Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ренсена

    Измерения выполняют ири невысоких градиентах потенциала (не более 0,1 В/м), обеспечивающих ламинарный ренсим движения жидкости в ячейке, проводя большое число отсчетов величины h (до 30) и меняя направление тока. [c.106]

    Дьяченко и Шелпакова (1938 г.), пользуясь методом Зе-ренсена для количественного учета азота ЫНз-групп, вступающих в реакцию с формальдегидом, нашли, что- количество (аминного) азота в казеине для большого числа испытанных ими образцов в среднем составляло 10,93 мг ва г казеина. Если допустить, что реакция взаимодействия между формальдегидом и ЫНз-группами белка протекает по схеме 1, указанной Блюмом, то каждый грамм казеина может связать в среднем 23,4—25,7 мг СНзО. По схеме же 2 это количество связанного формальдегида на каждый грамм казеина должно составлять в два раза меньше, тГ е. 11,7—12,8 мг СН2О. Проводя реакцию взаимодействия казеина с 30%-ным раствором формальдегида в щелочной среде (pH = 11,88), и [c.489]


    Внешняя оболочка радия подобна таковой у бария, а актиния— оболочке лантана. За актинием начинаются актиноиды, которые заканчиваются на 103-м элементе — лоу-ренсии. Электронная оболочка 104-го элемента курчатовия подобна оболочке гафния. [c.589]

    Экспериментальные данные относительно сдвиговой вязкости воды при разных температурах, включая и область переохлажденной воды, представлены на рис. 55. Зависимость (Т) была записана в виде двух соотношений. (Лау-ренс и др., 1971). В области от —10° до 40°С справедливо соотношение [c.129]

    Значительная изменчивость структурной плотности набухающих веществ аналогична функциональной зависимости между содержанием воды и показателями преломления монтмориллонита, которую исследовали Кор- ренс и Мемель Аналогичные числовые данные приводят Гофман и Билке (см. выще). [c.79]

    В опытах Корренса и Энгельхардта полевые шпаты обычно не образовывали никаких псевдоморфоз после их разложения водными растворами. Только в сильных кислотах (рНО) экстрагируются все основания (например, из биотита) и остается псевдоморфоза из геля кремневой кислоты. Природные псевдоморфозы каолина по полевому шпату объясняются, согласно Кор-ренсу, диффузией ионов водорода из раствора с высокой концентрацией водородных ионов в реакционный слой, окружающий первоначальный кристалл. Подобным образом Лизеганг демонстрировал рост превосходных псевдоморфоз хлористого серебра по хлористому натрию в почти насыщенном растворе, азотнокислого серебра в боих случаях наблюдался типичный метасоматоз. [c.635]

    Метод исследования высокотемпературной коррозии металлов в кислотах оставался тот же, что и в ранее описанном исследовании [1 ]. Ренсим испытаний был также аналогичен температура 250° С, продолжительность—24 часа. [c.201]

    Удаление колец из печи сопряжено с большими трудностями. Чаще всего изменяют химический состав сырьевой смеси, увеличивая кремнеземный модуль ее до 4, и, интенсифицируя процесс об- жига, стремятся к тому, чтобы трудноспекающаяся шихта прореагировала с материалом кольца с образованием мелких пористых гранул клинкера. В результате такого процесса кольцо постепенно разрушается и восстанавливается нормальный ренсим работы печи. [c.259]

    Газохроматографическое измерение растворимости газов в жидкостях методически не отличается от стандартных приемов хроматографического разделения и количественного определения содержания компонентов в смеси. Вопросы теории и общая методология хроматографического эксперимента подробно изложены в обзорах [1, 3, 6]. С более частными (но не менее важными) вопросами подбора материала неподвижной фазы, сорбентов, газа-носителя, детекторов можно познакомиться в оригинальных статьях, которые цитируются в [1, 3, 6]. Чрезвычайно интересны работы Косгрова, Уолкли [53] и Ренсена с сотр. [54], в которых достигнут уровень точности измерения растворимости, сопоставимый с уровнем прецизионной волюмо-манометрической техники. [c.249]


    При анодном оксидировании кадмия применяются следующий состав электролита и ренсим работы  [c.61]

    Однако высказываемое иногда утверждение, что природные волокна будут постепенно полностью вытеснены синтетическими, или, в более широком смысле, химическими волокнами, является малообоснованным, на что отчетливо указывают Роговин 30] и Кор-ренс [391. Точно так же было бы неправильно сделать предположение о возможности получения одного универсального волокна, удовлетворяющего всем требованиям текстильной промышленности. Поэтому быстрое развитие производства синтетических волокон не исключает возможности и необходимости применения и дальнейшего развития производства природных волокон и искусственных волокон на основе целлюлозы. Однако при сопоставлении этих типов волокон решающим все же является тот факт, что синтетические волокна (и в особенности волокна из поликонденсационных полимеров) благодаря замечательному комплексу свойств позволяют значительно расширить ассортимент текстильного сырья, уменьшив тем самым удельный вес волокон из природных полимеров. Применение синтетических волокон дает возможность создавать текстильные материалы с заданными свойствами, регулируя свойства еще в большей степени, чем при использовании искусственных целлюлозных волокон. Как отмечают различные авторы [17, 25, 29—37, 39, 49, 50], именно в этом в первую очередь состоит значение развития производства синтетических волокон, и в частности волокон из поликонденсационных полимеров. Этот факт подтверждается также опубликованными в настоящее время планами дальнейшего развития произЕОдства синтетических волокон в различных странах. Семилетний план развития ГДР предусматривает значительное увеличение производства синтетических волокон 134, 42], причем объем производства только волокон из поликонденсационных полимеров составит в год около 20 000 т [22]. Производство синтетических волокон в СССР в 1960 г. составляло в год около 40 ООО т [34], а к 1965 г. оно возрастет в несколько раз [41]. На ближайшие 5 лет такие высокие темпы роста будут характерны для промышленности синтетических волокон всех стран, входящих в Совет экономической взаимопомощи. Общий объем производства синтетических волокон в странах — членах СЭВ увеличится с 60 ООО—65 ООО т в 1960 г. [26] по меньшей мере до 250 ООО— 300 ООО т в 1965 г. При этом волокна из поликонденсационных полимеров будут составлять около этого количества. [c.19]

    Соблюдать строжайший ренсим экономии в расходах на управление. [c.16]

    Д. Дифференцирующее титрование оснований. Фотометрическое титрование используется для анализа смесей соединений с очень близкой основностью, например смеси 2-метил-5-нитроаиилина и 4-метил-2-нитроанилина, к которой более слабое основание поглощает при 522 нм (рис. 88) [404]. В то же время в ацетонитрильном растворе анилина (р/1Г 9,42 290 нм) и N,N-диэтилaнилинa (pii 7,48 310 пм) более сильное основание поглощает в более длинноволновой области, но после протонирования поглощение смещается в область более коротких длин волн. После получения первой точки перехода (при 377 нм) прибор настраивают на ренсим работы в более коротковолновой области и продол кают титрование (рис. 89). Если система состоит более чем из трех компонентов и трК оснований отличаются меньше, чем на 1,5, дифференцирующее титрование не удается провести в уксусной [c.213]

    Луикс, Бодар и Ренс обнаружили падение давления, т. е. сорбцию водорода катализатором (окисью тория) при освещении смеси водорода и паров ртути холодной ртутной кварцевой лампой, дающей интенсивное испускание тонкой линии 2537 А. Авторы справедливо приписывают это явление не фотосорбции водорода освещаемой поверхностью катализатора, а известному эффекту вычистки , т. е. прочной сорбции любыми стенками атомов водорода, образующихся в результате хорошо известной реакции диссоциации водорода на атомы, фотосенсибилизированной парами ртути. Отсутствие какого-либо гетерогенного эффекта, вызванного освещением самого катализатора, видно из того, что при освещении системы разогревшейся кварцевой ртутной лампой, не дающей тонкой линии 2537 А, избирательно действующей на пары ртути, эффект сорбции полностью исчезает. [c.18]

    Главное достижение Г. Менделя заключается в том, что он сформулировал и применил принципы гибридологического анализа для проверки конкретной гипотезы — гипотезы о наследственной передаче дискретных факторов. Выявленные Г. Менделем закономерности наследования по достоинству были оценены только в 1900 г., когда они вновь были открыты независимо друг от друга тремя исследователями Гуго Де Фризом в Голландии, Карлом Корренсом в Германии и Эрихом Чермаком в Австрии. К. Кор-ренс и Э. Чермак еще раз продемонстрировали справедливость менделевских закономерностей для гороха, а Г.Де Фриз подтвердил это сразу для 16 видов растений. [c.10]


    Гаснер исследовал влияние различных температурных ренси-мов во время прорастания и раннего роста озимой и яровой ржи. Он высевал семена в песок в различные сроки начиная с 10 января по 3 июля и подвергал их во время прорастания воздействию следующих температур 1—2, 5—8, 12 и 24 °С. Затем проростки были высажены в открытый грунт. Оказалось, что температура во время прорастания ие влияет иа последующее цветение яровой ржи, и все высаженные в одно время проростки цвели приблизительно в одинаковые сроки независимо от температурной обработки во время проращивания. Однако у озимой ржи цвели только те растеиия, семена которых проращивались при температуре I—2 °С независимо от времени высадки растений в открытый грунт. Проростки семян, проращивавшихся при температурах выше 1—2 °С, зацветали лишь в том случае, если были высажены ие позднее конца марта — начала апреля, т. е. имели возможность получить некоторое естественное охлаждение в открытом грунте (в климатических условиях Центральной Европы). Гаснер пришел к заключению, что для яровой ржи температурные условия во время ранних периодов роста не оказывают влияния иа цветение, тогда как цветение озимой ржи зависит от прохождения периода охлаждения во время прорастания семян или позднее (рис. 10.1). [c.355]


Смотреть страницы где упоминается термин ренсена: [c.380]    [c.529]    [c.245]    [c.27]    [c.236]    [c.2003]    [c.315]    [c.424]    [c.522]    [c.456]    [c.157]    [c.386]    [c.686]    [c.49]    [c.87]    [c.13]    [c.81]    [c.68]    [c.275]    [c.126]    [c.49]    [c.20]    [c.11]    [c.245]    [c.157]    [c.157]    [c.23]    [c.66]    [c.28]    [c.119]    [c.292]    [c.23]    [c.151]   
Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.145 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.178 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.145 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте