Эфиры селективное

Хлороформ, ацетон, диэтиловый эфир Селективное разделение веществ различных классов (ОР-1 — для разделения стероидов, холестерина,пестицидов, сахаров) [c.106]

Выделение органических веществ экстракцией было издавна известно химикам. Позднее была открыта способность некоторых органических растворителей (простых эфиров) селективно извлекать из водных растворов различные неорганические вещества. [c.1105]

Получение полимерных эфиров селективным гидролизом атомов [c.5]

Получение полимерных эфиров селективным гидролизом атомов хлора в хлорэфирах [c.124]

Стадийность превращения (А) в (IV) подтверждается отдельным изучением реакции (1 и 2). В первом случае, при десятикратном избытке эфира селективность образования (III) достигает 85—93%. Выход (IV) на превращенный (II) в реакции (2) составляет 95—97%. [c.61]

При добавлении рассчитанного количества 100% серной кислоты к раствору алюмогидрида лития в тетрагидрофуране получается относительно стабильный раствор гидрида алюминия [3232]. Реагент легко восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны, кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, эфиры и лактоны [3232]. В галогензамещенных кислотах и их эфирах селективно восстанавливается [c.354]

Одно ИЗ новых направлений в создании средств для удаления из организма радионуклидов связано с получением полимерных производных краун-эфиров, селективно образующих прочные комплексы с ионами металлов (см., например, [255]). [c.157]

В диэтиловом эфире селективно восстанавливается тозильная группа и образуется 1-бром-н-ундекан, а в диметиловом эфире диэтиленгликоля (диглиме) селективно восстанавливается другой заместитель, в результате чего образуется н-ундецилтозилат. Причина этого заключается в слабой сольватации литиевого катиона в диэтиловом эфире, в силу чего в этой среде алюмогидрид лития реагирует как ионная пара. Напротив, в диглиме литиевый катион сольватируется гораздо лучше, поэтому возникает разделенная растворителем ионная пара с более высокой иуклеофильностью иона АШ4 , что и приводит к быстрому восстановлению атома брома. Высокая реакционная способность ЫЛ1Н4 по отношению к алкилтозилатам в диэтиловом эфире, слабо сольватирующем катионы, вероятно, обусловлена связы- [c.364]

Селективное бутилирование нола в гаара-положение олефинами или спиртами с образованием га-шретга-бутилфенола осуществляется в присутствии цеолитов типа 28М-12, (3 или МСМ-22 [261]. В качестве бутилирующего агента при реакции с фенолами может использоваться метил-тгарет-бутиловый эфир селективность и распределение продуктов приблизительно такие же, как и при применении изобутилена, однако скорость реакции с эфиром меньше [262]. Алкилирование фенола тпре/га-бутанолом на цеолите типа Н-Р исследовано в работе [263] изучено влияние температуры, объемной скорости подачи сырья, мольного соотношения реагентов и кислотности цеолита на степень конверсии и селективность образования продуктов. [c.127]

Примечания. I. Термическая стойкость 80 °С, рабочий диапазон pH = 2ч-10. 2. Идентичен сорбенту № 1. 3. Для разделения умеренно полярных соединений, например ароматических спиртов. Производят с 1974 г., в первой версии сорбента привитой фазой был эфир (селективность его приблизительно та же). 5. Привитая фаза среднеполярная (—81—СвНхгОг ). В сильнокислых и основных растворах сорбент неустойчив, термическая стойкость 75 °С. 6. Рекомендован для разделения металлоорганических веществ ВЗТТ до 0,3 мм. [c.216]

Нейтральные нефтяные смолы представляют собой полужидкие, иногда почти твердые, тягучие, темножелтые или коричневые вещества удельного веса несколько выше единицы. Они вполне растворимы во всех нефтяных маслах и легком бензине, а также в бензоле, хлороформе, эфире. Селективно растворяются в этиловом спирте и ацетоне. В отличие от асфальтенов они образуют при этом истинные, а не коллоидные растворы. Элементарный состав, молекулярный вес и другие свойства смол [c.261]

Пиридин-фенилборан и пиридин-дифен и лбо-р а н не восстанавливают карбонильную группу. Пиридин-дифенил-боран, взятый в стехиометрическом количестве (1 моль), в кипящем эфире селективно восстанавливает хлорангидрид изомасляной кислоты до альдегида с выходом 50% [1327, 1330]. Другие амин-бораны не способны восстанавливать хлорангидриды до альдегидов [2140]. [c.339]

Тетрагидропиранилсерин. Изелин и Швицер [1101] получили метиловый эфир N-карбобензокси-О-тетрагидропиранил-DL-серина взаимодействием метилового эфира карбобензокси-DL-серина с 2, 3-дигидропираном в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. Тетрагидропиранильная группа устойчива к действию щелочей, о чем свидетельствует превращение метилового эфира N-карбобензокси-О-тетрагидропиранил-DL-серина в соответствующую кислоту и цианметиловый эфир. Селективное отщепление карбобензоксигруппы достигается гидрогенолизом в метаноле в присутствии эквимолярного количества уксусной кислоты. Тетрагидропиранильную группу можно легко удалить кипячением в течение 5 мин с 2 н. раствором хлористого водорода в спирте [1101] или кипячением в течение [c.278]

При изучении сольволитических ]у1-реакций большое внимание уделяется установлению характера промежуточно образующихся ионных пар. Весьма удобным для этих целей оказывается использование соотношения стабильность/селективность . На примере сольволиза 2-адамантил-п-Х-бензолсульфонатов в 70%-ном этаноле Харрис с сотр. показал [16], что для соотношения продуктов спирт/эфир селективность зависит от заместителя X в уходящей группе, т. е. от реакционной способности субстрата (табл. 5). Из этого следует, что в стадии, определяющей образование продукта, происходит взаимодействие растворителя с ионной парой, а не с карбкатионом, так как в последнем случае соотношение продуктов не должно зависеть от реакционной способности арилсульфо-ната. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология