Диизоцианаты применение для синтеза полимеров

Применение. Моноизоцианаты широко используют для модификации синтетич. и природных полимеров, содержащих функциональные группы с подвижным атомом водорода. Диизоцианаты (в основном смесь 2,4-и 2,6-толуилендиизоцианатов в соотношении 80 20 или 65—35) применяют для получения полиуретанов (см. Полиуретаны, Пенополиуретаны, Уретановые каучуки, Полиуретановые волокна. Полиуретановые клеи, Полиуретановые лаки и эмали). Продукты димеризации диизоцианатов могут служить сырьем для синтеза полиуретанов и мочевин. В текстильной и кожевенной пром сти И. применяют для обработки тканей и кож с целью придания им водоотталкивающих свойств. [c.413]

С точки зрения синтеза трехмерных полимеров, обладающих потенциально наименьшей дефектностью сетки, особый интерес представляют полимеры типа полиуретанов. При получении полиуретановых эластомеров через макродиизоцианаты, образующиеся при взаимодействии 2 молей полиэфира и 3 молей диизоцианата и сшивании избытком последнего после удлинения цепи диаминами, возможно получение сетчатых структур, в которых ячейка сетки построена из одинаковых структурных элементов [8]. В таком случае один и тот же макродиизоцианат служит как для построения цепи, так и для сшивания. При этом размеры ячеек сетки могут различаться только из-за наличия определенной полидисперсности в олигомерных полиэфирах, применяемых для синтеза. Отметим.попутно, что, очевидно, применение олигомеров с узким молекулярно-весовым распределением позволит в принципе получить менее дефектную сетку. [c.131]

Применение. Амины являются важным сырьем для синтеза полимеров и некоторых мономеров. Амины используют при получении аминоальдегидных смол, полиамидов, полиуретанов, поли-имидазолов, полимочевин и других соединений. В больших количествах их применяют для синтеза диизоцианатов, в качестве отвердителей эпоксидных смол, при получении водорастворимых полимеров, как катализаторы полимеризации, катализаторы синтеза полиуретанов, эпоксидных смол, полиформальдегида, как ускорители вулканизации каучуков, для стабилизации полимеров (антиоксиданты, антиозонанты). Многие амины, главным образом в форме мыл, широко применяют в качестве эмульгирующих веществ при изготовлении различных типов эмульсионных красок. Некоторые амины применяются в качестве растворителей и антистатических агентов. [c.53]

Широкое применение нашли полиуретаны, при синтезе которых применяют ароматические диизоцианаты и низкомолекулярные полиэфиры, получаемые из двухосновных кислот и гли-колей или трехатомных спиртов. При этом могут быть получены полимеры с жесткой и эластичной структурой. Такие полиуретаны применяют для изготовления лаков, эмалей, клеев, эластомеров, пенопластов, (пенополиуретанов) и других материалов. [c.100]

Растворитель в этом случае способствует также гомогенизации системы и лучшему теплообмену, так как растворяет образующийся хлоргидрат. Применение растворителей для улучшения отвода тепла поликонденсации обеспечивает более спокойное течение процесса. Так, например, рекомендуется использовать растворители и при поликонденсации диизоцианатов с окси- и амино-соединениями. Реакции между этими соединениями могут проводиться и без растворителя, однако в этом случае даже при смешении небольших количеств мономеров процесс протекает очень бурно, с выделением большого количества тепла, что приводит к деструкции образующегося полимера. Поэтому синтез полиуретанов или полимочевин из диизоцианатов проводится, как правило, в присутствии различных растворителей, таких, как хлорбензол, анизол , бензол , нитробензол и др. Такую же роль играет растворитель и при поликонденсации дихлорангидрида метил-фосфиновой кислоты с гидрохиноном (растворитель — нитробензол) и диэтиленгликолем (растворитель — дихлорэтан) . Иногда применение растворителей необходимо для снижения скорости процесса поликонденсации, что часто упрощает технологию проведения процесса. [c.118]

Применение в химии и технологии полимеров. Сырье для синтеза полимеров и мономеров. На основе алифатич. и ароматич. А. получают полиамиды, полиимиды, полимочевины, амино-алъдегидные смолы. В большом количество они применяются для синтеза диизоцианатов (см. Изоцианаты). Кроме того, алифатич. А. применяют для синтеза анионообменных смол. [c.63]

Синтез полимеров осуш,ествляли двухстадийным способом. Катализаторы вводили в полиэфир и полностью растворяли до введения диизоцианата. Преполимер синтезировали при отношении N O ОН = 2 1. Применение катализаторов сокраш ает продолжительность синтеза преполимера до 1,5—2 ч. Получаемый преполимер обладал хорошей стабильностью при хранении. Вторую стадию — реакцию преполимера с диамином проводили при 50—80 °С. Отверждение системы осуществляли при 120 °С в течение нескольких часов. [c.9]

В случае синтеза У. э. с применением гликолей (агенты удлинения цепи) влияние природы диизоцианатов на свойства полимера проявляется более резко, чем при использовании диаминов. При переходе от ароматич. диизоцианатов к алифатическим уменьшаются прочность при растяжении и твердость У. э., снижается Тс, повышается эластичность. По влиянию на прочность при растяжении и твердость литьевых У. э. сложноэфирного типа диизоцианаты м. б. расположены в ряд 4,4 -дифенилметандиизоцианат > 1,5-нафтилендиизоцианат > 2,4-толуилендиизоцианат > гексаме-тилендиизоцианат. Эластичность и морозостойкость эластомеров улучшаются в обратной последовательности. [c.342]

В книге Моргана [5] приведен следующий экспериментальный факт небольшой избыток диизоцианата благоприятствует получению полимера с максимальным молекулярным весом и оптимальными свойствами. Этот эффект связан с превращением изоцианатных групп при гидролизе их в аминные или образованием изоцианатных димеров. При получении полиуретанов из фторированных диизоцианатов этот эффект усиливается вследствие гораздо большей реакционной способности фторированных диизоцианатов по сравнению с нефторированными аналогами, что подтверждается данными работы по получению слоистых пластиков с улучшенными свойствами [80]. Гибкость стеклопластиков, приготовленных с применением полиуретанов на основе 2,4-толуилендиизоцианата и гексафторпентандиола, очень сильно возрастала, когда соотношение N O ОН при синтезе полимера было увеличено от 1 1 до 1,1 1. [c.181]

В 30-х годах Карозерс в фирме Du Pont разработал процесс получения высокомолекулярных полиамидов, нашедших затем очень широкое применение. Помимо патентов фирмы Du Pont , начатые в Германии исследования, направленные на разработку новых методов синтеза волокнообразующих полимеров, привели в 1937 г. к открытию процесса полимеризации на основе реакции полиприсоединения, сделанному Отто Байером с сотрудниками [80, 81]. Первые типы полимочевины были получены при взаимодействии диизоцианатов с диаминами [c.348]

Диизоцианат является высоко реакционным соединением и находит широкое применение для синтеза различных полимеров . Реакцию можно проводить в жидкой или газовой фазе. Для проведения реакции в жидкой фазе в реакционную зону вводят смесь равных количеств растворов фосгена и гексаметилендиамина Б хлорбензоле. Смесь нагревают в закрытом реакторе до 115 °С в течение 20 мин. Выход гексаметилендинзоцианата составляет 80%. В газовой фазе процесс ведут при 220—300 °С, выход гексамети-лендиизоцианата 89—90%. [c.197]

После открытия Розенталером ферментативного циангидрино-Бого синтеза Бредиг и Фиске [20] обнаружили, что оптически активный нитрил миндальной кислоты образуется с низкой энантиомерной ЧИСТОТОЙ, если реакцию катализовать хинином или хинидином и проводить ее в неводной среде (в хлороформе или толуоле). Вследствие равновесного характера этой реакции наблюдаемая величина вращения реакционной смеси сначала возрастает, достигая максимума, а затем падает. Эти опыты были успешно распространены и на другие альдегиды [21]. Сообщалось, что катализатор, полученный введением диэтил аминогруппы в волокна хлопка или шерсти, приводил к асимметрическому синтезу, однако энантиомерная чистота продукта в этом случае была низкой [22]. Обширные исследования выполнила Цубояма [23—25] по изучению циангидринового синтеза, исходя из бензальдегида с применением основного хирального катализатора, полученного полимеризацией (5 )-изобутилэтиленимина 17). Максимальная величина степени асимметрического синтеза (5)-(—)-нитрила миндальной кислоты (около 20% и. э.) была получена с катализатором 18), представляющим собой растворимый в бензоле вторичный полиамин (К = = Н). Обработка этого полимера толуол-2,4-диизоцианатом дала [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология