Этилбензоат Бензойно-этиловый эфир

Бензойноэтиловый эфнр (этиловый эфир бензойной кислоты, этилбензоат) — бесцветная жидкость, растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, мало растворим, в воде (0,08 г в 100 мл). Т. кип. 212,6 С, р20= 1,0470, 1,5068. [c.169]

Этиловый эфир бензойной кислоты, этилбензоат [c.13]

Предложите схемы получения а) амида бензойной кислоты (бензамида) из бензола, б) этилового эфира бензойной кислоты (этилбензоата) из толуола. [c.188]

Получение этилового эфира бензойной кислоты [137]. Раствор бромистого фенилмагния, полученный из 53 г бромбензола и 7,7 е магния в 400 мл эфира, постепенно прибавлен к 40 г хлоругольного эфира в равном объеме эфира. Во время реакции можно обойтись без охлаждения. После того как образовавшийся белый осадок полностью осел, реакционная смесь разложена льдом и разбавленной серной кислотой продукты реакции трижды экстрагированы эфиром. После сушки сульфатом натрия и отгонки эфира осталась смесь бурого, пахнущего бензойноэтиловым эфиром масла и твердого вещества. Масло было отфильтровано и перегнано при обычном давлении. Выход этилбензоата 36 г, т. кип, 209—212° С. Твердое вешество(Зг) представляло собой трифенилкарбинол. Выход этилбензоата 75%, трифенилкарбинола 8,6%. [c.202]

На основе всех приведенных данных можно в итоге прийти к выводу, что исследуемое соединение — этилбензоат или этиловый эфир бензойной кислоты, а его структура такова [c.29]

Этилбензоат см. Этиловый эфир бензойной кислоты [c.554]

Номенклатура сложных эфиров. Обычно сложные эфиры называют по тем кислотам и спиртам, из которых они образованы. Наиболее краткое и часто применяемое название сложных эфиров выводят из корня латинского наименования кислоты с добавлением к нему окончания аг и с указанием названия того радикала, который соответствует спирту, входящему в состав сложного эфира. Но иногда применяют и более подробные наименования. Так, например, сложные эфиры нижеследующего строения называют (а) — метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты, или уксуснометиловый эфир (б)—этилбензоат этиловый эфир бензойной кислоты, или бензойно-этиловый эфир [c.342]

Этиловый эфир бензойной кислоты (этилбензоат) и пропилмагнийбромид 58 Ацетофенон и пропилмагнийбромид 71 [c.59]

Этиловый эфир бензойной кислоты (этилбензоат) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом нерастворим в воде смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом. Мол. вес 150,17 т. кип 212,4°С т. пл. —34,7 С dj = 1,0511 Яц = = 1,5029. [c.164]

Этиловый эфир бензойной кислоты Этилбензоат [c.577]

Этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом нерастворим в воде смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, хлороформом. Л( = 150,17 = 212.6 пл = р = 1047,0 кг/м Яд = 1,50519. [c.157]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СбНюОз. См. Этилацетоацетат Этиловый эфир бензойной кислоты С )Ню02- См. Этилбензоат [c.846]

Коричный альдегид. . Коричная кислота. . . о-Крезиловый эфир уксусной кислоты (о-крезилацетат). ж-Крезиловый эфир уксусной кислоты (л1-крезилацетат) п-Крезиловый эфир уксусной кислоты (п-крезилацетат) Бензиловый эфир уксусной кислоты (бензилацетат) Этиловый эфир бензойной кислоты (этилбензоат). . [c.972]

Метил- и этилбензоат получим из метилового или соответственно этилового спирта и бензойной кислоты. Проведем опыт по приведенной выше прописи и возьмем в качестве исходных веществ спирт и около 1 г кристаллической бензойной кислоты. Эти эфиры напоминают по запаху бальзамы и входят в состав парфюмерных композиций с запахами свежего сена, русской кожи (юфти), гвоздики, иланг-иланга и туберозы. [c.236]

В пробирку помещают несколько кристалликов бензойной кислоты, прибавляют 4 капли этилового спирта и 2 капли серной кислоты. Содержимое пробирки встряхивают и осторожно нагревают до кипения. Выливают полученную бесцветную жидкость в пробирку с холодной водой. Ощущается характерный запах бензойноэтилового эфира (этилбензоата). Часть бензойной кислоты, не вошедшей в реакцию, выпадает в осадок. [c.158]

Эфиры бензойной кислоты. Получаюся так же, как эфиры жирных кислот (стр. 171). Этиловый эфир (этилбензоат) eHg—СО—ОС0Н5—жидкость с характерным запахом температура кипения 212,9° С. [c.381]

В 5 МЛ сухого эфира и 0,25 г магния. Когда реактив Гриньяра будет получен, к нему постепенно прибавляют раствор 0,5 Ж.Л сухого этилового эфира бензойной кислоты в , Ъ мл сухого эфира, приготовленный в сухой пробирке для центрифугирования. Реакция протекает очень энергично. После того как реакция замедлится, колбу нагревают на водяной бане в течение 10 мин. После охлаждения эфирный раствор переносят в прибор для перегонки с водяным паром, содержащий 6 мл разбавленной серной кислоты. Производят отгонку с водяным паром избытка этилбензоата, небольшого количества дифенила, который мог образоваться, и эфира. После того как весь эфир будет отогнан, колбу охлаждают, в результате чего выкристаллизовывается трифенилкарбинол. Последний отфильтровывают на небольшой воронке Хирша и перекристаллизовывают из спирта, обесцветив, если это необходимо, активированным углем. [c.274]

Эфиры бензойной кислоты. Получаются так же, как эфиры жирных кислот (см. Сложные эфиры). Этиловый эфир (этилбензоат) gHs—СО—ОС2Н5 — жидкость с характерным запахом т. кип. 212,9° С. [c.413]

Реакции диацилперекисей с ртутьорганическими соединениями обстоятельно изучены в работах Г. А. Разуваева и сотр. 2 4,2Т5 в которых показано, что, например, диэтилртуть с перекисью бензоила в бензоле образует следующие продукты (в мольных соотношениях) двуокись углерода 0,1 этан 0,25 этилен 0,07 бутан 0,02 этилбензоат 0,72 этиловый эфир этилбензойной кислоты 0,13 бензойную кислоту 0,34 о-этилбензойную кислоту 0,27 этилбен-зол 0,14 бензоат ртути 0,04 дибензоат ртути 0,1 и следы ртути. Этилирование бензольного ядра перекиси бензоила происходит [c.48]

Суммарный выход продуктов реакции приближается к 90%, т. е. много выше, чем при взаимодействии опиановой кислоты с метилэтиланилином, но, как и с последним, при конденсации с диэтиланилином наблюдается значительное смолообразование, причем из смолистого остатка не удается выделить индивидуальных веществ. Во всяком случае попытки установить наличие а-этилового эфира опиановой кислоты как такового в выделенных смолах в первое время не увенчались успехом. Вначале даже казалось, что а-этиловый эфир совсем не образуется. Чтобы установить, однако, может ли диэтиланилин вообще этилировать, был поставлен контрольный опыт по этилированию бензойной кислоты четырехчасовым кипячением ее с диэтиланилином было найдено, что при этих условиях образуется около 17% этилбензоата (из расчета по весу на взятую в реакцию бензойную кислоту) если же принять во внимание легкО получающуюся обратно бензойную кислоту, то выход этилового эфира близок к количественному. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология