Хинон, потенциометрическое титрование

Раствор хлората калия применяют для потенциометрического титрования некоторых органических соединений [14] (га-нитроани-лин, диэтиламин, хинон) в солянокислой среде, а также ванадия [c.282]

Рис. 46. Кривая потенциометрического титрования хинона восстановителем (или гидрохинона — окислителем).

Для нахождения нормального потенциала системы хинон — гидрохинон можно применить потенциометрическое титрование гидрохинона в кислой среде сульфатом церия. [c.182]

В других случаях, отличающихся от описанного выше особого случая, нормальный потенциал может быть определен путем потенциометрического титрования либо раствора хинона восстановителем, либо раствора гидрохинона окислителем, так как средняя точка обеих кривых титрования соответствует эквивалентным количествам окислителя и восстановителя. Если в качестве стандартного полуэлемента применяется водородный электрод в том же растворителе, в каком растворены органические реагенты, то нормальные потенциалы могут быть определены даже в спиртовых растворах с неизвестной концентрацией водородных ионов таким образом, этим методом могут быть охарактеризованы и хиноны, нерастворимые в воде. Нормальный потенциал является точным критерием окислительной способности хинона и, наоборот, восстановительной способности гидрохинона. Ниже приведены величины (определенные при 25 °С) нормальных потенциалов хинонов, являющихся производными бензола и некоторых многоядерных углеводородов [c.404]

При потенциометрическом титровании некоторое количество, хингидрона прибавляют к кислому раствору, опускают блестящий платиновый электрод внутрь сосуда, раствор взбалтывают и приступают к титрованию. Хингидронный электрод часто можно употреблять там, где водородный электрод не дает хороших результатов, например — в присутствии металлов, находящихся в ряду напряжения ниже водорода, или в присутствии многих ароматических соединений (алкалоиды). Однако в этих случаях надо быть осторожными в оценке результатов измерения. Оба вещества, хинон и гидрохинон, легко реагируют со многими другими [c.128]

Образование семихинона может быть замечено по появлению характерной окраски, отличной от окраски как исходного, так и конечного полностью восстановленного продукта, и по появлению парамагнетизма. На наличие двух ступеней восстановления указывает также то обстоятельство, что при потенциометрическом титровании хинона каким-либо восстановителем на потенциометрической кривой появляются две точки перегиба вместо одной, как то было бы при одновременной передаче двух электронов. [c.171]

В большинстве случаев хиноны и гидрохиноны дают обратимые полярографические волны, потенциал полуволны которых почти равен стандартному потенциалу. Вследствие простоты реакции эту систему часто используют для испытания новых полярографических методов. Если не нужна высокая точность, полярография является более удобным методом определения стандартных потенциалов серии родственных хинонов, чем потенциометрия. Поляро-грамму легко записать для полярографии требуется очень небольшое количество вещества и ее можно применять к системам, в которых одна из форм претерпевает изменение за период времени, необходимый для потенциометрического титрования. Например, полярография была использована для определения влияния размеров внутреннего жета-мостикового кольца на процесс восстановления хинонов [35]. [c.116]

Потенциометрическое титрование гидроокисью тетрабутиламмония в диметилсульфоксиде дает эквивалентный вес (176), соответствующий молекуле с двумя легко ионизующимися атомами водорода, а сравнение кривой титрования с кривыми титрования стандартных веществ показывает, что соединение является лишь немного менее кислым, чем о-нитрофенол. Сильная кислотность телефоровой кислоты обусловлена устойчивостью ее аниона, являющегося резонансным гибридом структур типа I и П. Поглощение телефоровой кислоты соответствует большей длине волны (Я=450 ммк), чем у аналогичио замещенных 2,5-ди-фенил-1,4-хинонов это вызвано тем, что бензольные кольца удерживаются в плоскости хинонного кольца. [c.434]

Димеризация первичного радикала (т. е. образование хингидрона или пинакона) увеличивает наклон окислительно-восстановительной кривой в области 50-проц. восстановления, но, поскольку димеризация является бимолекулярным процессом, степень димеризации изменяется при разбавлении раствора. Вследствие этого для недимеризующихся хинонов форма кривой потенциометрического титрования не зависит от концентрации растворенного вещества. С другой стороны, для обратимо диме-ризующихся веществ наклон кривой потенциометрического титрования выражается уравнением [c.89]

Окислительные потенциалы многих хинонов измерены потенциометрическим титрованием гидрохинонов окислителями с известным окис.лительным потенциалом. Олектронооттягивающие заместители, такие, как — N02, [c.438]

При макротитровании можно использовать визуальный метод определения конечной точки, фиксируя переход канареечно-желтой окраски раствора в хромово-жедтую и, наконец, в коричневую. При микроопределениях визуально трудно заметить переход окраски и поэтому применяют потенциометрическое титрование . В процессе анализа образец и реактив необходимо защищать от атмосферной влаги. Аппаратура, применяемая для определения карбоксильной функции этим методом, показана на рис. 7.1. Карбонилсодержащие вещества, хиноны, перекиси и некоторые другие органические соединения мешают при использовании реактива Фишера > [c.60]

Для сравнительно небольшого количества редокс-систем потенциометрические измерения можно непосредственно проводить с системами, полученными простым растворением известных количеств Т- и К-форм в буферном растворе. В большинстве редокс-систем восстановленная форма, вероятно, окисляется кислородом воздуха еще до проведения измерения. К немногим системам, в которых это окисление не является сколько-нибудь заметным препятствием, принадлежат системы РеС1з -РеС12— в кислом растворе Кд[Ге ( N)5]- -К [Ре (СК) ]—в не слишком сильнощелочном, нейтральном или в слабокислом растворе хинон—гидрохинон—в кислом растворе. Лучше всего потенциометрическое титрование редокс-систем проводить, как это описывается ниже, при полном отсутствии следов кислорода в системе. [c.427]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Хлорид золота (III). Хлорид золота (III) применяют для потенциометрического [53] и амиерометричсского 54] (с применением ртутного капающего электрода) титрования а-токоферола (происходит его окисление до соответствующего хинона) и для амперометрического титрования антибиотиков рифамицина В [55] и рифамицина SV [55]. [c.285]

Метод определения содержания гидрохинона основан на кулонометрическом титровании его электрогенерированным Се при силе тока 1—2 ма. Точка эквивалентности определяется потенциометрически при применении платинового индикаторного электрода и каломельного полуэлемента в качестве электрода сравнения. Гидрохинон окисляется в хинон по следующей реакции [c.48]

Платиновый электрод, погруженный в раствор, содержащий нафтохинон и нафтогидрохинон, приобретает электрический потенциал, который можно измерить относительно полуэлемента сравнения. Термин нормальный окислительно-восстановительный потенциал , Ео, определяется как потенциал (по отношению к водородному электроду), приобретаемый электродом в растворе, содержащем хинон и гидрохинон в равных молярных концентрациях при нормальной концентрации ионов водорода (рН = 0) . Раствор нафтохинона и нафтогидро.хинона готовят путем растворения соответствующего хингидрона или путем потенциометрического тигрования нафтохинона восстановителем до средней точки кривой титрования. В растворах с неизвестной величиной pH (например, в растворах в этиловом спирте) необходимо применять водородный электрод, погруженный в тот же растворитель, который применяется для растворения нафтохинона . [c.445]