Пинан производные

Из высших сортов скипидара, богатых содержанием а-пине-на, получают синтетическую камфару, которая имеет большое народнохозяйственное значение. Камфара применяется в производстве пластических масс для изготовления целлулоида, нз которого получают фото- и кинопленку, небьющееся стекло для автомобилей и самолетов, детские игрушки, пуговицы, расчески и т. д. Камфара служит флегматизатором для нитроцеллюлозы (бездымный порох). С давних времен скипидар используется в медицине натурально и в виде своих производных, например терпингидрата. Исследования последнего времени показывают, что скипидар вполне пригоден также в качестве жидкого моторного топлива как в чистом виде, так и в смеси с другими горючими. При ароматизации скипидара получают фракции, являющиеся хорошей присадкой к авиатопливам для повышения их октанового числа. [c.15]

Д 14.16. Напишите схемы превращения углеродного скелета ментана в углеродные скелеты пинана и камфана, характерные для бициклических терпенов. Приведите примеры соединений, относящихся к бициклическим терпенам и их производным. [c.84]

Пинан можно окислять кислородом воздуха до гидроперекиси пинана. При 110°С эта гидроперекись разлагается с образованием производного циклобутана, которое дает качественную реакцию с йодоформом, указывающую, что это — метилкетон. Напишите механизм его образования. ( Ключ к этой реакции — р-расщепление [17].) [c.122]

Камфора относится к производным бицикло ептана. Природную (+)-камфору получают из камфорного дерева (Китай, Япония) перегонкой с паром. Рацемическую камфору (3) синтезируют из а-пинена (1) через формиат (2) Она возбуждает центральную нервную систему (ЦНС), стимулирует дыхание и обменные процессы в миокарде (кардиотоник) Назначают ее при сердечной недостаточности, отравлениях наркотиками и снотворными и для растираний при ревматизме Введение атома [c.54]

Циклические терпены подразделяют на группы (типы), рассматривая их как производные соответствующих предельных алициклических углеводородов. Мы отметим а) группу ментана (моноцикли-ческие терпены) и б) группы пинана и камфана (бициклические терпены). [c.317]

К. п. применяют для синтеза разл. производных терпенового ряда, напр, камфоры из а-пинена, изоборнилацетата из камфена. [c.304]

Липиды — липофильные (жирорастворимые) вещества, играющие большую роль в жизнедеятельности различных организмов. Большинство липидов являются сложными эфирами, например простые липиды — жиры и воски, сложные липиды — фосфорсодержащие соединения (фосфолипиды), производные моносахаридов (гликолипиды). Сложные липиды являются составной частью клеточных мембран. В группу липидов входят также стероиды (например, холестерин, гл. XIV. В.З) и каротиноиды (например, лико-пин, каротин). [c.581]

Из этой схемы видно, что если принять для пинена формулу Вагнера, для фенхона — формулу Земмлера, а для камфоры — формулу Бредта, то переход от пинена к системе фенхона теоретически становится столь же простым и понятным, как переход от пинепа к борнеолу. С экспериментальной стороны образование при гидратации пинена производных [c.280]

Терпенами называются углеводороды общей формулы (С5Н( , где /1 = 2, 3,..., и их кислородсодержащие производные, которые иногда называют терпеноидами. Они содержатся в эфирных маслах растений. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней и семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандовое и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae). Последнее название возникло потому, что лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живицы, — пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем терпена пинена. [c.145]

Другим свойством, влияющим неблагоприятно на разделение, является активность носителя. С этой точки зрения идеальным считается материал, который ведет себя совершенно инертно как по отношению к неподвижной фазе, так и по отношению к анализируемым веществам. Однако имеется лишь немного твердых носителей, полностью отвечающих этому требованию, например полиэтилен и политетрафторэтилен, тогда как многие силикатные носители, например, отщепляют воду от спиртов или вызывают превращение чувствительных производных пинена (см. разд. 1.5). Еще чаще, чем такие химические воздействия, наблюдаются физико-химические, которые объясняются наличием относительно большой внутренней поверхности, присутствием посторонних атомов и нарушениями решетки (Грегг, 1958). Таким образом, анализируемые вещества не только растворяются в пленке неподвижной фазы (полезный процесс), но и адсорбируются также на поверхности твердого носителя (ненолевный процесс). Так как соответствующая изотерма адсорбции в противоположность изотерме растворения нелинейна, то форма пиков оказывается искаженной (образование хвостов). Это неблагоприятное явление наблюдается в тех случаях, когда твердый носитель обладает поверхностью больше чем примерно 2 м 1г и если исследуют полярные вещества на неполярных или малополярных неподвижных фазах. В последнем случае может происходить вытеснение менее полярного вещества (например, непод- [c.78]

Введение каких-либо функциональных групп в молекулы бициклических монотерпенов приводит к конфигурационной изомерии этих производных. В случае терпенов с циклопропано-вым фрагментом (караны, туйаны) положение заместителей в большом цикле обозначают индексами а- и р-. Заместители большого цикла пинана располагаются в цис- и транс- положениях относительно гем-диметиль-ного мостика. В бицикло[2.2.2]гепта-новой системе камфанов и фенха-нов функциональные группы могут иметь эндо- и экзо-конфигурацию (схема 6.7.3). [c.150]

Как мы уже отметили выше, абсолютное большинство терпенов являются хиральными молекулами, а проблема асимметрического синтеза — одна из узловых в органической химии вообще, а в химии природных соединений в особенности. Отсюда и возникло одно из плодотворных решений этой задачи — на базе бициклических монотерпенов получены целые серии асимметрических катализаторов и реагентов. Наиболее перспективными оказались борпроизвод-ные пинана (используемые как хи-ральные кислоты Льюиса в реакциях асимметрического гидробориро-вания) и производные камфоры [c.156]

Нек-рые производные X.- лек. препараты (напр., пахикар-пин, цитизин) многие производные токсичны. [c.266]

Производные бициклического пинена и некоторых стероидов успешно вовлечены в реакцию с MeOF с образованием продуктов присоединения по двойной связи [155]. [c.200]

Если к реакционной смеои добавлен уротропин, то образуется только небольшое количество метилбензиламина и выход альдегида соответственно повышается. В этих условиях к концу реакции в реакционной смеси появляется метиламин, источником которого должен быть сам уротропин, поскольку он является акцептором водорода. Находясь в равновесии с продуктами гидролиза и промежуточными продуктами реакции при значении pH среды, необходимом для протекания реакции Соммле, у )отро пин реагирует как метиленовое производное аммиака, СН2 — ЫН, восстанавливаясь до метиламина. Эта реакция может быть представлена уравнением (5), воспроизводящим основной процесс реакции Соммле. [c.265]

Синтетическая камфара — это продукт переработки скипидара (пинена) ити пихтового масла Она находит применение в производстве целлулоида, небьющегося стекта и др Камфара и ее производные, отвечающие требованиям фармакопеи при меняются в медицине [c.312]

ПИН-2-ОНЫ получаются при взаимодействии соединений VIII с муравьиной КИСЛ010Й в среде уксусного ангидрида [38]. Действие изоцианатов и изотиоцианатов на 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепины и 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-оны приводит к соответствующим 1-карбамоильным производным [39—41]. [c.125]

В более поздней работе на основе тщательного разделения и исследования продуктов аутоокисления а-пинена было доказано, что промежуточными продуктами этой реакции должны быть все три гидроперекиси (XV, XVI, XVII). Определение соотношения их количеств было затруднено вследствие присутствия соединений, образовавшихся в результате дальнейшего превращения первичных продуктов разложения гидроперекисей. Однако были выделены вербеной, транс-вербенол, транс-пинокарвеол, транс-карвёол, миртеналь и эпоксидное производное а-пинена [c.481]

Первое производное 1,4-бензодиоксана (6-карбокси-1,4-бензодиоксан) получили Фиттиг и Мак-Ал пин [57], исходившие из 4-карбоксипирокатехина, бромистого этилена и едкого кали. Позднее Магатти [58] синтезировал этим методом 5-окси-1,4-бензодиоксан из пирогаллола и бромистого этилена. [c.61]

Получают из эфирных масел ректификацией, каталитическим восстановлением цитраля и цитронеллаля, годрированием гераниола [20), а также пиролизом (+)- <г/с-пинана [из (+)-а-пинена или (+)-р-пииена] с дальнейшим превращением образующегося (+)-3,7-диме-тил-1,6-октадиена взаимодействием с триизобутилалюминием Или диизобутилалюминийгидридом в (-)-цитроиеллол (после окисления воздухом и гидролиза алюминиевого производного) 124). [c.39]

Вопрос о химическом строении терпеновых полимеров, получающихся в качестве побочных продуктов при каталитической изомеризации терпенов, остается до сих пор открытым, за исключением димера Р-феихена (XXXI),. строение которого было установлено [329]. Димеры терпенов, получаемые при каталитической изомеризации пинена, неоднородны и состоят из димеров с одной двойной связью, вероятно, димеров пинена и камфена и димеров моноциклических терпенов с двумя или тремя двойными связями. Димер Р-феихеиа образует несколько кристаллических производных гидрохлорид, гидробромид, дихлорид. Кристаллические производные других димеров ие описаны. [c.55]

Скипидары, а особенно терпентннное масло, являются ценным сырьем для химической промышленности. Терпены применяются в целом ряде синтезов. В настоящее время широко распространены в промышленности производство терпингидрата, терпинеола, скипидарного флотационного масла и производство синтетической камфары. Кроме того, в ряде зарубежных стран получают и другие производные скипидаров. Полимеризация пиненов позволяет получить дитерпены и политерпены. Гидроперекиси различных терпенов, образующихся при окислении скипидаров кислородом воздуха, являются хорошими катализаторами при полимеризации. В процессе производства синтетического каучука гидроперекиси пинана и ментана применяются наравне с гидроперекисями кумена, которые считаются до сих пор лучшими катализаторами в этой отрасли промышленности. [c.298]

Лизолипин I (13-61), продуцируемый микроорганизмом Streptomy es viola eoniger, является производным от нестабильного антибиотика лизоли-пина X (13-62) [51, 52]. Биосинтез этих антибиотиков исследован в работе [53]. [c.199]

Производные 1,2,4-оксадназола находят широкое применение в фармакологической индустрии [1]. Нами исследована возможность использования доступного бициклического монотерпена (-)-а-пинена 1 в синтезе новых 3,5-дизамещенных-1,2,4-оксадиазолов 5 по приведенной схеме. [c.140]

Описано получение замещенных 2,5-дигидро-1,2,4-триазинов циклизацией диаминогуанидина с фенацилгалогенидом [6], а также при обработке в спиртовой среде производного оксазе-пин-6-она гидразином [843]. При висстановлении боргидридом натрия З-метокси(метилмеркапто)-1,2,4-триазинов в смеси тет-рагидрофуран — метанол выделяют 3-метокси (метилмеркапто)- [c.219]

Камфора (борнанон-2) — важнейшее производное борнана. Из структуры камфоры, содержащей в молекуле два асимметрических атома углерода, следовало бы ожидать существования камфоры в виде четырех стереоизомеров. В действительности, бициклическая система, которая может существовать только в конформации ванны, жестко закреплена мостиком между атомами С-1 и С-4. Этот мостик уже не может занять какое-либо иное положение относительно цикла. Поэтому камфора существует только в виде одной пары энантиомеров. Оба энантиомера — лево- и правовращающая камфора — встречаются в природе. (+)-Камфора издавна выделялась из эфирного масла камфорного лавра, произрастающего в субтропиках Дальнего Востока. В промышленности из а-пинена многостадийным путем получают рацемическую камфору (смесь энантиомеров). [c.437]

Характерной особенностью каротиноидов является наличие у них значительного количества двойных сопряженных связей, образующих хромофорные группы, от которых зависит их окраска. Все природные каротиноиды могут рассматриваться как производные лико-пина, эмпирическая формула его С4оН5е. В самом общем виде это соединение имеет приведенный ниже вид. [c.189]

С/3 мм рт. ст. 0.918. п 1,4500—1,4520 раств. в СП., не раств, в воде. Получ. из а-пинена. Душиетое в-во (запах лимона) в парфюмерии. СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРЫ (фотостабилизаторы), повышают светостойкость полимерных материалов. Действие основано на способности поглощать УФ излучение и тушить возбужд. состояния молекул полимера и ингредиентов, входящих в состав композиции (г. н. УФ абсорберы), и (или) ингибировать фотохим. деструкцию полимера. В кач-ве С. применяют производные бензофенона, салициловой к-ты, диалкилдитиокарбаматы Ni, пространственно затрудненные амины, нек-рые неорг. пигменты, напр, сажу, TiOz. ZnS. С. вводят в композицию прн ее изготовлении (0,1—5% от массы полимера). [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология