Фенолы способность

Фенолы в бензинах могут оказывать двоякое действие на эксплуатационные свойства. Некоторые из них улучшают свойства топлив, так как являются ингибиторами окисления, однако фенолЫ способны окисляться с образованием смолистых, сильно окрашенных соединений. В целом, фенолы в бензинах следует признать нежелательными составляющими и удаление их при щелочной промывке бензиновых компонентов способствует улучшению качества товарных автомобильных бензинов. [c.27]

Смолы по своему составу неоднородны и представляют собой сложную смесь соединений, различающихся многими физикохимическими свойствами (растворимостью в феноле, способностью тормозить окисление других нефтяных компонентов и др.). [c.71]

Фенолы способны легко окисляться и давать комплексные соединения с солями тяжелых металлов, из которых чаще применяется раствор хлорида железа (III). [c.223]

Фенолы способны вступать в многообразные химические реакции как по гидроксильной группе, так и по ароматическому кольцу. [c.23]

При этом присоединение формальдегида возможно только в юрто- и пс/эА-положения Одна молекула фенола способна при- [c.79]

К слабым, ингибиторам следует отнести вещества, которые замедляют реакцию окисления, но не останавливают ее полностью. Реагируя с перекисным радикалом, молекула слабого ингибитора образует менее активный радикал X (или XO в результате присоединения О2 к X), который участвует в продолжении цепи, но в меньшей степени, чем RO2 [9]. Слабыми ингибиторами оказываются некоторые фенолы и амины при окислений углеводородов с очень слабыми связями С—Н. Например, при окислении дигидроантрацена некоторые алкилзамещенные фенолы способны продолжать цепь они являются слабыми ингибиторами [20, [c.285]

Проведенное исследование показало, что сланцевые смоляные фенолы способны образовывать конденсированные продукты, обладающие дубящими свойствами. Конденсация фенолов проводилась формальдегидом в присутствии серной кислоты. Фенол-формальдегидные смолы для перевода в водорастворимое состоя- [c.102]

Гомологи фенола и многоатомные фенолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [c.490]

Сырые фенолы, способные экстрагироваться, г/л. ... 11,0 [c.295]

Образование фенолятов. Фенолы существенно отличаются по своим свойствам от ароматических спиртов и спиртов жирного ряда. Основное их различие заключается в том, что они обладают более ярко выраженными кислотными свойствами, чем спирты. Это проявляется в том, что фенолы способны растворяться в щелочах с образованием фенолятов [c.81]

Хорощо известно, что многие фенолы способны действовать в качестве ингибиторов аутоокислительных реакций, окисляясь при этом. Процесс ингибирования включает, по-видимому, взаимодействие фенола с радикалами Н- или R—О—О , ведущими окислительную цепь. Такое взаимодействие предполагается первичной стадией ингибирования аутоокисления этил-линолеата гидрохиноном, за которой следует реакция радикала семихинопа с другим пероксирадикалом и образованием хинона Ц [c.510]

Образование простых эфиров. Фенолы способны подобно спиртам образовывать простые эфиры. Практически для получения простых эфиров фенолов действуют на феноляты галоидозамещенными углеводородами [c.82]

Фенолы способны образовывать сложные эфиры не только с органическими, но и с минеральными кислотами, например, с серной кислотой [c.82]

Известно [19Ь], что обмен гидроксила иа амииогруппу легко протекает в фенолах, способных к фенол-хииоидиой таутомерии. Наличие в соедииеиии 62 ВВС делает возможным обратимое отщепление морфолина, которое приводит к тому же результату, что и фенол-хиноидная таутомерия - замене фенольного гидроксила карбонильной функцией хинонметида 64. Предполагаемая последовательность реакций между компонентами этого равновесия, приводящая к конечным продуктам 63 изображена на схеме 30. [c.481]

Простые эфиры фенолов способны к перегруппировке, которая имеет глубокую аналогию со сдвигом Фриса и особенно легко протекает в случае применения аллиловых эфиров. [c.550]

Окисление. Фенолы способны окисляться сравнительно легко, при отрыве электрона образуется катион-радикал, который ионизируется 13 свободный феноксильный радикал и протон. Очено легко феноксильные радикалы образуются при ок.ислении фенолят-ионов [c.317]

Промышленное производство резорцино-формальдегидных смол началось в 1943 г., когда появилась необходимость в долговечных клеях, схватывающихся при комнатной температуре. Хотя клеи на основе резорцино-формальдегидных смол относительно дорогостоящие и склонны к потемнению (до темно-коричневого цвета), но ни один другой клей не может быть отвержден без катализатора с получением твердых долговечных клеевых соединений, схватывающихся прн комнатной температуре. Эти клеи в основном применяются в шлюпках и частях кораблей, где очень важ Но заменить тяжелые соединения более легкими. Чтобы снизить время отверждения резорцино-формальдегидных смол, добавляется 15% фенола. Способность резорциновых смол отверждаться при комнатной температуре объясняется наличием в структуре резорцина (по сравнению с фенолом) дополнительных гидроксильных групп, которые увеличивают скорость сшивки формальдегидом. Для получения указанных смол соотношение резорцина и формальдегида обычно 1 0,6. [c.247]

Данные табл. 14 показывают, что лишь немногие из вешеств, составляющих группу фенолов, способны провоцировать хлорфенольный запах воды, подвергнутый хлорированию. Хлорфенольные запахи при хлорировании воды возникают при содержании в ней фенола (карболовой кислоты) и крезолов в концентрации ниже пороговой по запаху. Одноатомные, многоатомные и вещества, близкие к фенолам, в аналогичных опытах не ухудшают органолептических качеств воды. [c.86]

В щелочной среде при нагревании до 180— 200°С фенолы способны реагировать с оксидом углерода (IV). Напищите уравнение реакции получения этим способом салициловой (о-оксибензойной) кислоты и рассмотрите ее механизм (5е2). [c.167]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

В растворителях, донорах протона, стабилизируется таутомерная форма, имеющая более основную груш1у, тогда как в растворителях, акцепторах протона, стабилизируется ОН-форма, так как фенолы способны с ними давать сильную водородную связь. На положение равновесия также влияет полярность растворителя. Более полярные растворители стабилизируют более полярные таутомеры. [c.151]

Эфиры фенолов способны к перегруппировке с образованием соответствующих орго-замещенных фенолов. Впервые этот процесс был детально изучен Кляйзеном на примере перегруппироа-ки аллиловых эфиров фенолов в о-аллилфенолы [c.27]

При образовании ацетофенона образуется также метанол продукты его окисления — формальдегид и муравьиная кисло Образование при окислении низших карбоновых кислот не толь увеличивает интенсивность коррозии аппаратуры, но и привод к дополнительному разложению гидроперекиси и получению нек торого количества фенола, способного ингибировать окислен В ходе окисления в незначительной степени возможны и некот рые другие процессы, а именно дегидратация диметилфенилка бинола с образованием а-метилстирола [c.183]

Ингибирующее действие часто характерно не только для одного соединения, но и для целых классов органических соединений. Установлено [140], что фенолы способны ингибировать многие процессы самоокисления. Способность ингибировать связывается с образованием соединений между ингибитором и автооксидантом и увеличивается с увеличением числа гидроксильных групп, в цикле. В этом можно провести параллель с легкостью образования полимо-лекулярных соединений фенолов. Закономерность между способностью ингибировать и способностью давать соединения была обнаружена в результате работ разных исследователей [111, 181] и суммирована в виде правила [198] [c.344]

Свойства фгнэлов. Как уже упоминалось (стр. 74) введение гидроксильной группы сильно повышает темпе ратуру кипения соединения. Большая часть фенолов — бес цветные кристаллические вещества, имеющие сильный ха рактерный запах. Низшие фенолы мало растворимы в воде Фенолы с большим молекулярным весом в воде практиче ски не растворимы. Все фенолы растворимы в спирте, эфире бензоле. Фенолы ядовиты. Большинство фенолов способно убивать болезнетворные микробы. Поэтому многие фенолы применяются как дезинфицирующие вещества. [c.224]

Производные пиразолона, подобно фенолам, способны к сочетанию с диазосоединениями, причем реагируют преимущественно в энольной форме (в виде замещенного б-оксипиразола), например [c.776]

Синтетические линейные полиамиды, измененные добавкой феноло-формаль-дегидиои с.молы, полученной из фенола, способного за.мещаться не менее чем в одном и не более чем в двух орто- и пар -иоложениях по отношению к гидроксильной группе. [c.259]

Большое число веществ фенольного характера, первичных и вторичных ароматических аминов, амино-фенолов способны задерживать окисление бензинов в процессе их хранения и масел в период их эксплуатации. Вещества эти называются противоокисли-тельными присадками. [c.285]

Высокое содержание углерода в лигнине и многократно подтвержденное наличие ароматических соединений в продуктах его превращения заставляют предполагать, что лигнин имеет ароматический характер. Легкость меркурирования лигнина по Димроту ацетатом ртути, сравнительная трудность отщепления меюксильных групп (аналогично поведению метиловых эфиров фенолов), способность растворяться в щелочах, подобно фенолам, а также данные исследования [c.344]

Соли пространственно-затрудненных фенолов способны легко реагировать и с изоцианатами. Так, реакция 4-метил-2,6-ди-т рег-бутилфенола с метил- или фенилизоцианатом (К = СНз или СвНб) в присутствии оснований протекает практически количественно с образованием соответствующих карбаматов [c.86]

Легче всего происходит дп1грация третичного радикала, труднее всего — первичного реакция межмоле-кулярна. Аллиловые эфиры фенолов способны перегруппировываться в аллилфенолы. Перегруппировка в о-положение проходит внутримолекупярно, а в ге-по-ложение — межмолекулярно (см. Клайзена перегруппировка). Кроме алифатич., ароматич. и Э. п. с циклич. радикалами, к Э. п. относятся гетероциклич. соединения, содержащие атом кислорода в цикле атилена окись, тетрагидрофуран, диоксан, фуран и его производные, а также ацетали типа НСН(0В )2 (сж.Ацетали и кетали), эфиры орто-кислот НСН(ОН )з. Пяти- и шестичленные циклич. эфиры по свойствам очень близки к алифатич. Э. п. Окись этилена характеризуется особыми свойствами, что объясняется Большой напряженностью трехчленного цикла. [c.531]

Однокомпонентные диазотипные материалы, обработанные после экспозиции парами или раствором [175] аммиака, в некоторых случаях дают изображение в результате взаимодействия неразложившегося диазосоединения с продуктами фотолиза фе-нольного характера. На этом принципе основаны самые ранние попытки использования диазосоединений в фотографии [76]. Однако до настоящего времени не удалось получить автопро-являющиеся материалы, удовлетворяющие практическим требованиям [14]. В то же время не прекращаются попытки использовать продукты разложения диазосоединений для получения четких изображений. В частности, предложено [77] вводить в светочувствительный слой два диазосоединения, из которых одно отличается очень малой активностью в сочетании, но при фото лизе образует активный фенол, способный с большой скоростью вступать в реакцию азосочетания со вторым диазосоединением. При экспозиции слегка увлажненного материала изображение получается даже при сравнительно низких значениях pH. [c.134]

В щелочной среде при 180—200 °С фенолы способны реагировать с таким слабым электрофилом, как оксид углерода (IV). Реакция (с участием ЫаОН) применяется для синтеза о-оксибензойной (салициловой) кислоты. Напишите уравнение реакции и рассмотрите ее механизм. [c.175]

Приведите примеры следующих соединений 1) замещенного фенола, реагирующего с содой 2) замещенного фенола, не реагирующего с ННОг и не вступающего в реакцию азосочетания 3) двухатомного фенола, при окислении которого получается хинон 4) трехатомного фенола, способного реагировать с образованием как производных триенола, так и производных трикетона [c.152]