Проба обработка

Хроматографические методы широко применяют для количественного анализа газообразных и жидких проб. Обработку хроматографической информации обычно разделяют на две стадии первичная обработка результатов анализа и вторичная обработка полученных на первой стадии данных. [c.374]

Для определения органических и неорганических примесей в газах, утечек кз газопроводов, технологического оборудования и колодцев. Выполнен в виде блока, удобного для переноски. Внутри блока - узлы отбора и ввода проб, обработки и отображения результатов анализа, термостатируемые колонки детектор ДИП и калориметр ТР блоки электрического и газового питания. Обработка результатов анализа с помощью встроенной микропроцессорной системы, позволяющей определять концентрации разделяемых соединений (до 30 пиков), а в режиме интегратора (определение высот или площадей пиков) - до 99 пиков. Электропитание - от встроенного или внешнего аккумулятора [c.99]

При разложении некоторых материалов, например силикатов, различных горных пород, огнеупоров и т. д., для полного растворения пробы обработки растворителем бывает недостаточно. В этих случаях для вскрытия пробы применяют сплавление [c.19]

Проба, полученная на сверлильном или токарном станке, имеет примеси металлического железа, которое обычно извлекается магнитом. Следы смазки удаляют из пробы обработкой, например, три-хлорэтиленом с последующей промывкой разбавленной кислотой, водой и ацетоном. Для промывки титановых проб применяется холодная соляная кислота (1 2), а для других металлов — горячая соляная кислота (1 1). [c.14]

Масс-спектры ароматических соединений сняты на приборе МХ 1310 при энергии ионизации 60 эВ и температуре камеры 250 °С с прямым вводом пробы. Обработка данных проводилась на мини-ЭВМ СМ-4. [c.139]

Если перед выпариванием фтористоводородной кислоты подвергнуть навеску пробы обработке фтористоводородной кислотой на холоду в течение ночи, — это способствует ее разложению. [c.939]

Способы разрушения проб обработкой кислотой имеют то преимущество, что анализ растворов часто возможен непосредственно после минерализации пробы кислотой. Необходимость [c.72]

Чашки для проб. Рекомендуется использовать одноразовые чашки для проб. Если не используются одноразовые чашки, тщательно моют чашки для проб подходящим растворителем и высушивают перед использованием. Одноразовые чашки не используют вторично. Используют материал окна из одной и той же партии для каждого подтверждения и анализа проб. Обработку материала окна следует свести к абсолютному минимуму. Следует учитывать, что разницы в толщине материала окна между партиями или наличия даже частичного следа от пальца может быть достаточно, чтобы оказать влияние на результаты. [c.544]

Естественно, вакансии возникают не только при дозировании чистого газа-носителя. Тот же эффект дает разбавление пробы. Еще в работе [27] этот особый вариант газовой хроматографии был применен для определения ничтожных количеств постоянных газов и метана в аргоне. Поскольку в распоряжении не имелось совершенно чистого аргона, в качестве газа-носителя была использована проба с известными концентрациями загрязнений, куда и дозировался газ исследуемых проб. Обработку проводили по вакантным пикам, площади которых пропорциональны разности концентраций для известной смеси и исследуемых проб. Аналогичный метод позже в работе [29] был назван вакантной хроматографией пробы. Авторы указанной работы добавляли к потоку пробы после прохождения реактора неизмененный исходный продукт. [c.381]

Метод мокрого сжигания. Способ разложения твердых проб обработкой концентрированными минеральными кислотами при нагревании. [c.69]

Проба Обработка смолой Обработка. оксалатом [c.294]

Нами исследовалась возможность применения спектрофотометра для определения РЬ, d, Мп, Си, Сг в воздухе рабочих помещений и для определения Na, К, Са в моче. Одновременно исследовались возможности отечественных фотоумножителей ФЭУ-19 и ФЭУ-27 при определении перечисленных выше элементов. Пробы воздуха отбирались на фильтры ФПП-15, помещенные в плексигласовый патрон. Через фильтр воздух протягивался при помощи аспиратора завода Красногвардеец , позволяющего одновременно отобрать четыре пробы. Обработка фильтров и перевод пробы в раствор осуществляются обычными методами, применяемыми в промышленной санитарии [c.74]

С. X. предназначены для прямого определения конкретного хим. в-ва в заданном диапазоне содержаний при фиксир. способах введения пробы и обработки полученной информации. Они могут входить в состав аналит. приборов (или др. анализирующих или контролирующих систем), включающих также устройство для ввода пробы, обработки сигнала и выдачи сведений о концентрации определяемого компонента. Для повышения избирательности определения на входе иногда размещают селективные мембраны. Достоинства таких приборов малые размеры (ок. 100x60x20 мм) и масса (100-200 г), небольшая потребляемая мощность, способность работы в автоматич. автономном и, часто, непрерывном режиме. [c.318]

На практике, однако, концентрацию определяемого элемента находят не по этой зависимости, т. е. не по измерению абсолютного почернения линии, так как оно может значительно колебаться при небольших изменениях условий испарения и возбуждения пробы, обработки фотопластинки и т. д. Поэтому при любом Количественном методе эмиссионного спектрального анализа работают с относительным почернением линии, т. е. по методу сравнения ее с другой линией спектра. Последняя может принадлежать основному компоненту пробы или специально внесенному для этой цели веществу — внутреннему стандарту. Пару линий, почернение 0-торых сравнивают, называют аналитической парой. Наиболее точные результаты получают тогда, когда линии аналитической пары являются гомологическими. В некоторых случаях можнЬ сравнивать почернение с фоном пластлнки. [c.365]

Чтобы решать аналитические проблемы, химик должен быть достаточно подготовленным, уметь пользоваться всем арсеналом химических знаний и приборами. Нужно владеть не только методами измерений химических и физических свойств атомов, ионов и молекул, но также и современными методами разделения, отбора проб, обработки статистических данных. Одной из привлекательных сторон аналитической химии является ее необычайно широкое поле деятельности, от испытанных временем методов осаждения и титрования до сложных современных теорий, инструментальных методов и технологии. Недостаточные знания любого аспекта аналитической химии сделают невозможным решение возникающих задач. О квалификации химика-аналитика можно судить по его умению критически выбирать методы анализа. Аналитику необходимо знание всех аспектов современной аналитической химии. При исследованиях, связанных со многими отраслями наук, очень важны рекомендации химика-аналитика относительно выбора наилучших методов измерений. Рекомендация должна быть основана на глубоком знании всех существующих методов и на умении применить их для специальных целей. Прежде всего мы рассматриваем неинструментальные аспекты теории, лежащей в основе практической работы химика-аналитика. Это имеет решающее значение для квалифицированного выполнения химического анализа. [c.13]

Drawe определяет количество фтора, связанного с кальцием и тем самым содержание aF таким образом, что после выпаривания с плавиковой кислотой и HjSO определяют общее количество кальция, а затем в другой пробе обработкой НС1 находят количество кальция, не связанное с фтором. [c.238]

Качественная проба. Обработкой ypи а азотной кислотой в присутствии щавелевой кислоты получают раствор, в котором устанавливают наличие свинца. В отсутствие щавелевой кислоты остается коричневый осадок. [c.57]

В платиновый тигель помешают 10 мг исследуемой костной ткани. К пробе добавляют 0,3 мл раствора углекислого натрия и 0,3 мл раствора едкого кали. Тигель с контрольной пробой, обработку которой ведут параллельно с исследуемой, содержит те же ингредиенты, что и с исследуемой, за исключением костной ткани. Содержимое тиглей подсуш1шают иа песчаной бане, а затем озоляют в муфельной печи при 500° в течение часа. К осадку в тиглях добавляют по 0,5 мл горячей воды и подкисляют соляной кислотой (1 1) до pH 8 (обычно требуется 0,25— 0,3 мл). Мешающие дальнейшему исследованию примеси осаждают 1,5—2 мл раствора азотнокислого серебра (полезно выполнять пробы на полноту осаждения). [c.113]

Оз, Ки. После разложения пробы обработкой НС104/МаВ10з элементы могут улетучиваться в виде тетроксидов их улавливают смесью этанол — соляная кислота и разделяют методом распределительной хроматографии. Реакцию с тиомочевиной проводят при 70°С [334]. [c.130]