Момент дипольный вакуумный

Для некоторых реакций можно избавиться от распределения по скоростям, применяя метод скрещенных молекулярных пучков (рис. 22-2). Вместо реакций между молекулами, диспергированными в растворе или газе, пропускают сквозь друг друга пучки молекул или ионов в вакуумной камере, где присутствует пренебрежимо малое число других молекул. Молекулы в пересекающихся пучках реагируют между собой и рассеиваются от точки пересечения пучков. За образованием продуктов реакции и непрореагировавшими исходными молекулами можно наблюдать по зависимости от угла рассеяния, пользуясь подвижным детектором, которьш находится внутри камеры. Удобство такого метода заключается в том, что селекторы скорости позволяют ограничить пучок молекулами, скорости которых находятся в выбранном небольшом интервале значений. Сведения о зависимости количества образующегося продукта реакции от угла отклонения, или рассеяния, дают намного больше данных о процессе реакции. Проблема ориентации сталкивающихся молекул остается и в исследованиях со скрещенными пучками, но можно представить себе эксперименты, в которых этот фактор также удается контролировать. Если пропустить молекулярные пучки перед точкой пересечения через сильные магнитные или электрические поля, они придадут большинству молекул в каждом пучке одну преобладающую ориентацию в пространстве при условии, что молекулы обладают магнитными или дипольными моментами. [c.356]

Уравнение (11.32) неудобно для расчетов, потому что содержит внутренний дипольный момент 1,-, который надо заменить на вакуумный момент 1 ,, определяемый экспериментально. Чтобы перейти от 1 к следует воспользоваться уравнением [c.47]

На рис. 37 представлена также зависимость от концентрации отношения ь1ж/1г где Н-ж вычислено по уравнению Онзагера (13,10) и представляет собой эффективный вакуумный дипольный момент, который должны были бы иметь молекулы ацетона в растворе, чтобы выполнялось уравнение (13,10). [c.128]

Цж/И-а<> где — вакуумный дипольный момент [c.176]

Дипольный момент fXi в отличие от дипольного момента молекулы в бесконечно разреженном газе (вакуумный дипольный момент) не является постоянной величиной, а зависит от е и По данным [4], эта зависимость выражается уравнением [c.27]

В действительности, кроме реактивного взаимодействия происходит ассоциация и комплексообразование. Когда комплексы с участием растворенных молекул обусловлены слабыми химическими силами, изменения дипольного момента растворенных молекул обычно невелики. Эти изменения в настоящее время не поддаются расчету. Они могут быть определены лишь экспериментально. Затем, как уже отмечалось, следует иметь в виду, что неполярные растворители на самом деле состоят из слабо полярных ассоциатов. Пренебрежение этим при расчетах вакуумного дипольного момента молекул растворенного вещества также может быть источником ошибок. По этим причинам значения р , найденные с помощью измерений свойств разбавленных растворов, как правило, зависят от выбора растворителя и нередко существенно отличаются от величин р установленных для газов. [c.55]

Допустим, что в жидкости имеются ассоциаты вида 1,2,. .., п., Вакуумные дипольные моменты ассоциатов равны, соответственно, Рх, рз,. .., Рп,. .. (Здесь имеются в виду дипольные моменты изолирован- [c.218]

Это соединение образуется при взаимодействии хлорида бериллия с этилмагнийбромидом в эфире [18]. Как и диметилбериллий, диэтилбериллий полностью отделить от эфира весьма трудно. После продолжительной откачки и последующей вакуумной дистилляции остается продукт, кипящий при 63° С (0,3 мм рт. ст.) и содержащий 2% эфира. Твердый диэтилбериллий, по-видимому, ассоциирован об зтом можно судить по низкому давлению его паров. Полученная экстраполяцией температура кипения равна 194° С. Измерения дипольного момента [19, 20] показали, что в полярных растворителях донорного типа, таких как диоксан, диэтилбериллий представляет собой мономер, но в неполярных, таких как бензол или гептан, он полимеризован. [c.109]

Вакуумно-статическим и газохроматографическим методами изучены адсорбционные свойства и структурные характеристики карбонизованного углеродного волокна из гидратцеллюлозы. Показано, что карбонизованное углеродное волокно имеет развитую микропористую структуру с неравномерным распределением пор по размерам. Термическая обработка этого волокна при 3000°С в токе аргона приводит к резкому сокращению адсорбционной емкости и удельной поверхности и к гидрофобизации поверхности, а активирование в токе СО2 при 900°С, напротив, приводит к резкому увеличению суммарного объема пор и к более равномерному распределению по размерам мезопор, доля которых от общего объема пор не превышает 20%. Установлено, что последовательность величин удельных удерживаемых объемов и начальных теплот адсорбции различных адсорбатов на карбонизованном волокне, так же как и на графитированной термической саже, определяется в основном поляризуемостью их молекул и не зависит от величины дипольного момента и распределения электронной плотности. [c.104]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

Так, например, вакуумный дипольный момент молекул воды, определенный по данным о диэлектрической проницаемости паров, составляет 6,13 0,026- 10 Кл-м (1,84 0,008Ь) измерения с помощью эффекта Штарка дают 6,15 0,017-10 Кл-м (1,846 0,005 Ь) измерения разбавленных растворов воды в бензоле приводят к значе- [c.55]

При несимметричном строении молекулы полной компенсации моментов отдельных связей не происходит. Для вакуумной техники особый интерес представляют пары воды, так как они в основном определяют остаточную атмосферу в непрогреваемых системах. Молекула Н2О построена нелинейно, в ней водородные атомы расположены не симметрично относительно кислородного атома. Вследствие этого связь Н—полярна, а молекула Н2О в цело.м обладает значительным дипольным моментом. [c.14]

Это соединение получается при взаимодействии цик-лопентадиенилиатрия и безводного хлорида бериллия в эфире или бензоле [29]. Оно мономерно, о чем свидетельствует его сравнительно высокая летучесть (он может быть очищен вакуумной сублимацией при 25— 45° С) и наличие определенного дипольного момента, которым он обладает как в бензоле (2,460), так и в циклогексане (2,24/)) [30, 31]. Вопрос о структуре дицикло-пентадиенилбериллия является спорным, но в настоящее время с очевидностью доказано, что два кольца С5Н5 не параллельны друг другу, а расположены под углом 90° [32]. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология