Ламели толщина

Сходные по форме бразильские микро-двойниковые ламели толщиной в несколько нанометров широко распространены в природных и синтетических аметистах и подробно описаны в литературе. [c.105]

Методом электронной микроскопии было показано, что эти кристаллы представляют собой регулярно построенные тонкие ламели толщиной около 100— [c.29]

Кристаллические полимеры могут иногда кристаллизоваться из расплава и из раствора в форме тонкой ламели толщиной [c.228]

Рис. 2. Единичный кристалл полиамида 6, выращенный из разбавленного раствора глицерина (ламели толщиной приблизительно 60 А).

Рассматривая сферолиты полиоксиметилена, который является представителем высококристаллических полимеров, под электронным микроскопом, можно наблюдать ламели толщиной порядка 100 А как на поверхности сферолита (рис. И), так и на поверхности разрушения Ядро сферолита, по-видимому, состоит из [c.32]

Изменение морфологии ламелярных образований, связанное с выделением газов, происходит в узком температурном интервале 455-465 С [2-13]. Выше этих температур всего на 10-15 С в связи с резко увеличивающейся вязкостью выделение паров и газов приводит к образованию пор и, вследствие этого, больших участков неупорядоченной микроструктуры на границах с порами (рис. 2-16). Одновременно с этим образуются участки с высокоориентированными ламелями толщиной 2-3 мкм. Характерной для игольчатого кокса является ламелярная структура. [c.63]

В синтетических аметистах, как и в природных, весьма широко распространены и бразильские двойники. Причем они также образуются лишь на / -гранях. Электронно-микроскопические исследования бразильских двойников показали, что они состоят из / -ламелей толщиной от 10 до 200 нм. Причина массового образования двойников в аметисте не ясна, можно полагать что они релаксируют напряжения, возникающие при вхождении в кварц структурной примеси железа. Данные рентгеновской топографии показывают, что кристаллы синтетического аметиста характеризуются высокой степенью дефектности плотность ростовых дислокаций в них не поддается непосредственному подсчету и заведомо превышает 10 /см . [c.195]

Основным элементом структуры кристаллического полимера является кристаллит. В результате своеобразной сборки кристаллитов могут быть получены более сложные надмолекулярные образования. Долгое время считалось, что кристаллиты в полимерах образованы выпрямленными полимерными цепями. В настоящее время считается, что такая морфология цепей в кристаллитах наиболее типична для лсесткоцепных полимеров. Гибкоцепные полимеры при кристаллизации, по-видимому, чаще всего образуют складчатые кристаллы. На рис. 19 показана схема возникновения такого кристалла, образованного складчатыми конформациями макромолекул в кристаллической пластинке — ламели. Понятие о кристаллических ламелях, толщина которых определяется длиной складки полимерной цепи, является одним из важных в современной физике полимеров. Представление о складывании полимерных цепей позволяет объяснить ряд особенностей поведения полимеров. Монокри- [c.54]

С ЭТИМ, ВОЗМОЖНО образование ламелей, толщина которых больше средней длины вытянутой молекулы (до 30 мкм) [82]. Полагают, что в направлении толщины ламели могут укладываться несколько распрямленных молекул, уложенных конец к концу. Причем допускают и образование складок на гранях ламелей, перпендикулярных цепям. [c.65]

На основании описанных в данном разделе результатов автор с сотр. предложили следующий механизм кристаллизации найлонов в процессе их щелочной полимеризации, который схематически показан на рис. III.53, где стрелками обозначается направление роста полимерных цепочек. Полимеризация начинается в исходной гомогенной системе и протекает с высокой скоростью, однако после того, как растущая макромолекула достигла некоторой определенной длины, начинается ее выделение и образование ламелей, толщина которых соответствует длине цепочки (сплошные линии на рис. III.53). Учитывая, что кристаллическая решетка соответствует а-форме, можно предположить, что макромолекулы находятся в антипараллельной ориентации. Образовавшиеся таким образом ламелярные кристаллы агрегируют в рыхло упакованный сферолит. На последующих стадиях роста происходит кристаллизация молекулярных ресничек и прядей , выходящих с поверхности ламелей. Этот процесс на рисунке показан пунктиром. На данной стадии расположение молекулярных цепочек также должно быть антипараллельным в силу упоминавшегося выше требования соответствия а-модификации кристаллической решетки. Следовательно, в данном случае уже нет смысла предполагать возможность регулярного роста кристалла из выпрямленных макромолекул, а следует перейти к рассмотрению либо складчатых кристаллов, показанных на рис. III.53, а и б, или же кристаллов, образовавшихся в результате межмолекулярной кристаллизации, как показано на рис. III.53, виг. Есть основания предположить, что именно такой механизм осаждения является ответственным за постепенное уплотнение пространства между ламелями, а также возрастание плотности сферолитов. Влияние этого процесса на кинетику реакции будет обсуждено в следующем разделе. [c.281]

О суш ествовании монокристаллов изотактического полипропилена впервые было заявлено в 1960 г. Рэнби с соавт. [19], затем Гейлом [20] и, наконец, более определенно Морроу, Сойером с соавт. [21,22]. Такие монокристаллы состояли из ламелей толщиной около 150 А и соответствовали кристаллической (х-форме со спиралями 3/1 Натты-Коррадини. Спиральные цепи располагались перпендикулярно поверхностям ламелей. [c.86]

В научной литературе информации об изотактическом полибутене-1 по сравнению с данными но полиэтилену и изотактическому полипропилену также мало. Монокристаллы изотактического полибутена-1 были получены из амилацетат-ных растворов Холландом и Миллером [33,34] и представляли собой сформировавшиеся ламели толщиной от 100 до 125 А. В зависимости от условий приготовления были получены три различные кристаллические формы изотактического полибутена-1, дальнейшие исследования которых проводились Шастри и Пателем [35]. [c.89]

Некоторые сведения о начальных этапах роста кристаллов на поверхности инородных тел можно получить ири изучении эпитаксии (см. разд. 3.4). Карр и др. [37] показали, что начальный этап роста кристаллов полиэтилена и полиоксиметилена (образование зародышей) происходит на поверхности Na l при температурах, при которых дальнейший рост кристаллов невозможен. Полиэтилен, растворенный в ксилоле, образует большие кристаллы только при температуре ниже 97° С. Эпитаксиальный рост ламелей толщиной несколько сот ангстрем [c.63]

Матева и др. [270] при полимеризации триоксана в более хорошем растворителе-нитробензоле-наблюдали в начале реакции образование кристаллов в виде гексагональных ламелей толщиной 50—100 X и диаметром 100 -2000 А. Кристаллы быстро росли в ширину, вначале без значительного изменения толщины, т.е. соверщенно аналогично нормальному росту монокристаллов из растворов (см. рис. 3,44). При увеличении конверсии кристаллы начинали расти в толщину по спирали роста с длиной вектора Бюргерса всего несколько ангстрем. [c.379]

Хираи и др. [53, 54] на основании экспериментально наблюдаемого линейного увеличения длины складки с логарифмом времени [разд. 7.2.1, уравнение (16)] пришли к выводу, что этот процесс контролируется зародышеобразованием. Они предположили, что сначала на поверхности ламели должен образоваться островок увеличенной толщины соответствующей повторяющемуся кристаллографическому расстоянию, и поперечного сечения а 2. Последуюш51Й рост этой утолщенной ламели с длиной складки I + ( о) является быстрым процессом. Свободная энергия зарождения утолщенной ламе.щ на исходной ламели толщиной I может быть, по аналогии с уравнением (II) гл. 5, записана в следующем виде [c.452]

В кристаллических полимерах, как будет показано ниже, молекулы, входящие в кристалл, складываются в тонкие пластины (ламели) толщиной порядка 100 А. В ламелях имеется много дефектов. Молекулы, которые не могут кристаллизоваться, в ряде хлучаев выделяются в виде изолированных аморфных областей. Эти некристаллизующиеся или плохо кристаллизующиеся молекулы (молекулы низкого молекулярного веса, атактического или стереоблочного строения) можно рассматривать как примеси даже в том случае, если они получены нз тех же мономеров, что и молекулы, способные кристаллизоваться. [c.18]

В последние годы было показано, что многие полимеры кристаллизуются из раствора или расплава в виде тонких пластинок—ламелей — толщиной порядка 100 А, в которых молекулы 22 [c.22]

Упомянутые выше исследования относятся главным образом к кристаллизации расплавов полн.меров. При кристаллизации пз растворов получаются частицы с несколько иной морфологией. Как показывают электронномикроскопические исследования, такие частицы представляют собой кристаллы, состояш,ие из тонких слоев или ламелей толщиной около 0,01 мкм (100 А) и линейными размерами до нескольких микрометров. Во время накладывания слоев один на другой образуются спиральные террасы, что подтверждает связь механизма роста кристаллов с винтовыми дислокациями [18]. Такие образования вполне могут быть отнесены к монокристаллам. Пластинчатые кристаллы наблюдались при кристаллизации линейного полиэтилена, производных целлюлозы, полиамидов, полиэфиров и других высокомолекулярных веществ [2]. [c.285]

Так как монокристаллы полиэтилена состоят из ламелей толщиной около 100 А и шириной в несколько микрон (см. гл. I), а молекулярные цепи ориентированы перпендикулярно поверхности ламелей, то кинетика гибели радикалов должна описываться кинетическим уравнением для диффузии в плоской пластине при условии, что эстафета происходит внутримолекулярно и радикалы мигрируют вдоль цепей. [c.79]

В 1958 г. А. Келлером были впервые выделены из разбавленных растворов полиэтилена в ксилоле (0,01-0,1 %) при температурах 80-100°С пластинчатые ромбовидные монокристаллы. Позже монокристаллы были выделены из разбавленных растворов других полимеров. В электронном мик роскопе было видно, что пластинчатые кристаллы состоят из тонких слоев или ламелей толщиной порядка 10-20 нм и линейными размерами, достигающими нескольких микрон. Из рентгенограмм следовало, что оси макромолекул расположены перпендикулярно плоскости первичных пластин-ламелей. Поскольку контурная длина макромолекулы на 1-2 порядка превышает толщину ламели, это означает, что макромолекулы в монокристаллах находятся в складчатой конформации. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология