Селенаты осаждением

Руднев Н. А. О соосаждении сульфидов. Рефераты докладов на Совещании по классическим методам анализа. Ноябрь 1951 г. М., Изд-во АН СССР, 1951, с. 21—22. 303 Селиванова Н. М. Растворимость селената свинца в воде при различных температурах. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та, 1952, вып. 17, с. 35—36. Библ. 2 назв. 304 Сердюк Л. С. К теории процессов осаждения. Науч. зап. (Днепропетр. ун-т), 1948, 33, с. 191—200. Библ. с. 200. 305 [c.19]

Селен и теллур. Гидразин был использован в качестве реактива для количественного осаждения селена из водных растворов двуокиси селена [70—72]. Было предложено использовать его в качестве реактива для отделения селена и теллура от других элементов. Селенаты легко восстанавливаются гидразином в слабо кислом растворе [73]. Сначала получается осадок красного цвета, который при кипении приобретает черный цвет. Восстановление селенитов действием гидразина в щелочной среде [74] не приводит к количественному выделению селена, поскольку в процессе реакции всегда образуются также селениды. [c.132]

Окислители, например азотная кислота и бром, переводят селен в летучий окисел ЗеОг, легко растворимый в воде с образованием селенистой кислоты 05е(0Н)2. Эта кислота является умеренно сильным окислителем восстанавливается с осаждением селена такими реагентами, как сульфат Ре(II), хлорид 5п(П), гидразин и глюкоза. Под действием более энергичных окислителей селенистая кислота превращается в селеновую кислоту и селенат-ион ЗеО . Селеновая кислота сравнима по своей силе [c.354]

Помимо адсорбируемых ионов, мешают селенат-ионы и фторосиликат-ионы, также осаждаемые хлоридом бария в кислой среде. Фториды, хроматы, молибдаты и вольфраматы образуют с ионами бария относительно более растворимые в кислой среде соли, но все же они могут быть частично осажденны. [c.794]

Изоморфизм 2-го рода наблюдается при одновременном замещении катионов и анионов, если образующие их соли имеют одинаковые химические формулы, хотя зарядность замещенных ионов может быть различной. Например, перманганат калия образует смешанные кристаллы с сульфатом бария, селенатом бария, хроматом бария и сульфат бария — с КВ 4 (твердые растворы). Смешанные кристаллы выделяются из раствора, содержащего две изоморфные соли. При этом образуются однородные кристаллы переменного состава в зависимости от соотношения двух изоморфных солей. Изоморфизм карбонатов магния и кальция с карбонатами марганца, железа, цинка и кадмия может способствовать совместному осаждению этих ионов в 3-й аналитической группе катионов. Вследствие этого катионы магния, кальция и кадмия могут выпасть вместе с марганцем (И), железом (Н), цинком в осадок в виде карбонатов. Образование твердых растворов сильно затрудняет ход качественного, гравиметрического и микрокристаллоскопи-ческого анализов ( 39). [c.79]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осан<дении нз растворов, содерн ащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хромдохромата хлорной, бромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

Оригинальный вариант содового процесса применяется на заводе Болиден (Швеция). Смесь шлама (без предварительного обезмеживания) с 45% соды обжигают при 450°. После выщелачивания спека водой получают раствор, содержащий - 50 г/л Se. Раствор выпаривают, Остаток, состоящий из селената, селенита и карбоната натрия, восста навливают коксиком. Полученный Na2Se растворяют в воде и, проду вая воздух, выделяют селен. Осадив 90% Se, раствор насыщают дву окисью углерода. Затем снова аэрируют для осаждения остатков се лена. После охлаждения из раствора кристаллизуется сода, которую используют для обжига шламов [87]. [c.141]

Селенаты получают путем осаждения из концентрированных растворов KsSeOi (или растворов НгЗе04, нейтрализованных гидроксидом калия) прн добавленнн соответствующего нитрата щелочноземельного металла. Осадок се-лената фильтруют и сушат при 200 °С. [c.1001]

Теллур(IV) и селен(IV) в кислой среде восстанавливаются с помощью 50г до металлов, что позволяет отделить их от других элементов и определить гравиметрически. При определенной кислотности метод осаждения позволяет разделить селен и теллур. Этот метод, а также разделение путем осаждения тетрафенил-арсонийхлоридом описаны в разделе Селенаты и селениты . [c.210]

В. И. Плотников [57] исследовал соосаждение с гидроокисью железа Зе и Те обеих валентностей. Контроль иолноты осаждения осуществлялся с помощью радиоактивных изотопов Зе и Те . Автор пришел к следующим выводам теллурит- и теллурат-ионы в одинаковой степени полно могут быть выделены с Ре(ОН)з аммиаком из растворов с pH 9,4-9,7, селенат-ион при этом переходит в фильтрат из растворов с pH 8,4—8,6 селенит-ион практически полностью соосаждается с Ре (ОН) з при условии дополнительного выделения из фильтрата с новой порцией железа (1П) селенат-ион при этом остается в растворе, не соосаждаясь [c.273]

В качестве катализатора издавна применяются соединения ртути и меди установлено преимущество ртути над медью, хотя при ее применении необходимо дополнительное осаждение ртути для разложения образующегося аммиачного комплекса. В результате применения селена и его соединений было получено много противоречивых результатов [45]. Расхождения различных исследователей в значительной степени обязаны а) различиям как времени просветления, так и времени разложения, б) неправильному количеству селена, которое надо брать меньшим, чем в случае применения других катализаторов. Бред-стрит [46] установил верхний предел в 0,25 г селена для разложения макрообразца с железным, медным катализатором или без них. Выше этого предела выход был ниже. Осборн и Уилки [33] показали, что селен был эффективен только в обычных количествах или при менее жестких условиях, чем применяются обычно. Осборн и Красниц [47] сообщили, что селен вызывает потери азота, если только содержание кислоты не сохранять высоким. Дилиримпль и Кинг [37] выступили против продолжительного разложения с селенатом в качестве катализатора, так как выход растет со временем до максимума, а затем снижается то же подтвердил Зандстедт [48], который получил потери при продолжительном разложении. Единодушно указывается, однако, что селен в подходящих количествах в комбинации с достаточным количеством кислоты и неизбыточным количеством сульфата натрия или калия [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология