Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Купферрон хрома

    Осаждение купферроном. В среде разбавленной сильной кис лоты цирконий осаждается купферроном вместе с титаном, желе зом (III) и т. д., отделяясь от алюминия хрома (III) и др. Из раствора, содержащего тартрат-ионы и разбавленную сильную [c.1156]

    В сернокислой среде отделяют железо и хром от ванадия электролизом со ртутным катодом, осаждают ванадий купферроном, прокаливают и взвешивают в виде пятиокиси ванадия. [c.145]


    Хром, железо, никель и другие элементы отделяют в виде амальгамы электролизом со ртутным катодом. Марганец окисляют надсернокислым аммонием до МпОз. Н2О и отфильтровывают. В фильтрате отделяют титан купферроном и осаждают алюминий оксихинолином в виде комплекса [c.196]

    Весовой метод — осаждение купферроном с предварительным отделением хрома и железа электролизом с ртутным катодом [c.209]

    После предварительного отделения железа и хрома электролизом со ртутным катодом, осаждают титан купферроном, сплавлением с пиросернокислы.м калием, выщелачиванием разбавленной серной кислотой переводят титан в раствор и определяют его колориметрически. [c.215]

    Так, например, метод количественного определения алюминия в присутствии ионов железа и других элементов, основанный на выделении железа электролизом на ртутном катоде, состоит в следующем. Сначала выделяют железо из сернокислого раствора на ртутном катоде вместе с железом выделяются другие элементы цинк, хром, никель, кобальт и т. д. В растворе остаются ионы алюминия, бериллия, титана, фосфора и т. п. Затем определяют обычным путем ионы алюминия. Титан осаждают в кислом растворе купферроном, алюминий осаждают из фильтрата оксихинолином или купферроном в аммиачном или слабоуксуснокислом растворе. [c.358]

    Иногда полезно удалить тяжелые металлы такими реактивами, как аммиак, сульфид, 8-оксихинолин, ацетилацетон (стр. 56), диэтилдитиокарбамат и купферрон (см. главу Магний ). Различные тяжелые металлы можно удалить электролизом на ртутном "катоде в кислой среде (стр. 43—44). Марганец можно осадить в виде двуокиси окислением персульфатом в кислой среде. Хром возгоняют в виде хромилхлорида. [c.326]

    Ванадий и железо можно осадить в кислом растворе купферроном и таким образом отделить от хрома(1И). Предпочтительнее нерастворимые купферронаты экстрагировать хлороформом. [c.348]

    Методика Б была разработана для определения титана в коррозионностойких сталях. Титан отделяют от большей части железа(П), никеля и хрома купферроном. Небольшие количества этих металлов сопутствуют титану, и их действие учитывают, измеряя прозрачность раствора до и после введения перекиси водорода. Ванадий и молибден (последний в количе- [c.788]

    Опыт показывает, что, изменяя pH раствора, очень часто можно провести последовательное осаждение и разделение различных катионов при помощи одного и того же органического осадителя. Так, например купферрон из сильнокислых растворов осаждает только ионы ниобия, тантала, титана, циркония, ванадия, железа (HI), олова и позволяет отделять их от неосаждающихся в тех же условиях ионов алюминия, хрома, урана (VI), бериллия, марганца, никеля, кобальта, цинка, фосфора, бора. [c.356]


    Описанный способ определения титана далеко не достаточен для анализа современных высоколегированных сталей. Главная трудность состоит в том, что титан приходится отделять от целого ряда других элементов, в частности от хрома, как, например, при анализе, кислотоупорной стали. Из современных весовых методов определения титана в стали наибольшей известностью пользуются методы W. М. Т h о г n t о п а младшего и Т. R. unninghaш а. Первый из них сводится к отделению железа от титана сернистым аммонием в присутствии винной кислоты в подкисленном фильтрате титан осаждают купферроном. Метод unningham a считается особенно удобным при анализе высгкохромистых и хромоник-келевых сталей он состоит в осаждении титана купферроном в присутствии закисного железа, т. е. прямо из раствора < вавески в разбавленной серной кислоте.  [c.99]

    Полное отделение от железа и хрома достигается путем электролиза со ртутным катодом, а от титана — сплавлением с содой, причем ванадий переходит в раствор, а титан остается в осадке. Осаждение ванадия производят купферроном с последующим прокаливанием до пятиокяси. [c.145]

    Для малохромистого матеоиала (до 5%), отделение хрома и железа производится электролизом со ртутным катодом. Для высокохромистого материала отделения хрома электролизом уже. недостаточно, так как большое количество хрома (свыше 3%) слишком замедляет электролиз, требуя вместо 1—2 час. несколько часов (12. и больше). В этом случае рекомендуется предварительное отделение хрома в виде иона СгО - Большие количества титана и ванадия (выше 0,05%) отделяют купферроном. [c.190]

    Из сернокислого раствора, после предварительн рго отделения железа и хрома электролизом со ртутным катодом, осаждают титан купферроном. Полученный осадок титанового комплекса прокаливают и взвешивают в виде ТЮг. I [c.208]

    В среде минеральной кислоты (2 н. серной кислоте) галлий осаждается купферроном, и, вероятно, купферрат галлия можно экстрагировать хлороформом и, таким образом, отделить от металлов, не осаждающихся в сильнокислом растворе. Осаждение купферрата применялось для отделения Оа от алюминия, хрома, скандия, редкоземельных металлов, цинка и урана(У1) [c.424]

    Осаждение железа купферроном или неокупферроном в кислой среде имеет большде значение для отделения его от хрома, кобальта, никеля, марганца и многих других элементов, могущих мешать в некоторых колориметрических методах. Купферрат железа (III) можно извлечь рядом органических растворителей (например, хлороформом) Рассмотрение вопроса об экстракции купферрата железа см. на стр. 196. [c.470]

    Иногда для выделения титана можно с успехом применить осаждение купферроном (ср. стр. 789). В качестве носителя можно использовать небольшие количества железа(И1) или циркония. Таким путем титан можно отделить от никеля, кобальта, хрома, урана(У1) и фосфора, но не от ванадия. При наличии больших количеств хрома и никеля (например, в легированных сталях) может произойти соосаждение последних. Основную массу железа (например, при анализе сталей) можно отделить, если оно находится в двухвалентной форме. Купферрат титана растворим в хлороформе и может быть экстрагирован этим растворителем из разбавленной минеральной кислоты . Вообще говоря, экстракция лучше осаждения, поскольку она свободна от ошибок, присущих соосаждению, и извлечение титана может быть более полным. Железо(П1), ванадий(У), цирконий и молибден(У1) — основные элементы, которые сопутствуют титану при экстракции. [c.781]

    Из разбавленного серно- или солянокислого раствора купферрон осаждает железо(1П), ванадий(У), титан, цирконий и ряд других элементов (стр. 59). Осаждается уран(1У и III), но не уран(У1). Осадки, как правило, лучше экстрагировать органическими растворителями. Исключение составляет отделение купферрата урана (IV), так как можно ожидать, что в осадительном методе уран будет окисляться меньше, чем в экстракционном. Этот метод подробно описан Уран восстанавливают в редукторе Джонса. Хром и церий имеют тенденцию соосаждаться с ураном. [c.810]

    Купферрон в разбавленной (I 10) серной кислоте осаждает пятивалентный ванадий, а также железо, титан, цирконий и ряд других металлов. Алюминий, хром, уран(У1), мышьяк и фосфор не осаждаются Если хром находится в шестивалентном состоянии, его следует восстановить перекисью водорода, а затем кипячением разложить избыток последней. Для выделения ванадия из сильно разбавленных растворов в качетве носителя можно добавить железо, если оно уже не находится в растворе [c.831]

    Осаждение купферроном. В среде разбавленной сильной кислоты цирконий осаждается купферроном вместе с титаном, железом (П1) и т. д., отделяясь от алюминия хрома (П1) и др. Из раствора, содержащего тартрат-ионы и разбавленную сильную кислоту, купферрон осаждает цирконий вместе с титаном" Полученное соединение можно эк тpaгиpoвaть . [c.927]


Смотреть страницы где упоминается термин Купферрон хрома: [c.455]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте