Методы прогнозирования кристаллизации

УСКОРЕННЫЕ МЕТОДЫ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ [c.106]

Изменение Т , а следовательно, и 7 не позволяет применять для описания кристаллизации пластифицированных резин общие соотношения [уравнения (19) и (23)], описывающие кинетику кристаллизации в условиях переохлаждения. Лучшие результаты дает применение уравнения (25), учитывающего изменение энергии активации переноса молекул полимера и с температурой. Разработка метода прогнозирования влияния пластификаторов на кристаллизацию, учитывающего специфику действия пластификаторов, — задача ближайшего будущего. [c.147]

После того как найден оптимальный состав резины, возникает задача определения сроков сохранения ею рабочих свойств в зависимости от деформации и температуры, при которой находится резиновая деталь. Если резина кристаллизуется медленно, необходимо применить методы прогнозирования, которые бы позволили определить сроки сохранения заданного уровня свойств, и предсказать изменение продолжительности кристаллизации при изменении состава резин. [c.216]

Таблица 3.5. Метод прогнозирования времени кристаллизации резин

Для прогнозирования морозостойкости резин из аморфных каучуков при заданной скорости воздействия можно воспользоваться рядом рассмотренных выше количественных соотношений для определения Гс в зависимости от скорости охлаждения уравнение (3.1), для определения Гмс и /См в зависимости от скорости деформации уравнение (3.2), для определения Гхр в зависимости от скорости деформации уравнение (3.3). Более сложным является прогнозирование времени достижения заданных характеристик для резин из кристаллизующихся каучуков вследствие экстремальной зависимости скорости кристаллизации от температуры и сравнительно небольшой скорости процесса кристаллизации для большинства эластомеров. Предложено [257] использовать некоторые закономерности для комплексного прогнозирования кристаллизации по ряду параметров (табл. 3.5). При этом приняты приближения, заключающиеся в том, что энергия активации процесса не зависит от температуры, а константы С и г1) — от состава резин для данного каучука. Проводится работа по упрощению этого метода. [c.105]

Система ускоренных методов определения скорости кристаллизации и ее прогнозирования основана на применении уравнений (23), (24), (39), (41) и (45), описывающих зависимость Г1/3 от напряжения и температуры с помощью минимального количества констант, и предусматривает экспериментальное определение кинетики кристаллизации только при температуре максимальной скорости кристаллизации Т . Для того чтобы узнать значения Гу при других Т, достаточно воспользоваться уравнением (23) с известными С, 1 ) и Т . Величину Тпл для данной резины можно найти из (24), зная Ху при и о- = О, или определить независимо. [c.106]

Кристаллизация из растворов — наиболее распространенный метод выделения и глубокой очистки большого числа химических веществ, в том числе простых неорганических соединений, поэтому целесообразен систематический обмен мнениями в области углубленного исследования этого процесса. Расчетные и экспериментальные методы термодинамики в исследовании жидких и твердых растворов получили в последнее время большое распространение. Возрастающий интерес к указанному направлению научных исследований обусловлен в первую очередь возможностью прогнозирования коэффициентов разделения в многокомпонентных гетерогенных системах с учетом использования свойств чистых компонентов или бинарных растворов. [c.159]

Полное изучение диаграммы состояния систем из большого числа компонентов практически нереально по объему эксперимента и вряд ли необходимо при решении отдельных конкретных научных и технологических задач. Экспериментальные исследования взаимных систем из четырех и более компонентов (6, 8, 9, 12, 16 солей) должны быть направлены по пути прогнозирования химического взаимодействия в отдельных участках диаграммы (симплексах) выявление реакций обмена, комплексообразования, расслоения твердых растворов, состава и температур нонвариантных точек, природы фаз границ поверхностей, объемов кристаллизации и проч. При этом эксперимент должен способствовать выявлению условий, вли-яюш их на обменные равновесия с целью сознательного управления ими и конструирования систем с заданными параметрами. В соответствии с этим выбираются и методы физико-химического исследования, часто взаимно дополняющие и контролирующие друг друга. [c.181]

Г(. и при переходе от каучука к резине будут рассмотрены ниже. Приведенные в табл. 2 значения теплоты плавления АН и плотности полностью аморфного (Ра) и полностью зэкристаллизованного (р полимеров также относятся к чистому каучуку. К сожалению, значения термодинамических параметров кристаллизации известны далеко не для всех кристаллизующихся каучуков, что вызывает трудности при разработке и применении методов прогнозирования кристаллизации. Измерение этих параметров — одна из важнейших задач, возникающих при исследовании кристаллизации эластомеров. [c.56]

Анализ структуры участка диаграммы состояния системы основное вещество—примесь вблизи ординаты первого компонента может оказаться полезным не только для прогнозирования эффективности процесса кристаллизации, но и при выборе рациональной технологической схемы сочетания различных методов глубокой очистки. Например, для двух последних вариантов, несмотря на их схожесть, следует рекомендовать различную последовательность методов очистки. Для случая, изображенного на рис. 3, е, целесообразно сначала понизить уровень содержания примеси до значения с < Сцр с привлечением некристаллизационных способов очистки и только потом обращаться к кристаллизации. В случае системы основное вещество—примесь, чья диаграмма состояния соответствует рис. 3, д, разумнее использовать обратную последовательность методов глубокой очистки. [c.24]