Политетрафторэтилен адсорбция воды

Политетрафторэтилен [— Fj— Fj—]п (тефлон, фторопласт-4) обладает исключительно высокой химической инертностью и антиадгезионными свойствами. Зерна тефлоновых носителей имеют вид пористых агломератов, образующихся из пен или эмульсий. Используют тефлон, в первую очередь для анализа агрессивных и сильнополярных веществ кислот, галогенов, аминов, спиртов, гликолей, воды и т. п. (в том числе при анализе следов). Так как адсорбция на носителе крайне низка, размывание пиков при хроматографии — минимальное. [c.191]

Большое влияние на адсорбцию паров воды полимерами оказывает химическое строение и структура адсорбентов. Так, из политетрафторэтилена, ацетата целлюлозы и плавленого кварца наиболее слабой адсорбционной способностью обладает политетрафторэтилен [37]. При относительной влажности 100% на нем адсорбируется всего три мономолекулярных слоя, тогда как на кварце — семь. Адсорбционная способность повышается с увеличением содержания гидроксильных групп в полимере, что обусловлено образованием довольно прочных водородных связей между молекулами воды и незамещенными гидроксильными группами [38]. Установлено [39], что полимеры с катионами в боковых группах адсорбируют больше воды, чем полимеры с катионами в основной цепи. При адсорбции паров воды полимерами может иметь место капиллярная конденсация, так как радиус пор в них составляет десятки и сотни ангстрем [40], что значительно превышает размеры молекулы воды. [c.12]

Сравнение данных по адсорбции воды и азота приводит к выводу, что тефлон, т. е. политетрафторэтилен, имеет большее число полярных участков на единицу площади поверхности и каждый из них имеет более высокий адсорбционный потенциал по отношению к воде, чем гидрофильные участки на графоне [23]. С другой стороны, как данные по теплотам погружения, так и значения контактных углов, приведенные в табл. I, определенно указывают, что тефлон является наиболее гидрофобным из упомянутых двух твердых тел. Очевидно, что химическая природа неполярных участков поверхности гораздо больше влияет на величину смачиваемости поверхности этих твердых тел, чем редкие полярные участки. Большинство гидрофобных поверхностей или поверхностей с низкой энергией содержат такие активные центры, которые существенно влияют на свойства поверхности и ее практическое применение. Например, Севедж показал [24], что смазывающая способность графита сильно возрастает при адсорбции воды на этих изолированных участках поверхности. Подобным же образом непригодность тефлона в качестве органофобного покрытия для лопастей краскосмесителя объясняется, вероятно, такими же участками. [c.308]

Другим свойством, влияющим неблагоприятно на разделение, является активность носителя. С этой точки зрения идеальным считается материал, который ведет себя совершенно инертно как по отношению к неподвижной фазе, так и по отношению к анализируемым веществам. Однако имеется лишь немного твердых носителей, полностью отвечающих этому требованию, например полиэтилен и политетрафторэтилен, тогда как многие силикатные носители, например, отщепляют воду от спиртов или вызывают превращение чувствительных производных пинена (см. разд. 1.5). Еще чаще, чем такие химические воздействия, наблюдаются физико-химические, которые объясняются наличием относительно большой внутренней поверхности, присутствием посторонних атомов и нарушениями решетки (Грегг, 1958). Таким образом, анализируемые вещества не только растворяются в пленке неподвижной фазы (полезный процесс), но и адсорбируются также на поверхности твердого носителя (ненолевный процесс). Так как соответствующая изотерма адсорбции в противоположность изотерме растворения нелинейна, то форма пиков оказывается искаженной (образование хвостов). Это неблагоприятное явление наблюдается в тех случаях, когда твердый носитель обладает поверхностью больше чем примерно 2 м 1г и если исследуют полярные вещества на неполярных или малополярных неподвижных фазах. В последнем случае может происходить вытеснение менее полярного вещества (например, непод- [c.78]

Другим свойством носителя, отрицательно влияющим на разделение, является его активность. Идеальным можно полагать такой материал, который инертен как по отнощению к неподвижной жидкой фазе, так и к разделяемым соединениям. Однако лишь немногие носители, да и то лишь приблизительно, отвечают указанным требованиям к числу таких носителей относятся полиэтилен и политетрафторэтилен [23]. Большинство силикатных носителей способны, например, отщеплять воду от спиртов или приводить к перегруппировке реакционноспособных производных пинена (см. разд. 1.4 и 1.5). Наряду с химическим взаимодействием носителя с разделяемыми соединениями в принципе возможно (и на практике наблюдается даже еще чаще) их физико-химическое взаимодействие, которое может быть обусловлено относительно большой внутренней поверхностью, наличием посторонних атомов и дефектами решетки носителя [24]. Таким образом, разделяемые соединения не только растворяются в неподвижной жидкой фазе, как это предполагает теория ГЖХ, но и адсорбируются на поверхности носителя. Поскольку соответствующая изотерма адсорбции в отличие от изотермы растворения нелинейна, форма изотермы адсорбции отрицательно влияет на кривую элюирования (образуются хвосты). Это нежелательное явление обнаруживается в том случае, если удельная поверхность носителя превышает [c.178]

На I г фторопласта адсорбируется 120 мг резидрола и 70 мг ШЛ (рис. I), причем 50% связующего связывается с поверхностью политетрафторэтилена необратимо. Спектральные исследования показали, что адсорбция сопровождается появлением в Ж-спек полос поглощешм в области 1730 и I650-I660 см , обусловленных валентными колебаниями сложно-эфирных и карбоксильных групп, сдвинутых в низкочастотную область, очевидно, за счет образования водородной связи с политетрафторэтиленом (рис. 2). Отмывка модифицированных образцов фторопласта водой приводит к некоторому уменьшению интенсивности поглощения с максимумом в области 1730 и 1650-1660 см (рис. 2, кривая 4). Вероятно, необратимая адсорбция пленкообразующего обусловлена водородной связью типа [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология