Ликвидуса диаграмма

Плавление с науглероживанием поверхностного слоя. В реальном процессе плавления шихты в сталеплавильных ваннах процессы тепло- и массообмена тесно взаимосвязаны. Характерным примером такого процесса является плавление скрапа в жидком чугуне, что происходит в мартеновских и двухванных печах (скрап-рудный процесс) и в конвертерах. При этом скорость процесса плавления скрапа существенно зависит от диффузии углерода из чугуна в поверхностный слой скрапа. При отсутствии поступления тепла извне плавление скрапа было бы вообще невозможным, так как температура плавления чистого скрапа почти на 200 °С выше, чем температура заливаемого чугуна. Диффузия углерода в поверхностный слой скрапа приводит к снижению температуры плавления этого слоя и к расплавлению. При этом, как известно, температурная линия ликвидуса диаграммы Ре-С связана с содержанием углерода зависимостью =/ С), например, приближенно [c.432]

Рис. 7. Изменение расплава в процессе понижения температуры ниже линии ликвидус диаграммы состояния Аи—31 (Аи - -4-12,6 ат.% 81)

Если ликвидус диаграммы состояния не прямолинейный, то темповая функция приобретает ряд особенностей. На рис. 28 ликвидусу и солидусу диаграмм состояния приданы различные очертания на поле диаграмм нанесены проекции линий стока показано изменение темпа кристаллизации вдоль линий ликвидуса и солидуса. Сплавы, лежащие левее /, кристаллизуются с монотонно уменьшающимся темпом. Сплавы, лежащие правее й, наоборот, кристаллизуются с повышением темпа. У сплавов, лежащих между [ и й, с понижением температуры сначала понижается темп кристаллизации, а после встречи их фигуративных точек с проекцией линии стока темповой функции темп кристаллизации увеличивается. [c.37]

Исследования проводились при постепенном понижении температуры ниже линии ликвидус диаграммы состояния и выделении из расплава золота (сплав 12,6 ат.% 51, 10 ат.% Ое и 20 ат.% Ое) или германия (сплав 40 ат.% Ое, 50 ат.% Ое) с изменением состава остающейся жидкой фазы по кривой ликвидус. [c.7]

Поверхностное натяжение сплава со снижением температуры увеличивается (падает для 20 ат. % Ое и 40 ат. % Ое), но при выходе на кривую ликвидус диаграммы состояния и дальнейшем понижении температуры резко уменьшается (выделяется из расплава золото) или увеличивается (выделяется из расплава германий). [c.7]

ИЗ расплава выделяется золото 2 — изменение Аи — 51 расплавов по линии ликвидус диаграммы состояния. [c.7]

Рис. 8. Изменение расплава в процессе понижения температуры ниже линии ликвидус диаграммы состояния Аи—Ое(Аи+20 ат.% Ое (а) Аи - - 10 ат.% Ое (б) Аи + 40 ат.% Ое (в) Аи - - 50 ат.% Ое

Рис. 9. Смачиваемость и адгезионные характеристики границы раздела в системах Ац — 5 (а) и Аи — Ое (б) (по линии ликвидус диаграммы состояния).

Коэффициент а тем больше, чем меньше угол наклона линии ликвидуса диаграммы состояния к горизонтальной оси. В случае А1—Мо а = 3,36 10 , в случае Al—Nb а = = 10,80 10 ат.%/град. В формуле (6) под температурой следует понимать среднюю температуру опыта, выраженную в градусах Кельвина. Для исследуемых температурных интервалов смачивания жидким алюминием твердых молибдена и ниобия Гср = = 1300° К. [c.56]

При использовании компонентов серных вулканизующих систем в виде легкоплавких эвтектических смесей дисперсность частиц может оказывать влияние на свойства резиновых смесей и резин в том случае, если температура смешения ниже температуры эвтектического плавления или равновесной температуры на ликвидусе диаграммы состояния, определяемой соотношением концентраций исходных ускорителей в бинарной эвтектике. Если температура приготовления резиновой смеси выше линии ликвидуса, эвтектическая смесь в резиновой смеси диспергируется в расплавленном состоянии и дисперсность частиц компонентов, образующих эвтектические смеси, не влияет на свойства резиновых смесей и резин. [c.81]

Рис. 26. Проекции поверхности ликвидус диаграммы С—N1—Ре при давлениях 6(а)ги6,5 (б) ГПа [337].

Точка максимума на ликвидусе диаграммы или фигуры, соответствующая значениям температуры и состава, при которых жидкая фаза находится при данном давлении в равновесии с кристаллами химического соединения того же состава, называется дистектической точкой (дистектикой) [95]. [c.88]

Рис. 27. Проекция поверхности ликвидус диаграммы С — Ре— А1 при давлениях 3 (а) и 6 (б) ГПа

Диаграмма перенапряжение — состав не является ни прямым, ни зеркальным отображением линии ликвидуса диаграммы состояния. [c.75]

Линия аеЬ — ликвидус диаграммы. Выше этой линии все сплавы находятся в однородном жидком состоянии, ниже — в двухфазном состоянии жидкость и первичные кристаллы (или А или В). Таким образом, переход фигуративной точки сплава через линию ликвидус соответствует началу процесса кристаллизации, появлению первых кристаллов твердой фазы. [c.198]

Совокупность трех поверхностей начала первичной кристаллизации компонентов представляет собой поверхность ликвидус диаграммы состояния. Эта поверхность проходит через линии ликвидус соответствующих двойных диаграмм компонентов, составляющих данную тройную систему. [c.241]

В связи в этим для построения кривой ликвидус диаграммы плавкости большим распространением пользуется так называемый визуально-поли-термический метод. Аппаратура здесь очень проста и, как показано на рис. 16, представляет собой электрическую печь, в рабочее пространство которой помещен тигель с расплавом в расплав погружен спай термопары, соединен- [c.45]

Если в двойной системе образуется химическое соединение, которое при плавлении диссоциирует в заметной степени, на кривой ликвидуса вместо сингулярного появляется плавный, размытый максимум М (рис, 90, б). Точка максимума на ликвидусе диаграммы или фигуры, соответствующая значениям темпе- [c.252]

Образование конгруэнтно плавящимся соединением и компонентами твердых растворов неограниченного состава. На рис. 93 приведены три типа диаграмм плавкости двойной системы с химическим соединением и непрерывными твердыми растворами химического соединения с компонентами без минимума и максимума на кривых ликвидуса. Диаграммы плавкости этого типа выведены из диаграммы плавкости двойной системы А—В с химически , соединением А -,Влг эвтектического типа (см= рис. 91), Вывод диагра.ммы плавкости с твердыми растворами сводится к дефор- [c.256]

Диаграмма плавкости тройной системы эвтектического типа с ограниченными твердыми растворами во всех двойных системах. Ликвидус диаграммы этого типа (рис. 154) ничем не отличается от ликвидуса диаграммы тройного эвтектического типа (см. рнс. 136). Он состоит из ( трех поверхностей е А [c.327]

Диаграммы плавкости четверных систем строятся на основе тетраэдра, изображаемого на чертеже в виде аксонометрической или прямоугольных проекций. Типы диаграмм выводятся трансляцией проекций ликвидуса диаграмм плавкости частных тройных систем, откладываемых на гранях тетраэдра, в область сплавов четверного состава. [c.407]

Составы, отвечающие фигуративным точкам на диаграмме и Ф.,, остывают с постоянной скоростью до точек /д, соответственно /в (на кривой ликвидуса), и кривые охлаждения испытывают в этих точках перелом (угол у на рис. И.9, а). По температура.м таких точек на кривой охлаждения находится кривая ликвидуса диаграммы плавкости. Проследим на примере состава Ф. дальнейший ход охлаждения. В точке /в, отвечающей температуре Гв, начинается область кристаллизации. Дальнейшее охлаждение сопровождается выпадением кристаллов состава В, причем состав расплава смещается в сторону эвтектики. Так, в точке Л е при Гв состав расплава /в в точке К -в при Гв состав расплава в точке К в при Гк состав расплава отвечает эвтектике кристаллизуется эвтектический состав, представляющий в фазовом отношении механическую мелкодисперсную смесь обеих фаз А + В. [c.121]

Таким образом, рассмотренный экспериментальный материал подтверждает обсужденные выше закономерности образования тройных соединений. Интересным представляется тот факт, что во всех шести исследованных с применением рентгенофазового анализа системах тройные соединения найдены, причем при минимальном отклонении схемы системы от таковой для системы с реакцией обмена (на одно двойное соединение больше). Это позволяет предполагать широкую распространенность процессов образования тройных соединений в солевых системах. Можно ожидать, что большинство тройных соединений не будет отличаться прочностью при высоких температурах и не найдет отражения на поверхности ликвидуса диаграмм состояния систем. [c.145]

У.З. Вывод уравнения и расчет поверхности ликвидуса диаграмм состояния [c.141]

Кобальт легко сплавляется с другими металлами, образуя многочисленные сплавы, обладающие рядом ценных свойств. Особенно подробно изучены сплавы кобальта с металлами группы железа, а также тяжелыми и благородными металлами. С никелем и железом кобальт об-)азует непрерывный ряд твердых растворов. Прн охлаждении сплавов е—Со в них протекают аллотропические превращения. При температуре 700—750 °С в этой системе образуются упорядоченные сверхструи-туры. Прн температурах плавления кобальт растворяет до 39 % Сг, образуя твердый раствор с г. ц. к.-решеткой. Хром снижает точку Кюри кобальта, и легированные хромом кобальтовые сплавы становятся парамагнитными прн содержании порядка 16 % (по массе) Сг, Сплавы о 26 % Сг коррознонно устойчивы по отношению к минеральным кислотам. В системе Со—Мп наблюдается полная взаимная растворимость в твердом состоянии. Точка Кюри сплава с 38 % Мп снижается до 20 "С. В системе Со—Мо образуется два твердых раствора V на основе Со и е на основе Мо с эвтектикой при 1350 °С. Максимальная растворимость молибдена в кобальте достигает 26%, ио уже при 700° С оиа снижается до 2 %. Весьма сходное строение имеет диаграмма кобальта с вольфрамом. Ликвидус диаграммы кобальта с ванадием соответствует 1248° С. При этом твердый раствор на основе кобальта содержит до 32 % V. С ниобием и танталом кобальт образует интврметалпиды [c.479]

Результаты изучения внутренних разрезов тройной системы, направление которых определялось положением химических соединений и эвтектическихточекна боковых двойных диаграммах состояния, позволили определить границы полей первичных кристаллизаций. На поверхности ликвидуса диаграммы состояния системы Zr U— Mg U—K l имеется пять полей первичной кристаллизации, соот- [c.136]

В том случае, когда коэффициент распределения найден для равновесных условий, он характеризует отношение концентраций, соответствующих линиям солидуса и ликвидуса диаграммы состояния, имеющих общую конноду. [c.15]

Экспериментальным подтверждением сказанного служат максимумы на линиях ликвидуса диаграмм состояния систем МеО — 510г, МеО —АЬОз, МеО — Р2О5 и т. д. Эти максимумы отвечают составу определенных химических соединений. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология