной стоимости. Стоимость производства тщательно контролируется, поэтому синтетический путь должен бьггь по возможности наиболее эффективным и дешевым — обычно стоимость производства составляет от 1 до 5 тысяч фунтов стерлингов за 1 кг нового лекарственного препарата. [c.674]

Все возрастающий рост новых лекарственных препаратов и высокие требования к контролю качества этих препаратов послужили основой для организации Государственного научно-исследовательского института по стандартизации и контролю лекарственных средств, который был открыт в Москве. Институт проводит большую работу по изучению и разработке требований, обеспечивающих высокое качество лекарственных средств с учетом уровня развития химической, фармацевтической и медицинской науки осуществляет государственный контроль за качеством лекарственных средств, производимых для потребления как внутри страны, так и экспортируемых и закупаемых за рубежом. Большую работу проводит институт по подготовке изданий Государственной фармакопеи и другой нормативно-технической документации на лекарственные средства. [c.13]

К важнейшим отраслям биоиндустрии (рис. 1.1) следует отнести некоторые отрасли пищевой промышленности (широкомасштабное выращивание дрожжей, водорослей и бактерий для получения белков, аминокислот, витаминов, ферментов) сельское хозяйство (клонирование и селекция сортов растений, производство биоинсектицидов, выведение трансгенных животных и растений) фармацевтическую промышленность (разработка вакцин, синтез гормонов, антибиотиков, интерферонов, новых лекарственных препаратов) экологию — защиту окружающей среды и устранение загрязнений (очистка сточных вод, переработка хозяйственных отходов, изготовление компоста и др.). [c.7]

Постоянное сотрудничество между странами в области здравоохранения и производства лекарственных средств способство- вало и развитию международной торговли медикаментами. Это вызвало необходимость разработки обш,их, унифицированных требований при оценке качества лекарственных средств, а следовательно, и унифицированных методов анализа лекарств С этой целью была создана Международная фармакопея (МФ), которая представляет собой сборник рекомендованных требований к качеству лекарственных средств. Международная фармакопея не имеет законодательного характера для той или другой страны, но служит основой для разработки национальных требований к качеству фармацевтических препаратов. В настоящее время действует П издание Международной фармакопеи, вышедшее в свет в 1968 г., и дополнение к ней (1971). [c.20]

В связи с развитием военных действий (1914—1917) и прекращением импорта медикаментов, сырья и полупродуктов из Германии руководители фирмы пытались организовать на заводе производство некоторых видов сырья и полупродуктов, а также синтетических лекарственных препаратов. Удалось в небольших количествах производить фенол, салициловую кислоту, сулему и каломель. Проводились опыты по разработке методов синтеза новарсенола и ксероформа. Однако существенного развития эти производства не получили из-за отсутствия исходных видов химического сырья и полуфабрикатов, а также специального оборудования для производства синтетических химико-фармацевтических препаратов. [c.212]

Однако разработка ТУ на новую продукцию химико-фармацевтических заводов, применяемую в качестве лекарственных препаратов, как и прежде, подлежит контролю и рассмотрению Государственного фармакопейного комитета. [c.10]

Направление научных исследований разработка лекарственных и фармацевтических препаратов технико-экономические исследования. [c.227]

Первые главы посвящены общим проблемам контроля качества фармацевтических препаратов, вопросам разработки требований на лекарственные средства и некоторым сторонам организации лабораторной службы. Здесь же приводятся краткие сведения о ряде современных фармакопей, наиболее важных, с точки зрения методов анализа. Далее более подробно рассматриваются отдельные стадии фармакопейного анализа определение подлинности, испытание на чистоту и количественное определение. Наконец, в последних главах описаны некоторые общие методы физико-химического анализа, наиболее широко используемые в фармакопейном а-нализе. [c.4]

Сочетание мягкой ионизации и МС-МС, обычно как детектирование on-line в варианте жидкостной хроматографии, также часто используют для детектирования метаболитов лекарственных веществ. Это одна из важнейших областей применения масс-спектрометрии, так как на ранних стадиях разработки лекарственных препаратов исследователям доступны только очень малые количества метаболитов, и их идентификация имеет первостепенную важность в фармацевтических исследованиях потенциальных лекарств. Ранее для этой цели использовали сочетание масс-спектрометрии с газовой хроматографией, включающее достаточно сложные методики дериватизации. За несколько по- [c.305]

Круг проблем современной фармацевтической науки, требующих теоретического и экспериментального обоснования, чрезвычайно обширен. Среди этих проблем наиболее актуальны в настоящее время изучение влияния процессов фармацевтической технологии на фармакотерапевтическую эффективность лекарств разработка новых, более адекватных методов оценки качества лекарств исследование проблемы возрастных лекарств разработка физиологически индифферентных методов стабилизации лекарств и увеличения сроков их действия разработка и исследование новых материалов упаковки и тары изучение вспомогательных веществ как активных компонентов лекарств разработка новых методов стерилизации и прогнозирования сроков годности лекарств разработка оптимальных лекарственных форм новых препаратов создание моделей абсорбции лекарственных веществ при различных путях их введения. Сам перечень только некоторых проблем, требующих срочного разрешения, свидетельствует о размахе и масгптабах современного фармацевтического поиска. Особая актуальность перечисленных проблем проистекает из глубокой заинтересованности в их решении не только производства, но и клиники. Такова, в частности, проблема изучения влияния методов и процессов получения лекарств на их фармакотерапевтическую активность. Сейчас невозможно себе представить, как без ее серьезного изучения можно предлагать клинике лекарства. В то же время трудно переоценить моральную и экономическую выгоду, которую получает общество в случае удачного в научном отношении решения этой проблемы для того или иного препарата. [c.103]

Разработка технологий инкапсулирования лекарственных препаратов применительно к условиям отечественного производства — актуальная задача фармацевтической науки. В 1963 г в Харьковском химико-фармацевтическом институте (ныне ГНЦЛС) по исследованию желатина и подбора композиций желатиновых масс для получения оболочек капсул начаты работы, которые постепенно расширились до разработки препаратов сперва в форме мягких, а позже и твердых капсул. Проводятся работы по изучению основных характеристик и требований к наполнителям для капсул, имеющим различную консистенцию, физико-химические свойства и технологические параметры. При проведении исследований и разработок технологии получения капсулированных препаратов учитываются возможности и особенности имеющегося у отечественных производителей фармацевтической продукции оборудования и условий ведения технологического процесса. Эти работы находят практическое применение на предприятиях не только Украины, но также России и Беларуси, где внедрены технологии получения желатиновых масс и инкапсулирования лекарственных средств. Сами капсулы как одна из современных лекарственных форм все более широко внедряются в отечественное производство и медицинскую практику. [c.469]

Одной из наиболее быстро развивающихся современных отраслей химии является фармацевтическая химия. Хроматографические задачи, решаемые в области фармхимии, можно условно разделить на задачи по анализу реакционных смесей при разработке методов синтеза новых биологически активных соединений и задачи по контролю промышленного синтеза лекарственных препаратов. [c.109]

Целенаправленный синтез высокоэффективных и малотокснчных лекарственных препаратов - важнейшее направление фармацевтической науки. Выпуск на рынок нового лекарственного средства требует проведения длительных комплексных исследований и значительных материальных затрат. Несмотря на огромный ассортимент используемых лекарств и трудности при создании новых препаратов, ведущие фармацевтические фирмы продолжают вести разработки оригинальных препаратов. Причины, которые побуждают заниматься данной проблемой, различны резистентность возбудителей болезней, толерантность к известным лекарственным препаратам, ослабление иммунной системы человека, ухудшение экологической обстановки, рост вирусных заболеваний и т.д. [c.451]

Научные работы относятся ко многим областям теоретической и прикладной химии. Под руководством К- Неницеску, впоследствии ставшего ее мужем, разработала (1932—1936) методы синтеза насыщенных кетонов восстановительным ацилированием алкенов в присутствии хлорида алюминия. Использовала последний также как катализатор в синтезе а-аминокетонов и оксазолов. Затем (с 1947) занималась главным образом прикладными исследованиями, в частности разработкой технологии фармацевтических препаратов. Предложила ряд методов синтеза лекарственных препаратов. Изучала зависимость между структурой молекул органических соединений и их физиологическими свойствами. [c.559]

В ближайшие годы основные усилия в области отечественного фармацевтического производства будут направлены на максимальное оснащение предприятий, занятых изготовлением лекарств, новейшим технологическим оборудованием, на создание полностью механизированных томатизированных линий. В связи с этим уже в текущей пятилетке предусматривается разработка комплексного оборудования для создания поточного производства таблеток и драже, обеспечения автоматизированного производства ампулированных препаратов, обеспечения автоматиз1ированного производства лекарств в виде жидких, твердых и мягких лекарственных фо1рм, поточного производства пластырей, а также пол ная механизация вспомогательных операций, трудоемких процессов в производстве лекарств. [c.101]

В 1920 г. в Москве создан Научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, в последующем Всесоюзный (ВНИХФИ) им. С. Орджоникидзе, а позже — институты в других городах Ленинграде, Харькове, Тбилиси. ВНИХФИ сыграл крупнейшую роль в создании отечественной химико-фармацевтической промышленности, являясь мощным научно-исследовательским центром. Он разработал и передал в промышленность многие десятки лекарственных препаратов. Уже в первые годы существования института были проведены важные работы по созданию отечественного производства алкалоидов. В первой пятилетке химико-фармацевтическая промышленность разрешила йодную проблему (благодаря разработке проф. О. Ю. Магидсоном, Б. П. Денисовичем, А. Г. Байчиковым и А. В. Позде-евым адсорбционного метода извлечения йода из буровых вод), освоила около 50 новых препаратов, в том числе производство мышьяковых органических препаратов. [c.15]

Для развития вновь создаваемой химико-фармацевтиче-ской промышленности было необходимо большое количество разнообразных видов сырья, полупродуктов, материалов и химической аппаратуры. Все возрастающие требования органов здравоохранения и населения в лекарственных препаратах вынуждали быстрее развивать производство химико-фармацевтических препаратов. В числе задач, поставленных перед Комитетом по химизации, который был организован в результате постановления Совета Народных Комиссаров СССР О мероприятиях по химизации народного хозяйства СССР , в частности, указывалось Поставить перед комитетом в качестве первоочередной задачи детальную научно-техническую и экономическую разработку следующих проблем рациональное использование и расширение сырьевой базы внедрение завоеваний современной химии в отдельные отрасли промышленного производства, коммунального строительства, транспорта, здравоохранения и др. . [c.118]

Харьковский научно-исследовательскИ химкко-фармацев-тический институт (ХНИХФИ) Министерства здравоохранения СССР, который занимается изысканием, разработкой и внедрением в химико-фармацевтическую промышленность новых и усовершенствованием существующих методов получения лекарственных препаратов, главным образом из растительного сырья, был организован в апреле 1920 г. Народным комиссариатом здравоохранения Украины и назван Экспериментальным химико-фармацевтическим институтом. В первые годы в институте в основном проводились работы по анализу химико-фармацевтических препаратов. Весь штат института составлял 15 человек. [c.124]

Существенный вклад в дело подготовки фармацевтических кадров и разработки технологии готовых лекарственных форм внес Ленинградский наз но-исследовательский фармацевтический институт. В связи с организацией заводов по производству антибиотиков и дальнейшим развитием производства лекарственных препаратов на базе этого института в 1948 г. был создан факультет с целью подготовки инженеров-технологов для химико-фармацевтической промышленности. В дальнейшем институт был переименован в Ленинградский химико-фармацевтический институт. С 1957 г. в институте был организован заочный факультет для подготовки инженеров-технологов из числа лиц со средним и незаконченным высшим образованием, работающих многие годы в химико-фармацевтической промышленности. При институте функционирует отделение для повышения квалификации работников промышленности. Большую плодотворную работу проводят ученые этого института и в области изыскания новых лекарственных средств, совершенствования технологии действующих химико-фармацевтических производств (профессора И. X. Фельдман, А. М. Халецкий, Г. В. Самсонов, В. П. Ильинский, И. Ф. Сукневич, доцент Г. С. Клебанов и др.). [c.136]

Способность эмульгаторов м/в стабилизировать эмульсии первого рода в смеси с высшими жирными спиртами за счет создания структурно-механического барьера была использована при создании таких эмульгаторов, как эмульсионные воски, представляющие собой сплав спиртов синтетических жирных первичных фракций С16-С21 с калиевыми солями фосфорнокислых эфиров указанных спиртов, а также эмульгатор №1 — сплав спиртов фракции С16-С21 с натриевыми солями сульфээфиров этих же спиртов в соотношении примерно 30 70. Эти эмульгаторы рекомендуются для стабилизации эмульсионных мазей, кремов, пенообразующих аэрозолей. Однако они имеют ряд недостатков при их получении не удается добиться строго определенного соотношения между спиртами и гидрофильными ПАВ, это соотношение не всегда оптимально для различных масляных фаз и эмульсий с различными лекарственными веществами анионоактивные ПАВ несовместимы со мнопши лекарственными веществами. Поэтому при разработке фармацевтических эмульсий рациональнее пользоваться двумя эмульгаторами м/в и в/м, подбирая для них нужное соотношение и концентрацию применительно к конкретному лекарственному препарату. Причем, чем длиннее алкильные цепи эмульгаторов, тем больше вязкость и стабильность эмульсий м/в. [c.60]

Прогнозирование сроков годности лекарств представляет особый интерес для теории и практики лекарствоведения. Известно, что физический срок сохранности препарата в обычных условиях определяется систематическим анализом тех или иных его лекарственных форм в течение всего периода хранения. Как правило, это занимает много времени и мало устраивает современную фармацевтическую промышленность, ориентирующуюся на быструю смену технологических режимов. Разработка модели ускоренных методов хранения препаратов с использованием закономерностей химической кинетики и математических методов расчета получила в настоящее время достаточное распространение. Методы ускоренного хранения ле-5 арств разрабатываются большим числом фармацевтических лабораторий. [c.106]

Концентрация капитала фармацевтических фирм с целью вложения инвестиций в научные разработки позволила в последние годы выпустить на рынок больше новых лекарственных препаратов по сравнению с любым отрезком времени начиная с 60-х годов XX ве1Ш. Обострившаяся конкуренция заставила лидеров фармацевтического бизнеса уделять больше внимания сбыту фармацевтической продук- [c.72]

Повышение уровня здоровья во всем мире требует международного сотрудничества и в таких областях, как установление международных стандартов для биологических веществ, пестицидов и фармацевтических препаратов разработка гигиенических критериев состояния окружающей среды рекомендация международных непатентованных наименований лекарственных средств применение Л1еждународных медико-санитарных правил пересмотр Международной классификации болезней, травм и причин смерти, а также сбор и распространение данных санитарной статистики. [c.4]

Прямым последствием феномена терапевтической неэквивалентности лекарств явилось всеобщее внимание, привлеченное к способам получения лекарств, процессам фармацевтической технологии и методам оценки качества лекарств. Впервые фармацевтическая наука, особенно фармацевтическая технология,, стала предметом всеобщего внимания общественности и большой науки. Это послужило мощным стимулом к разработке фундаментальных вопросов фармации, резкому усилению теоретических изысканий в области главным образом фармацевтической технологии, привлечению в быстро расширяющиеся специально фармацевтические лаборатории крупнейших ученых из различных областей естествознания. В результате удалось значительно повысить эффективность многих препаратов путем главным образом научно обоснованного использования процессов фармацевтической технологии, что также позволило в ряде случаев снизить разовые и курсовые дозы лекарственных веществ. Эти события имели и моральные последствия резко возросли авторитет фармацевта, фармацевтической промышленности, вера фармацевта в его необходимость для медицины. В основе качественного отличия научных исследований в области производства лекарств в 60-х и 70-х годах лежат биофарма- [c.100]

Последнее обстоятельство имеет особо важное значение, так как успехи современной фармакотерапии связывают не только с созданием новых и эффективных лекарственных веществ, но в большей степени с разработкой новых оптимальных лекарственных форм для уже существующих и применяемых в медицине препаратов [2]. Выбор оптимальной лекарственной формы и использование адекватного пути введения лекарства в организм больного зачастую предопределяют клиническую эффективность лечения [3]. При этом для врачей важна не столько классификационная характеристика лекарственных форм, как способ их применения — пугь введения (транспорт) лекарственных средств с максимальным приближением к месту развития патологического процесса. Поэтому с медицинской, потребительской точки зрения распределение лекарственных форм по группам в зависимости от пути введения является предпочтительным. Тем более, чго при современном уровне фармацевтической технологии несколько отступают на задний план привычные характеристики (твердые, жидкие, мягкие и др.). [c.289]

За рубежом уже в течение десятилетий достижения биофармации являются экспериментально-теоретической базой для разработки лекарственных средств оптимального состава. Учитывая физико-химиче-ские свойства вспомогательных фармацевтических веществ, особенно полимеров разных классов, используя специальные технологические приемы, направленные на изменение физико-химических свойств действующих субстанций (без изменения их фармакотерапевтической направленности), можно регулировать скорость и степень процессов всасывания препарата, скорость его распределения в тканях и выведения, добиваться значительной пролонгации уровня терапевтических концентраций действующего вещества в крови или биофазе, регулировать в заданном направлении биодоступность препарата. Это, в конечном счете, позволяет на основе одной и той же фармакологической субстанции создавать более эффективные и менее токсичные лекарственные формы. [c.618]

Кроме того, фармацевтические заводы Грузинской ССР вырабатывали большое количество препаратов из местных лекарственных растений. Наз чно-исследовательский химикофармацевтический институт (дир. — действительный член АН Грузинской ССР проф. И. Г. Кутателадзе), организованный в Грузинской ССР в 1932 г., был передан в 1940 г. в ведение Главхимфармпрома Наркомздрава СССР. Институт проводил плодотворную работу по изучению и изысканию лекарственного растительного сырья в Грузинской, Азербайджанской и Армянской ССР, по разработке методов производства новых препаратов из местного сырья (теаль- [c.140]

Пик, Эккерман, Шафер и Уотерс, оиись[вая автоматизированную информационную систему, созданную в рамках программы армии США по разработке противомалярийных препаратов [116], справедливо подчеркивают, что понятие исследователь в программах но разработке лекарственных средств может включать администратора, биолога, химика, физика, фармацевта и т. д. Естественно, что интересы разных грул т специалистов пе совпадают и автоматизированная информационндя система должна учитывать это обстоятельство и включать различные типы сведений, т. е., иными словами, быть многоаспектной. Рассматриваемая система может слун ить примером специализированной крупномасштабной информационной системы, реализованной в рамках крупного проекта но направленному поиску веществ с заданными свойствами. Программа но разработке противомалярийных препаратов включала химические, биологические, фармацевтические, токсикологические и клинические исследовапия. При этом проводилась работа но химическому синтезу потенциальных противомалярийных соединений, по испытанию всех синтезированных соединений и тысяч других соединений на противомалярийные свойства, по фармакокинетике и токсичности соединений, обнаруживших активность, по испытанию на добровольцах с полным исследованием фармакологических, токсикологических и терапевтических аспектов лекарственных средств, по исследованию различных механизмов резистентности к лекарствам. [c.181]