Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фторхлорметан

    Муравьиная кислота НСООН (плоская) Фторхлорметан [c.355]

    Концентрация озона в атмосфере зависит от содержания оксидов азота и фторхлорметанов. Оксиды азота постоянно присутствуют в низких концентрациях в результате фотохимического взаимодействия азота и кислорода. Оксид азота (II) разрушает озон, а оксид азота (IV) связывает атомарный кислород в соответствии с уравнениями [c.109]


    Скорость разрушения фторхлорметанов максимальна на высоте около 30 км, т. е. в слое, примыкающем к озоновому. Атомарный хлор так же, как и оксиды азота, способен катализировать разложение озона в соответствии с уравнениями [c.110]

    Научная общественность высказывает озабоченность разрушением озонового слоя Земли и требует сокращения использования фторхлорметанов в качестве распылителей аэрозолей. [c.110]

    Изменение порядка проявления галогенированных метанов в зависимости от природы жидкой фазы. Удерживаемые объемы ряда хлорметанов и фторхлорметанов на распределительных колонках с различными неподвижными жидкостями приведены в табл. 1 и 2. Для сравнения в табл. 2 включены удерживаемые объемы некоторых из этих галогенированных метанов на колонках с активированным углем. [c.249]

    Фтористый хлорметил (фторхлорметан) [c.900]

    Дифторхлорметан перевозят в стальных баллонах емкостью 25—55 л, снаб" женных вентилем типа хлорного, без сифона. На каждый литр емкости баллона допускается наполнение 0,8—1,0 кг жидкого дифторхлорметана. Баллоны с ди-фторхлорметаном подвергают испытанию на герметичность путем погружения вентиля и сферической части баллона в воду при этом не должно быть пропусков газа через вентиль и резьбовые соединения. На горловину баллона, наполненного фреоном-22, перед отправкой потребителю навертывают предохранительный колпак, который пломбируют. Баллоны должны быть окрашены алюминиевой краской и надписаны Фреон-22 . У верхней сферической части баллона над надписью наносят желтой краской по всей окружности баллона две поперечные полосы шириной по 30 мм. [c.66]

    Энантиотопные атомы водорода в фторхлорметане РИС. 1.12. [c.33]

    Для устранения недостатков пламенных детекторов с водородным пламенем предложено использовать пламя окиси углерода. Анализ смеси фтор- и фторхлорметанов. НФ динонилфталат. Т-ра 26° С. [c.64]

    Анализ фторхлорметанов методом газожидкостной хроматографии. (НФ ДНФ на диатомите, детектор интерферометр ИТР-1.) [c.27]

    Конверсия тетрахлорметана около 99%, фтороводорода 92—98%. Выход фторхлорметанов по основному сырью с учетом всех потерь составляет 92—94 %. [c.52]

    При УФ-облучении реагирует с хлором, образуя фторхлорметан  [c.70]

    ФТОРХЛОРМЕТАН (хладон 31, фреон 31, К31) [c.91]

    Пример 6.3. Фторхлорметан СНгРС не содержит энантиомерной пары веществ это одно оптически неактивное вещество. Объясните данный факт, начертив схему молекулы и указав плоскость ее симметрии. [c.138]

    Метан Фторметан Хлорметан Бромметан Иодметан Дифторметан Фторхлорметан Дихлорметан Дибромметан Трифторметан (фреон-23) Дифторхлорметан (фреон-22) [c.146]


    Разделение летучих фторхлорметанов проводили на нескольких жидких фазах и на активированном угле (температура колонки 137 °С). Самым удобным для разделения таких смесей является динонилфталат (колонка длиной 2 м, температура 24 °С). Фреоны можно разделить подобным образом на гексадекане . На этих же жидких фазах были разделены фторированные углеводороды 5—С . Серпинет разделил фторхлорэтаны на дибутилфталате. [c.137]

    Хлорфторпроизводные метана являются одним из немногих исключений из правила аддитивности [1, 4]. Инкремент для атома фтора, рассчитанный для соединений С1 Ср4 и равный 2,55 Мгц, не подходит для соединений ряда СН С1, р4 ,. Далее, замещение хлора водородом вызывает больший эффект, чем замещение фтором, хотя ожидалось, что влияние должно было бы быть сильнее и даже обратного знака, поскольку фтор является электроноак-цептором по сравнению с хлором. Причины отсутствия аддитивности для фторхлорметанов подробно рассматриваются в п. 5 гл. 5. [c.55]

    В отличие от перечисленных выше уравнений, накопление в этом случае электроотрицательных (но способных к сопряжению) заместителей не увеличивает, а уменьшает частоту галогена. Для объяснения этой закономерности авторы работ [19, 21] использовали гипотезу Лаккена о р — а-сопряжении, предложенную для объяснения аномального хода частот фторхлорметанов [23]. Ряды R I3 и R1R2 I2 описываются несколько более точными корреляционными уравнениями. [c.104]

    Однако прямой корреляции между предполагаемой ионностью связи С—Р и величиной бр не было обнаружено. Более того, в ряду На14 СР изменение бр имеет знак противоположный ожидаемому [54, 55]. Мейер и Гутовский [54], наблюдавшие сдвиг бр в слабые поля и слабое увеличение e Qqгк.l для ряда фторхлорметанов, предположили, что индуктивное влияние уменьшает ионность обеих связей С—Р и С—С1, причем достаточно большую роль играет степень двоесвязности в структурах типа [c.122]

    Для промышленного получения большинства фреонов используется модифицированная реакция Свартса при нагревании четыреххлористого углерода с сухим фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы атомы хлора в СС14 замещаются атомами фтора. Например, образование фторхлорметанов протекает по схеме  [c.173]

    Кроме получения фреонов (конденсацией хлорметанов с фтор-этиленами, конденсацией фторхлорметанов с хлорэтиленами или заместительным фторированием полихлорпропанов) большое [c.87]

    Фтор используют также для производства хладагентов, фреонов (фторхлорметанов) составов I3F, I2F2 и др. Фторхлорметаны не принадлежат к огнеопасным веществам, не гидролизуются, не взаимодействуют с металлами и поэтому широко применяются в промышленности, выпускающей домашние холодильники и кондиционеры. [c.341]

    В промышленности трифторметан получают диспропорцио-иироваоием дифторхлорметана при температуре 120—150 на катализаторе — активном оксиде алюминия, предварительно обработанном любым газообразным фторхлорметаном. [c.41]

    Фторхлорметан хорошо растворим в трихлорметане. Фторхлорметан образует с водой кристаллогидрат состава СРСШг-ВНгО с параметрами верхней точки 17,9°С, 0,286 МПа. [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Фторхлорметан: [c.205]    [c.856]    [c.526]    [c.766]    [c.392]    [c.110]    [c.867]    [c.404]    [c.405]    [c.552]    [c.818]    [c.91]    [c.549]    [c.314]    [c.233]    [c.233]    [c.322]    [c.856]    [c.526]   
Смотреть главы в:

Термодинамические свойства индивидуальных веществ том второй -> Фторхлорметан

Промышленные фторорганические продукты Справочник -> Фторхлорметан

Промышленные фторорганические продукты -> Фторхлорметан


Химия (1978) -- [ c.138 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.137 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.137 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.70 , c.91 , c.94 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.70 , c.91 , c.94 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изотермы адсорбции фторхлорметана

Фторхлорметаны свойства

Фторхлорметаны. Влияние типа связи на химическую реакционную способность



© 2024 chem21.info Реклама на сайте