Пенициллин промышленное производство

Поляриметрический метод анализа широко применяется в сахарной и других отраслях пищевой промышленности (производство масел, жиров), в фармацевтической промышленности (в частности, при производстве пенициллина). Следует отметить, что в некоторых случаях (сахариметрия) поляриметрия является более специфическим методом, чем рефрактометрия, так как основывается на измерении величины, значение которой определяется присутствием только оптически активного вещества. Для исследовательских целей, не связанных прямо с аналитической химией, поляриметрия находит применение в минералогии, микрохимии, а также при изучении кинетики процессов, в которых участвуют оптически активные вещества. [c.125]

Разделение эмульсии, состоящей из двух жидкостей с близкими плотностями и высокой вязкостью, путем отстаивания может оказаться очень затрудненным и привести к неэкономичным размерам отстойников. В некоторых случаях процесс экстракции должен быть проведен быстро из-за неблагоприятного влияния первичного растворителя (вещества А) на экстрагируемое вещество (например в фармацевтической промышленности при производстве пенициллина). Тогда для разделения следует применять сепараторы, которые обеспечивают наиболее четкое и быстрое разделение жидкостей. [c.284]

Получением антибиотиков, в том числе пенициллинов, занимается микробиологическая промышленность (см.). В планах развития народного хозяйства нашей страны предусматривается дальнейшее увеличение промышленного производства этих важных веществ. [c.462]

Следующим важным этапом в развитии биотехнологии хозяйственно ценных веществ была организация промышленного производства антибиотиков. Отправной точкой здесь послужило открытие Флеммингом, Флори и Чейном химиотерапевтической активности пенициллина (1940 г.). Сегодня годовой оборот этой отрасли составляет около 2 млрд. фунтов стерлингов. [c.13]

Первым антибиотиком микробного происхождения, который начали производить промышленным путем, был пенициллин. Вначале его получали методом поверхностного культивирования. Технология была весьма примитивна — продуцент культивировали в колбах или бутылках. Потребность в пенициллине была очень высока и объем его производства, хотя и в примитивных условиях, быстро увеличивался. Для культивирования продуцента использовали даже молочные бутылки, так как имелись машины для их мытья и обработки. В каждую бутылку помещали питательную среду слоем толщиной 1—4 см, что обеспечивало необходимые условия аэрации. Бутылки помещали в специальные корзины, стерилизовали, а затем охлаждали. Сухие споры или их вод 1ую суспензию вносили в бутылки особыми пульверизаторами или при помощи пипеток и ферментировали 5—10 сут при температуре 24°С. [c.186]

Подробнее см. ниже в разделе о промышленном производстве пенициллинов. [c.93]

Производство антибиотиков. С появлением антибиотиков наступила новая эпоха в медицине и фармацевтической промышленности. Благодаря открытию пенициллина и других продуктов метаболизма грибов, актиномицетов и иных микроорганизмов человечество приобрело высокоэффективное оружие для борьбы с бактериальными инфекциями. Успешно продолжаются поиски новых антибиотиков. Теоретически перспективным кажется и путь применения антибиотиков для борьбы с вирусными болезнями и с опухолями вирусного происхождения. [c.18]

До настоящего времени ни один предложенный вариант синтеза пенициллина не может служить для целей его промышленного производства из-за сложности синтеза и малой доступности исходных химических веществ, а также вследствие весьма низкого выхода чистого продукта. Поэтому в промышленности пенициллин получают исключительно биологическим путем. [c.417]

Выпуск пенициллина в Советском Союзе был начат в 1944 г. на предприятиях химико-фармацевтической промышленности методом поверхностного культивирования гриба. Создание специализированных предприятий по промышленному производству пенициллина методом глубинного выращивания продуцента началось в стране в 1946-1948 гг. К 1957 г. у нас уже функционировали несколько крупных специализированных предприятий, которые производили пенициллин, стрептомицин, тетрациклин, хлортетрациклин. [c.474]

Начало бурного развития микробиологической промышленности связано с разработкой в 40-х годах XX в. промышленного получения пенициллина. Индустриальное производство этого очень ценного антибиотика и его широкое применение в медицинской практике послужили мощным стимулом поиска новых антибиотических веществ и разработки более совершенных методов их промышленного получения. В настоящее время около сотни антибиотиков, предназначенных для медицины, сельского хозяйства, пищевой промышленности, освоены микробиологической промышленностью и выпускаются в необходимых количествах. Следует подчеркнуть, что большой размах получил в последние годы выпуск химически модифицированных антибиотических средств. [c.6]

Использование этих данных зависит от возможности достижения на промышленных установках необходимых температур и давлений и, с другой стороны, от экономической эффективности, связанной также с выходом, степенью конверсии и продолжительностью процесса. Наибольшая температура, применяемая в промышленности органической химии достигает 1400 °С (при получении ацетилена из метана),, а самая низкая может достигать —200 °С (при выделении этилена из газов коксования или крекинга). Максимальные давления могут достигать 2000 ат (при полимеризации этилена), а минимальные — 10 мм рт. ст. (при производстве пенициллина). Однако аппаратуру для температур превышающих 600—700 °С, и давлений выше 500 ат изготовить довольно трудно. [c.27]

Н. Н. Бурденко Херрелла , Флеминга и многих дру-а также ряд обзоров . В этих книгах, монографиях и обзорах достаточно подробно рассмотрены история вопроса, применение пенициллинов в медицине, их фармакология и токсикология, в меньшей степени — способы их промышленного производства и методы анализа. Исчерпывающую библиографию по всем этим вопросам можно найти в указанных монографиях, а также в специальных библиографических справочниках по пенициллину . Поэтому в данной главе основное внимание будет уделено химии пенициллинов, которая в упомянутых выше книгах и монографиях освещена либо крайне сжато, либо просто неверно, поскольку их авторами были использованы первые ошибочные наблюдения, опубликованные английскими исследователями. Это положение объясняется в первую очередь тем, что в годы войны в Англии и в США, где велась большая работа по изучению пенициллинов, не публиковались сообщения по вопросам выделения, очистки и химии этих антибиотиков. Только в 1945 г. появилась краткая сводка результатов химического изучения пенициллинов , а дополнительные сведения [c.91]

Внедрение в промышленность биокаталитической технологии производства 6-АПК привело к существенному увеличению выпуска полусинтетических пенициллинов и снижению их себестоимости. [c.98]

Хлороформ также хорошо растворяет жиры, канифоли, масла, смолы и т. д. Он является исходным продуктом для получения, хладагентов хлордифторметана и тетрафторэтилена. В очищенном виде большое количество хлороформа использует- ся в медицине и медицинской промышленности (например, в качестве растворителя при производстве пенициллина). [c.251]

Фенилуксусная кислота применяется для производства пенициллина, транквилизаторов, антикоагулянтов крови и как душистое вещество в парфюмерии и пищевой промышленности [627]. [c.203]

В фармацевтической промышленности экстракцию используют при производстве антибиотиков и витаминов. Например, пенициллин экстрагируют при pH 2—2,5 бутил- или амилацетатом с последующей реэкстракцией фосфатным буферным раствором с pH 6,8—7,5. Для экстракции витаминов Л и из масла, выделяемого из печени рыб, а также для экстракции витамина Е из растительных масел используют жидкий пропан [40]. [c.206]

При большом сходстве в строении пенициллинов активность их различна и в значительной мере зависит от природы радикала наименее ценным является н-гептилпенициллин, инактивирующийся в организме быстрее других пенициллинов. Путем добавления к питательной среде различных веществ и, в частности, фенилуксусной кислоты, а также отбора определенных штаммов плесени оказалось возможным улучшить промышленное производство бензилпенициллина. С выяснением возможности изменения направления процесса биосинтеза пенициллинов добавлением к питательной среде веществ, используемых плесенью для построения ацильных остатков, было осуществлено получение значительного числа биосинтетических пенициллинов, сходных по своему строению с природными, но отличающихся характером радикала (R). Такого рода биосинтетические пенициллины получены и выделены в чистом виде в значительном количестве, но наиболее ценным из них оказался феноксиметилпенициллин, более устойчивый в кислой среде, нежели остальные пенициллины пригодный для применения внутрь в виде свободной кислоты. [c.729]

Отбор случайных мутаций, контролирующих данный количественный признак, применяют в тех случаях, когда селекционер не располагает какими-либо сведениями о пути синтеза желаемого продукта, его регуляции и взаимосвязях с синтезом других метаболитов. 40 лет назад при открытии пенициллина и затем других антибиотиков этот метод был единственно возможным. С большим эффектом он применялся в течение многих лет в селекции продуцентов этих ценнейших лекарств и, в известном смысле, создал промышленное производство антибиотиков, доступных широким массам населения. Классическим примером такой селекции является знаменитая Висконсинская серия продуцентов пенициллина, проведенная в США на основе исходного штамма Peni illium hrysogenum NRRL 1951 с применением различных физических и химических мутагенов. Селекция штаммов этой серии, продолжавшаяся более 30 лет, позволила повысить уровень продукции пенициллина в несколько тысяч раз по сравнению с уровнем исходного штамма. [c.85]

Антибиотики. Пенициллин был первым антибиотиком, производство которого было осуществлено в промышленном масштабе. Он был открыт в 1928 г. А. Флемингом, а выпуск его начался лишь в 1939 г. после преодоления многих технических затруднений. Пенициллин образуется ферментативным путем, и на первой стадии производства получается раствор низкой концентрации. Дальнейшая переработка заключается в концентрировании раствора и выделении пенициллина в чистом виде. Большую трудность представляет низкая сопротивляемость пенициллина действию ряда соединений, присутствующих в растворе вместе с ним (кислоты, основания, вода, ионы тяжелых металлов, окислители, некоторые энзимы), и повышенной температуры. Эти соединения и условия приводят к потере биологической активности пенициллина. Гюэтому необходимо подобрать такие методы переработки, чтобы были удалены вредные компоненты или хотя бы сведено до минимума их действие. В производственном цикле применяется трехкратная экстракция, причем потери продукта сведены к минимуму [240, 257, 263, 268, 270, 273, 275, 277, 280, 281, 294]. [c.419]

Одним из важнеИших преимуществ грамицидина С по сравнению с другими практически ценными антибиотиками (пенициллинами и стрептомицином) является очень простой способ его промышленного производства, разработанный в Советском Союзе. [c.180]

Лишь после того как в 1939 — 1944 гг. была разработана технология получения пенициллина в чистом виде ( hain, Abraham, Flor y) к установлены мощные лечебные свойства пенициллина, началось его промышленное производство. [c.164]

Применение ионитов в медицине, биологии и фармацевтической промышленности. Важной областью применения ионитов является производство, выделение и очистка антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина и других) [3, 321, 322]. В биологии иониты применяются для разделения аминокислот, деионизации и очистки продуктов гидролиза белков. Создана новая ионитовая технология производства алкалоидов — морфина, кофеина, кодеина и др. Весьма перспективно применение комплексообразующпх анионитов в процессах выделения ванилина, гваякола, салициловой кислоты из производственных вод [325]. [c.125]

В 1944 г. на заводе было организовано промышленное производство пенициллина. К 1945 г. было восстановлено производство почти всей номенклатуры лекарственных средств и реактивов, вырабатывавшихся до Великой Отечественной войны. За самоотверженный труд в период Великой Отечественной войны коллективу работников завода имени Л. Я. Карпова было вручено на постоянное хранение Красное знамя ВЦСПС и Народного комиссариата здравоохранения СССР. [c.213]

Поляриметрический анализ широко применяется в некоторых отраслях пищевой промышленности (определение сахаристых веществ, масел, жиров), в фармацевтической промышлённости, в производстве пенициллина. Для исследовательских целей, пе связанных прямо с [c.132]

Получать этот антибиотик в нашей стране начали в 1944 г., используя метод поверхностного вырашивания гриба. Однако к этому времени США, вложив офомные средства (более 20 млн долларов), разработали и запустили мошные комбинаты по производству пенициллина глубинным способом вырашивания гриба и в 1944 г. получили 90% всей мировой продукции антибиотика. Попытки советского руководства купить лицензию на производство пенициллина глубинным способом у наших союзников по Второй мировой войне не увенчались успехом они отказали нам в приобретении лицензии. В этой ситуации мы были вынуждены сами разрабатывать более совершенный способ получения этого ценнейшего антибиотика. В разработку метода глубинного способа получения пенициллина активно включились и военные медики, и инженеры. В 1944-1945 гг. технология промышленного производства пенициллина глубинным способом в СССР была разработана. [c.342]

Первые выделенные из естественных субстратов штаммы Peni illium как наиболее активные продуценты пенициллина образовывали не более 20 ед. (12 мкг) антибиотика на 1 мл культуральной жидкости. Даже промышленное производство этого ценнейшего препарата было начато при активности культуральной жидкости не выше 30 мкг/мл, или 50 ед./мл. Насколько низка эта активность, можно судить по тому факту, что в настоящее время в промышленных условиях получают культуральные жидкости с содержанием пенициллина более 50 тыс. ед./мл, а отдельные штаммы способны синтезировать до 55 тыс. ед./мл. [c.343]

Первая среда для глубинного образования пенициллина была разработана А. Мойером и Р. Когхиллом в 1946 г. В ее состав входили кукурузный экстракт, лактоза, ЫаЫОз, глюкоза, однозамещенный фосфат калия и другие соли. Эта среда была основной, на ее базе были разработаны среды, используемые при промышленном производстве пенициллина. Например, в качестве посевной часто применяют среду следующего состава [c.344]

Нехватка биотина при выращивании некоторых бактерий — продуцентов отдельных аминокислот приводит к увеличению проницаемости клетки и утечке аминокислот в среду. На это клетка реагирует усиленным синтезом уходящей аминокислоты. Такая же цель достигается путем повышения проницаемости клеточной стенки добавлением антибиотика — пенициллина. Этот метод применяется, например, в Японии, где развито промышленное производство аминокислот. Кроме того, используют специальные мутанты — сверхсинтетики отдельных аминокислот. [c.136]

Витамин D содержится в небольших количествах в яичном желтке, икре, в сливочном масле и молоке. В больших количествах содержится, наряду с витамином А, в печени и жировой ткани рыб, главным образом трески, в печени тюленя и других морских животных. Таким образом, сырьевые ресурсы получения витамина D ограничены. Более перспективными являются грибковые микроорганизмы и, в частности, Aspergillus niger и Peni illium. Используемый для производства витамина Da отход пенициллиновой промышленности — мицелий пенициллина — содержит 14,5% сухих веществ, содержащих витамин Bj, и 0,5% стеринов преимущество мицелия заключается в его дешевизне. [c.639]

Соединения ряда тиязола приобретают псе большее значе-1ШС в фармацевтическом производстве, биохимии и технике. Из чима производных тиагюла в значительных количествах получают меркаптотаазолы, которые применяются в качестве ускорителей вулканизации в резиновой промышленности, д ш синтеза различных сульфамидных и противотуберкулезных препаратои и входят в состав пенициллина и тиамина. Некоторые соединения ряда тиазола, повидимому, займут важное место в качестве промежуточных продуктов лля сиитеза амин(жис. 10Т, пептидов и пуринов этот вопрос был обсужден в одной нз работ, опубликованных в 1949 г. [1]. [c.301]

Основные научные работы посвящены синтетической органической химии. Совместно с американским химиком У. Бахманом предложил (1941) новый промышленный метод производства важного взрывчатого вещества — циклотрн-метилентринитрамина (циклонита). Разработал (1955—1958) широко используемый карбодиимидный метод синтеза пептидов. Предложил (1962) применять основания Шиффа в качестве защитных производных в пептидном синтезе. Осуществил (1957) синтез пенициллина с выходом на последней стадии 12%. Исследовал структуру ряда антибиотиков, в частности этами-цина, терроевой кислоты (1958), теломицина (1963), а также при- [c.574]

Во время второй мировой войны хлорофчрм стали использовать как растворитель для экстракции пенициллина. Сейчас его применяют в производстве витаминов и стероидных гормонов. Доля потребления хлороформа в фармацевтической промышленности уменьшилась с 40% в 1953 1Г. до 6% в 1966 г. и 4,5% в 1968 г. [99]. [c.63]

В фармацевтической промышленности для производства антибиотиков используются сейчас не исходные шtaммы микроорганизмов, а более продуктивные мутанты. Штамм гриба, открытый Флемингом, синтезировал лишь около 3 мкг пенициллина на 1 мл среды. Современные штаммы-продуценты дают минимум в 2000 раз больше. Такое повышение выхода антибиотиков-результат мутаций и отбора более активных штаммов, улучшения состава питательных сред и оптимизации условий производства. Пути биосинтеза многих антибиотиков уже выяснены, и задача состоит сейчас в том, чтобы еще больше повысить продуктивность микроорганизмов путем получения и более целенаправленного отбора мутантов. [c.344]

Анаэробная обработка применима при очистке сточных вод предприятий пищевой промышленности (пивоваренных, дрожжевых, сахарных, винокуренных, консервных заводов и мясокомбинатов), предприятий фармацевтической промышленности, в частности фабрик, изготовляющих. пенициллин и оптимицин, а также фабрик первичной обработки шерсти, заводов синтетических жирных кислот, производства капролактама этим способом можно очищать сильноконцентрированные сточные воды, содержащие синтетические поверхностно-активные вещества. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология