Получение этилового эфира бензойной кислоты

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Примером реакции бензоилирования является только что рассмотренная реакция получения этилового эфира бензойной кислоты. [c.322]

При получении бензилэтилового эфира электролитическим восстановлением этилового эфира бензойной кислоты непрореагировавший исходный эфир можно удалить кипячением со спиртовым раствором едкого кали [1808]. [c.347]

Получение этилового эфира бензойной кислоты [c.258]

Предполагая, что все количество бензойной кислоты могло быть превращено в эфир, вычисляют теоретиче-ский выход этилового эфира бензойной кислоты и выход полученного эфира в процентах от теоретического. Расчет записывают. [c.260]

Предложите схемы получения а) амида бензойной кислоты (бензамида) из бензола, б) этилового эфира бензойной кислоты (этилбензоата) из толуола. [c.188]

Получение этилового эфира бензойной кислоты [137]. Раствор бромистого фенилмагния, полученный из 53 г бромбензола и 7,7 е магния в 400 мл эфира, постепенно прибавлен к 40 г хлоругольного эфира в равном объеме эфира. Во время реакции можно обойтись без охлаждения. После того как образовавшийся белый осадок полностью осел, реакционная смесь разложена льдом и разбавленной серной кислотой продукты реакции трижды экстрагированы эфиром. После сушки сульфатом натрия и отгонки эфира осталась смесь бурого, пахнущего бензойноэтиловым эфиром масла и твердого вещества. Масло было отфильтровано и перегнано при обычном давлении. Выход этилбензоата 36 г, т. кип, 209—212° С. Твердое вешество(Зг) представляло собой трифенилкарбинол. Выход этилбензоата 75%, трифенилкарбинола 8,6%. [c.202]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Реакция этерификации. При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии сильных минеральных кислот образуются сложные эфиры. Примером реакции этерификации может служить получение этилового эфира бензойной кислоты (этил-бензоата). [c.259]

Гидразид бензойной кислоты был получен взаимодействием этилового эфира бензойной кислоты с 857о Ным гидратом гидразина . Для этого к гидрату гидразина, взятому из расчета 1,5 моля на 1 моль этилового эфира бензойной кислоты, добавляют при нагревании эфир кислоты, затем реакционную смесь кипятят 4—6 часов. Образовавшийся при охлаждении кристаллический продукт отфильтровывают, на фильтре промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола т. пл. 112—113°. Выход 60%. [c.11]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Получение этилового эфира бензойной кислоты Из 53 г бромбензола, 7,7 г магния и 400 см абсолютного эфира готовят магнийорганическое соединеиие и к к смеси постепенно добавляют 40 г этилового эфира хлоругольной кислоты. Продукт реакции разлагают льдом и разбавленной серной кислотой, отделяют эфирный слой, эфир отгоняют и остаток фракционируют. Выход 36 г. Следует избегать избытка магнийорганическою соединения. [c.404]

Трифенилкарбинол получается в результате взаимодействия магнийбромфенила с этиловым эфиром бензойной кислоты, причем с молекулой эфира последовательно реагируют 2 молекулы магнийорганического соединения. Приведенные ниже уравнения иллюстрируют путь получения трифенилкарбинола из бромбензола и бензойноэтилового эфира [c.172]

Однако эфиры этих ароматических кислот можно восстановить при температурах значительно более низких, чем те, которые требуются для восстановления эфиров алифатических кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты гидрируется при 125° а этиловый эфир, а-нафтойной кислоты — уже при 88° Это обстоятельство сделало возможным получение карбинолов из эфиров бензойной кислоты восстановление проводят в температурных пределах 125—160° [7]. Применение катализатора в количестве, которое является значительным по отношению к количеству эфира, и ограничение длительности реакции делают [c.9]

Этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты был получен конденсацией этилового эфира изомасляной кислоты с этиловым эфиром бензойной кислоты фениловым эфиром бензойной кислоты бензойным ангидридом или хлористым бензоилом Описанная здесь методика является видоизменением способа Шейблера и Штейна [c.584]

Дибензоилметан может быть получен гидролизом дибензоил-уксусной кислоты медленным самопроизвольным разложением аце-тилдибензоилметана действием металлического натрия , этилата натрия метилата натрия спиртового едкого кали или натрий-амида на смесь ацетофенона и этилового эфира бензойной кислоты действием спиртового раствора поташа , метилата натрия или этилата натрия на дибромид бензальацетофенона действием на-трийамида на ацетофенон и этиловый эфир бензойной кислоты в эфирном растворе действием этилата натрия на некоторые эфиры бензойной кислоты 1 . [c.188]

Получение гидроперекиси бензоила эфирный раствор перекии дибензоила [перекристаллизованной из спирга или смеси зфира и хлоро( юрма (1 1)] смешивают с вычисленным количествок этилата натрия. Выделяется натриевая соль гидроперекиси, а в растворе остается этиловый эфир бензойной кислоты. Эфир встряхивают с достаточным для растворения количеством воды. Раствор несколько раз встряхивают с чистым зфиром, подкисляют и обрабатывают хлорофор.мом. Раствор хлороформа сушат сернокислым натрием, хлоро< )орм отгоняют в вакууме в токе двуокиси углерода. Кристаллизующийся остаток содержит небольшое количество бензойной кислоты. [c.52]

Получение трифенилкарбинола. К охлажденному эфирному раствору магнийбромфенила, полученному из 57 г бромбензола, медленно прибавляют смесь 20 г сухого этилового эфира бензойной кислоты с равным объемом эфира. По окончании прибавления реакционную -смесь осторожно нагревают с обратным холодильником в ечение 1 часа при частом перемешивании. Затем продукт разлагают прибавлением насыщенного водного раствора хлористого аммония и толченого льда, после чего перегоняют с водяным паром, причем трифенилкарбинол остается в перегонной колбе. Полученный продукт отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из горячего спирта. Темп. пл. 162° выход 25—30 г. [c.317]

Днспропорционирование не является лучшим методом получения симметричных ангидридов из ацилалкилкарбонатов, так как при этом важной конкурирующей реакцией является обра зование сложного эфира [134]. При кипячении этилбензоилкар-боната в этиловом эфире хлоругольной кислоты был получен этиловый эфир бензойной кислоты и бензойный ангидрид в соотношении 10 7 [135]. [c.200]

Из извест11ых методов получения-эфиров карбоновых кислот, большинство мало отличается от вышеуказанных. Так например Vanino описывает. получение этилового эфира бензойной кислоты из этилового спирта и бензойной кислоты в присутствии серной кислоты (до 10%) при кипячении. [c.308]

Получение бензгидразида. К 1,5 мол. гидразиигидрата, находящегося в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и нагреваемой на водяной бане, прибавляют небольшими лорциями 1 моль этилового эфира бензойной кислоты, причем каждую порцию прибавляют только после того, как уже прибавленный бензойноэтиловый эфир полностью расгаорится.. После прибавления всего количества эфира реакционную смесь продолжают [c.264]

Масляную баню отставляют и, продолжая перемешивание, охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры холодной проточной водой. Затем, чтобы растворить реакционную массу, к ней прибавляют 150 мл воды и оба слоя переносят в делительную воронку. После этого к содержимому воронки прибавляют охлажденный до 0 раствор 25 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды и смесь энергично взбалтывают. Эфирный слой отделяют и промывают 200 мл воды затем его последовательно взбалтывают с несколькими порциями 5%-ного раствора двууглекислого натрия по 200 мл до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа, после чего промывают 20 мл воды. Раствор двууглекислого натрия отделЯЕОт и экстрагируют 100 мл эфира (примечание 6), Эфирные вытяжки промывают 50 мл воды и присоединяют к сложному эфиру. Полученный эфирный раствор сушат над 40 г хлористого кальция. Эфир отгоняют на водяной бане, а избыточный этиловый эфир бензойной кислоты удаляют перегонкой в вакууме. Количество выделенного обратно эфира бензойной кислоты с т. кип. 80—83° (8 мм) составляет 475— 490 г. После его отгонки медленно повышают температуру масляной бани до 180—185°, поддерживая в приборе давление, равное 8 мм. При этом отгоняется небольшое количество жидкости, температура которой выше, чем температура кипения эфира бензойной кислоты. Когда отгонка дестиллата при этой температуре прекратится, оставшееся масло, пока оно еще не остыло, переливают в коническую колбу емкостью 500 жл и оставляют кристаллизоваться. Количество неочищенного дибензоилметана составляет 92—108 г обычно препарат бывает окрашенным в бурый цвет. С целью перекристаллизации вещество растворяют в 150 мл горячего метилового спирта, добавляют к раствору 1 г активированного березового угля, фильтруют и охлаждают фильтрат до 0° (примечание 7). Выход дибензоилметана, полученного таким образом в виде желтых кристаллов с т. пл. 77—78° (примечание 8), составляет 70—80 г (62—71% теоретич., считая на ацетофенон). [c.168]

Практически такой же выход трифенилкарбинола был получен при применении бензофенона и бромистого фенилмагния для этой реакции требуется только половинное количество магнийорганического реактива по сравнению с необходимым для реакции с этиловым эфиром бензойной кислоты. К охлажденному магний-органичсскому реактиву, полученному из 13,5 г (0,55 грамматома) магния, был прибавлен раствор 91 г (0,5 моля) бензофенона ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 99) в 200 мл сухого бензола со скоростью, необходимой, чтобы поддерживать слабое кипение смсси. Затем смесь кипятили в течение еще 1 часа и выделяли трифенилкарбинол так, как это описано выше. [c.425]

В качестве примера этой реакции можно привести образование бензальдегида из этилового эфира бензойной кислоты. Бензолсуль-фонгидразид бензойной кислоты, полученный взаимодействием соответствующего гидразида с бензолсульфонилхлоридом, растворяют в этиленгликоле, нагревают раствор до 150—165° и добавляют безводный карбонат натрия или калия. При этом выделяется азот [c.178]

Получение бензгидразида К 1,5 моляа гидразингидрата при нагревании медленно приСасляют 1 моль этилового эфира бензойной кислоты и смесь кипятят несколько часов. [c.486]

Из бензольного слоя фильтрата можно выделить 80 г загрязненного этилового эфира бензойной кислоты, кипящего при 180-260" и содержащего около 20% этилового эфир 1 бензопл.муравьн-ной кислоты. При получении метилового эфира беизсилмуравьи-ной кислоты бензольный слой содержит 60 г загрязненного д стп-лового эфпра бензойной кис.лоты, кипящего прн 170—250 - и содержащего около 2С< о метилового эфира бензоилмуравьинои кислоты, [c.540]

С этиловыми эфирами муравьиной и уксусной кислот иодистый этил-кальций образует с выходом 20% соответствующие спирты —пентанол-3 и диэтилметилкарбинол [13]. Из этилового эфира бензойной кислоты и иодистого фенилкальция получен трифенилкарбинол с выходом 26% [13]. [c.499]

Гонзалец [738] получил целый ряд эфиров насыщенных и ненасыщенных, моно- и дикарбоновых и изо- и гетероциклических кислот. Согласно общей методике, 1 моль кислоты, 3,5 моля спирта и 0,02 моля хлорсульфоновой кислоты нагревали в течение 2 час. при температуре кипения смеси. Полученные эфиры нейтрализовали, промывали раствором соды и водой, а затем сущили над безводным сульфатом натрия. Твердые эфиры очищали кристаллизацией. Обычно эфиры получаются со следующими выходами этиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 82,5%, изоамиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 78,8%), этиловый эфир пропионовой кислоты— 77,7%, этиловый эфир бензойной кислоты — 81,8% и этиловый эфир щавелевой кислоты — 14,9%. [c.373]

В 5 МЛ сухого эфира и 0,25 г магния. Когда реактив Гриньяра будет получен, к нему постепенно прибавляют раствор 0,5 Ж.Л сухого этилового эфира бензойной кислоты в , Ъ мл сухого эфира, приготовленный в сухой пробирке для центрифугирования. Реакция протекает очень энергично. После того как реакция замедлится, колбу нагревают на водяной бане в течение 10 мин. После охлаждения эфирный раствор переносят в прибор для перегонки с водяным паром, содержащий 6 мл разбавленной серной кислоты. Производят отгонку с водяным паром избытка этилбензоата, небольшого количества дифенила, который мог образоваться, и эфира. После того как весь эфир будет отогнан, колбу охлаждают, в результате чего выкристаллизовывается трифенилкарбинол. Последний отфильтровывают на небольшой воронке Хирша и перекристаллизовывают из спирта, обесцветив, если это необходимо, активированным углем. [c.274]

Этиловые эфиры бензойной кислоты не попадают в этот ряд,, построенный на основе индукционных и мезомерных эффектов по своей основности они располагаются между бензальдегидом и бен-зоилхлоридом. Причиной является, по-видимому, трудность получения точных данных во всяком случае, из данных ЯМР- и УФ-спектров получается правильный ряд [68]. [c.319]

Получение бензилового спирта гидрированием этилового эфира бензойной кислоты . 7,5 г эфира растворяют в 50—75 мл спирта, добавляют 5 г N 0 . и гидрируют при комнатной темпе-оатуре в автоклаве из стекла пирекс при давлении 2—3 ати. Поглощение 2 молей Н продолжается 1—2 часа. После этого катализатор отделяют фильтрованием, спирт отгоняют иа водяной бане и остаток перегоняют. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология