Селенистая кислота, образование

До недавнего времени весь селен из башенных систем полностью терялся. так как двуокись селена, содержащаяся в печном газе, растворяется в орошающей кислоте с образованием селенистой кислоты НгЗеОз, которая вместе с продукционной кислотой отводилась на склад. В настоящее время разработан способ извлечения селена из продукционной башенной кислоты. Сущность этого способа заключается в том, что через кислоту, находящуюся в сборнике, пропускают сернистый газ и добавляют 25%-ный раствор поваренной соли. При этом растворимые в кислоте соединения селена восстанавливаются и выпадают в осадок. Селеновый шлам отфильтровывают, промывают водой, нейтрализуют содовым раствором и сушат. Высушенный шлам отправляется на централизованную переработку для извлечения элементарного селена. [c.142]

Селен. Растворяется в азотной кислоте с образованием растворимой селенистой кислоты НгЗеОз. Растворяется также в царской водке. Растворим в сероуглероде и бензоле. [c.7]

Описанный синтез селенита четырехвалентного марганца показывает, что ионы двухвалентного марганца в присутствии селенистой кислоты весьма легко окисляются азотной кислотой. В отсутствие селенистой кислоты образование соединений четырехвалентного марганца в аналогичных условиях, как известно, в заметной мере не происходит. [c.26]

Селен. Растворяется в азотной кислоте с образованием растворимой селенистой кислоты Н15еОз. Растворяется также в царской водке . [c.344]

Напишите сбалансированные уравнения каждой из описанных ниже реакций (вам придется догадаться, какими должны быть те или иные продукты этих реакций, но, основываясь на материале данной главы, вы в состоянии сделать правильные выводы), а) Восстановление селенистой кислоты гидразином в водном растворе с образованием элементного селена. [c.335]

Проведение опыта. Предварительно нагретый до 70—80° раствор селенистой кислоты налить в бокал и пропустить через раствор ток сернистого газа. Очень скоро раствор становится ярко-красным и происходит образование осадка элементарного селена красного цвета. [c.58]

Растворяет с образованием селенистой кислоты НаЗеОз [c.348]

Вода 20 Взаимодействует с образованием селенистой кислоты [c.327]

Кислота серная (концентрированная) Взаимодействует с образованием селенистой кислоты [c.327]

Кроме указанных существуют и другие спектрофотометрические методы. Методы, основанные на каталитической активности Зе , описаны ниже. Некоторые методы основаны на образовании промежуточного соединения селена (IV) с реагентом. Затем промежуточное соединение образует окрашенный продукт. Такой метод, примененный для анализа загрязнений воздуха [70], основан на описанной ранее [71] капельной реакции, в которой гидроксиламин солянокислый окисляется селенистой кислотой в сильнокислой среде до азотистой кислоты, а возникающий нитрит определяют по образованию азокрасителя методом Грисса. Интервал определяемых содержаний селена 0,01—0,20 мг/л, е= 1,93-10 при 544 нм. Окраска развивается в течение 90 мин. Влияние мешающих ионов можно устранить. [c.180]

Образование оранжевой суспензии или желтого осадка селена при нагревании иприта до 85 °С с селенистой кислотой [раствор 1 г ЗеОг в 100 мл разбавленной Н25 04 (1 1)]. Арсины дают аналогичную реакцию. [c.80]

Свинца амальгама жидкая. Промывают 3 г свннца соляной кислотой, затем нагревают со 100 г ртутн на водяной бане до образования однородной жидкости. Отделяют жидкость на делительной воронке. Свинца нитрат. РЬ(ЫОзЬ- 0,5 н. Растворяют 83 г соли в 1 л раствора. Селенистая кислота. HaSeOa. 5 %-ный водный раствор. [c.381]

Перхлорат селена. Основное соединение 5е(0Н)зС104 было получено Apлмaнoм путем растворения селенистой кислоты в хлорной кислоте. Это вещество плавится при 33 °С и крайне гигроскопично. Теплота его растворения составляет 4,8 ккал, теплота образования из кислот равна 11,4 ккал, теплота образования из простых веществ составляет —149 ккал . [c.59]

Предлагаемый метод основан на реакции селенистой кислоты с 3,3 -диаминобензидином, приводящей к образованию окрашенного пиазоселенола [c.124]

Химия теллура и селена во многих отношениях напоминает химию серы. Летучие НзТе и НгЗе получаются при действии сильных восстановителей. Главными состояниями окисления являются Ц-4 и -1 6. Двуокись селена легко возгоняется и растворяется в воде с образованием селенистой кислоты НгЗеОз, которая по свойствам напоминает сернистую кислоту. Наоборот, двуокись теллура не летуча и очень мало растворима в воде. Четырехвалентный теллур стабилизируется в растворе ионами хлорида вследствие комилек-сообразования. Селеновая кислота Нг5е04 аналогична серной кислоте. Соответствующая теллуровая кислота резко отличается от селеновой, она обычно существует в ортоформе НбТеОд и является весьма слабой кислотой. [c.363]

