Переходы состояния

Пусть состояние молекулы выражается точкой Ь в момент электронного перехода. Состояние возбужденной молекулы изобразится точкой 6, лежащей выше т. е. немедленно произойдет ее диссоциация. Все те молекулы, состояние которых выражается точками, лежащими левее прямой Ш, в результате электронного перескока будут диссоциировать в возбужденном состоянии если же состояние молекулы выражается точками справа от /г/г, например точкой с. то после перехода электрона молекула станет возбужденной, перейдя в состояние с без диссоциации. Таким образом, в молекулярных электронно-колебательно-вращательных спектрах возникают полосы и примыкающий к ним сплошной спектр поглощения. [c.73]

Для измерения температуры плавления и застудневания гелей разработан ряд приборов, в которых условия определения более постоянны и переходы состояний можно уловить более отчетливо, чем в пробирках. К их числу относится прибор для определения температуры каплепадения, получивший широкое распространение при исследовании нефтепродуктов. По этому методу отмечают температуру, при которой гель настолько разжижается, что начинает вытекать в виде капель, под действием собственного веса, через небольшое отверстие. Количество геля и сечение отверстия постоянны. Методы этой группы также имеют качественный и условный характер. [c.217]

Поведение конечного автомата обычно задается в одной из трех форм аналитической, табличной или графической. Аналитическое описание детерминированного автомата состоит из двух уравнений уравнения перехода (состояния) и уравнения выхода [c.119]

Тип перехода Состояние Конфигурация [c.277]

Как видно из табл. 4, переход состояния изоляции от очень хорошего к хорошему (и т. д.) приводит к увеличению защитной плотности тока в 10 раз. [c.15]

Рис. 11.3. а — состояние покоя устойчиво (/о) минимально б — выше точки перехода состояние покоя неустойчиво минимум f достигается на новом решении, которое предполагается устойчивым. [c.158]

Массопередача при экстракции. В любом из сечений колонны встречающиеся друг с другом фазы рафината и экстракта неравновесны, поэтому между ними возникает процесс массообмена — переход вещества В путем диффузии из фазы рафината в фазу экстракта. Предел этого перехода — состояние равновесия между [c.164]

Впервые обоснование зависимости скорости реакции от температуры было получено Аррениусом, исходя из сформулированной им так называемой теории активных столкновений между молекулами. Согласно этой теории, всякая реакция протекает через промежуточную стадию, связанную с переходом состояния молекул от нормальной (средней) энергии к состоянию с повышенной энергией. Реагировать могут лишь молекулы с повышенной энергией, или, как их называют, активные молекулы. Схематически этот переход может быть представлен следуюш им образом [c.13]

Температурные области переходов состояний у разных веществ могут сильно различаться между собой. По этой причине при комнатной температуре механические свойства аморфных полимеров представляют значительное разнообразие. [c.213]

При сокристаллизации особую роль играет состояние свежеобразованных участков твердой фазы, располагающихся в непосредственной близости от границы раздела дочерней и материнской фаз. Именно вблизи границы происходит изменение состояния примеси, характеризующее межфазовый переход. Состояние примеси в каждом кристалле меняется по мере удаления от грани к его центру. Это изменение происходит резко на расстоянии порядка десяти монослоев и незначительно — на большем удалении. Область, где происходит резкое изменение состояния примеси, можно назвать приповерхностной зоной твердой фазы. Область твердой фазы, непосредственно примыкающую к приповерхностной, [c.11]

Рис. 2.5. Диаграмма перехода состояния прибора от фазы к фазе процесса эксплуатации

Рис. 2.6. Диаграмма перехода состояния прибора в процессе эксплуатации

Рис. 2.7. Диаграмма перехода состояния прибора в процессе эксплуатации с учетом его работоспособности

Второй особенностью работы реального компрессора является тот факт, что при его работе происходит непрерывное изменение параметров состояния, если рассматривать переход состояния от точки к точке для всех процессов, характеризующих цикл компрессора. [c.209]

А — матрица перехода состояний ЛЛ — вектор изменений коэффициентов в разделе 5.6 [c.334]

Еще интереснее следует считать исследования Гаммона, Штерна и Клемперера [4], которые при помощи электронного резонанса в пересекающихся молекулярных пучках изучали тонкую и сверхтонкую структуру и определили дипольные моменты состояния СО при разных числах вибрационных квант, а также ряд характеристик взаимных переходов состояний а Ъ и а П. [c.300]

Вот для этой деликатной операции, по-видимому, и необходимы, образно выражаясь, силовые векторы — электрические (связанные с особой сттетрией молекулы, дающей рождение, например, дипольиому или квад-рупольному моменту) или магнитные, снимающие тем или иным способом запреты перехода состояния молекулы с одной, например синглетной, потенциальной кривой на другую — триплетную. [c.370]

Работа образования частицы дисперсной фазы в таком процессе, связанном с изменением фазового состояния, равна изменению потенциала при переходе из состояния III в состояние II, т. е. Wp = A4/ai-n- С другой сторошл, эту величину можно представить как сумму изменений потеЕщиала Ч/ при переходе состояния III в I, а затем из состояния I в II т. е. [c.137]

У аморфно-кристаллического (двухфазного) полимера (см. рис.6.1, в) переходы состояний более сложные. У таких полимеров имеются четыре температурные характеристики Тс < Г,р <Тпл< т- При нафевании аморфно-кристаллического полимера в первую очередь при Гс (Гр) яроисходит нефазовый переход аморфных стеклообразных областей в высокоэластическое состояние во вторую очередь, при дальнейшем повышении температуры до Г ,л, осуществляется фазовый переход кристаллических областей (плавление) до полного превращения полимера в аморфный высокоэластический. Затем при 7 происходит нефазовый переход полимера из высокоэластического состояния в вязкотекучее. При охлаждении будет происходить обратный нефазовый переход (затвердевание) полимера в высокоэластическое состояние. При достижении произойдет частичная кристаллизация, а при дальнейшем вхлаждении до Тс осуществляется второй переход в твердом состоянии - стеклование. После охлаждения расплава аморфно-кристаллического полимера с кристаллизацией и последующим стеклованием степень кристалличности по сравнению с исходной может измениться. [c.153]

Реакция. Сигматропная [3,3]-перегруппировка аллилвинилового эфира, образующегося в качестве интермедиата при винилировакйв аллилового спирта эфнром енола в присутствии ацетата ртути. Реакш протекает по согласованному механизму через кресдовидное перехода состояние. [c.256]

Понятие термодинамического потенциала мы относим к тем случаям, когда Лфакт, а также Лтах являются функциями состояния. Рассматривая переход состояния О в I, мы под термодинамическим потенциалом q> подразумеваем величину, убыль которой определяет потерянную работу [c.225]

Реакционная способность длительное время была главным критерием ароматичности. Уже через год после публикации Кекуле о структуре бензола и об ароматических соединениях как структурно подобных бензолу Эйленмейером было выдвинуто представление о химическом подобии ароматических соединений [12]. Поскольку для бензола характерны реакции электрофильного замещения, именно способность к этим реакциям считалась, а в ряде работ и до сих пор считается, признаком ароматичности. Склонность ароматических соединений к реакциям замещения, а не присоединения, Т ендендия сохранять тип обусловлена их повышенной термодинамической устойчивостью, т. е. пониженным уровнем свободной энергии. Однако реакционная способность зависит не только от уровня свободной энергии основного состояния субстрата, но определяется разностью уровней основного и переходного состояний — свободной энергией активации. Энергия же переходйого состояния в общем случае может изменяться в столь широких пределах, что изменение верхней границы барьера активации полностью перекроет влияние изменения нижней границы, зависящей от степени ароматичности. [c.41]

По-видимому, для переходных элементов с химической точки зрения большее значение имеет сумма [1 + 1иначе говоря, энергия, необходимая для удаления от атома обоих пз-электронов. Кривая зависимости этой суммы от х (общего числа электронов) сверх электронной оболочки атома инертного газа показана на рис. 4-6. Для элементов 5й-секейства значение этой суммы оценено лишь приближенно, а для Зй-семейства все значения в точности соответствуют сумме (/ + /2), за исключением Сг и Си, для которых нанесенные на кривую значения уменьшены на величину энергии промотирования, необходимую для перехода состояния в Первое из этих состояний представляет собой основное состояние атомов Сг, если х = 6, и Си, если х = 11. Подобного типа поправки сделаны и для элементов 4с -семейства, так как состояние является основным для элементов ЫЬ, [c.127]

Критическая точка перехода слоя в состояние виброкипения для любого сыпучего материала соответствует равенству ускорения вибрации площадки ускорению силы тяжести. Характерная особенность вибрирующего слоя — независимость точки перехода состояния вибропсевдоожижения к состоянию виброкипения от размера и плотности частиц слоя. При питании электродвигателя вибрирующей площадки током обычной частоты (50 гц) амплитуда колебаний площадки не превышает 0,12—0,13 мм. [c.428]

Довольно много исследований было проведено со стильбеном и его 4,4 -дизамещенпыми [35]. В ранних работах упоминалось об образовании окрашенных промежуточных соединений, химическом влиянии кислорода, конкурентном образовании фенантре-нов Б ряде недавно опубликованных работ эти данные не подтвердились [34]. Тщательные количественные исследования показывают, что для стнльбенов с большим дипольным моментом в возбужденном состоянии квантовый выход процесса транс цис сильно зависит от растворителя и температуры, в то время как для процесса цис-стране такой зависимости нет [35]. Из этих результатов можно сделать вывод о существовании барьера между синглетным возбужденным состоянием транс-изомера и другим состоянием (вероятно, триплетным), в котором может происходить вращение. Действие полярных растворителей сводится к стабилизации сильно полярного состояния транс-изомера. В то же время для перехода состояния 51 цнс-изомера в состояние свободного вращения нет или почти нет энергии активации и этот переход происходит очень быстро. [c.210]

При взаимодействии с дефектами домена свободный экситон локализуется. Локальный экситон, соответствующий средней связи, охватывает несколько соседних молекул жидкости и объединяет их в возбужденный агрегат — эксимер. Вследствие резонансного взаимодействия эксимера с окружающими невозбужденными молекулами в его окрестности повышается ориентационный ближний порядок. Движение локального экситона представляет последовательный переход состояния эксимера на ближайшие соседние молекулы. Вместе с локальным экситоном в жидкости распространяется и состояние локальной упорядоченности — ориентон [5], который защищает экситон от тушащих тепловых соударений. [c.95]

Обозначение электронных переходов состоянием участвующих в переходе электронов введено Каша [17, 18]. Электроны, в соответствии с их участием в образовании связи, обозначаются как а-, п-и м-электроны. Волновые функции о-электронов симметричны относительно оси связи и плоскости молекулы, волновые функции л-электронов — антисимметричны. Связывающие орбитали обозначаются о и я, разрыхляющие — а и я. Кроме того, рассматриваются так называемые п-электроны, не участвующие в образовании связи (несвязывающие). Это, как правило, электроны неподеленных пар гетероатомов, а также электроны внутренних оболочек, принадлежащие одному атому. Электронные переходы в предположении, что изменяется состояние одного электрона, обозначаются орбиталями исходного и конечного состояний электронов [c.33]

С импульсным разрядом длительностью 10 мкс (15 кВ) в длинной цилиндрической трубе, наполненной неоном, и наблюдал вызванные столкновениями переходы между спин-орбитальными компонентами Ке(ЗзР). Регистрация метастабильных частиц осуществлялась фотоэлектрически по обращению некоторых подходящих изолированных линий в спектре разрядной лампы. Характер релаксационных процессов состояний Ф и установление квазиравновесия аналогичны описанным выше для системы Ре(а )). Относительно медленная заключительная стадия релаксации связанной квазиравновесной подсистемы уровней осуществляется в результате излучательных переходов состояния которое дает также компоненту, соответствующую синглетному состоянию из-за смешения с состоянием ЗФ1. [c.289]

Переход состояния системы от точки 2 до точки 3, очевидно, вызовет скачкообразное повышение температуры, изменение скорости реакции, увеличение давления и другие последствия, на которые аппаратура не рассчитана, отчего возникнет ава-риЙ1юе положение. [c.235]

Возбуждение электрона в молекуле приводит к изменению его квантового числа. Связывающий электрон может стать несвязывающим или разрыхляющим, несвязы-вающий — разрыхляющим (возможно и превращение несвязывающего и разряхляю-щего электрона в связывающий). Переходы состояний молекул разрешены правилами отбора +-> +,--> —, ДА= 1 или О, AS = 0, AQ= 1 или О, [c.165]

Полосы СО обычно не наблюдаются в спектрах пламен, но автор обнаружи.л некоторое количество полос четвертой положите.льной системы при длительных экспозициях в спектрах пламен углеводородов с кислородом, горящих при пониженном давлении, а также в спектре внутреннего конуса пламени кислородно-ацетиленовой паяльной горелки. Они соответствуют переходу (Состояние 2 — основное состояние молекулы СО. ) Полосы имеют ветви Р, Q VI И, но обычно они выглядят как однокантовые полосы. В спектрах пламен при низком давлении наблюдаются следующие полосы (в таблице приведены по.тоже-ния кантов) [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология