Политионаты, разделение

Рис. 16. 2. Разделение политионатов путем ступенчатого элюирования соляной кислотой [22].

Политионаты так сходны по своим химическим свойствам, что анализ их смесей классическими методами очень длителен и может привести к неправильным результатам. Поэтому необходимо предварительное разделение компонентов смеси. В литературе [8] показана перспективность использования хроматографического разделения, предшествующего определению политионатов. [c.510]

Таблица 37. Разделение политионатов методом тонкослойной

При разделении политионатов методом высокоскоростной жидкостной хроматографии получены хорошие результаты [17]. Политионаты (три-, тетра-, пента-) и тиосульфаты разделяют этим методом и затем определяют их в течение 15 мин. [c.511]

Высокоскоростная жидкостная хроматография находит применение для разделения тиосульфатов и политионатов [66]. Этот метод приведен в разделе, посвященном определению политионатов. [c.597]

После того как метод ТСХ был с успехом применен в области неорганического анализа для разделения катионов, начались работы по использованию его для разделения анионов. Тонкослойной хроматографии ряда неорганических анионов посвящены работы [77, 206, 211]. Этим методом разделены галогениды, псевдогалоген иды, галоидные оксикислоты, фосфаты, сульфаты, политионаты и др. (табл. 10). [c.95]

Электрофорез на бумаге применен для разделения политионатов [415, 616], На бумаге FN-ll, импрегнированной буферным раствором, разделяют 3 , ЗаО , ВзО , З4ОГ, высшие полионаты (они дают при опрыскивании 0,1 М аммиачным раствором нитрата серебра коричневые пятна) и ЗдО (черное пятно) [415]. [c.60]

Сильноосновные аниониты проявляют высокое сродство к нолити-онатам. Благодаря этому последние могут быть быстро отделены от тиосульфата, который легко элюируется, например раствором хлорида натрия [49]. Сродство политионатов к иониту возрастает с увеличением числа атомов серы. Четкое разделение, достигнутое в экспериментах Игучи [22], имеет большое значение, так как разделение этих анионов другими средствами весьма затруднительно. Кривая элюирования приведена на рис, 16. 2. Тот же автор исследовал разделение сульфидных, сульфитных, сульфатных и тиосульфатных ионов [23]. Было замечено, что при добавлении к элюенту ацетона [c.390]

Описаны методы разделения политионатов, основанные на фракционной кристаллизации соединений политионатов с бензидином [1] или пиридинокупратами [9]. [c.510]

Описан метод разделения политионатов, основанный на разной растворимости тнонатов свинца [10]. [c.510]

Для разделения политионатов предложено [43] использовать хроматографию на бумаге в сочетании со сканированием хроматограммы. Предложенный метод основан на образовании однородного слоя, состоящего из 2 сульфида серебра и серы, образуемых при разложении тиоциа-натов серебра, возникающих при проявлении хроматограммы раствором нитрата серебра. Светопоглощение хроматографических слоев измеряют с помощью сканирующего устройства. Описанный метод использован для анализа смесей, содержащих три-, тетра-, пента- и гексатионаты. [c.517]

Для разделенргя и определения политионатов, составляющих раствор Вакенродера, использован метод высокоскоростной жидкостной хроматографии. Разделение проведено в четырехфутовой колонке из нержавеющей стали, заполненной активным углем с размером зерен 53—74 мкм. Определение политионатов проводят спектрофотометрически при длине волны детектирования 254 нм. Для уменьщения времени удерживания использован тетрагидро-фуран. Хроматограмма представлена на рис. 61. Слабый положительный дрейф базисной линии, обозначенной пунктиром, не влияет на результаты анализа, если площади под пиками измеряют с помощью цифровых приборов. Точность определения различных компонентов следующая [17] [c.517]

Анионный обмен использован для разделения смеси тиосульфатов, сульфитов и низших политионатов (тритионата, тетратионата и пентатионата) [3]. [c.596]

Раствор Вакенродера, образованный по реакции сероводорода с растворами сульфитов, содержит тиосульфат, тритионат, тетратионат и пентатионат. До недавнего времени анализ таких смесей представлял крайне трудную задачу [65]. Использование высокоскоростной жидкостной хроматографии привело к созданию замечательного метода анализа упомянутых смесей [66]. Полное разделение и определение компонентов выполняется за 15 мин. Метод приведен в разделе Политионаты . [c.605]

Зейлер и Эрленмейер [152] использовали тонкие слои закрепленного крахмалом силикагеля (MN-Kieselgel S-HR) для разделения и идентификации некоторых серных оксокислот и некоторых политионовых кислот в виде их солей со щелочными металлами. Оксокислоты лучше всего разделялись смесью метанол—1-пропанол—гидроксид аммония—вода (10 10 1 2), а политионаты—смесью метанол—диоксан—гидроксид аммония—вода (3 6 1 1). В качестве обнаруживающих реагентов использовали аммиачный раствор нитрата серебра и бромкрезоловый зеленый. Ханда и Джохри [153] разделили анионы S2-, SO3 , S0 и Sz на микрокристаллической целлюлозе. Пробы натриевых солей (предварительно высушенные) наносили на слой в виде растворов в 1 %-ном ацетате цинка, а затем элюировали смесью н-пропанол—1 М раствор аммиака— ацетон (15 10 1). Значения Rf равны соответственно 0,0 0,70 0,28 и 0,51. Количественные результаты получали с помощью кольцевой колориметрии. [c.508]

Рис. 14.22. Разделение иодидов и политионатов при помощи ВЭЖХ [10] (с разрешения автора).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология