Чашка микро

Вес предмета можно определить, и не прибегая к этой формуле, на основании тех же данных. Допустим, что требуется взвесить микротигель. Его помещают на левую чашку микро- [c.31]

В ящиках помещаются микроколбы, фарфоровые тигли, фарфоровая чашка, стеклянная палочка длиной 10—12 см, диаметром 3 мм, с оплавленными концами, на один из которых надет кусок резиновой трубки, предметные стекла, ерш для мытья посуды, фильтровальная бумага, асбестовый картон, медицинская пипетка, которая служит для переноса жидкости из одной рабочей пробирки в другую, капиллярная пипетка длиной 15 см с внутренним просветом Чз мм (для фильтро- вания на стекле, для приготовления микро- [c.16]

Антибиотик Тест-микро- организмы Среда для определении активно-сти= Количество среды на каждую чашку, мл Посевная доза [c.202]

Для пользования весы включают в осветительную сеть, далее, не открывая дверок шкафа, осторожно поворачивав ют арретир до отказа. При этом загорается лампочка, освещающая на экране изображение микрошкалы, прикрепленной к стрелке весов. При ненагруженных весах нуль шкалы должен находиться точно в центре оконца экрана. Если такого совпадения нет, то его достигают вращением регулировочного винта (корректора), находящегося на нижней доске над арретиром. После установки точки нуля груз помещают на левую чашку весов, а на правую гири из набора гирь, полагающихся к весам. При этом находят массу гирь в целых граммах (с недостачей). После закрывания дверцы поворотом лимба с десятыми долями грамма совме щают с неподвижным указателем последовательно различные цифры диска. При каждом перемещении диска необходимо предварительно арретировать весы. Установив число десятых граммов (с недостачей), находят сотые и тысячные доли грамма с помощью микрошкалы. Далее с помощью делительного устройства выводят показания микро-шкалы точно посередине экрана между ограничительными линиями. После этого производят отсчет и запись результатов взвешивания. [c.101]

КОЛЬЦО диаметром 25—30 мм, слегка смазанное вакуумной смазкой. Затем на центральную часть мембранного фильтра наносят несколько капель разведенной пробы и инкубируют чашку в анаэростате при 37 С в течение 1—2 нед. Трепонемы достаточно малы они способны мигрировать через поры фильтра и проникать в расположенный под ним агар, где вызывают помутнение. Кольцо и мембранный фильтр снимают с поверхности агара, с помощью пастеровской пипетки удаляют поверхностный слой агара в области помутнения и микро-скопируют его в темном поле для выявления трепонем и контаминирующих форм. Методы субкультивирования и очистки культуры описаны в разд. 8.1.11. Подавлению роста сопутствующих бактерий часто способствует добавление в агаровую среду полимиксина В (800 ед./мл) и налидиксовой кислоты (800 ед./мл). [c.288]

Твердые реактивы в малых количествах берутся шпателями небольшого размера (рис. 10). Из наиболее употребительной в лаборатории химической посуды следует указать стаканы разных размеров, с носиком и без носика— обычные и микростаканы (рис. 11, а), конические колбы — обычные и микроколбы (рис. 11,6), цилиндры измерительные (рис. 12), колбы Вюрца (рис 13), пипетки (рис. 14), бюретки (рис. 15), фарфоровые чашки (рис. 16), микро-и макротигли (рис. 17), промывалки на 50—100 мл (рис. 18). [c.10]

Одна пробирка содержала исходный раствор препарата, не разведенный бульоном, и одна — только бульон. Для каждого препарата ставилось шесть рядов с такими пробирками, и каждый из них засевался суточной культурой вышеуказанных микробов. В пробирках содержалось равное количество жидкости — 2 мл, засев производился равным количеством микробной взвеси (взвесь 10 млн. микробных тел в 1 мл, засев по 0,1 мл). Засеянные среды инкубировались сутки в термостате, после чего из проросших сред делались окрашенные препараты для микро-скопирования, из ненроросших и из пробирки с препаратом в исходной концентрации делался высев па чашки с агаром. Из пробирок, засеянных стрептококком и дифтерийной палочкой, делался высев на кровяной агар. После двухсуточного выдерживания пробирок и чашек в термостате регистрировался результат опыта. При отсутствии роста регистрировалось антибактериальное действие. [c.533]

Если навеску не требуется прокаливать, то можно пользоваться чашками такого же размера, приготовленными из алюминиевой фольги. Вес алюминиевой чашки вдвое большего размера составляет, в зависи.мостн от толщины фольги, 0,8—2 мг. После подвешивания пустой чашки микроскоп устанавливают таким образом, чтобы верхняя линия коромысла была видна точно у пересечения линий в поле зрения микро- [c.240]

Нагрузка на каж-дук чашку в г Положение рейтера в. т Отсчет по микро-1 шкале в единицах отсчета Положении рейтера в. мг Отсчет по мнкрошка-ле в единицах отсчета Чувствительность в единицах отсчета Значение 1 единицы отсчета в мг [c.21]

Бели содержание кальция более 40 мкг, его определяют микро-титрованием раствор переносят в коническую колбочку на 100-500 мл чашку ополаскивают 5 мл воды, выливая воду в ту же колбу, добавляют I мл 20 -ного раствора едкого натра, 25 мл 0,05 -4юго раствора глиоксаль-бис-(2-оксианила) и через 7-10 минут титруют из микробюретки 0,01 н. раствором комплексона Ш до перехода красно-розовой окраски в лимонно-желтую. Параллельно ставят холостой опыт. [c.41]

При определении содержания некоторых металлов в крови часто существенно пользоваться методом имеющим малый абсолютный предел обнаружения с тем, чтобы ограничиваться небольшим объемом пробы расходуемой на анализ. С этой целью был разработан микро-метод определения цинка и кадмия в сыворотке крови [147, с. 311]. Атомизация производилась путем непосредственного испарения пробы из небольшой металлической чашки (диаметр 9 мм, глубина 6 мм). Чашка изготовлена из относительно тугоплавких металлов (Ni или Та), точка плавления которых ограничивает температуру испарения. Для анализа сыворотка разбавлялась в 50—100 раз и 1 мкл этого раствора пипеткой вводили в чашку, которая высушивалась вблизи пламени аналитической горелки (защищенное азотом воздушно-ацетиленовое пламя). После охлаждения к осадку добавлялось 20 мкл пергидроля и он снова высушивался. Вся эта процедура занимала около двух минут. После сушки чашка вдвигалась в пламя и измерялся интегральный сигнал флуоресценции, возбуждаемой лампой с полым катодом типа Сулливана — Уолша. Для анализа строились градуировочные кривые по растворам с известной концентрацией, проходившей ту же процедуру, что и измеряемые образцы. Производились также анализы с использованием метода добавок. Ряд образцов измерялся обычным методом АФА с введением разбавленной в 25 раз сыворотки с помощью распылителя в- пламя горелки. В табл. IV. 23 приведено сравнение результатов, полученных этими тремя методами. [c.105]

Из наиболее употребительной в лаборатории химической посуды следует указать стаканы разных размеров, с носиком и без носика — обычные и микростаканы (рис. 10, а), конические колбы— обычные и микроколбы (рис. 10,6), цилиндры измерительные (рис. 11), колбы Вюрца (рис. 12), пипетки (рис. 13), бюретки (рис. 14), фарфоровые чашки (рис. 15), микро- и макротигли (рис. 16), промывалки на 50—100 жл (рис. 17). [c.7]

Взвешенные окислы сплавляют с крупинкой бисульфата, сплав обрабатывают раствором оксалата аммония и титан определяют колориметрически (см. разд. П1, 3, 2). Раствор выпаривают в кварцевой чашке досуха и остаток сплавляют с минимальным количеством бисульфата. Если был обнаружен гитан, то применяют в микромасштабе пиросульфатно-танниновый метод (разд. 1П, 3, 1) окрашенные осадки танниновых комплексов земельных кислот отфильтровывают, промывают, прокаливают, для контроля взвешивают и сплавляют с бисульфатом. Этот сплав или предыдущий, если титан отсутствует, растворяют в оксалате аммония и в уменьшенных объемах применяют танниновый метод разделения. Благодаря объемистости и характерным цветам осадков тан-ииновый метод является единственно пригодным для работы в микро-и полумикромасштабах. [c.256]

Чашки с агаризованной селективной средой по 12 мл в чашках Петри диаметром 9 см, Х8 [например, для Кт -микро-колоний табака используют MSPl-1- b (250 мкг/мл) + Km (100 мкг/мл)]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология