Молекулы схема

Рис. 2.9. Колебание двухатомной молекулы (схема).

Рис. 95. Уровни энергии л-электронов в циклических молекулах (схема)

Существуют три основные реакции, с помощью которых в природе аммиак внедряется в органические молекулы (схемы 9—11). Во многих организмах единственной реакцией, позволяющей перейти от неорганического азота к а-аминогруппе аминокислоты, является восстановительное аминирование а-кетоглутарата, в результате которого образуется -глутаминовая кислота (8) (схе- [c.403]

Репликация и синтез на матрицах представляют собой, в известной мере, также иллюстрацию функций контролирующего аппарата. Репликация означает воспроизводство данной молекулы из ее фрагментов, вызванное самой этой молекулой. Схема репликации заключается в присоединении к атомам или группам атомов, связанных в макромолекулу, таких же частиц с последующим объединением их в макромолекулу, копирующую исходную или являющуюся по отношению к ней комплементарной. Репликация и матричный синтез представляют собой основу механизма создания белковых молекул со специфическим чередованием аминокислотных остатков. [c.381]

Количество ковалентных связей, которое образует атом в данном соединении, равно количеству общих электронных пар. Например, в молекулах (схема образования связи ) валентность атома [c.71]

Рис. 1.12. Денатурация белковой молекулы (схема).

Значения ковалентных и эффективных радиусов и углов между связями используют для конструирования Моделей атомов и молекул, схем молекул. Наиболее известными являются атомные модели Стюарта — Бриглеба. Принцип их конструкции очень прост. [c.45]

Если при описании дипольных моментов молекул схемы, основанные на формальных атомных зарядах и на диполях связей, эквивалентны, то это совсем не так, если рассматривается электростатический вклад в энергетические характеристики молекул. Это очевидно из следующего простейшего модельного примера. Пусть имеется линейная молекула А—В—А, для которого принимается следующее распределение зарядов (диполей) [c.18]

В молекуле. Схема получения ртутных соединений сахарина следующая [c.59]

Типы простейших молекул (схема) схематически изображены на рис. 7. [c.51]

Многие свойства и применения ВКС связаны с их стереохимией, с геометрическим строением молекул. Энергетические уровни молекул, схема переходов при поглощении или испускании света во многом определяются стереохимией молекулы. Аналитические свойства реактивов, их комплексообразующая способность также в известной степени зависят от стереохими-ческих факторов. [c.5]

Автор дает в оригинале интерпретацию обсуждаемых возможностей адсорбции олефинов на металлах с точки зрения теории резонанса, хотя в действительности речь идет об ассоциативном (т. е. без разрыва связей в реагирующей молекуле, схема II) или диссоциативном (с разрывом связи, схема I) механизме образования адсорбционного комплекса. Схема II предполагает неполное связывание тг-электронов металлом.—Прим. ред. [c.130]

Чтобы не учитывать значений скорости молекул, напряженности поля и его градиента, в расчетах дипольного момента используется принцип построения траектории частиц, который впервые предложил и применил И. А. Раби для определения магнитных моментов ядер, атомов и молекул. Схема метода приведена на рис. IV.2. Для формирования S-образной траектории молекул пучок направляется в поле А с напряженностью S"a и градиентом [c.76]

В применении к поляризуемости молекулы схема аддитивности сводится к тому, что каждой химической связи приписывается свой собственный тензор поляризуемости af ,a полная поляризуемость принимается равной сумме поляризуемостей отдельных связей [c.213]

Такие узловые распределения в свою очередь определяют сг (1з) как связывающую орбиталь (электронная плотность сконцентрирована в области между ядрами), а сг (18) — как разрыхляющую орбиталь (электроны оттянуты от ядер к периферии молекулы). Схема уров- [c.109]

Решение. К этому виду реакций относятся такие реакции, в которых окислитель и восстановитель находятся в составе одной и той же молекулы. Схема реакции внутримолекулярного окисления восстановления дихромата аммония [c.117]

В них осцилляция связей показана стрелками в самих структурных формулах. Диоксид азота и триоксид хлора легко димеризуются с образованием N204 и СЬОе. Этот факт доказывает неустойчивость трехэлектронной связи — пара электронов с антипараллельными спинами образует нормальную ковалентную связь, а третий электрон идет на образование а,,-,,-связи центрального атома с таким же атомом другой молекулы. Схема димеризации молекул N204 и С120е [c.117]

Атомы фтора характеризуются конфигурацией второго электронного слоя 2s22p Это означает, что из семи электронов внешнего слоя только один остается неспаренным и определяет валентные возможности фтора. Два атома фтора за счет образования общей электронной пары соединяются в молекулу, схема которой изображена на рис. 21.8. Прочность единственной ст-связи в этой молекуле 155 кДж. Поскольку все остальные орбитали атомов полностью заселены парами электронов, никаких дополнительных возможностей для упрочнения связи в молекуле нет. [c.247]

В случае многоатомных молекул схема дает изменеш1е потенциальной энергии только от одной [c.185]

Цинк-энзимовая активация основана на Льюисовской кислотности этого металла, которая не осложнена гесЮх-свойствами и влечет за собой увеличение либо кислотности, либо электрофильности координируемой молекулы (схема 13.3). [c.355]

Аминокислота -глутамин (9) является хранилищем и донором аминогрупп и одновременно средством транспорта аммиака внутри клетки. Синтез -глутамина из -глутаминовой кислоты (8) представляет собой второй основной путь фиксации аммиака в органических молекулах (схема 10). В третьей реакции фиксации аммиака из диоксида углерода, аммиака и АТР образуется карбамоилфосфат (10) (схема 11 Pi — неорганический фосфат) он является промежуточным соединением в синтезе мочевины и пиримидинов. [c.404]

В одной из теорий мономолекулярных реакций предложен следующий механизм активации молекул (схема Липдемана) [c.217]

Альдегиды восстанавливаются легче, чем кетоны были предложены селективные реагенты для преимущественного восстановления альдегидов [104] (например, BuaSn — силикагель). Предпочтительное восстановление кетонов в присутствии альдегидов является более трудной задачей однако это можно осуществить, используя способность лантанид-ионов защищать альдегидную группу [105]. Восстановление кетона в присутствии альдегида обычно проводят в три стадии защита альдегидной группы, восстановление кетона и снятие защитной группы. Эта трудоемкая процедура обычно малоселективна и сопряжена с трудностью выделения и низкими выходами. Простая одностадийная реакция восстановления кетона может быть осуществлена при применении в качестве катализатора [СеСЬ-бНгО—NaBH4]. Известно, что в водных раствррах несопряженные альдегиды гидратируются легче, чем кетоны сопряженные альдегиды не гидратируются. Защита иесопряжен-ного альдегида достигается образованием геж-диола, который стабилизируется путем координации с ионом церия (III). Присутствие этих ионов надежно обеспечивает защиту альдегида при восстановлении, но не мешает его регенерации при дальнейшей обработке. Так, в эквимольной смеси гексаналя к циклогексанона восстанавливается только 2% альдегида, восстановление кетона идет количественно. Высокая степень сс-лективности наблюдается и в том случае, когда альдегидная и кетогруппы присутствуют в одной и той же молекуле [схемы (7.91), (7.92)]. [c.290]

Лаулесс и Хоули [35] применили электроаналитические методы й изучили также влияние растворителей, таких, как диметилформамид, диметилсульфоксид и ацетонитрил. Они пришли к выводу, что реакция образования анион-радикала нитробензола из иод-и бромнитробензола включает перенос двух электронов на молекулу. Схема такого превращения приведена уравнениями [c.340]

Скиннер [1361] применил схему Аллена для расчета энергии атомизации многих типов алканов, а также замещенных алканов. Схема расчета Аллена была соответствующим образом распространена Пилчером, Пеллом и Колеманом [1145] на простые эфиры. МакКаллох и Гуд [957] использовали соотношение Аллена для расчета энергии атомизации алкантиолов и других типов серусодержащих соединений. В связи с этим представляет интерес метод корреляций электронного строения и свойств связи в ряду серусодержащих соединений, предложенный Бентом [109]. Следует также отметить монографию Мортимера [1029] по взаимосвязи теплот реакций и прочности связи в молекулах. Схема Лейдлера [838] с учетом как энергий связи атомов, так и энергий групп атомов в молекуле, была применена для расчета энергии атомизации алкантиолов, тиаалканов, дитиаалка-нов, а также для спиртов, простых эфиров и перекисей алкилов. [c.163]

Рис. 24. Типы простей- электроны И превращается в отрицательно ших молекул (схемы) заряженный ион. Величина отрицательной / - ионная 2 - полярная валентности определяется избытком отри-<днполь) 3 - неполярная цательных зарядов элембнтарных частиц,

Эти стабильные вторичные ионы, образующиеся в равновесном состоянии, являются реактантнымн частицами, которые могут взаимодействовать с любыми органическими молекулами [схема (5.20)]. Для исследования масс-спектра органического соединения его содержание [c.224]

Химическая интуиция подсказывает для описания электронов С — Н-связей выбор орбит и а . Следующими паинизшими орбитами были бы две вырожденные тг -орбиты, антисимметричные по отношению к плоскостям, содержащим ось молекулы. В соответствии с правилом Гунда на каждой из этих орбит должно находиться по одному электрону, и эти электроны должны иметь параллельные спины, т. е. лине1шая молекула должна быть тринлетной. Эти и -орбиты обладают как раз свойствами двух р-орбит, оси которых перпендикулярны оси молекулы (схема 3). [c.269]

Следующие возражения, которые приводятся против схемы Прайса (схема 1), заключаются в том, что атака анионного кислорода на наиболее полно замещенный атом углерода не является обычным направлением реакции, и трудно себе представить влияние асимметрического углеродного атома алкоксигруппы на конфигурацию атакуемого углеродного атома. Согласно альтернативному предположению [7], происходит координирование двух молекул окиси пропилепа и иона трехвалентного железа, находящегося на поверхности в виде гидрата хлорного железа или гидрохлорида. Одна из этих молекул окиси пропилена в отличие от другой протопирована. Полимеризация идет путем присоединения неиротонированной молекулы к нротонированной с одновременным-освобождением места для координации с новой молекулой (схема 4). [c.297]

Два других способа зародышеобразования важны при росте кристалла в результате присоединения к нему мономера при одновременном протекании полимеризации и кристаллизации. Условия зародышеобразования здесь совершенно иные (схемы 3 и на рис. 5.10). Раньше принималл во внимание только возможность образования зародыша из олигомерных молекул (схема 3) [186]. Теперь предполагают также возможность образования зародыша при складывании растущей макромолекулы (схема 4). О последнем механизме зародышеобразования известно мало. [c.34]

Структура, построенная нз дискретных двуядерных молекул, схема которых представлена на рис. 72, очень похожа на структуру соединения Re20 ls( 2H5 02) (Р(СбНз)з)2 (I) (см. реф. 76). Здесь так же, как и в 1, лиганды располагаются вокруг атома рения по вершинам слегка искаженного октаэдра. Октаэдры сочленяются по ребру через мостиковые атомы хлора и кислорода, кро.ме этого, в молекуле есть еще два мостика, роль которых выполняют пропионатные группы. Молекула в целом весьма симметрична. Если не принимать во внимание р-атомы С пропионатной группы, ее симметрия 2V [c.131]

То, что каталаза действительно содержит Ре и что в ходе процесса образуются конечные продукты и Н2О, говорит в пользу такого рода схемы. Какую роль играет присоединение РеОН к белковой молекуле, схема Даунса и Самнера не вскрывает. Мы полагаем в соответствии со сказанным в предыдущей главе, что адсорбция Ре — ОН, Ре — ООН и Н2О2 на белковой молекуле, имеющей определенную конфигурацию адсорбционных центров, обеспечивает наиболее благоприятное расположение этих реагирующих молекул друг относительно друга. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология