Влияние концентрации микроэлемента

Связь многих заболеваний с концентрацией микроэлементов в окружающей среде установлена А. П. Виноградовым, который назвал районы распространения этих болезней биогеохимическими провинциями, а сами болезни — биогеохимическими эндемиями. Широко известно распространение зоба и кариеса зубов при недостатке иода и фтора в воде и, наоборот, подагры, уровского заболевания, пятнистой эмали зубов при избытке в ней молибдена, стронция и фтора имеется много данных о влиянии ряда микроэлементов на возникновение злокачественных (уран, кадмий, никель, хром) и сердечно-сосудистых (цинк, кадмий) заболеваний, диабета (хром), мульти- [c.196]

Па первый взгляд вода представляется достаточно простым объектом анализа благодаря возможности простого удаления основного компонента (П2О) путем вакуумной отгонки, упаривания нри пониженном и атмосферном давлении, вымораживания. Однако с позиции элементного состава вода - очень сложная система, включающая различные элементы в концентрациях, отличающихся друг от друга в десятки тысяч раз, что создает проблемы, связанные с межэлементными влияниями. Как видно из диаграммы (рис. 1.1), характеризующей усредненный элементный состав речных вод [3], концентрации макрокомпонентов Са, Mg, Ха и К (0,001 - 0,01%) превышают концентрации микроэлементов Ва, 7п и В в 100 раз Аз, Сг, РЬ, Си, Мп - в 1000 V, №, 8е, Пg и других в 10000 - 100000 раз, причем соотношения элементов для вод различной природы могут существенно различаться. Для морских вод содержание Си, Мп, Аз, Ag, Со, Zn, Пg сравнимо с пресными, содержание 8Ь, Сг, РЬ, Сс1, РЗЭ в 100 - 10 раз ниже, в то время как концентрации Са, Mg, Ха, К, С1 и Вг превышают таковые в пресных природных водах в десятки тысяч раз, причем концентрация микроэлементов в прибрежных водах, как правило, выше, чем в открытом море [4]. [c.5]

Рис. 103. Влияние концентраций (мкг/мл) этилового спирта (96 %-ного) на абсорбцию %) микроэлементов.

Из немногочисленных исследований, в которых изучалось влияние концентрации. микроэлементов на развитие растения, также удалось установить, что наибольшую био- [c.321]

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МИКРОЭЛЕМЕНТА [c.41]

Следует отметить, что нами определялось также влияние различ-йых концентраций микроэлементов на средний размер клубней картофеля, их среднее число в одном кусте, на содержание азота, фосфора в растении и т. д. Все перечисленные показатели при уже отмеченном значительном росте валового урожая клубней для всех наиболее активно действующих концентраций металлов не имеют нежелательных отклонений от нормы. [c.326]

Во многих случаях достаточно удалить какой-нибудь необходимый микроэлемент, чтобы промежуточные продукты начали выделяться в среду. Значительное влияние оказывает изменение концентрации цинка, железа, марганца, меди, а также магния, калия и кальция (см. рис. 10.1). [c.329]

Операции консервирования проб часто предшествует их. фильтрование. Единого мнения по этому вопросу нет. Одни авторы считают необходимым фильтровать все пробы, другие — только мутные воды. И наконец, еще одна группа исследователей, чье мнение разделяем и мы, считает, что для определения влияния взвесей на концентрацию микроэлементов необходимо проводить анализ одних и тех же и фильтрованных, и нефильтрованных проб. [c.29]

Таким образом, характер влияния концентрации НВг на подавление экстракции микроэлементов определяется как природой микроэлемента, так и природой используемого экстрагента. [c.147]

Эффективность экстракционного концентрирования, основанного на извлечении макрокомпонента, в значительной степени зависит от решения ряда общетеоретических вопросов. К числу их относится в первую очередь проблема влияния макрокомпонента на экстракцию микроэлементов (взаимное влияние элементов при экстракции) и влияния концентрации макроэлемента на его коэффициент распределения. [c.87]

В работе было изучено влияние концентрации раствора на поглощение катионов. Опыты показали, что даже при очень малой концентрации катионов (10 н.) происходит их поглощение из растворов. Этот факт имеет немаловажное значение при использовании анионитов в ускорении различных технологических процессов, так как наряду с изменением анионного состава может происходить поглощение микроэлементов. [c.70]

На спектрограмме каждый элемент имеет строго специфическое расположение линий, характеризующееся определенными длинами волн. Однако довольно часто линии разных элементов, имеющие близкие или даже одинаковые длины волн, могут накладываться одна на другую или располагаться очень близко и оказывать влияние на интенсивность соседних линий. В этом случае их дифференциация становится невозможной. Поэтому для проведения спектрального анализа необходимо выбирать линии анализируемого элемента в таком участке спектра, где нет близко расположенных линий другого элемента. Такие линии именуют аналитическими. В ряде случаев в качестве аналитических линий целесообразно иопользовать так. называемые последние линии, которые при постепенном уменьшении концентрации исследуемого элемента в испытуемой пробе исчезают последними. На этом основана методика последних линий. Ниже приведены аналогичные (последние) линии некоторых микроэлементов Индиченко (1960) [c.78]

В настоящей статье рассмотрены теоретические основы использования экстракции в качестве метода концентрирования и приведены примеры такого использования. К вопросам, представляющим общий интерес, относятся, в частности, следующие влияние макрокомпонента на экстракционное поведение концентрируемых микроэлементов, изменение коэффициентов распределения вещества в зависимости от его концентрации, явление соэкстракции, основы правильного выбора экстракционной системы и реагентов для концентрирования, рациональное сочетание экстракционного концентрирования с методом последующего определения и др. [c.4]

Влияние возможных взаимодействий нефти с близлежащими соленосными толщами, которые могут осуществляться не только при непосредственном контакте, но и с промежуточным участием пластовых вод в качестве переносчика микроэлементов, по-видимому, сильнее сказывается на содержании С1 в сырой нефти, чем иные геохимические факторы, и вуалирует закономерные изменения его концентрации в зависимости от глубины залегания и степени метаморфизма нефти. [c.172]

Влияние на сельскохозяйственные культуры. Необходим для питания растений в концентрации 0,5 мг/л [0-43 0-54]. Как микроэлемент стимулирует рост растений и широко применяется для этих целей в сельском хозяйстве. Но на некоторые растения соединения бора оказывают вредное действие даже в сравнительно небольших концентрациях на цитрусовые вредно действует даже в концентрации 0,67 мг/л, более 1 мг/л вреден для некоторых других культур, а 3—4 мг/л является предельной концентрацией для большинства видов растений [7]. В более поздней работе [8] этот же автор указывает, что многие фруктовые деревья выдерживают при поливке концентрацию бора в воде не более 0,5—1,0 мг/л (яблони, груши, вишни, персики, сливы), а также виноград и апельсины. Более высокие концентрации бора губительно действуют на эти растения. Для некоторых овощей (картофель, помидоры), зерновых (пшеница, рожь) и бобовых (горох, фасоль) оптимальна концентрация бора 1—2 мг/л. Некоторые овоЩи (капуста, морковь, салат, спаржа, лук, сахарная свекла, турнепс), а также люцерна выдерживают концентрацию бора 2—4 мг/л. По данным [10], бор вредно действует на наиболее чувствительные к нему сельскохозяйственные культуры в концентрации 0,5—1,0 мг/л, а на более устойчивые —2—4 мг/л. [c.39]

Из этих особенностей вытекает практическое значение Б. использование влияния микроэлементов на рост организмов (в частности, повышение урожайности культурных растений) и геохимические поиски руд но повышенным концентрациям элемептов в водах, почвах и золе растений (см. Геохимические методы, поисков). [c.217]

Известно, что количественный спектральный анализ основан на эмпирической зависимости между интенсивностью спектральных линий определяемого элемента и его концентрацией в анализируемой пробе. В число многочисленных факторов, влияющих на указанную зависимость, входит действие так называемых третьих составляющих, или сопутствующих компонентов. Для исследования данной проблемы можно изучать влияние на интенсивность спектральных линий микроэлементов различных матриц или добавок определенных веществ, в первую очередь носителей . [c.67]

Известно, что наибольшая чувствительность реализуется в методе анализа сухих остатков, получаемых при испарении разбавленных растворов на торцах угольных электродов. Эффективность данного метода по сравнению с обычным испарением из канала электрода объяснялась очень быстрым и неселективным поступлением анализируемой пробы благодаря мгновенному испарению и распылению, что создавало высокую концентрацию анализируемых атомов в плазме и условия благоприятного их возбуждения. По всей вероятности, большую роль при этом играет сильное уменьшение тушащих столкновений возбужденных атомов в плазме из-за отсутствия основы. Данный вывод был подтвержден при проведении сравнения метода сухих остатков разбавленных растворов и метода сжигания графитового порошка, пропитанного этими растворами, из кратера электрода. Было установлено, что пределы обнаружения на один порядок меньше дает первый метод [247]. Весьма чувствительным методом определения микроэлементов в природных водах является спектральный метод сухого остатка вод на торце электрода [247]. Исследования влияния минерализации вод на чувствительность определения некоторых элементов при использовании этого метода показали, что она растет и имеет оптимальное значение в области концентраций макрокомпонентов 1— [c.70]

Определение микроэлементов имеет существенные особенности по сравнению с определением макроэлементов. Содержание микроэлементов в почвенно-агрохимических объектах в ряде случаев находится на границе чувствительности атомно-абсорбционного метода анализа или ниже ее микроэлементы определяют в присутствии макроэлементов, концентрации которых в 1000— 10 000 раз превосходят концентрации определяемых элементов. Это обстоятельство в ряде случаев может оказать влияние на результаты анализа, особенно при определении концентраций, близких к пороговым. Первое обстоятельство требует предварительного концентрирования определяемых элементов или разработки методов резкого повышения чувствительности определения, а второе — разработки приемов устранения влияния превосходящих концентраций элементов, присутствующих в пробе, на результаты анализа. [c.252]

Сдвиги в темпах развития кукурузы под влиянием замочки семян в растворах микроэлементов повышали устойчивость растений к пузырчатой головне. При суточной замочке семян кукурузы сорта Воронежская 80 в 1-процентном растворе марганцевокислого калия пузырчатой головней было поражено 7,7%, а в 10-процентном растворе этой соли — 26,6% растений. Высокая концентрация раствора микроэлемента усиливала процесс роста кукурузы, растягивая отдельные этапы органогенеза и увеличивая тем самым период вегетации растений. А вместе с ним увеличивалось и время возможного заражения спорами головни, которая поражает растущие ткани. [c.31]

На растворимость соединений тяжелых металлов большое влияние оказывает концентрация их в растворе. При очень низкой концентрации микроэлементы не выпадают в осадок при соответствующем изменении реакции среды и при добавлении осадителей. Этот фактор Ифает важную роль в случае металлов, образующих труднорастворимые соединения при величинах pH и Е, характерных для природных вод. Мифационная способность микроэлементов в форме комплексных соединений не безфанична она лимитируется устойчивостью самого соединения, возможностью конкуренции со стороны другого элемента, дающего более стойкий комплекс, выпадением в осадок самой комплексной соли. [c.129]

Поскольку НВг экстрагируется в кислородсодержаш ие органические растворители, а также участвует в образовании комплексных металлгалогенидных кислот, представляло интерес исследовать влияние концентрации ее па экстракцию индия и подавление экстракции микроэлементов. С этой целью была изучена экстракция индия (0.5 М), а также экстракция микроколичеств Zn, d и Sb (III) в отсутствие индия и на фоне 0.5 М In в зависимости от равновесной концентрации НВг (0.5—7 М) (рис. 2, а). [c.144]

Наибольшая степень подавления экстракции микроэлементов при использовании как МИБК, так и ДХДЭЭ наблюдается при той концентрации НВг, когда достигается практически полное извлечение индия. Таким образом, влияние концентрации НВг на степень подавления экстракции микроэлементов проявляется косвенно, т. е. через соответствующую зависимость для микроэлемента индия. Однако на степень подавле- [c.146]

С помощью радиоизотопов изучено влияние концентрации индия в органической фазе на экстракцию микроэлементов Zn, Т1 (1П), Sn (IV), Те (IV), Hg, d, Sb (III), Bi, S , As (III) и самого индия метилизобутилкетоном (МИБК) и 2,2 -дихлордиэтиловым эфиром (ДХДЭЭ) из 5 М растворов НВг. [c.147]

С помощью радиоизотопов изучено влияние концентрации 1п в органической фазе на экстракцию микроколичеств Zn, Т1 (III), Sn (IV), Те (IV), Hg, d, Sb (III), Bi, S и As (III) метилизобутилкетоном (МИБК) и 2,2-дихлордиэтиловым эфиром (ДХДЭЭ) из 5 М НВг. Определена экстракция самого 1п, а также экстракция Zn, d и Sb (III) в отсутствие 1п и иа фоне 0.5 М 1п в зависимости от концентрации НВг (0.5—60 М), Установлено, что извлечение большинства микроэлементов в присутствии макроконцентраций 1п значительно уменьшается, коэффициенты распределения (D) надают в сотни раз. Изменения D микроэлементов с изменением концентрации 1п в экстракте носят примерно такой же характер, как и изменения D самого 1п. Подавление экстракции микроэлементов объясняется диссоциацией комплексных меТаллалогенидных кислот в органической фазе и вызванным ею эффектом общего иона (иона Н+). Вибл. — 9 назв., рис. — 2, табл.—1. [c.159]

В целях получения важной информации для геохимических и космохимических исследований всесторонне были проанализированы материалы земного (атмосфера, почвы, твердые вещества, минералы, руды, речная, озерная и морская воды) и космического (метеориты, твердые вещества, лунный грунт) происхождения с целью определения микроэлементов. Роль микроэлементов в биологических системах очень сложна. У растений и животных существует множество необходимых, вредных и токсичных микроэлементов. Оптимальные области концентраций микроэлементов, наиболее необходимых растениям и животным, достаточно узкие. Недостаток микроэлементов вызывает раз-Л1гчные заболевания, а их избыточные количества-токсичны. Поэтому при проведении биологических, агрохимических и медицинских исследований, связанных с проблемами окружающей среды, часто необходимо определять микроэлементы в атмосфере, питьевой воде, твердых веществах, растениях, пище, крови человека и животных, моче и биологических тканях. Микроэлементы имеют очень больщое значение в физических науках и промышленности. Загрязнения микроэлементами металлов высокой чистоты, полупроводниковых материалов и стекол оказывает существенное влияние на электрические, магнитные, механические, ядерные, оптические свойства материалов и их химическую стойкость. Микроэлементы, содержащиеся в сырьевых материалах (нефть, руды), могут отрицательно влиять на технологические процессы, например, отравлять катализаторы, снижать эффективность производства. Промышленные газовые выбросы и сточные воды, содержащие некоторые микроэлементы, являются источниками загрязнения окружающей среды. Микроэлементы также играют больщую роль в криминалистике и археологии. [c.13]

Влияние некоторых микроэлементов. Для получения хорошего выхода антибиотика необходима определенная концентрация ионов цинка в субстрте. Ионы кобальта значительно угнетают рост актиномицета и образование антибиотика. [c.333]

Ранее было указано, что иа скорость коррозии металлов оказывает влияние и характер обработки новерхиости конструкции. Эксиеримеиталыю было установлено, что гладкая поверхность металла но сравнению с rpy6oii, шероховатой, обладает большей стойкостью к коррозии. Гладкая поверхность металла имеет меньше различных дефектов в виде зазоров, царапин и т. д., которые могут явиться причиной образования очагов коррозии. Так, например, поверхности, грубо обработанные резцом, могут подвергаться более сильной коррозии вследствие того, что к поверхности металла, лежащего в углублении рисок, будет иосту-иать меньше кислорода, чем к участкам, лежащим на гребнях поэтому в случае нейтральной или щелочной среды, когда процесс коррозии металла идет с кислородной деполяризацией, на участках с большей концентрацией кислорода (гребни) потенциал будет более положителен, чем иа участках с меньшей концентрацией кислорода (углубление), и вследствие дифференциальной аэрации возникает коррозионный микроэлемент. [c.84]

Олсен и Жибалски [44] высказали предположение, что при появлении на металлических поверхностях аэробных бактерий, подобных Qallionella ferruginea могут образовываться микроэлементы дифференциальной аэрации вследствие изменения концентрации кислорода в местах поселения бактерий. Прн росте бактериальных колоний образуются бугорки, еще более усиливающие влияние элементов дифференциаль- [c.433]

Во многих отношениях действие микроэлементов схоже с действием ростовых веществ, которое также моделируется с помощью адсорбционных катализаторов. Такое моделирование было проведено 90] при изучении влияния ростовых веществ на каталитическую активность ионных адсорбционных катализаторов (ионы u +, Ag+, Fe + на угле), взятых в качестве модельных биологических систем. Оказалось, что ростовые вещества (р-наф-тилуксусная кислота и др.) активируют такие каталити- ческие системы только при малой концентрации, хорошо совпадающей с активирующей концентрацией фитогормонов на растения и проявляют дезактивирующее действие при больших концентрациях, как и ростовые вещества in vivo. Эти данные были подтверждены [91]. Приведенные явления показывают, что живая клетка не нуждается в большой концентрации активаторов, которые, наоборот, могут в этом случае превратиться в токсические вещества и что здесь имеется оптимальное действие, лежащее при очень малых заполнениях слоя, устанавливающее тесную аналогию между биологическим действием микроэлементов на растительные клетки и адсорбционными катализаторами. [c.40]

Уменьшение содержания ванадия и никеля вверх по разрезу, наблюдаемое в отдельных районах, может быть объяснено как спецификой механизма вертикальной миграции углеводородов, сопровождаемой явлениями их дифференциации, так и потерей микроэлементов в результате адсорбции и других процессов. Увеличение же снизу вверх по разрезу концентраций V и Ni (в иных районах) связано с влиянием гнпергенных процесов, а также с изменением условий закрытости залежей, вызывающих потерю легких фракций нефтей. [c.311]

В работах Золотова с сотр. [50] систематически изучены влияние неэкстрагируемых и экстрагируемых макрокомпонентов на экстракцию микроэлементов, разработана теория, связывающая коэффициент распределения (D) микрокомпонента с различными параметрами систем (pH среды, концентрацией реагента, концентрацией макрокомпонента и т.д.). Эффекты, вызываемые присутствием больших количеств сильного электролита при экстракции, весьма многообразны и часто противоположны по своему характеру. Действительно, анион такого электролита может связывать металл в неэкстрагируемый комплекс, что, естественно, затрудняет его экстракцию. Однако электролит нередко действует и как дегидратирующий агент, тем самым благоприятствуя экстракции. Кроме того, при добавлении солей к растворам может произойти изменение диэлектрической постоянной водной фазы и ионной силы, и отсюда изменение всех констант, характеризующих равновесие. По-видимому, все эти вопросы являются не менее важными при хроматографическом варианте экстракции. [c.429]

Авторами [61, 56] изучалось влияние неэкстрагируемых и экстрагируемых микрокомпонентов на хроматографическое распределение микроэлементов в системах ТБФ—MX, где MX — хлориды и бромиды Li, Na, К, Mg, Са, Zn, d. В качестве микроэлементов выбраны Оа, In, d, Zn. Для примера рассмотрим влияние макрокомпонентов при экстракционном хроматографировании галлия. На рис. 7 приведены данные об извлечении галлия на хроматографической колонке с ТБФ на фторопласте-4 из растворов хлоридов различных металлов, не экстрагируемых и экстрагируемых ТБФ. Видно, что экстракция галлия органической фазой колонки зависит от концентрации соли чем она выше, тем значительнее поглощение элемента (как и в случае жидкостной экстракции). Однако процент экстракции галлия меньше из растворов Mg b и СаСЬ, а из растворов Zn b и d la, которые экстрагируются ТБФ, извлечения практически не наблюдалось совсем, т. е. экстракция микроэлемента подавляется. Экстракция галлия из растворов с низким содержанием соли (до 4 моль/л) уменьшается в ряду [c.430]

Зависимость образования лимонной кислоты от состава среды особенно четко выражена у Aspergillus niger. В этом легко убедиться, изменяя содержание одного из компонентов среды при сохранении всех прочих условий. Если к простой среде с глюкозой после удаления микроэлементов (их осаждают гидроокисью алюминия) прибавлять определенные компоненты в известных концентрациях, а затем инокулировать среду и после 9-дневной инкубации в колбах со встряхиванием определять массу мицелия, остаточное количество сахара и количество образовавшейся лимонной кислоты, то можно установить ряд интересных соотношений (рис. 10.1). Приведенные кривые позволяют сделать следующие выводы а) нитрат аммония и сульфат магния не оказывают какого-либо специфического влияния на выход лимонной кислоты-они влияют только на рост мицелия б) кривые для цинка, железа и фосфора характеризуются четким пиком. При концентрациях, обеспечивающих лишь субоптимальный рост мицелия, отмечается более высокий выход лимонной кислоты однако при дальнейшем снижении концентрации этих трех элементов торможение роста мицелия ограничивает и выработку кислоты в) особенно высокие выходы можно получить в тех случаях, когда два компонента-железо и цинк-присутствуют в лимитирующих количествах. Марганец оказывает отчетливое подавляющее действие 3 мкг Мп на 1 л среды уже снижают выход кислоты (между тем при использовании очищенной продажной [c.330]

На точность определения галогенидов с помощью ионоселективных электродов влияют рН-ноны, образующие с нидщ прочные комплексные или малорастворимые соединения. Микроэлементы Си (II), Ре (III), 2п (II), РЬ (II) влияют на определение йодидов. Влияние микроэлементов сказывается при содержании в воде 1 до Ю М и содержании микроэлементов до 10 При больших концентрациях йодида лишь для свинца наблюдается изменение электродной функции, что обусловлено образованием осадка йодида свинца. [c.465]

Известно, что макроэлемент может оказывать влияние на поведение микроэлементов при экстракции комплексных металлгалогенид-ных кислот кислородсодержап ими органическими растворителями. Влияние проявляется в соэкстракции или подавлении экстракции микроэлементов. Так, показано [1—3], что в присутствии макроколичеств индия извлечение микроколичеств (10" —10" М) Си, Zn, Ga, Mo (VI), Ag, Sn (IV), Sb (III) и Te (IV) из 5 M HBr в органические растворители с низкой диэлектрической проницаемостью (диэтиловый, диизопропиловый эфиры) значительно повышается, т. е. наблюдается соэкстракция этих элементов с индием. Изменения коэффициентов распределения D) микроэлементов с изменением концентрации индия носят такой же характер, что и изменения D самого индия. Было сделано заключение, что поведение микроэлементов зависит от степени извлечения самого индия, а соэкстракция обусловлена образованием в органической фазе смешанных ионных ассоциатов, состоящих из макро- и микроэлементов. [c.142]

БИОГЕОХИМИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ. При Б. р. учитывается содержание макро- и микроэлементов в почвах, водах и растениях и влияние их на развитие, урожайность, устойчивость к заболеваниям растительных организмов, а также влияние химических элементов, содержащихся в кормах, на развитие, воспроизводство, продуктивность и устойчивость к заболеваниям с.-х. животных и качество продукции. Прп В. р. территория Союза разделяется на биогеохимические зоны — наиболее общие единицы районирования. Они имеют мозаичный характер и могут быть разделены на биогеохимические провинции, которых комбинируются признаки зон по концентрациям химических апементов и их сочетаниям. Такие провшщни называются зональными в отличие от азональных, химические и биологические признаки которых выходят за пределы характеристики зоны. Бцогеохймпческда зоны и провинции даны на прилагаемой карте. См. акже Бу (1о-химические провинции л Микроэ.геме.цгы. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология