О форме ТМА-кривых кристаллических полимеров

Рис. 12.13. Влияние температуры или скорости деформации на форму кривой напряжение — деформация кристаллического полимера направление уменьшения температуры (от Т, до Т,) или роста скорости деформации (в том же порядке) указано стрелкой. Звездочкой обозначена точка, в которой происходит разрушение

О форме ТМА-кривых кристаллических полимеров [c.127]

Для кристаллических полимеров (пентапласт) упорядочение структуры объясняется продолжением процесса кристаллизации, который ускоряется по мере ужесточения температурного режима испытаний. В начальный период старения степень кристалличности пентапласта возрастает от 36,2 до 40—45%. На кривых рассеяния рентгеновских лучей пики становятся интенсивнее и уже, что соответствует увеличению размеров кристаллов. При этом наблюдается рост плотности материала. Кроме того, происходит изменение в соотношении а- и р-форм пентапласта. Если в исходном образце соотношение а- и Р-форм составляет 3,7, то после трехмесячного теплового старения это соотношение становится равным 2,8. Поскольку р-форма кристаллов образуется в пентапласте при повышенных температурах и соответствует более [c.198]

С учетом сказанного выше можно приступить к рассмотрению вопроса о форме ТМА-кривых кристаллических полимеров [27]. Начнем с полимеров предельно закристаллизованных, с высокой степенью кристалличности, т. е. таких, для которых уровень деформаций можно считать равным нулю. Имеется в виду типичный полимер достаточно высокой молекулярной массы, для которого в аморфном состоянии характерна область высокоэластичности. [c.128]

В целом ряде частично-кристаллических полимеров линия ЯМР-поглощения имеет сложное строение (рис. 8.6). Такая форма линии объясняется тем, что в кристалле молекулярная подвижность развита слабо и линия ЯМР широка. Спектр ЯМР (первая произ- ВОдная кривой поглощения) частично-кристаллических полимеров состоит из двух компонентов (узкой и широкой полос). При этом узкая полоса (ширина М) отвечает движению протонов аморфной, а широкая полоса (ширина В) — протонов кристаллической части полимера. [c.224]

При температуре выше 100° С удельная теплоемкость изотак-тнческого полипропилена резко возрастает, проходит через крутой максимум в области температуры плавления (166° С), а затем падает до относительно постоянной величины 0,65 кал (г град) (для расплава). Кривая температурной зависимости удельной теплоемкости для атактического полипропилена имеет гораздо более сложную форму (рис. 5.13). При температуре —12° С она проходит через точку перегиба, которая соответствует переходу второго рода, а прп 70 и 155° С наблюдаются еще два фазовых превращения. Фазовый переход при 155° С (менее ярко выраженный) может быть связан с незначительным содержанием изотактического кристаллического полимера в атактической структуре. [c.110]

Если переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее хорошо выражены на термомеханической кривой (деформация в температурных интервалах переходов быстро возрастает), точки переходов Те я легко определить. Однако часто по термомеханической кривой, такой как показана, например, на рис. 11.18, невозможно определить температуру стеклования, поскольку переход оказывается сильно размытым . Поэтому следует использовать другие методы. Переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее, а также температуру плавления кристаллических полимеров можно определять дилатометрическим, калориметрическим, оптическим, а также динамическими методами. Для оценки температуры стеклования можно воспользоваться релаксационным методом (см. с. 71). Какой бы ни была форма термомеханической кривой, температура стеклования, определенная этим методом, всегда выражена очень четко и может быть однозначно охарактеризована. [c.85]

Удалось выяснить, как изменяются механические свойства структурированных кристаллических полимеров в широком интервале температур [533, с. 10]. Было обнаружено, что повышение степени структурирования гуттаперчи приводит к уменьшению ее кристалличности. При определенной степени структурирования гуттаперча перестает кристаллизоваться и приобретает каучукоподобные свойства. Однако, несмотря на сравнительно большое количество поперечных связей, форма кривых растяжения такой гуттаперчи имеет вид, характерный для кри- [c.204]

Термомеханическая кривая кристаллического полипропилена (рис. 2, 1) показывает, что в широком интервале температур в отличие от атактического полипропилена образец остается практически недеформируемым и лишь при температуре плавления переходит в вязкотекучее состояние. Однако если полипропилен аморфизовать (нагреванием выше температуры плавления и последующим быстрым охлаждением), то на термомеханической кривой появится область, соответствующая высокоэластическому состоянию (рис. 2,2). Как и у атактического полипропилена, область высокоэластических деформаций начинается с —10°, но нри дальнейшем повышении температуры деформируемость падает, что связано с переходом полимера из аморфного состояния в кристаллическое. Это свойство объясняется регулярным строением цепей полипропилена, благодаря которому аморфизованный полипропилен способен повторно кристаллизоваться. В расплаве меняется конфигурация цепей, но сохраняется правильная последовательность асимметрических углеродных атомов в молекулах. Быстрое охлаждение расплава препятствует процессу упорядочивания цепей, и в стеклообразном состоянии они сохраняют ту форму, которую приобрели в расплаве. Кристаллизация происходит только выше температуры стеклования, когда подвижность звеньев достаточно велика. Исследование термомеханических свойств амор-физованного образца является, таким образом, одним из методов определения температуры стеклования кристаллизующегося полимера. [c.133]

Ширина линии. Под шириной линии бЯ спектра ЯМР понимают расстояние между двумя точками на кривой поглощения, где амплитуда сигнала снижается в 2 раза. Так как обычно записывается первая производная кривой поглощения но напряженности лоля, то иногда ширину линии определяют как расстояние между двумя точками на кривой поглощения, в которых форма кривой изменяется наиболее сильно. В последнем случае бЯ находится как расстояние между соответствующими экстремумами реального спектра ЯМР. В случае кристаллических полимеров иногда говорят о ширине узкой и широкой компонент спектра. Довольно часто ширина линии измеряется по расстоянию между внешними максимумом и минимумом (см. рис. 49). [c.208]

Исследование кристаллического каучука в широком интервале температур показало, что благодаря наличию кристаллической фазы форма кривых на графиках напряжение—деформация имеет характерный для кристаллических полимеров вид, и в интервале температур от 30 до —60° С можно количественно оценить то напряжение, которое необходимо для осуществления процесса рекристаллизации в таком полимере (рис. 4). [c.307]

Из приведенного экспериментального материала ясно видно, как механические свойства одного и того же полимера при одинаковых температурах резко изменяются в зависимости от фазового состояния. Кроме того, разобран механизм деформации кристаллического каучука и показано, как накопление кристаллической фазы в каучуке сказывается на его механических свойствах и на форме кривой наиряжение—деформация. [c.307]

Каргин и Соголова [205, 206] исследовали механические свойства полиэтилена в интервале температур от —170 до 4-100° и нашли, что в общем случае кривая растяжения имеет форму, характерную для кристаллических полимеров. При температуре выше 20 заметно влияние аморфной фазы. Таким образом, при наложении внешнего усилия первоначально происходит ориентация и упрочение аморфной фазы и лишь после этого осуществляется рекристаллизация кристаллических участков. [c.188]

ЧТО нитробензол — наиболее плохой из трех указанных на рисунке растворителей для полиэтилена) 2) хотя ксилол относят к хорошим растворителям полиэтилена, кривая равновесия фаз нри его применении имеет совершенно другой характер, и можно считать, что такое поведение растворителя обычно по отношению к кристаллическому полимеру 3) амилацетат является плохим растворителем для полиэтилена и кривая равновесия для этой системы имеет промежуточный характер и аналогична но форме кривой для нитробензола. Фазовая диаграмма подобного типа была получена Флори с сотр. [46] при фракционировании полиамида, при этом и-крезол и о-нитротолуол оказались хорошими растворителями, а дифениловый эфир — плохим растворителем для полиамида. Отсюда следует, что для - фракционирования полукристаллического полимера методом охлаждения нужно пользоваться возможно более плохим растворителем. [c.59]

Кривая 1 на рис. 129 является усадочной кривой для тех случаев, когда деталь из кристаллического полимера получена на режиме холодного формования. Как видно из сравнения рис. 129 с рис. 118, кривая 1 (рис. 129), полученная при исследовании отпуска вытянутого волокна, по форме совпадает с кривыми i и 2 (рис. 118, стр. 253), характеризующими усадку изделий. [c.275]

Дальнейшая деформация вновь приводит к кристаллизации напряжение быстро возрастает и перед разрывом достигает большой величины. Все это приводит к своеобразной форме кривых растяжения, отличных от диаграмм растяжения как чисто аморфных эластомеров, так и истинно кристаллических полимеров с устойчивой перестроенной решеткой. [c.260]

Все описанные выше закономерности пластификации кристаллических полимеров являются общими. Они характерны для кристаллических полимеров различного строения — полистирола, полиэтилентерефталата и полиамида 2 . 28, з1 закономерности проявляются в изменении формы термомеханической кривой (т. е. в неизотермической деформации), отражающей сдвиг температур стеклования и текучести, или смещение интервала высокоэластичности. [c.335]

В случае кристаллических полимеров форма термомеханических кривых может отличаться от формы тех же кривых для аморфных полимеров, а может и почти совпадать (разумеется, для полимеров различного химического строения). С помощью одного термомеханического метода исследования нельзя ответить на вопрос, является полимер аморфным или кристаллическим. Предварительно необходимо получить рентгенограмму образца, а затем сопоставить данные рентгеноструктурного анализа с результатами термомеханического исследования. Кристаллические полимеры могут получаться непосредственно в процессе синтеза и дальнейшей обработки. Определяя термомеханические свойства таких полимеров, следует иметь в виду, что температура плавления кристаллического полимера может лежать как выше, так и ниже темпер-атуры текучести того же полимера аморфной структуры [31]. [c.85]

Естественно,-что поведение кристаллических полимеров в условиях термомеханических испытаний не ограничивается рассмотренными случаями. Реальные полимеры могут давать самые различные формы термомеханических кривых. Однако приведенные примеры, по-видимому, позволят читателю ориентироваться во всем многообразии экспериментальных термомеханических кривых, и оценивать с их помощью физические состояния и температуры переходов из одного состояния в другое. [c.87]

Если полимер перед испытанием имел замороженную кристаллическую структуру, то прн нагревании может появиться пик кристаллизации (область 2) или эндотермический пик перехода кристалл — кристалл (область 3). При дальнейшем нагревании появляется пик плавления (область- ), при этом нижняя граница области соответствует температуре начала плавления а вершина — температуре окончания процесса плавления Гкп- Если исследуются образцы различных полимеров при одинаковой навеске, то по площади пика можно косвенно судить о степени кристалличности. Чем больше площадь пика, тем соответственно меньше дефектность кристаллической структуры и больше степень кристалличности. Температура соответствует началу термоокислительного процесса в полимере (кривая поднимается вверх), если же начинается процесс термодеструкции (температура Гд), то кривая идет вниз. Таким образом по форме кривой ДТА и площадям пиков можно судить о строении полимера найденная при этом температура плавления Г п должна соответствовать температуре текучести Г . Интервал температур между Г п и Го или Гд определяет в первом приближении температурную область переработки полимеров. Вне этой области температур полимеры, как правило, не перерабатываются. Для отдельных полимеров интервал температур переработки весьма значителен, поэтому далее мы рассмотрим способы его ограничения с выходом на оптимальный температурный режим переработки. [c.13]

Для сорбции частично кристаллическим полимером, например изотак-тическим полистиролом бензола [188] или целлюлозой воды [245], изменение формы кривой с ростом начальной концентрации протекает в такой последовательности [c.308]

У кристаллических высокополимеров также наблюдается явление перехода второго рода, но в меньшей степени. Для полимеров, которые могут быть получены в аморфной и кристаллической формах, Т, кристаллической формы несколько выше и разница в значениях коэффициента расширения при температурах выше и ниже (наклон двух частей кривой) меньше, чем для аморфной формы (см. рис. 80). Поэтому кажется, что изменения, связанные [c.298]

Таким образом, в области плавления в кристаллических полимерах возможно протекание по меньшей мере трех процессов плавления, рекристаллизации и реорганизации. Каждый из этих процессов сопровождается соответствующим изменением энтальпии и объема, и это должно отражаться на форме кривых плавления. Проявление процессов реорганизации и рекристаллизации на фоне частичного плавления зависит от соотношения скоростей этих процессов и скорости изменения температуры при измерении. При использовании адиабатической равновесной калориметрии и проведении очень медленных измерений в дилатометрических исследованиях разделить эти процессы невозможно, и регистрируемые кривые изменения теплоемкости и удельного объема являются отражением единого процесса частичного плавления. Принципиальная возможность разделения этих процессов появилась лишь с развитием динамической калориметрии и ДТА полимеров. [c.95]

Многообразие физических форм и свойств систем полимер— растворитель, обусловленное как различием в свойствах самих компонентов, так и положением системы на диаграмме состояния, делает целесообразной классификацию этих систем. Для такой классификации единственной возможностью является использование геометрических приемов анализа, которые были описаны применительно к этим системам в предыдущей главе и которые заключаются в использовании соотношения положений, а не соотношения величин. Основные принципы такого анализа сводятся к определению общей конфигурации областей распада системы на равновесные фазы, к установлению тенденции в смещении кривых фазового равновесия при переходе от низкомолекулярного компонента к полимеру, к оценке взаимного положения кривых аморфного и кристаллического равновесий и т. п. Уже отмечалось, что в настоящее время нельзя решить задачу аналитического (функционального) описания всех этих соотношений из-за отсутствия уравнения состояния конденсированных систем, и тем более систем с участием полимерного компонента. Именно поэтому в основу классификации систем полимер — растворитель положено исследование диаграмм состояния. [c.84]

Перейдем теперь к кристаллическим полил ерам. В одних случаях форма термомеханических кривых кристаллических полимеров отличается от формы тех >кс кривых для алюрфньк полимеров, а в других слу чаях почти совпадает [c.107]

Задание. Проанализировать характер полученных кривых о —е для различных полимеров, объяснить полученные зависимости СТр и Ов от температуры по температурной зависимости.Ор и сТв определить Тс аморфных полимеров или Т л кристаллических полимеров при заданной скорости растяжения объяснить влияние температуры отжига образцов ПЭТФ (в области выше Тс полимера) на форму динамометрических кривых. [c.164]

На Кривых 1 ф—Т, полученных, например, акустическими методами, можно обнаружить ряд максимумов, появляющихся в результате размораживания отдельных видов молекулярного движения по мере повышения температуры и обусловленных другими переходами и релаксационными процессами. При этом различают а-, Р-, V и б-релаксации, связанные соответственно с движением сегментов, боковых групп, участков цепей, содержащих несколько атомов, и коицевых звеньев или отдельных групп в разветвлениях. В случае кристаллических полимеров можно наблюдать еще переходы, относящиеся к фазовым превращениям (плавление, изменение кристаллической формы), движению отдельных групп внутри кристаллической области п т. д. [c.390]

В предыдущих работах были исследованы такие кристаллические полимеры, как полиамиды, полиэтилены, сополимер хлорвинила с хлорвинилиденом и гуттаперча. Каждый из этих полимеров обладает определенным комплексом свойств, обусловленных химическим составом и строением цепи, однако у всех упомянутых полимеров имеется и ряд общих свойств высокая прочность при сравнительно малом молекулярном весе, скачкообразное изменение механических свойств в образцах при больших деформациях, возникновение шейки нри растяжении образцов, форма кривой на графиках усилие — удлинение и т. д. [c.303]

Из предварительных данных выяснилось, что форма кривой напряжение-деформация изменяется в зависимости от условий хранения. Нам хотелось экспериментально показать, как накопление кристаллической фазы в каучуке приводит к изменению его механических свойств. Если проводить опыты при низких температурах и выдерживать образцы в приборе до начала растяжения 30 мин., то по мере попижеиия температуры (до —60° С) разрывная прочность образцов возрастает, удлинение ирактггчески сохраняется и форма кривой на графиках напряжение—деформация имеет вид, характерный для аморфных полимеров (рис. 1). Лишь при температуре —80° наблюдается резкое изменение характера деформационной кривой — значительно снижается деформируемость и возрастает прочность. [c.304]

Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в широком интервале температур. Из полученных экспериментальных данных по изучению деформаций ППО, обладающих крупносферолитной структурой (размер сферолитов 250 и более) (рис. 2), видно, что в области температур от —110 до 50° образцы обладают высокой разрывной прочностью, уменьшающейся с ростом температуры и разрушаются без заметной деформации, нри этом форма и размеры сферолитов остаются практически неизменными (рис. 3, о). От —45 до 0° наблюдается развитие деформаций порядка 150% и снижение прочности с ростом температуры. На рис. 3, б показано, что эти деформации обусловлены растяжением самих сферолитов. Следует обратить внимание на то, что в определенном интервале температур прочности образцов изменяются с температурой, а разрывные удлинения оказываются практически постоянными. В области температур от 10 до 50° в образцах реализуются деформации свыше 300% и весь процесс растяжения, как это видно из рис. 2, проходит по трем стадиям, причем форма кривых растяжения является типичной для кристаллических полимеров. Одпако в этом эксперименте по-новому проявляется характер разрушения надмолекулярной структуры. [c.424]

Для частично кристаллических полимеров, например полиэтилена па кривой g Ti = F (1/Т) наблюдается два минимума, отвечающих движению в кристаллических и аморфных областях. Мак-Колл и Дуглас , измерившие Т ж Т для ряда образцов полиэтилена, различающихся по степени разветвленности цепи и кристалличности, считают, что низкотемпературный минимум Ti связан с вращением Hg-rpynn, а высокотемпературный — с жидкостно-подобными движениями в аморфных областях (см. также ). По температурной зависимости Г и по форме сигнала свободной прецессии ядерных спинов после девяностоградусного импульса удалось детально выяснить картину молекулярного движения в линейном полиэтилене. В твердом полимере в интервале температур от —120 до -f50 °С ЯМР-релаксация связана со статистическими колебаниями jHi-rpynH на угол 10" в расплаве молекулярное движение можно наглядно представить как сочетание вихревых вращений и змееподобных движений молекулярных цепей. [c.242]

Было обнаружено изменение формы кривой Г1 = / (1/7 ), происшедшее в результате облучения полиэтилена высокой плотност электронами с энергией 1,5 Вследствие образования поперечных сшивок высокотемпературный минимум Ту, отвечающ Й движениям молекул в кристаллических областях, делается более плоским при больших дозах облучения исчезает. Значения Т облуче ных полимеров нрак-т чески не изменялись после отжига автор считает, что обра-зую1циеся в условиях облучения свободные радикалы суш,е-ственно не влияют на про 1 есс спин-решеточной релаксации. [c.285]

В случае аморфно-кристаллических ориентированных систем большое значение имеет температура стеклования полимера. Если деформация проводится при температурах ниже Tg, система будет весьма жесткой, и форма кривых растяжения существенно отличается от таковой при температурах, лежащих выше Tg. Напомним, что при Г > Tg аморфные области в полимерной системе расстекловы-ваются, и материал становится нехрупким. [c.279]

Большое разнообразие свойств и структурных особенностей полимерных материалов не позволяет дать подробную картину тех изменений в сорбционной способности, которые обуслоълены фазовыми и структурными превращениями полимера как во время протекания сорбционного процесса, так и при предварительных температурных и иных воздействиях на полимер. Кроме упомянутых выше изменений, связанных с изменением степени кристалличности и релаксацией внутренних напряжений, а также с набуханием полимерного материала (изменением его геометрии), могут наблюдаться и более тонкие превращения в фазовом состоянии и структуре, в частности превращения из одной кристаллической модификации в другую (равновесную для данных условий), переход кристаллического полимера в мезофазу (жидкокристаллическое состояние) и т. д. Поэтому при изучении процесса сорбции полимерными сорбентами необходимо всегда рассматривать возможные фазовые и структурные превращения, характер которых часто весьма специфичен. В свою очередь, факт изменения сорбционных кривых, т. е. отклонение их от ожидаемой формы, может свидетельствовать о фазовых и структурных превращениях в ходе сорбции. [c.18]

J g — радиус инерции частички) для рассеяния от сферических частиц. Таким образом, попытки искусственного спрямления отдельных участков экспериментальных кривых рентгеновской дифракции путем построения графиков в координатах In/(5)—52 [135, 136] не могут считаться надежным доказательством корректности моделей, подобных модели Дж. Йен (рис. 1, е, ж), хотя определенные из наклона получаемых таким образом приблизительно линейных зависимостей значения J g [135, 136] близки по величине к размерам зерен на электронных микрофотографиях [17—21, 123, 124]. Есть также основания считать [112], что авторы работ [135, 136] проводили обработку экспериментальных данных описанным методом вблизи той области значений S, в которой приближение А. Гинье становится неприменимым. Кроме того, форма кривых дифракции и численные значения /(0) не согласуются с представлением о высоком (до 50 об. %) содержании в объеме аморфного образца участков упорядоченного расположения сегментов размерами 50—100 А, электронная плотность которых приближается к кристаллической [123]. В то же время закономерное понижение интенсивности рассеяния после экстрагирования примесей и возрастание интенсивности после введения микроколичеств пигментов в образцы [131], а также зависимость темнопольных электронномикроскопических картин от способа препарирования образца и положения участка, с которого снимается дифракция [133], позволяют предположить [129— 133], что рассеивающими элементами в стеклообразных полимерах являются скорее не собственные упорядоченные надмолекулярные структуры, а случайные дефекты типа следов катализаторов или пигментов, царапин на поверхности образца и т. п., размеры которых могут варьироваться от сотен до нескольких тысяч ангстрем, а концентрация не превышает десятых долей процента. [c.11]

В случае кристаллических полимеров первая стадия сорбции постепенно сокращается по мере смещения точки перегиба второй стадии в область малых времен, пока кривые не приобретут S-образную форму. Кисимото с сотр. [188] не обнаружили никакого перехода от аномальной к нормальной сорбции даже при столь высоких концентрациях, при которых смеси почти превращались в гели. Этот факт, а также данные работы 249] указывают на существование внутри полимеров упорядоченных участков, которые [c.309]

Недавно удалось выяснить, как изменяются механические свойства стуктурированных кристаллических полимеров в широком диапазоне температур . Было обнаружено, что повышение степени структурирования гуттаперчи приводит к уменьшению ее кристалличности. При определенной степени структурирования гуттаперча перестает кристаллизоваться и приобретает каучукоподобные свойства. Так, при содержании связанной серы 1,4% гуттаперча уже при 30 °С обнаруживает пониженную прочность и повышенную деформацию при разрыве. При 40 °С практическп вся деформация остается обратимой. Однако, несмотря на сравнительно большое количество поперечных связей, форма кривых растяжения такой гуттаперчи имеет вид, характерный для кристаллических полимеров. В температурной области до 40 °С еще сохраняется кристаллическая структура и в то же время начинает играть существенную роль образовавшаяся пространственная структура. Аналогичными свойствами обладает и гуттаперча, содержащая 3,1% связанной серы. [c.194]

Если экспериментальные точки действительно лягут на такую кривую, тогда закон действия масс соблюдается и подтверждается существование подлинных соединений включения. В средней точке кривой, где Е=(е + + вр )/2, концентрация полимера по величине равна константе равновесия что видно из предыдущего уравнения. Брозер и Лаутч далее отмечали, что если бы две молекулы декстрина были связаны в комплекс с одной молекулой кристаллического фиолетового, то 5-образная кривая должна была бы быть более крутой. Они отмечали также, что в случае, когда равновесное состояние было неопределенно и не ясно, имеются ли соединения включения, форма кривой не была 5-образной или необходимо было вводить дробный показатель степени концентрации декстрина, чтобы подогнать кривую под 5-образную форму. [c.88]

В напряженных образцах нарушается ориентация кристаллических областей уменьшается число кристаллов с определенной пространственной ориентацией осей кристаллической решетки, изменяется форма кривой распределения осей кристаллов относительно оси ориентации. Ухудшение ориентации кристаллов объясняется релаксацией напряжений, возникающих в полимере за счет окислительной деструкции макромолекул в аморфной, межкри сталлптной области [10]. [c.154]

При изучении кристаллического характера политетрафторзтилена были построены кривые время —температура, исходя из данных, полученных при нагревании и охлаждении блока полимера выше и ниже его точки плавления . Эти кривые (рис. 1, Л и Б) указывают, что изменения состояния являются относительно быстрыми, а два излома в кривых также указывают на то, что имеются две кристаллические фазы с различными точками плавления. Подобное исследование (рис. I, В а Г) было сделано для политена (при одинаковых скоростях нагрева и охлаждения и таких же размерах и форме блока полимера). Опять наблюдалось сравнительно быстрое изменение, но на кривой охлаждения был только слабый намек на второй излом, и только единственный излом был найден на кривой нагревания. Как политетрафторзтилен, так и политен показывают переохлаждение в 6—7°С. [c.361]