Нитрозонафтолы палладия

При смачивании фильтровальной бумаги нейтральным или слабокислым анализируемым раствором и каплей раствора нитрозонафтола образуется коричневое пятно. Соли железа, меди, уранил-иона и палладия также дают аналогично окрашенные соединения. В присутствии этих соединений реакция становится более специфичной, если все соединения перевести в фосфаты (добавлением фосфата натрия) перед тем, как добавить нитрозонафтол. [c.125]

Несмотря на то, что этот реагент назван избирательным, он также дает окрашенные осадки со многими ионами металлов [железо(1П), хром(П1), медь(П), цирконий(1У), палладий(II)]. Таким образом, избирательность его относится только к некоторым группам металлов, что характерно для такого типа реагентов. Например, с его помощью можно обнаружить палладий в присутствии других благородных металлов и кобальт в присутствии металлов аммониево-сульфидной группы, меди и т. д. Кобальт можно обнаружить и в присутствии тяжелых металлов, потому что из-за высокой прочности комплекса кобальта нитрозонафтол реагирует даже с фосфатом кобальта, хотя большинство тяжелых металлов можно маскировать фосфат-ионами. Ион меди(II) очень хорошо маскируется иодидом (при этом элементный иод восстанавливают сульфитом), что не мешает определению кобальта. [c.67]

Нитрозо-2-нафтол и 2-нитрозо-1-нафтол реагируют, кроме кобальта, также с катионами многих других металлов, осаждая их полностью или частично или образуя растворимые соединения. К числу таких катионов относятся железо, медь, палладий, ванадий, уран, которые осаждаются полностью [442], а также олово, серебро, хром и висмут, осаждающиеся иеполностью. Нежелательно присутствие больших количеств марганца и никеля никель при высокой концентрации реагирует с нитрозонафтолом с образованием красного осадка. [c.136]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

Палладий (и платину) можно отделить от родия и иридия при экстракции бензольным раствором диэтилдитиокарбамииовой кислоты (стр. 657). Палладий можно отделить от платины экстракцией раствором п-нитро-зодиметиладилина в хлороформе (стр. 642). Нитрозонафтолы также дают с палладием соединения, которые экстрагируются органическими растворителями (например, толуолом). [c.641]

Из многочисленных реагентов на палладий, содержащих в качестве донорных атомов N и О, лишь о-нитрозонафтолы имеют довольно большое значение, так как в присутствии ЭДТА эти реагенты взаимодействуют только с некоторыми элементами. Селективность 2-нитрозо-нафтола-1 (XXXIII) [405,1807] несколько выше селективности/-ныт-/ озо-нафтола-2 (XXXIV) [152, 153, 1668] при использовании последнего [c.368]

К слабокислому раствору пробы объемо.м 30 мл, помещенному в делительную воронку, прибавляют 2 мл ЭДТА, устанавливают pH=il—2 и смешивают с 0,1 мл нитрозонафтола. Через 10 мии экстрагируют хелат палладия 10 мл толуола, избыток реагента реэкстрагируют нз органической фазы 10 мл раствора NaOH. Органическую фазу центрифугируют и измеряют поглощение при 370 им относительно раствора сравнения. [c.369]

Методика. В углубление предметного стекла помещают каплю раствора или I—2 кристалла анализируемого вещества и добавляют каплю раствора хлорида палладия(II) [0,1 г хлорида палладия(Ц) и 0,2 г хлорида натрия растворяют в 100 см воды]. Появляется красный или коричневый осадок или происходит изменение окраски. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. Реакция с РбСЬ очень специфична, хотя некоторые амины и аминофенолы тоже образуют осадок, имеющий слабо-желтую окраску. В присутствии этих соединений нельзя определять малые количества нитрозамина, поскольку примеси могут полностью связать добавленный реагент. Хлорид палладия(II) реагирует также с 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами и их производными, о разуя коричневато-фиолетовый осадок, являющийся хелат-ым комплексом. Эти соединения, если они мешают определе-ик), можно удалить обработкой анализируемого вещества ще-раствором с последующей экстракцией диэтиловым таю ° ч Розэмины переходят в эфирную фазу, а фенолы ос- водном растворе в виде фенолятов. Эфирную фазу отде-хи этиловый эфир выпаривают и проводят реакцию с су- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология