Этилендиаминтетрауксусная урана

H др. В присутствии комплексона HI (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) число соосаждаемых элементов уменьшается. Осадок отфильтровывают и озоляют. Уран, отделенный от солей морской воды, остается в золе. Дальнейшее определение урана не вызывает особых затруднений. Количественное соосаждение урана этим методом достигается из раствора с концентрацией 1 10 (0,1 мк.г урана в 1 л). [c.484]

Шелтон [905] определяет уран в присутствии висмута осаждением 4 0-ным спиртовым раствором оксихинолина, маскируя висмут этилендиаминтетрауксусной кислотой (экстракционный вариант данного метода описан выше на стр. 308). [c.354]

Соли этилендиаминтетрауксусной кислоты связывают двух-и трехвалентные катионы в весьма прочные комплексы и препятствуют осаждению гидроокисей [361, 362]. В отличие от этих металлов, бериллий осаждается аммиаком в присутствии ком-плексона HI при pH 9,6 [363]. Кроме бериллия, в этих условиях осаждаются титан и уран, а также Sb и Sn (IV). [c.51]

Кислоты, обладающие окислительными свойствами, легко реагируют с трифторидом, образуя соли уранила. Прочие кислоты на холоду вообще не оказывают действия, за исключением тех случаев, когда присутствует реагент, способный давать комплекс с фтором. Например, в растворе соляной и борной кислот образуется красновато-фиолетовое окращивание , характерное для U +. Можно отделить трифторид от UP4, обрабатывая смесь либо холодным раствором оксалата аммония, либо 5%-ным раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты, в которых UF4 растворим . [c.148]

Использование 0.1 м. раствора молочной кислоты для разделения Сз, 8г, У, и, Zг и КЬ описано Сато и сотр. Уран и трансурановые элементы разделялись в азотнокислых растворах 1 ]. Было также показано, что микроколичества Зг могут быть отделены от преобладающих количеств кальция (соотношение Са Зг=10 ) в растворах этилендиаминтетрауксусной кислоты [c.582]

Для оптической плотности раствора при 430 ммк вводят поправку, величина которой зависит от количества ванадия, найденного при 600 ммк. Вычитаемую поправку находят из соотношения 430= 600/1,64 (фильтрфотометр Спеккера). Мешают железо, титан, марганец (отделяют щелочным сплавлением), мышьяк, сурьма, олово, уран, вольфрам. Не мешают фосфорная кислота и умеренные количества алюминия. В случае больших количеств последнего прибавляют фторид. Избыток винной и этилендиаминтетрауксусной кислот снижает оптическую плотность. В присутствии оксалатов окраска вообще не появляется. [c.232]

В соответствии с рекомендованной методикой к анализируемому раствору, объем которого не должен превышать 150 мл, прибавляют 5 мл 10%-ного раствор дву замещен ной аммонийной соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 0,5 мл 0,1%-ного спиртового или аммиачного раствора тимолового синего и разбавленный раствор аммиака (1 10) до перехода розовой окраски индикатора в желтую. При этом выпадает комплексонат уранила почти белого цвета. Затем добавляют 20 мл 30%-ного раствора перекиси водорода. Через 3—7 мин. белый осадок комп-лексоната уранила превращается в светло-желтый осадок перураната уранила. Раствор охлаждают и оставляют при пониженной температуре в течение не менее [c.61]

Вместе с ураном выделяются все элементы, образующие комплексные ро-данидные анионы или нерастворимые роданиды, т. е. 2п+ +, Ре+ + +, Ад+, Hg+ +, Сс1+ +, В1+ + +, Мо и др. В присутствии комплексона III двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) число соосаждаемых элементов уменьшается. Осадок отфильтровывают и озоляют. Уран, отделенный от солей морской воды, остается в золе. Дальнейшее определение урана не вызы-вает особых затруднений. Количественное соосаждение урана этим методом достигается из растворов с концентрацией 1 101 (о,1 [хг урана в литре). [c.168]

Многие мешающие элементы можно маскировать этилендиаминтетрауксусной или 1,2-днаминоцикло-гексантетрауксусиой кислотой, которые с ураном( 1) дают лишь очень непрочные комплексы [195, 973], [c.135]

Для повышения селективности экстракционного отделения урана с помощью ТБФ и других фосфорорганических соединений большое значение имеет применение различных комплексообразующих веществ, в особенности этилендиаминтетрауксусной кислоты, кото-)ая образует непрочные комплексные соединения с ураном [148]. Лроведение экстракции U в присутствии комплексона III позволяет отделить его практически ото всех элементов [1]. [c.184]

Уран, нептушн и плутоний в степенях окисления 3 , 4 и (И в кислых растворах легко поглощаются на катионообменных смолах типа дауэкс-50 и других. Способность этих элементов в индикаторных количествах адсорбироваться в небольших колонках из довольно значительных объемов разбавленного кислого раствора используется для их концентрирования. Десорбция того или иного элемента может быть осуществлена селективным элюированием из колонки умеренно концентрированными растворами соляной и.ли азотной кислоты, по-видимому, вследствие вытеснения водородными ионами, а также растворами различных комплексообразователей, таких, как анионы лимонно , молочной, этилендиаминтетрауксусной и а-оксиизомасляноп кислот. [c.205]

В присутствии тория, циркония и плутония (IV) предварительно прибавляют 5—10-кратный избыток этилендиаминтетрауксусной кислоты (для удержания указанных элементов в водном растворе) и экстрагируют уран 20%-ным раствором трибутилфосфата в четыреххлористом углероде 2—3 раза по 5—25 мл (в зависимости от объема водной фазы). Экстракты объединяют, промывают равным объемом 50%-ного раствора нитрата кальция и реэкстрагируют уран 2 раза по 10 мл 0,1 %-ным раствором триметас осфата натрия. Реэкстракты объединяют и при помощи рН-метра проверяют значение pH. Если оно окажется меньще 5, то прибавляют несколько микрокапель разбавленного раствора НН40Н (1 10) до pH 5. Полученным раствором заполняют кварцевую пробирку диаметром - 1,5 см и измеряют интенсивность люмине- [c.31]

Уран(У1) можно отделить от некоторых элементов, экстрагируя диэтилдитиокарбамат урана(У1) в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) растворителями, не смешивающимися с водой (ср. гл. IV). [c.813]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология