Хлораты дифениламином

Реакция нитрозосоединений с дифениламином также обусловлена легкостью отщепления нитрозо-группы с образованием окислов азота. Раствор дифениламина в серной кислоте часто применяется в качестве реактива для обнаружения нитритов и нитратов. Окислы азота, как и многие другие окислители (перекись водорода, хроматы, хлораты и т. п.), легко окисляют дифенил-, амин, превращая его сначала в тетрафенилгидразин [c.255]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Из рассмотренных нами редокс-реагентов на хлорат сульфат анилина, дифениламина, дифенилкарбазида, бензидина—последний оказался наиболее чувствительным. [c.122]

В сильнокислой среде хлорат-ионы окисляют бензидин, пиридин, дифениламин с образованием продуктов синего или фиолетового цвета [702]. При использовании дифениламина реакцию рекомендуется проводить следующим образом. [c.27]

Хлорид, хлорит, хлорат и перхлорат. Эти анионы можно разделить, используя растворитель 2-пропанол — вода — пиридин — аммиак (конц.) (15 2 2 2) kf. С -0,25 СЮ —0,36 I —0,56 СЮ —0,71). Ионы хлора обнаруживают ионами Ag+, IO7 и IO7—дифениламином, iOJ—метиленовой синью. [c.243]

Дифениламин ( eH5)2NH окисляется хлорат-ионом в кислой Среде, как и всеми другими сильными окислителями, с образованием продукта окисления синего цвета. [c.536]

Несмотря на то, что обнаружение нитратов органических оснований само по себе не имеет большого практического значения, оно может представлять интерес при исследовании чистоты солей органических оснований. Для этой цели обычное обнаружение нитратов по реакции с дифениламином или N,N -дифeнилбeнзи-Д1Ш0М в растворе концентрированной серной кислоты неприменимо, так как соли других кислот, обладаюш,ие окисляющими свойствами, как-то хлораты, броматы, иодаты, хроматы, феррицианиды—реагируют так же, как азотная кислота, давая синее окрашивание с этими реагентами. Аналогично ведут себя и окисляющие органические соединения (ср. стр. 197). [c.701]

Смешивают одну каплю исследуемого раствора с каплей конц. HjSOi в микропробирке и погружают ее в кипящую воду. Пробирку закрывают фильтровальной будгагоя, смоченной свежеприготовленным раствором дифениламина. Сине-зеленое пятно на бумаге, вызванное действием диоксида хлора, образующегося при разложении хлората, указывает на присутствие последнего. Для приготовления раствора реагента 0,5 г трих лор уксусной кислоты прибавляют к 10 ми насыщенного раствора дифениламина в этил-ацетате. [c.27]

Предел обнаружения хлорат-иона 3 мкг. Бромат-, иодат-, перхлорат-ионы не мешают. Нитрат- и питрит-ионы реагируют с дифениламином аналогично. [c.27]

Для определения неорганических анионов, разделенных бу- мажной хроматографией, органические реагенты применяли мало. Можно назвать определение нитрат-иона в концентрированной серной кислоте при помощи дифениламина, фторида при помощи цирконийализаринового лака, флуоресцентный метод определения хлорид- и бромид-ионов с использованием флуоресцеина и нитрата серебра, применение дифенилкарбазида для определения хроматов и бихроматов, куркумы— для определения боратов и бруцина —для определения броматов, нитратов и хлоратов. Была описана схема анализа обычных анионов с применением бумажной хроматографии [37]. [c.164]

Реакции титрования и титруемые вещества. Раствор хлората калия применяют для титрования хинона, дифениламина, фенола и /г-нитроанилина. В результате взаимодействия указанных веществ с КСЮз были соответственно получены тетра-, три- и дихлорзаме-щенные продукты. Вероятно, первоначально образуется элементарный хлор в результате взаимодействия K IO3 с используемым раствором НС1 согласно уравнению [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология