Активность, селективность и стабильность катализаторов

Описанные способы нанесения платины позволяют изменить глубину проникновения платины в объем гранулы от десятой доли миллиметра до нескольких миллиметров. Тем самым регулируется толщина периферийного слоя, содержащего платину, и концентрация платины в нем, а также активность, селективность и стабильность катализатора в различных реакциях. В реакциях гидрирования бензола и изомеризации н-гексана активность этих типов катализаторов значительно возрастала при равномерном распределении платины на грануле оксида алюминия, одновременно возрастала и дисперсность платины [76]. [c.53]

Эксперименты выполнялись по специальной методике, позволяющей оценить одновременно активность, селективность и стабильность катализаторов. Основные парметры испытаний были следующими [c.70]

Уменьшение степени воздействия данных отрицательных факторов возможно только с использованием современных катализаторов, обладающих высокой активностью, селективностью и стабильностью. Катализаторы старых модификаций не удовлетворяют всем этим требованиям, поэтому в дипломном проекте предложена замена катализатора, применяющегося на установках на новый. [c.7]

Существенное влияние на механические свойства, активность, селективность и стабильность катализаторов гидроочистки оказывают способы их приготовления. [c.75]

ВОДНЫЙ раствор НС1. Таким способом содержание хлора в катализаторе можно поддерживать в пределах 0,5—1,5% (масс.) в течение всего процесса регенерации. В заключительной стадии катализатор продувают при 500—600 °С азотом или другим инертным газом, после чего восстанавливают водородом в течение 0,5—2 ч при 400—600 °С. Восстановленный катализатор нередко сульфидируют, например, обрабатывая смесью водорода и сероводорода при 375 °С и 0,7 МПа. Предлагаемый способ регенерации, по утверждению авторов, позволяет полностью восстановить активность, селективность и стабильность катализатора. [c.162]

Активность, селективность и стабильность катализаторов. Одна и та же реакция может протекать в присутствии различ-ных катализаторов. Скорость данной реакции в зависимости от природы катализаторов характеризует их активность. Например, относительная константа скорости гидрирования этилена в присутствии различных катализаторов составляет [c.328]

Последняя работа Мобил Корп. [1] показала, что СРК содержит широкую фракцию асфальтенов и обладает наибольшим количеством ароматических соединений среди множества изученных продуктов ожижения угля. Присутствие этих компонентов усложняет сохранение активности, селективности и стабильности катализаторов в процессе переработки угля СРК. [c.216]

Катализаторы готовили путем пропитки угля раствором платино-хлористоводородной кислоты, азотнокислого палладия, перрената аммония и азотнокислого никеля с последующей термообработкой и восстановлением водородом при температуре 300—400°. Для сравнительной оценки активности, селективности и стабильности катализаторов испытания проводили при загрузке катализатора 40 мл (высота слоя [c.393]

В целом на цеолитах протекают все реакции, которые катализируют аморфные алюмосиликаты. И в большинстве из них они активнее, селективнее и стабильнее катализаторов аморфного типа. Известно немало реакций, протекающих только на цеолитных катализаторах. [c.15]

Активность, селективность и стабильность катализаторов являются в значительной мере функцией их химического состава. В зависимости от химической природы катализатора по техническим условиям в них нормируется содержание основных компонентов двуокиси кремния и окиси алюминия в алюмосиликатных катализаторах молибдена, кобальта или никеля в алюмомолибденовых платины и фтора в алюмоплатиновых. В катализаторе фосфорная кислота на кизельгуре нормируется содержанием общей и свободной пятиокиси фосфора. [c.289]

Активность, селективность и стабильность катализаторов являются в значительной мере функцией их химического состава. В зависимости от природы катализатора по техническим условиям в них нормируется содержание основных компонентов диоксида кремния,и оксида алюминия в алюмосиликатных катализаторах молибдена, кобальта или никеля в алюмомолибденовых платины и фтора в алюмоплатиновых. В катализаторе фосфорная кислота на кизельгуре нормируется содержанием общего и свободного оксида фосфора (V). Кроме того, во многих катализаторах встречаются примеси окислов натрия железа, серы, кальция и магния, что, как правило, вредно отражается на свойствах катализаторов. Содержание примесей и влажность также относятся к числу нормируемых показателей катализаторов. [c.189]

Показано [155, 156], что использование для приготовления алюмоплатинового катализатора оксида алюминия с бидисперсным распределением размера пор способствует значительному росту каталитической активности, селективности и стабильности катализатора в реакции Сб-дегидроциклизации алканов. Синтезированные на основе бидисперсного оксида алюминия алюмоплати-иовые катализаторы хорощо зарекомендовали себя в реакциях каталитического риформинга индивидуальных [c.243]

Итак, существует оптимальное соотношение концентрации водорода и углеводорода на поверхности катализатора, при котором устанавливается равновесие между процессами регенерации поверхности катализатора водородом и адсорбционным вытеснением молекул углеводорода водородом с поверхности катализатора и ограничением протекания побочных реакций. Определение области оптимального соотношения очень важно для выбора технологических параметров процесса, определяющих активность, селективность и стабильность катализатора. Нами было показано, что в случае осуществления реакции изомеризации н-гексана на HF-SbFs с увеличением парциального давления водорода скорость реакций гидрокрекинга и диспропорционирования н-гексана снижается, одновременно несколько снижается и скорость его изомеризации (рис. 1.20, 1.21). [c.36]

Влияние содержания и способа внесения металлического компонента на активность, селективность и стабильность катализаторов. Декатионированные и поликатионные формы цеолита типа фожазит обладают некоторой активностью в изомеризации парафиновых углеводородов в отсутствие металлов, но при температурах на 60-100 °С выше, чем в их присутствии. Декатионированная и некоторые катионные формы морденита обладают высокой начальной активностью в реакции изомеризации нормальных парафинов в присутствии водорода, однако в отсутствие металла активность их быстро снижается. Введение платины до оптимального содержания в цеолит типа фожазит приводит к линейному увеличению выхода изопарафиновых углеводородов (рис. 2.9). Введение плат1шы в Н-морденит несколько уменьшает его активность, но увеличивает селективность и стабильность. [c.62]

Природа и концентрация галогена, химически связанного с алю-моплатиновым катализатором, оказывают значительное влияние на его кислотные свойства и тем самым на активность, селективность и стабильность катализатора. [c.73]

Активность, селективность и стабильность катализаторов являются в значительной мере функцией их химического состава. Особенно вредное влияние на качество рассматриваемых катализаторов оказывает наличие примесей окисей натрия КааО и железа ГеаОз. Их содержание всегда нормируется в минимальных количествах, особенно для алюмоплатинового катализатора. Итак, ко второй группе нормируемых свойств катализаторов мы можем отнести их химический состав, а также влажность. [c.305]

В разделе I отмечалось, что использование МуО в качестве структурообразующего компонента Со-Мо - катализаторов, получаемых соэкструзией, с добавкой 10% А 20д или без нее дает контакты с по-выиенной селективностью в процессе гидроочистки, позволяющие снизить потребление водорода [39-40]. Добавки других щелочно-земельных металлов Са, Ва, Ве.не оказывают положительного воздействия на показатели активности, селективности и стабильности катализаторов гидроочистки, не позволяют увеличить механическую прочность и термостабильность пористой структуры гранул алюмоокисных носителей [19]. [c.40]

Для направленного изменения активности, селективности и стабильности катализаторов, помимо варьирования их состава, способа приготовления и вида предварительной обработки, нрим няют и такие методы, как добавление различных веществ в реакционную зону (СО2, ЗОз, Нд, ННд и т. д.), комплексообразование с обменными катионами металлов и другие, эффективность которых подтверждена на многих примерах и в работах, выполненных в последнее время [1]. Предложен способ модифицирования катализаторов из цеолитов 23М, ЦВК соединениями бора, фосфора, магния, сурьмы, ванадия и некоторыми другими, с помощью которого удалось резко увеличить селективность процессов диспропорционирования толуола, ароматизации олефинов С2— 4, алкилирования толуола метаном в отношении образования тг-ксилола [1, 10]. По существу, доказана возможность разработки стереоснецифических ката.питических процессов получения наразамещенных ароматических соединений. Процессы получения п-ксилола уже используются в промышленности [10]. Недавно освоено полупромышленное производство и-этилтолуола, перерабатываемого в и-метил-стирол, который, как ожидают, заменит выпускавшийся до настоящего времени винилтолуол, представлявший собой смесь 35 % тг- и 65 % л -изомеров [11]. И можно уже говорить об открытии новой области практического катализа. [c.140]

Все большое применение находят цеолиты в катализе как носители активных компонентов. Их адсорбционные свойства оказывают существенное влияние на активность, селективность и стабильность катализаторов. К важнейшей области применения цеолитов-носителей относится гидрирование. На цеолите, заряженном никелем, было проведено гидрирование ацетона в изопропанол [459], а на медьцеолитном катализаторе — селективное гидрирование ацетилена в этилен [411]. Заряженный цинком цеолит предложен в качестве катализатора синтеза метанола [454], а цеолиты, содержащие металлы подгруппы железа (Fe, Со, Ni),— в качестве контактов получения аммиака, синтеза Фишера — Тропша [464]. [c.158]