Мак-Ильвейн

Бензальдегид Буфер Мак-Ильвейна 2,2 -0,96 -1,32 [c.522]

Ванилин Буфер Мак-Ильвейна 2,2 -1,01 [c.522]

Салициловый альдегид Буфер Мак-Ильвейна 2,2 0,99 1,23 [c.523]

Ацетофенон Буфер Мак-Ильвейна 1,3 -1,08 [c.523]

Бензил Буфер Мак-Ильвейна 1,3 -0,27 [c.523]

Бензоин Буфер Мак-Ильвейна 1,3 -0,90 [c.523]

Колхицин Буфер Мак-Ильвейна 2,0 -0,95 [c.523]

Мезитилоксид Буфер Мак-Ильвейна- - 1,3 -1,01 [c.524]

Халкон Буфер Мак-Ильвейна 1,3 -0,53 -0,96 [c.524]

Нитрозобензол Буфер Мак-Ильвейна 3,0 -0,81 [c.527]

Л -Фенилгидроксил- Буфер Мак-Ильвейна 4,0 + 0,06 [c.532]

МИ — буфер Мак-Ильвейна, еп — этилендиамин. [c.192]

Эфиры высших кислот вступают в самоконденсацию менее гладко, чем этилацетат выход повышается, если образующийся спирт непрерывно удалять из сферы реакции отгонкой (Мак-.Ильвейн , 1937). [c.558]

Буферные растворы по Мак-Ильвейну [c.386]

Буферный раствор по Мак-Ильвейну То же 5,0 +0,25 [c.465]

Буферный раствор по Мак-Ильвейну 2,2 — 1,00 —1,36 [c.466]

Буферный раствор по Мак-Ильвейну То же [c.467]

Нитро-п-крезол Буферный раствор по Мак-Ильвейну 2,2 -0,32 [c.469]

Буферный раствор по Мак-Ильвейну Глициновый [c.470]

Ингром Л., Механизмы биохимических реакций, пер. с англ. Москва, 1964.. Косовер Э., Молекулярная биохимия, пер. с англ., Москва, 1964. Мак-Ильвейн Г., Биохимия центральной нервной системы, пер. с англ., Москва, 1964. [c.216]

Эмпирические рецепты приготовления буферных растворов с известным pH имеются в химических справочниках и в работе 1[3]. Особо следует упомянуть две самые распространенные буферные системы буферные растворы Мак-Ильвейна для интервала pH 2—8, которые готовят смешением растворов лимонной кис- [c.230]

Рис, 15. Зависимость высоты полярографических волн фенилглиоксиловой кислоты от высоты резервуара со ртутью (обозначена Н см) в4,7-10 Л1 растворе в цитратно-фосфатной буферной смеси Мак-Ильвейна с рН=8. [c.26]

Фосфатно-цитратные буферы Мак-Ильвейна pH = 2,1 pH = 4.0 pH = 5.1 pH = 6.1 pH = 7,0 [c.111]

Цитратно-фосфатные буферы Мак-Ильвейна [c.125]

КИСЛОТЫ и 0,2 М кислого динатрийфосфата (буфер Мак-Ильвейна, pH 6)., В качестве растворителя они применяли смесь петролейный эфир — хлороформ — этанол. Длина пути и состояние насыщения камеры в работе не приведены. Хроматограмму извлекали пз лотка через 60 мин. В нашей лаборатории [52] слой силикагеля забуферивали 0,3 М натрийацетатом и для лучшего разделения дважды разделяли этилацетатом (насыщение камеры длина пути 10 см). Кроме того, мы работали, используя метод обращения фаз. Для этого обычный слой силикагеля Г пропитывали смесью парафин — петролейный эфир (5 + 95) (стр. 40) и в качестве растворителя использовали смесь метанол — муравьиная кислота — вода (75 + 10 + 15). Полученные результаты приведены в табл. 97. [c.383]

В колонке Состав раствора указан индифферентный электролит или анион буфера (например, борат, фосфат и т. п.). Если состав буфера более сложен, то указывается фамилия автора, предложившего буфер (Мак-Ильвейн, Кларк — Лэбс, сокращение БР обозначает Бриттон — Робинсон). Если в оригинальной работе не указан состав буферного раствора, то в данном столбце приведено только обозначение буфер . [c.503]

Буферные растворы с переменным pH и постоянной ионной силой описаны Эльвингом, Марковичем и Розенталем [31]. В их состав, выбранный на основании работы Мак-Ильвейна [33], входят лимонная кислота и ЫагНР04, а желаемая ионная сила обеспечивается добавлением КС . [c.118]

При дезацетилировании рифампицина в щелочной среде образуется соответствующее производное, также обладающее антибактериальной активностью. В слабоосновной среде ацетильная группа мигрирует и помимо дезацетилрифампицина образуются два изомера, различающиеся положением ацетильной группы. После экстракции рифамицинов из реакционной смеси хлороформом продукты реакции и исходный рифампицин выделяли методом колоночной хрома[тографии на забуференном (буфером Мак-Ильвейна, pH 6,0) силикагеле в ступенчатом градиенте хлороформ1—4% метанола [73]. [c.223]

Окрашивание Азуром В по Флэксу и Хаймсу. Ткани фиксируют метанолом, смесью Карнуа или замораживанием с проводкой в спирт. Препарат окрашивают Азуром В (0,25 мг на 1 мл при pH 4,0) в буфере Мак-Ильвейна (24,6 мл О, М лимонной кислоты на 15,4 мл 0,2 М двузамещенного фосфата нат-. рия), затем споласкивают водой и оставляют в первой смене третичного бутанола на ночь. После этого дегидратация завершается в смене безводного третичного бутанола, препарат переводят в ксилол и заделывают в среду [12]. [c.160]

Особенно сильное влияние pH среды наблюдается при полярографировании сложных молекул типа фталимида, изатина, нин-гидрина и т. п., способных вступать в различное взаимодействие с растворителем в зависимости от pH среды. Влечек, Спалек и Крат-кий исследовали полярографическое поведение нингидрина в смесях уксусной, фосфорной или борной кислот с едким натром (буферные растворы Бриттона—Робинсона, пределы рН=2—12), фосфатных буферах (Зёренсена) и цитратно-фосфатных буферах (Мак-Ильвейна, пределы рН==2,2—8) с добавкой 0,4 М сульфата натрия. Водные растворы нингидрина в присутствии буфера Бриттона—Робинсона дают три полярографические волны. Первая волна А нечеткая и появляется только в кислых средах (при pH менее 3) Ei этой волны меняется от —0,97 до —0,93 (от рН= 1 до рН==3). Вторая волна В имеет Er от —0,805 до —1,415 в при изменении pH от 1,7 до 9,5. Третья волна С меняет Eij в пределах от —0,690 до —0,880 в (рН=1,7—7,6), постепенно уменьшаясь в размерах и исчезая при рН=8,2. В фосфатных буферах в кислых средах появляются все три волны А, В и С, причем при pH выше 3 волна А исчезает. В нейтральных и щелочных средах, кроме волн В и С, появляются новые волны D и Е при более положительных потенциалах, чем В и С. Изменения высот всех волн за исключением Е пропорциональны концентрации нингидрина. Высота волны Е не зависит от концентрации нингидрина. Сложное поведение нингидрина авторы объясняют существованием четы- [c.23]

Нитропирокатехин Буфер цитратно-фосфатный (Мак-Ильвейна), рН=8 —0,53 [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология