Эстриол

Эстрон, эстриол и эквиленин были выделены из мочи кобыл. Больше всего в моче содержится эстрона (а-фолликулина). Установлен парадоксальный факт (Зон-дек), что в наибольшем количестве фолликулярные гормоны содержатся в моче жеребцов. [c.873]

Эскулин 676 Эстеразы 910 Эстрагол 543 Эстрадиол 873, 874, 876 Эстриол 873 [c.1214]

Половые гормоны — стерины. К важнейшим женским половым гормонам, эстрогенам, относятся эстрадиол, эстрон и эстриол. Эстрадиол имеет структуру [c.419]

Если антиген или антитело в качестве метки содержат электроактивную группу, то образование комплексов АГ-АТ, как правило, приводит к изменению скорости электрохимической реакции. Так, в присутствии антител ток окисления морфина, меченного ферроценом, уменьшается, а волна восстановления ацетата ртути, связанного с эстриолом, смещается к более отрицательным потенциалам. В качестве метки могут служить и ионы металлов, образующие комплексные соединения с хелатообразующими реагентами, пришитыми к белкам. В результате взаимодействия антител с мечеными антигенами ионы металлов высвобождаются и могут быть определены методом инверсионной вольтамперометрии. Одновременно можно определять несколько компонентов, используя в качестве метки различные ионы. [c.507]

Таким образом, Бутенандтом были выделены эстрадиол и эстриол. [c.305]

Этим бы-ло точно установлено, что эстриол, а следовательно, и эстрон, который получается из него при дегидратации, принадлежат к ряду стероидов. [c.307]

Активность эстрона равна I у на мышиную единицу, эстрадиол активнее в 10 раз. Напротив, эстриол, содержащий дополнительную гидроксильную груп пу, имеет пониженную активности — 10 у на мыши ную единицу. [c.309]

Эстрон, эстрадиол, эстриол и родственные соединения Стероиды и тритерпеноиды Холестерин и продукты его окисления Тритерпеноиды [c.63]

Фенолы, не замещенные в орто- и пара-положениях, легко реагируют с элементарным бромом с образованием бромпроизводных. Эту способность фенолов использовали для определения эстрогенов путем обработки пробы бромом (изотоп Вг) в безводной уксусной кислоте [140]. После добавления 2,4-дибромпроизводных эстрона, а также 17р-эстрадиола и эстриола в качестве носителей производные выделяли с помощью жидкостной хроматографии в колонке и очищали до получения постоянного значения удельной радиоактивности. Чувствительность этого метода не ниже 1 нг, однако малый период полураспада изотопа Вг (35 ч) затрудняет его использование. [c.84]

Приведенные выше формулы строения некоторых фолликулярных гормонов были подтверждены различными реакциями расщепления этих соединений. При перегонке с бисульфатом калия эстриол теряет воду и превращается в эстрон. При щелочном плавлении эстриола расщепляется циклопентановое кольцо продукт реакции (А) может быть дегидрирован селеном до 1,2-диметнлфенантрола (Б), превращающегося прн перегонке с цинковой пылью в 1,2-диметилфенантрен (Б) [c.874]

Вскоре появилось подтверждение формулы эстрона, данной Бутенандтом. Было обнаружено, что эстриол при нагревании с КН504 переходит в эстрон. Так как эстриол содержит три гидроксильных группы, то, следовательно, две из них находятся рядом. При сплавлении эстриола с едким кали была получена дикарбоновая кислота (I), которая при нагревании дала ангидрид, а не кетон, что говорило о наличии в молекуле эстриола (и, следовательно, эстрона) пятичленного кольца. [c.305]

Дальнейшие операции напрашивались сами собой. Последовательным гидрированием, омылением и действием хлористого тионила был получен хлорангидрид (УП1). Циклизация по Фриделю — Крафтсу, восстановление по Клеменсену цинком и соляной кислотой, дегидрирование с селеном и деметилирование привели к диметилфенантролу (И), который оказался во всех отношениях идентичным с диметилфенантро-лом, полученным из эстриола. [c.307]

Распад эстрогенов, по-видимому, происходит в печени, хотя природа основной массы продуктов их обмена, выделяющихся с мочой, пока не выяснена. Они экскретируются с мочой в виде эфиров с серной или глюкуроновой кислотой, причем эстриол выделяется преимущественно в виде глюкуронида, а эстрон —эфира с серной кислотой. Прогестерон сначала превращается в печени в неактивный прегнандиол, который экскре-тируется с мочой в виде эфира с глюкуроновой кислотой. [c.281]

Альдегидогенная реакция. Хроматограмму погружают в реагент а, описанный в разд. 21, и промокают. Выдерживают 10 мин до завершения реакции и помещают в атмосферу SOj на 15 мин. Затем используют реагент на альдегиды, описанный в разд. 7. Альдегидные группы в стероидах, существовавшие до окисления и появившиеся в результате окисления, дают пятна с окраской от красной до синей. Для 17-дезоксидиолов-20,21 чувствительность 10 мкг. Триол-17, 20,21 дает отрицательную реакцию из-за дальнейшего окисления. Для диолов-16,17 (эстриолов) чувствительность 5 мкг. [c.418]

Химия (1978) -- [ c.419 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.714 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.692 , c.693 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.246 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.246 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.704 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.714 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.264 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.231 , c.233 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.913 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.202 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.214 , c.215 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.487 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.197 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.197 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.432 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.219 , c.222 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.294 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.296 , c.308 , c.308 , c.309 , c.310 , c.320 , c.335 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.873 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.414 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.473 , c.474 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.339 , c.340 , c.356 , c.357 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.298 , c.299 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.154 , c.500 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.60 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.391 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.449 , c.454 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология