Определение неорганических анионов

Определение неорганических анионов. В список аналитически важных методик включены полярографические определения хромата, иодата, молибдата, селенита, теллурита и ванадата, а также анионных хло-ридных комплексов вольфрама (VI), олова (IV) и молибдена (VI). [c.457]

Примеры практического использования одноколоночной ионной хроматографии с косвенным УФ детектированием для определения неорганических анионов представлены в табл. 8.4. [c.126]

Определение неорганических анионов [c.233]

В монографии впервые о отечественной литературе рассмотрены основы ионохроматографического анализа вод — лучшего современного метода оиределеиня анионов в растворах. Описаны последние достижения в развитии ионной хроматографии, существенно расширяющие ее возможности, такие новые системы подавления фонового сигнала, как детекторы 1[ сорбенты. Особое внимание уделено определению неорганических анионов. Обсуждаются способы определения органических веществ, главным образом кислотного характера. Приводятся методы определения металлов, в частности, описан разработанный авторами метод определения металлов в виде оксоанионов. Отдельно рассмотрен анализ вод различных типов — поверхностных пресных, сточных, морских, а также атмосферных осадков. [c.216]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ МЕТОДОМ ИОННОЙ [c.190]

Принцип двухколоночного определения ионов можно рассмотреть на примерах определения неорганических анионов (С1 , NOg ) и катионов щелочных металлов (Na+, К+). [c.22]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ [c.104]

Диапазоны концентраций неорганических анионов в водах могут быть исключительно широкими — от ничтожных содержаний в особо чистой воде до макроконцентраций хлоридов в морской воде. До появления ионной хроматографии не было эффективного метода определения неорганических анионов. Спектрофотометрический, титриметрический, гравиметрический методы и даже потенциометрический с ионоселективными электродами не всегда удовлетворяют современным требованиям. По аналитическим характеристикам — чувствительности,- селективности, скорости и воспроизводимости — эти методы определения неорганических анионов заметно уступают ионной хроматографии. [c.104]

Определение неорганических анионов в водах и некоторых [c.106]

УФ детекторы для определения неорганических анионов должны иметь широкий диапазон компенсации фонового сигнала. Это необходимо для работы с сильно поглощающими элюентами в области высокой чувствительности детектора. Фоновый сигнал можно скомпенсировать, изменяя длину волны детектора. В этом случае выбирают длину волны, где поглощение элюента ниже [67]. [c.127]

Определение анионов, особенно неорганических, всегда было более трудоемким, чем определение катионов. Для определения неорганических анионов в водах, как правило, применяют колориметрический, потенциометрический и титриметрический методы (табл. 8.8). Однако эти методы могут быть использованы лишь для определения одного аниона другие ионы могут в ряде слу- [c.132]

Обычные методы определения неорганических анионов в водах [c.133]

Сравнение результатов определения неорганических анионов в водах (мкг/мл), полученных двухколоночной ионной [c.134]

Большая часть работ по газовой хроматографии неорганических веществ посвящена определению индивидуальных газов или летучих жидкостей в их смесях и определению металлов в форме их летучих соединений. До недавнего времени было опубликовано очень мало работ, в которых газовую хроматографию применяли для определения неорганических анионов в твердых смесях солей и их растворах. Соли металлов, за исключением иекоторых галогенидов, нелетучи и многие из них разлагаются при нагревании, поэтому непосредственное разделение солей методом газовой хроматографии возможно лишь в немногих случаях. В последние годы выяснилось, что методы реакционной газовой хроматографии можно использовать для разделения нелетучих соединений различных кислот. Для этого необходимо переводить их в газообразные или летучие соединения. Первые работы в этом направлении относятся к 1962 г. [c.198]

Фосфаты. Метод превращения мало летучих органических соединений в более летучие при помощи образования их триметилсилильных производных довольно широко используют в газовой хроматографии. Одной из первых работ, в которой этот способ был применен для определения неорганических анионов, была работа японских исследователей [И], занимающихся анализом биохимических материалов. Для определения иона ортофосфата смешивали 10 мл (NH4)sHP04 в виде раствора и 0,2 мл сухого пиридина с реагентом, состоящим из гек-саметилдисилазана (0,2 мл) и триметилхлорсилана (0,1 мл). Смесь кипятили с обратным холодильником [c.203]

Для определения неорганических анионов, разделенных бу- мажной хроматографией, органические реагенты применяли мало. Можно назвать определение нитрат-иона в концентрированной серной кислоте при помощи дифениламина, фторида при помощи цирконийализаринового лака, флуоресцентный метод определения хлорид- и бромид-ионов с использованием флуоресцеина и нитрата серебра, применение дифенилкарбазида для определения хроматов и бихроматов, куркумы— для определения боратов и бруцина —для определения броматов, нитратов и хлоратов. Была описана схема анализа обычных анионов с применением бумажной хроматографии [37]. [c.164]

Для обнаружения и определения неорганических анионов широко применяют фотометрические методы. В некоторых случаях, например при работе с перманганатами и хроматами, концентрацию ионов можно непосредственно определить спектрофотометрически. Однако гораздо чаще методы определения основаны на реакциях окисления или восстановления. [c.280]

Титрование неорганического аниона. Большинство четвертичных аммониевых солей неорганических кислот растворимы в воде и полностью в ней ионизированы. Поэтому для чистой соли четвертичного аммония результаты определения неорганического аниона обычными методами являются мерой содержания аммониевой функции. Это справедливо также и для солей аминов с неорганическими кислотами. Например, сульфаты аминов можно определять в виде сульфатов бария, а галогениды в виде галогенидов -серебра весовым методом в микромасштабе. Кайнц и Полун 4 предложили определять гидрохлориды, гидробромнды и иодметилаты органических оснований в этаноле титрованием [c.232]

В настоящее время в потенциометрических детекторах, используемых для высокоэффективного хроматографического определения ионов, используют ионоселективные электроды нескольких типов. Для определения изомеров фталевой кислоты, а также нитрат- и нитрит-ионов использовали водородный электрод [20]. Для определения неорганических анионов использовали серебряные электроды [21, 22] и на основе триоктилметиламмония [23]. Медь-селективный электрод использовали в детекторе при определении переходных и редкоземельных металлов [25]. В этой работе элюент после прохождения через разделяющую колонку смешивали с раствором комплекса меди с ЭДТА, а определение проводили по уве.личению концентрации свободной меди в элюенте вследствие вытеспепия этого элюента из комплекса металлами. [c.83]

Для определения неорганических анионов косвенным методом в качестве элюентов используют 1-10 М растворы фталата натрия, ЬЮ " М сульфобензоата натрия и 1-10 - М три-мезиата натрия [37, 38]. При определении щелочных и щелочноземельных металлов элюентом служил 1,25-10 М раствор сульфата меди (II), а при совместном определении катионов и анионов — 5-10 М раствор нитрата меди (II) [37]. Чувстви- [c.89]

Косвенное УФ детектирование позволяет определять практически все непоглощающие в ультрафиолетовой области спектра неорганические анионы. Голомбек и Шведт [62] определили времена удерживания 18 неорганических анионов на колонке Hamilton PRP-X 100 с 2,4-диоксибензойной кислотой в качестве элюента (табл. 8.6). Полученные результаты свидетельствуют о широких перспективах использования косвенного УФ детектирования для определения неорганических анионов. [c.127]

Электрохимические детекторы пока не нашли широкого практического применения для определения неорганических анионов (табл. 8.7). В большинстве публикаций предлагаются детекторы различных типов и конструкций и изучаются аналитические возможности на водных растворах солей. Чаще всего электрохимические детекторы используют для определения галогенидов, а также цианида и сульфида. Определение галогенидов с электрохимическим детектором характеризуется более высокой селективностью по сравнению с кондуктометрическим детектированием [69, 80]. Селективность настолько высока, что можно определять бромид в высокочистотном хлориде натрия (рис. 8.4). Выбор электрохимических детекторов для определения галогенидов широк, поскольку многие из них селективны к этим анионам. [c.132]

Моско [27] сравнивала результаты определения неорганических анионов в различных водах ионной хроматографией и другими методами (табл. 8.9). Все результаты, кроме данных для сульфата, хорошо согласуются. [c.133]

Хорошее совпадение результатов ионохроматографического определения неорганических анионов с данными, полученными другими методами, свидетельствует о правильности ионной хроматографии. [c.135]

Методом ионной хроматографии металлы определяют главным образом в виде катионов реже используют анионные комплексы. Можно определять большинство металлов. Разработаны методики ионохроматографического определения щелочных, щелочноземельных, й -переходных, редкоземельных, платиновых и других элементов. Методики обычно характеризуются высокой чувствительностью, селективностью и экспрессностью. Однако публикаций о практическом использовании ионной хроматографии для определения металлов значительно меньше, чем работ по определению анионов, особенно неорганических. Это по крайней мере частично объясняется тем, что другие современные методы определения металлов могут успешно конкурировать с ионной хроматографией в отличие от методов определения неорганических анионов. [c.155]