Селен выделяют из органического соединения гидрированием в присутствии скелетного никелевого катализатора, затем окисляют до селенистой кислоты концентрированной азотной кислотой. Селенистую кислоту определяют о-фенилендиаминовым методом по образованию 1,2,3-бензоселенодиазола, хлороформенные экстракты которого имеют максимум светопоглощения при 330 ммк. Метод является быстрым и позволяет определять от 10 до 150 мкг селена в 1 г анализируемого вещества. [c.406]

Вшце указьшалось (стр. 55), что селенистая кислота, бензол-или нафталинселениновые кислоты осаждают количественно цирконий. Однако в присутствии винной, лимонной и других кислот, связывающих цирконий, последний не осаждается, в то время как ниобий ш тантал осаждаются с образованием белых мелкокристаллических осадков. Авторы изучили осаждение ниобия и тантала из растворов в винной, щавелевой, лимонной, триоксиглутаровой и аскорбиновой кислот с добавлением НС1, H2SO4 и в их отсутствии. Для отделения ниобия и тантала от циркония была взята лимонная кислота. Из 2,5%-ного раствора лимонной кислоты и 15%-ного по соляной кислоте осаждается 60% тантала, а ниобия всего лишь 10%. В качестве радиоизотопов применяли Nb , Та , Zr (очищенный от дочернего Nb осаждением на МпОа). Ниобий в присутствии циркония осаждался бензолселениновой кислотой из 0,5%-ного раствора лимонной кислоты и 15%-ного по НС1 после введения [c.80]

Сущность метода. Метод основан на реакции селенистой кислоты с о-фенилендиамином, приводящей к образованию бензосе-лендиазола [c.196]

Селенистая кислота и селениты. Уже при лежании на влажном воздухе двуокись селена притягивает воду, с которой она соединяется с образованием селенистой кислоты HgSeOs, Последнюю получают обычно растворением измельченного в порошок селена в разбавленной азотной кислоте. Селенистая кислота кристаллизуется в расплывающихся, бесцветных, гексагональных призмах, удельного веса 3,007 при 15°, которые на воздухе выветриваются, теряя воду. [c.801]

Селенистая кислота легко восстанавливается до элементарного селена. Такое восстановление вызывается, например, сернистым газом, но количественно обычйо идет только в присутствии соляной кислоты. Иначе происходит образование селенополитио-новых кислот, т. е. политионовых кислот, в которых сера частично замещена на селен. Соляная кислота разрушает эти кислоты с осаждением селена. Элементарный селен осаждается и другими восстановителями, например дитионитом натрия (гипосульфитом натрия), солями гидразина и гидроксиламина. С иодистым водородом селенистая кислота реагирует количественно по уравнению HgSeOa -f- 4HI = Se -j- -Ь SHgO, При действии сероводорода выпадает красновато-желтый осадок, состоящий из смеси серы и селена [c.802]

Так как скорость реакции зависит от концентрации окисляющего агента, енолизация не может быть медленной стадией реакции. При замене водородов метиленовой группы на дейтерий скорость реакции замедляется в несколько раз, и следовательно, стадия, определяющая скорость реакции, должна включать разрыв связи С—Н. Влияние заместителей в фенильной и бензоильной группах позволяет предположить, что реакция протекает через образование эфира енола или самого енола. Так, электронопритягивающие группы в пара-положении к метиленовой группе облегчают енолизацию, а также ускоряют окисление обратное положение наблюдается для заместителей в бензоильной группе. Холестанон образует 2,3-енол и окисляется селенистой кислотой до хо-лестан-2,3-диона. Кори считает, что в реакции участвует протонирован-ный электрофильный агент (НО)з5е+ [селенистая кислота (HO)2SeO + -f Н+], который атакует карбонильный кислород с синхронным отщеплением а-водородного атома и молекулы воды в виде иона гидроксония. [c.498]

Реакции перекиси водорода с остальными членами семейства халькогенов привлекли к себе меньшее внимание. Селениты легко окисляются перекисью водорода до селенатов [194], хотя реакция с селенистой кислотой H.,SeO.,, по имеющимся пянным, протекает медленно. Элементарный селен медленно окисляется до ДВУОКИСИ селена [195], но может превращаться также в селеновую кислоту H2Se04. Селенистый водород быстро реагирует с перекисью. Элементарный теллур растворяется в достаточно коицентрирова1шой перекиси водорода с образованием теллуровой кислоты Н ТеО [195]. Эта реакция наблюдается также при пропускании электрического тока через теллуровые электроды в растворе перекиси водорода, причем можно доказать, что промежуточным продуктом является теллуристый водород [196]. В общем при действии перекиси водорода получаются теллураты, хотя в подходящих условиях возможно образование и теллуровой кислоты [197]. Сообщается, что двуокись теллура не растворима в перекиси водорода [67], откуда можно вывести заключение, что окисление до теллуровой кислоты, соответствующей ТеО.,, не протекает через ТеО,, так как последняя в связи с нерастворимостью, вероятно, не могла бы реагировать дальше. Сообщается [198], что элементарный полоний растворяется в подкисленной перекиси водорода. [c.335]

Производные тиогликолевой кислоты Л -(меркаптоацетил)-п-анизидин и Л/-(меркаптоацстил)-л-толуидин в 0,05—1-м. растворе соляной кислоты реагируют с селенистой кислотой с образованием окрашенных в желтый цвет соединений. Их экстракты имеют максимум светопоглощения при 310 ммк. Мешают Те, Bi, Си и МоО - [90]. [c.38]

Диалкилселениты (239) получак>т из диоксида селена и спиртов [234] или из диоксида селена и спиртов в присутствии диазо-алкана [235]. Селенистая кислота, так же как и алкилселенистые кислоты, реагирует со спиртами или диазоалканами с образованием селенитов [236]. [c.51]

Диоксид селена 8еОг (248), будучи неорганическим веществом, реагирует с органическими соединениями с образованием полезных продуктов. Только недавно установлен механизм окисления диоксидом селена алкенов в аллиловые спирты схема (102) [243]. Окисление можно рассматривать как процесс, протекающий через гидратированную форму диоксида селена, т, е. селенистую кислоту (249), [c.51]

Оксихлорид отфильтровывают в тигле с пористым дном , промывают эфиром до полного обесцвечивания и высушивают на воздухе. Около 1,5 г оксихлорида помещают в стакан на 400 мл и растворяют ъ мл концентрированной соляной кислоты. Раствор обрабатывают 7,5 мл 30-процентной перекиси водорода, нагревают до кипения и после разложения перекиси разбавляют водой до 200 мл. Прибавляют 75 мл 20-процентной селенистой кислоты для осаждения основных селенитов и в течение 12 час. нагревают реакционную смесь на водяной бане, пока хлопьевидный осадок не превратится в плотную зернистую массу средних селенитов. Осадок оггфильтровы-вают в тигле с пористым дном, отмывают 2 л горячей воды от избытка селенистой кислоты и высушивают при 120—140 в течение 12 час. 0,5 г высушенной смеси селенитов растирают и тщательно прокаливают до образования смеси окислов. Процентное содержание гафния рассчитывают по формуле [c.69]

При нагревании на воздухе селен и теллур образуют соответственно ЗеОг и ТеОг — твердые, возгоняющиеся при нагревании вещества. В отличие от ЗОг они служат окислителями, легко восстанавливаясь до свободных Те и 5е. Оксид ТеОг в воде трудно растворим, но растворяется в кислотах и щелочах и, таким образом, амфотерен. В воде ЗеОг легко растворим и образует селенистую кислоту НгЗеОз, проявляющую окислительные свойства, однако при действии сильных окислителей селенистая кислота переходит в селеновую. Она напоминает по свойствам серную кислоту, но является более сильным окислителем. В отличие от селеновой кислоты, теллуровая кислота НдТеОб является кислотой щестиосиовной, в воде труднорастворима и представляет собой слабую кислоту. Селен и теллур образуют НгЗе и НгТе, легко разлагающиеся эндотермические соединения, растворение которых в воде приводит к образованию более сильных кислот, чем сероводородная. Оба соединения — сильные восстановители. [c.351]

Образование альдегидной группы (вместе с карбоксильной) окислением метильной группы, замещающей атом водорода в сложных конденсированных системах типа бензантрона и т. п., предложено проводить при помощи селенистой НгЗеОз и селеновой Н23е04 кислот, которые восстанавливаются при этом до селена. Так, 2-метилбензантрон при нагревании с селенистой кислотой и водой в автоклаве до 230—040° переходит в бензантрон-2-альдегид [c.631]

Арилгидразины окисляются селенистой кислотой до солей диазония, которые могут сочетаться с ароматическими аминами с образованием азокрасителей от ярко-красного до красно-фиоле-тового цвета . Для этой цели наиболее подходит а-нафтиламин. При помощи этой реакции можно обнаружить малые количества арилгидразинов, а также арилгидразонов и озазонов. Реакция с фенилгидразином в кислом растворе протекает по приведенной ниже схеме [c.388]

Вследствие небольшой избирательности селенистой кислоты, метод не нашел широкого применения для определения этих металлов. Однако постоянство состава средних селенитов дает возможность косвенно определять содержание гафния в циркониево-гафниевой смеси. Способ определения гафния заключается в следующем [31—33]. Из горячего солянокислого раствора в присутствии перекиси водорода осаждают смесь селенитов циркония и гафния 20%-ным раствором селенистой кислоты. Аморфный осадок с маточным раствором нагревают на водяной бане до образования кристаллического осадка, который промывают горячей водой и сушат при 120—140° С до постоянного веса. Навеску ( 0,5 г) высушенных селенитов прокаливают до окислов и рассчитывают процентное содержание гафния по формуле [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология