Пигментно-белковый комплекс

В этих условиях наблюдается дегенерация хлоропластов, разрушение нормальной структуры в пигментно-липидно-белковом комплексе, которое служит причиной резкого подавления функций запасания энергии этими органоидами. [c.619]

Эффективность и направленность миграции энергии по фотосинтетической пигментной матрице зависит как от характера локализации молекул пигмента в пределах данного пигмент-белкового комплекса (ПБК) (т. е. от расстояния между молекулами и их ориентации), так и от взаиморасположения различных ПБК в фотосинтетической мембране. Эти факторы в сочетании с различными условиями светового возбуждения могут привести к тому, что перенос энергии между разными группами пигментов будет происходить по разным физическим механизмам (см. 9-11 гл. ХП1) в пределах одной ФСЕ. Физические механизмы и пути миграции энергии связаны с особенностями молекулярной организации ПБК в фотосинтетических мембранах. Прогресс в изучении этих механизмов был достигнут на пути совершенствования препаративных методов выделения таких комплексов. [c.292]

Начальные этапы процесса фотосинтеза осуществляются при непосредственном участии белково-пигментных комплексов фотосинтетических мембран. Энергия света первоначально поглощается светособирающим комплексом и передается далее на реакционные центры, где она с очень высокой эффективностью используется дпя транспорта электронов через мембрану. [c.634]

Согласно электромагнитной теории, световая волна состоит из электрических и магнитных векторных компонентов, которые находятся под прямыми углами друг к другу и к направлению распространения волны. Частота колебаний является частотой излучения. Свет, испускаемый природным источником или обычной лампой накаливания, неполяризован. Однако если его пропустить через поляризатор, то пройдет лищь свет с определенной ориентацией электрических и магнитных векторов. Пигмент, у которого хромофорные группы расположены беспорядочно, будет поглощать свет определенной длины волны независимо от того, поляризован свет или нет. Если же благодаря упорядоченной ориентации хромофоров в природной структуре имеет место асимметрия, то поглощение будет зависеть от плоскости поляризации луча света. Существуют две взаимно перпендикулярные плоскости поляризации, характеризующиеся соответственно максимальным и минимальным поглощением, для которых можно получить ди-хроичное отнощение. Этот феномен лежит в основе линейного дихроизма. Исследования с помощью линейного дихроизма оказались очень полезными при изучении ориентации пигментных хромофоров в упорядоченных биологических структурах, особенно в фотосинтетических пигмент-белковых комплексах. [c.28]

Чистые органические растворители, например эфир, безводный ацетон или спирт, не извлекают хлорофилла из листьев. Можно думать, что растворители не в силах разорвать пигментно-белковую связь, поскольку отсутствует вода, берущая на себя белки. Однако погружение листьев в эфир вызывает сдвиг полосы поглощения и усиление флуоресценции, что, повидимому, указывает на освобождение пигмента от белкового комплекса и переход его в дн-поидную фазу. Неясно, какие силы продолжают мешать пигменту диффундировать из клеток в эфир. [c.385]

Описанные наблюдения дают некоторое представление относительно силы, с которой каротиноиды связываются в пигментно-белково-липо-идном комплексе в хлоропластах. Согласно уравнению (21.4) и фиг. 25, красное смещение может обусловливаться ассоциацией светопоглощающей молекулы с другими молекулами посредством адсорбции, растворения или комплексообразования. Это смещение почти равно (в энергетической шкале) разнице энергий связи нормальной и возбужденной молекулы пигмента. У зеленых листьев и водорослей мы нашли, что полосы хлорофилла сдвинуты на 370 см , в то время как полосы лютеола — на 1 250 см- (по Мейеру и Эмерсону и Льюису), а может быть, даже на 2 220 и в некоторых случаях на 2 530 см (по Менке). [c.114]

Полосы поглощения фикобилинов ясно различимы в спектрах синих и красных водорослей, например на фиг. 67 приблизительно у 550 мц (фикоэритрин) и на фиг. 70 вблизи 625 мц (фикоцианин). По данным Эмерсона и Льюиса [92], максимум фикоцианина сдвинут почти на 6 в сторону коротких волн в водном экстракте клеток (см. фиг. 70 и 97), тогда как пики поглощения других пигментов сохраняют то положение, которое они имеют в живых клетках. Это указывает на то, что в экстракте комплекс цианобилин—белок отщепляется от пигментно-белково-липоидного комплекса, присутствующего в живой клетке. В гл. XV (т. I) уже было показано, что из всех пигментов пластид только фикобилиновые хромопротеиды переходят в истинный коллоидный раствор при экстрагировании водой. [c.115]

Таким образом, в слоевых системах тилакоидов имеются сложные пигментно-липидно-белковые комплексы с различными рассмотренными выше простетическимн группами только оптимальная пространственная организация этих комплексов делает возможным столь быстрый и эффективный транспорт электронов по цепи переносчиков, который наблюдается в фотосинтезе. Однако та же пространственная организация, вероятно, предопределяет и участие тех или иных компонент в нескольких редокс-системах, и возникновение новых, многокомпонентных редокс-систем, которое стимулируется условиями внешней среды живого организма, в частности действием мутагенов, ингибиторов и других агентов. Например, пластохинон А — первый акцептор электрона от Хл реакционных центров фотосистемы П — является еще и кофактором циклического переноса электрона с участием только системы I. Имеются данные о том, что цитохром / — важное звено в цепи транспорта электрона от фотосистемы И к фотосистеме I — принимает участие и в циклическом транспорте электрона. [c.33]

Процессы переноса электронов в только что описанных фотохимических реакциях интенсивно изучались с помощью методов скоростной спектроскопии, особенно в фотосистеме пурпурных бактерий, более простой, чем эволюционно близкая к ней фотосистема хлоропластов. Реакционные центры бактерий можно солюбилизировать и выделрггь в активной форме с помощью детергента. Это крупные белково-пигментные комплексы, и в 1985 г. методом рентгеноструктурного анализа удалось определить их полную трехмерную структуру (см. рис. 6-72 и 7-49). Эта структура в сочетании с данными кинетики дает наилучшее представление о реакциях переноса электронов, лежащих в основе фотосинтеза. [c.469]

Вводные пояснения. Устойчивость растений к засухе тесно связана с состоянием пигментного комплекса. При повышении температуры и ухудшении влагообес-печенности повышается активность хлорофиллазы, разрушающей хлорофилло-белково-липоидный комплекс. Обнаруживая результат деятельности этого фермента, можно установить относительную устойчивость растений к засухе. Метод основан на определении прочносвязанной фракции хлорофиллов а и Ь, которые экст- [c.238]