Титан в отсутствие ванадия и хрома

Характерной способностью V(+3) является способность к образованию квасцов, чем он напоминает титан и хром в этой степени окисления. Здесь также проявляется горизонтальная аналогия между -элементами. В низших степенях окисления ванадий не прояв- ляет кислотных свойств и соответствующие гидроксиды являются типичными основаниями. Производные V(+2) и V (+3) обладают сильной восстановительной активностью. Так, оксид ванадия (+2) в отсутствие окислителей взаимодействует с водой подобно активному металлу, с выделением свободного водорода [c.306]

Легированные стали маркируют буквами и цифрами. Двузначные цифры в начале марки указывают среднее содержание углерода в сотых долях процента, буквы справа от цифры — легирующие элементы А — азот, Б — ниобий, В — вольфрам, Г — марганец, Д — медь, Е — селен, К — кобальт, М — молибден, Н — никель, П — фосфор, Р — бор, С — кремний, Т — титан, Ф — ванадий, X — хром, Ц — цирконий, Ю — алюминий. Цифры после букв указывают ориентировочное содержание легирующего элемента в целых процентах отсутствие цифры свидетельствует о том, что элемент присутствует в количестве не более 1,5%. [c.328]

Титан можно осаждать в присутствии железа (II и III), алюминия, цинка, кобальта, никеля, бериллия, хрома (III), марганца (II), кальция, магния, таллия, церия (III), тория, натрия, калия, аммония, а также фосфатов, молибдатов, хроматов, ванадатов, перманганатов, уранила и ванадила. Мешают определению ионы циркония, церия (IV) и олова. Перекись водорода также должна отсутствовать. На осаждение циркония влияют церий (IV), олово, большие количества фосфата, а также титан при отсутствии в растворе перекиси водорода. [c.156]

Никель определяют фотометрическим методом в сталях (чугунах) в виде окрашенного соединения никеля (III) с диметилдиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителей. Железо маскируют винной кислотой. Кобальт (до 1,5%), титан и ванадий (до 12%), хром (до 20%) [386] не мешают определению. Медь должна или отсутствовать, или соединение диметилдиоксимата никеля следует предварительно отделять экстракцией хлороформом [393]. Влияние меди можно устранить также цементацией. Для этого в анализируемый раствор, содержащий НС1 (1 2), опускают на 10— [c.146]

Осаждение едким натром. При осаждении едким натром железо, титан, цирконий, редкоземельные металлы, хром и уран отделяются от алюминия, фосфора и ванадия. Полнота осаждения титана зависит от количества присутствующего железа. Осаждение урана полное, если отсутствуют ванадий и карбонаты в том случае, когда ванадий и уран присутствуют вместе, последний осаждается не полностью (осадок содержит ванадий) или совсем не осаждается. Осаждение хрома не вполне количественное 0,1—0,2 мг Сг, Оз остаются в растворе. Неопределенность в отношении хрома, ванадия и урана легко устраняется проведением осаждения в присутствии окислителей, например перекиси натрия или пергидроля, и добавлением карбоната натрия, если присутствует уран. В этом случае все три указанных элемента переходят в фильтрат. [c.108]

В обозначении марок стали первые цифры указывают среднюю или максимальную (при отсутствии нижнего предела) массовую долю углерода в сотых долях процента буквы за цифрами означают А - азот, Б ниобий, В - вольфрам, Г - марганец, Д - медь, М - молибден, Н - никель, Р - бор, С - кремний, Т - титан, Ф - ванадий, X - хром, Ю - алюминий, Л - литейная. Цифры, стоящие после букв, указывают примерную массовую долю легирующего элемента в процентах. [c.166]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Примечания. 1. ТУ-104. ИЛ-18 эксплуатировались на топливе ТС-1 МИГ-21 — ка Т-1 2. Алюминий, никель, хром, марганец, титан, олово, свинец, ванадий содержатся в количествах 0,001 — 0,01% 3. Кобальт, вольфрам, цирконий, гафний, ниобий, тантал, висмут, теллур, таллий, германий, галлий, индий, иттрий, лантан, стронций, литий, фосфор, скандий, бериллий в осадках отсутствуют. [c.189]

Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]

Титан можно отделить от ванадия, молибдена и фосфора, дважды осаждая гидроокись титана горячим 1 и. едким натром. В отсутствие железа титан полностью не осаждается, однако осаждение происходит количественно, если в растворе содержится немного железа Этим путем титан можно отделить также от хрома, если последний окислить до шестивалентного состояния, например, персульфатом в сернокислом растворе. Сплавление с карбонатом натрия и выщелачивание Сплава водой служат для той же цели, что и осаждение едким натром в присутствии относительно больших количеств хрома к карбонату натрия следует добавить немного нитрата натрия. [c.482]

Титан и хром не восстанавливаются висмутом. Ванадий, как исследовал В. С. Сырокомский, количественно восстанавливается висмутом до трехвалептного, который (в отсутствии фосфорной кислоты) при стоянии раствора легко окисляется кислородом воздуха до четырехвалентного. [c.31]

Превращение гидроперекиси в циклические кетон и спирт может быть осуществлено либо непосредственно в самом реакторе 3 процессе окисления углеводорода, либо нагреванием ее вне реактора окисления в отсутствие катализаторов или в присутствии гранулированных катализаторов на основе металлов Vni группы, а также производных молибдена, ванадия и кобальта - или растворимых производных (нафтенатов, стеаратов и др.) элементов с переменной валентностью, таких, как вольфрам, ванадий, молибден, рутений титан, хром, марганец, железо, никель, кобальт, селен [c.39]

В качестве иллюстрации можно привести пример осадка от аммиака в анализе горных пород. Вместе с алюминием, железом, титаном и небольшим количеством кремния, которые являются почти постоянными компонентами этого осадка, он содержит также фосфор, хром, цирконий и т. п., которые могли присутствовать в породе, затем большее или меньшее количество ванадия и марганец. После нахождения веса этого сложного осадка обычно определяют в нем или в отдельных навесках пробы все перечисленные элементы, кроме алюминия. Так поступают из-за отсутствия точного метода определения алюминия в такой смеси. [c.857]

Титан можно отделить от ванадия(У), молибдена(У1) и фосфора двойным осаждением гидроокиси титана горячим 1 М раствором едкого натра. В отсутствие железа титан осаждается не полностью, но осаждение происходит количественно, если присутствует немного железа . Этим способом титан можно отделить также от хрома, если последний окислен до шестивалентного состояния, например персульфатом в сернокислой среде или перекисью натрия в щелочной среде. Для отделения титана вместо осаждения едким натром можно воспользоваться сплавлением пробы с карбонатом натрия и выщелачиванием плава водой прн наличии относительно больших количеств хрома к карбонату натрия следует добавить небольшое количество нитрата натрия. В отсутствие железа титан переходит в фильтрат с водной вытяжкой карбоната натрия. Цирконий не является хорошим носителем для титана в процессе выщелачивания карбоната натрия . [c.781]

Окраску с перекисью водорода дают также титан и молибден(У1). Окраска титана может быть ослаблена добавлением флорида, который в умеренных количествах не влияет на окраску ванадия, но, конечно часто нежелателен при работе в стеклянной посуде. При наличии соизмеримых количеств титана и молибдена ванадий может быть определен путем измерения поглощения раствора, подвергнутого обработке перекисью при трех соответствующих длинах волн (стр. 123) вероятно, точность такого метода не должна быть очень хорошей. Вредное влияние железа(1П) можно предотвратить добавлением фосфорной кислоты или фторида. Хром(У1) дает синюю окраску, которая быстро бледнеет, оставляя почти бесцветный раствор при небольшом содержании хрома. Иодиды и бромиды должны отсутствовать. [c.835]

В обозначении марок первые две цифры соответствуют среднему содержанию углерода в сотых долях процента буквы за цифрами означают Р — бор, Ю —алюминий, С — кремний, Т —титан, Ф —ванадий, X —хром, Г —марганец, Н —никель, М — молибден, В — вольфрам цифры, стоящие после букв, указывают примерное содержание легирующего элемента в целых единицах (отсутствие цифры означает, что в марке содержится до 11,5% этого легирующего элемента). Буква А в конце марки означает высококачественную сталь. Особовысококачественная [c.219]

Осаждение едким натром. При осаждении едким натром железо, титан, цирконий, редкоземельные металлы, хром и уран отделяются от алюминия, фосфора и ванадия. Полнота осаждения титаПа зависит от количества присутствующего железа. Осаждение урана полное, если отсутствуют ванадий и карбонаты в том случае, когда ванадий и уран присутствуют вместе, последний осаждается не полностью (осадок содержит ванадий) или совсем не осаждается. Осажденйе хрома не вполне количе- [c.116]

Перекись водорода и перекись натрия препятствуют полному осаждению циркония на холоду при кипячении в их присутствии цирконий полностью осаждается. При осаждении гидроокиси циркония щелочами отделяются следующие элементы мюминий, галлий, цинк, молибден, вольфрам, ванадий, бериллий, мышьяк и Сурьма. В присутствии карбонатов отделяется уран. Для этой цели к щелочи прибавляют I—2 г Na Og. Прибавление перекиси водорода улучшает отделение. В осадке с цирконием находятся железо, титан, марганец, хром, кобальт, никель, медь, кадмий, серебро, индий, таллий, торий и редкоземельные элементы. Магний и щелочноземельные металлы при достаточном содержании карбонатов также полностью осаждаются. Этот метод может иметь некоторое значение для отделения циркония от молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия и бериллия. По данным Руффа [700], бериллий не отделяется щелочью количественно, так же как и алюминий, особенно в присутствии больших количеств аммонийных солей. Осаждение гидроокиси циркония аммиаком может применяться при гравиметрическом определении циркония. Но этот метод используется лишь в случае отсутствия примесей, осаждаемых аммиаком. [c.53]

Сг +. Затем сюда же вводят 0,1 мл 10% раствора сульфата же леза (в отсутствие железа небольшие количества титана осаждаются плохо) и нейтрализуют 5% раствором едкого натра до> слабощелочной реакции (по лакмусу). Кипяпят 1 мин. В осадке — железо и титан, в растворе — шестивалентный хром, ванадий и молибден. Осадок гидроокисей железа и титана отфильтровывают через беззольный фильтр. Стенки колбы, в которой проводили осаждение, ополаскивают водой и фильтруют через тот же фильтр. Далее осадок промывают на фильтре 10—15 мл 15% горячего раствора едкого натра и затем горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод (по лакмусовой бумаге). Осадок растворяют на фильтре в 10 мл 5% горячей серной кислоты. Для анализа берут 5 мл. Объем растворов в шкале стандартов также доливают 5% раствором серной кислоты. Добавляют по 0,05 мл 10% раствора сульфата железа и далее поступают, как описано выше. [c.317]

Аналогично титану способностью стабилизировать углерод, азот и водород в стали обладают также ванадий, ниобий, хром, тантал и цирконий. Вследствие высокой стоимости этих металлов за рубежом нашли весьма ограниченное применение в качестве металлической основы эмалированных изделий только ванадий-и ниобийсодержащая стали [83, 94]. Листы из таких сталей выгодно отличаются от листов из обычной кипящей стали очень хорошим качеством поверхности, а также отсутствием склонности к старению и появлению линий скольжения. Ванадий и [c.101]

Схема анализа смеси катионов первых трех групп в присутствии титана и ванадия и в отсутствие фосфат-ионов. Анализ катионов первых трех групп в указанных условиях проводят аммиачным методом. При прибавлении аммиака к исследуемому раствору, содержащему аммонийные ноны, в осадок вместе с гидроокисями трехвалентных катионов выпадают ванадат аммония и гидроокись титана в растворе остаются все другие катионы и частично ванадий. Раствор исследуют на присутствие двухзарядныа катионов третьей группы и катионов первой и второй групп, а осадок — на присутствие всех остальных катионов. Осадок обрабатывают избытком едкой щелочи и перекиси водорода. Алюминий, хром и ванадий переходят в раствор в виде алюмината, хромата и ванадата в осадке остаются гидроокиси железа и титана. Осадок растворяют в 2 н. растворе H2SO4 в полученном растворе открывают титан. В щелочном растворе, содержащем алк> минат, хромат и ванадат, открывают сначала хром и ванадий. Затем, подкислив щелочной раствор серной кислотой, добавляют аммиак — осаждается алюминий в виде гидроокиси. [c.134]

Наиболее заметное влияние на глубину хромирования оказывает ванадий и ниобий. Легирование этими элементами выше 2%, а также титаном выше 1% приводит к изменению характера диффузионного слоя. Отсутствует линия раздела на микроструктуре, обычно возникающая вследствие у а превращения. В случае легирования стали ЫЬ и Т1 диффузионный слой состоит из твердого раствора хрома в железе и интерметаллических соединений РеаХ Ь — для стали с ниобием и РегИ — для стали с титаном. Таким образом, легирование позволяет увеличить толщину диффузионного слоя более чем в 3—4 раза по сравнению с нелегированной сталью. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология