Эдриты

Образования типа эдритов и овоидов по размерам и степени совершенства занимают промежуточное положение между высокорегулярными монокристаллами и сферолитами, представляюш,ими собой высшие структурные формы в кристаллическом полимере. [c.90]

Пластинчатые монокристаллы образуются при медленной кристаллизации из разбавленных растворов полимеров. Это наибо.1ее совершенная и наименее распространенная форма НМО полимеров. Толщина ламелей обычно составляет 10— 15 нм и определяется длиной складки, а их длина и ширина могут колебаться в самых широких пределах. Поверхностный слой ламели образуют петли различной длины и конфигурации, свободные концы макромолекул реснички , а также проходные цепи, которые участвуют в построении нескольких соседних ламелей (рис. 7.2). Эти элементы составляют дефектность кристаллической структуры. Поэтому различают толщину собственно кристалла (обычно называемого кристаллитом) и период складывания (большой период), который учитывает толщину дефектных областей. Различное расположение пластин приводит к огромному разнообразию структурных форм кристаллических полимеров (эдриты, овоиды и др.). [c.141]

Поскольку количественных критериев перехода реи<им II режим III типа (VIII. 19) в настоящее время не существует, обнаружить этот переход экспериментально можно в принципе лишь по предсказываемому теорией возрастанию вдвое наклона г 2, а также по ожидаемому изменению морфологии растущих кристаллических структур. Согласно результатам детального анализа по кинетике кристаллизации полиоксиметилена из расплава [239], изменение морфологии (от эдритов к сферолитам) в сочетании с возрастанием zW2 от 2,3-10 до 4,6-при понижении температуры кристаллизации ниже 7=431 К удовлетворяет признакам перехода режим II- -режим III. В принципе аналогичный вывод можно сделать и в отношении изотактического полипропилена, для которого, судя по результатам нашего анализа соответствующих экспериментальных данных (см. [315]), значение zWs возрастает от 4,6-10 до 8,2-10 (предполагая Г = 493 К) или от 1,3 Ю " до 3,1 10 (при 7 = 460 К) в интервале температур кристаллизации Г <415 К. Такой вывод, однако, нуждается в дополнительных доказательствах, поскольку в этой же области температур возможно изменение энергетики зародышеобразования (т. е. Wg при постоянном z) из-за полиморфного превращения кристалла [316]. [c.208]

В зависимости от природы полимера и условий кристаллизации упорядоченные участки могут иметь различные размеры, различные характер и плотность распределения в массе полимера. В благоприятных случаях возникают характерные морфологические образования — монокристаллы, фибриллы, сферолиты, эдриты [187], включающие тем ие менее значительные количества аморфного материала. Даже образцы, полностью проросшие подобными образованиями, заслуживают названия аморфно-кристаллических ( полукристаллических ). Однако, поскольку аморфная часть здесь не образует отграниченной фазы, иногда предпочитают считать такие полимеры просто кристаллическими, при этом имеется в виду, что степень совершенства кристаллов в большей или меньшей мере понижена из-за присутствия аморфной части [27]. Такая трактовка вряд ли имеет преимущества. Во всяком случае, рассматриваемые полимеры можно охарактеризовать некоторой эквивалентной величиной, называемой степенью кристалличности. Значение ее [c.113]

Из растворов кристаллических полимеров в плохом растворителе [30], а также из расплава при медленной кристаллизации были получены эдриты, которые занимают промежуточное по сложности положение между единичными кристаллами и сферолитами, которые образуются при кристаллизации полимеров из расплава. При достаточной скорости кристаллизации образуются сферолиты (рис. 37,3). Зародышем каждого сферолита является [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология